CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE DI - O TRIAZA-ESPIRO(4,5)DECANO.
(16/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE: R 1 ES CICLOALQUILO C 6-10 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR O - C(O)O - ALQUILO INFERIOR: DECAHIDRO - NAFTALEN - 1 - IL; DECAHIDRO - NAFTALEN - 2 IL; INDAN - 1 - ILO O INDAN - 2 - ILO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR; DECAHIDRO AZULEN - 2 - ILO; BICICLO[6.2.0]DEC - 9 - ILO; ACENAFTEN - 1 - ILO; 2,3 - DIHIDRO - 1H - FENALEN - 1 - ILO; 2,3,3A,4,5,6 - HEXAHIDRO 1H - FENALEN - 1 - ILO U OCTAHIDRO - INDEN - 2 - ILO; R 2 ES HIDROGENO; ALQULO INFERIOR; = O O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HALOGENO O ALCOXI; A ES CICLOHEXILO O FENILO, OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, YAMADA, HIROYOSHI, MUNESADA, KIYOTAKA.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA AGENTES QUE TIENEN ALTA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA PARA EVITAR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. DE ESTA MANERA, LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA QUIMICA (I), O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, ASI COMO COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS O SALES DE ESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/03/2003) Un compuesto fotocrómico que tiene la fórmula general (I): **(Fórmula I)** en la que: (a) -R1 es la siguiente fracción aminoarilo: **(Fórmula)** en la que R7 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, son seleccionados cada uno de ellos de un grupo alquilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo alquilarilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo de C1-C20 lineal o ramificado, o grupo alquilo cicloalquilo substituido, un grupo haloalquilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo alcoxialquilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo alquiltioalquilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo aminoalquilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C20, o un grupo cicloalquilo substituido, un grupo hidroxialquilo de C1-C20 lineal o ramificado; o (b) -R está seleccionado a partir de las fracciones…
ESPIROXACINAS FOTOCROMICAS, COMPOSICIONES Y ARTICULOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNING INCORPORATED. Inventor/es: CHAN, YOU-PING.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO POLICICLICO FORMADO COMO M INIMO POR UN GRUPO ALICICLICO PEGADO, UNIDO CON UN ENLACE O CONDENSADO CON AL MENOS OTRO ANILLO ALIFATICO Y/O AROMATICO, DE MODO QUE LOS ANILLOS CONTIENEN, OPCIONALMENTE, AL MENOS UN HETEROATOMO Y/O AL MENOS UNA INSATURACION, R 2 - R 7 PU EDEN TENER DIFERENTES SIGNIFICADOS, A REPRESENTA UN ANILLO (HETERO)AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO Y N ES UN NUMERO ENTERO. PREFERENTEMENTE, R 1 ES UN GRUPO BICICLICO ASIMETRICO COMO UN GRUPO NORBORNILO. SE APLICAN A LA PRODUCCION DE ARTICULOS FOTOCROMICOS DE POLIMEROS ORGANICOS, PRINCIPALMENTE LENTES.
COMPUESTOS AZA ESPIRO QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA COLINERGICO CON ACTIVIDAD AGONISTA MUSCARINICA.
(16/09/2002). Solicitante/s: KOSMIN, GERALD, EMMANUEL STATE OF ISRAEL, REPRESENTED BY PRIME MINISTER'S OFFICE, ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: FISHER, ABRAHAM, KARTON, YISHAL, MARCIANO, DANIELE, BARAK, DOV, MESHULAM, HAIM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESPIRO CON UNA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO Y CENTRAL, POR EJEMPLO, UNA ACTIVIDAD AGONISTA MUSCARINICA, CON LAS FORMULAS (I,II,III,IV,V,VI,VII ,VIII Y IX) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMPUESTOS CUATERNARIOS QUE SE DERIVAN ESTRUCTURALMENTE DE DICHOS COMPUESTOS CON UN ATOMO DE NITROGENO TERCIARIO, ENANTIOMEROS Y SIMILARES, DONDE EL ANILLO A JUNTO EL ATOMO ESPIRO-CARBONO CONSTITUYE UN ANILLO DE PUENTE O NO, QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO DE ANILLO Y TAMBIEN SE DEFINE EL VALOR DE CADA UNO DE LOS OTROS SIMBOLOS EN LAS FORMULAS.
COMPUESTOS AZAHETEROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA; NK1 Y NK2.
(01/08/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.
DERIVADOS ESPIROCETALES Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: ELLIOTT, JASON, MATTHEW, SWAIN, CHRISTOPHER, JOHN, KELLEHER, FINTAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 4 , R 5 Y R 6 REPRESENTAN UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES; R 3 REPRESE NTA UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE 1, 2, 3 O 4 HETEROATOMOS, SELECCIONADO DEL NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE. R 9A Y R 9B REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 , O R 9A Y R 9B ESTAN UNIDOS DE MODO QUE , JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO C 5-7 ; M ES CERO, 1, 2 O 3; Y N ES CERO, 1, 2 O 3; CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA TOTAL DE M Y N SEA 2O 3; O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON DE USO PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL DOLOR, INFLAMACIONES, MIGRAÑA, EMESIS Y NEURALGIA POSTHERPETICA.
MEZCLA SINERGICA DE ESTABILIZADORES A BASE DE COMPUESTOS DE POLIALQUIL-1-1-OXA-DIAZA-ESPIRODECANO.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: STAHRFELDT, THOMAS DR., PFAHLER, GERHARD DR., ZAH, MATTHIAS, DR., MEHRER, MATHIAS.
Mezcla sinérgica de estabilizadores a base de compuestos de polialquil-1-oxadiaza-espirodecano. El presente invento se refiere a mezclas que contienen el compuesto I en una proporción de 65-95% en peso, el compuesto II en una proporción de 0-10% en peso, **FORMULA 1** **FORMULA 2** **FORMULA 3** en que los sustituyentes tienen los significados definidos en la memoria descriptiva, así como a mezclas con otros compuestos. Las mezclas se adecuan para la estabilización de un material orgánico frente a la influencia de luz y calor.
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.
(01/04/2001). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, HOLMWOOD, GRAHAM, DR., KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, MORIKAWA, CHIHARU, SUZUKI, JUNJI, ITOH, YOSHIAKI, TSUKIDATE, YOKICHI, KUDOH, KICHIZO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS ACINA PARCIALMENTE CONOCIDOS DE LA FORMULA EN DONDE A ES UN FENIL SUSTITUIDO O SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR NAFTIL, PIRIDIL, TIENIL O PIRAZOLIL; B ES HIDROGENO, ALQUIL O EVENTUALMENTE FENIL SUSTITUIDO, FENILALQUIL, FENILALQUENIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENILSULFINILALQUIL O FENILFULFONILALQUIL; D ES HIDROGENO O ALQUIL; E ES HIDROGENO ALCOXI O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO FENIL, FENILALQUIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENILSULFINILALQUIL, O FENILSULFONILALQUIL; G ES HIDROGENO O ALQUIL; J ES HIDROGENO O ALQUIL; K ES HIDROGENO, ALQUIL O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO FENIL; O B Y D O D Y G O E Y G CONJUNTAMENTE SON EVENTUALMENTE ALCANDIIL SUSTITUIDO, DONDE SON REEMPLAZADOS UNO O DOS GRUPOS CH2 POR MEDIO DE O Y/O S; Y W E Y SON DIFERENTES Y SIGNIFICAN N, O O S, DONDE EL ANILLO CONTIENE SIEMPRE UN ATOMO N LOS PRODUCTOS SON ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.
NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS DE FORMULA: EN LA QUE: AR, R, R', A Y HET SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON ACIDOS APROPIADOS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS TERAPEUTICAMENTE.
COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS PUENTEADOS Y NO PUENTEADOS.
(01/01/2000) LOS COMPUESTOS (I) Y (II), INCLUYENDO ENANTIOMEROS, RACEMATOS Y ADICION DE SALES Y SALES CUATERNARIAS, SON PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO DONDE EN LA FORMULA (I) Q ES (CH SUB 2) SUB M O C(CH SUB 3) SUB 2 UNIDA A LAS POSICIONES 1', 4' O 1', 5' DEL ANILLO DE SEIS MIEMBROS (M = 1,2 O 3) Y EN LA FORMULA Q ES DOS ATOMOS DE HIDROGENO, (CH SUB 2) SUB M O C(CH SUB 2) SUB 2 (M = 1, 2 O 3) Y N Y P SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, DADO QUE N+P=1-3; R ELEVADO 0 ES HIDROGENO, METILO O OH; R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE H, NH SUB 2, NH-C SUB 1-6-ALQUILO, N (C SUB 1-6-ALQUILO)…
COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE ESTRUCTURA ESPIRO(INDOLINA-(2,3')-BENZOXACINA) CON GRUPO CIANO O FENILSULFONILO EN 6' Y QUE COMPRENDE UN CICLO BENCENICO CONDENSADO EN 7',8' DEL NUCLEO BENZOXACINA, Y SU UTILIZACION EN EL AMBITO DE LA OPTICA OFTALMICA.
(16/10/1999). Solicitante/s: TRANSITIONS OPTICAL, INC.. Inventor/es: SAMAT, ANDRE, LAREGINIE, PIERRE, LOKSHIN, VLADIMIR, GUGLIELMETTI, ROBERT, ZABALLOS GARCIA, ELENA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE ESTRUCTURA ESPIRO{(}INDOLINA-({)2 ,3'{)}-BENZOXACINA{)} SUSTITUIDO EN POSICION 6' POR UN GRUPO CIANO O FENILSULFONIL UNIDO AL ATOMO DE AZUFRE AL CARBONO EN 6' Y QUE LLEVA UN CICLO BENCENICO CONDENSADO EN 7', 8', Y UTILIZACION EN LA OPTICA OFTALMICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FOTOCROMICOS DEL TIPO ESPIRO(INDOLINA-(2,3')-BENZOXAZINA) ANILLADO.
(16/10/1999). Solicitante/s: ESSILOR INTERNATIONAL COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE. Inventor/es: PALTCHKOV, VICTOR A., CHELEPIN, NIKOLAI E., MINKIN, VLADIMIR I., TROFIMOVA, NADEZHDA S., ZOUBKOV, OLEG A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FOTOCROMICOS QUE RESPONDEN A LA ESTRUCTURA ESPIRO{[}INDOLINA-{[}2 ,3'{]}-BENZOXACINA{]} ANILLADO (FORMULA III), QUE LLEVA LA REACCION DE UNA BASE DE FISCHER DEL TIPO ALQUILIDENOINDOLINA SOBRE UN ORTOAMINOFENOL ANILLADO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO EL DIMETILSULFOXIDO, EL BIOXIDO DE SELENIO O EL CLOROCROMATO DE PIRIDINIO.
COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS.
(16/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, VALIN, ROLAND JOSEPH.
COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE AL MENOS UNA DIFENILOXAMIDA DE FORMULA. EN DONDE R1, ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENILO O FENOXI; Y R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; Y DE AL MENOS UNA TETRAALQUILPIPERIDINA SELECCIONADA. EN UNA MODALIDAD PREFERIDA, ESTA PRESENTE TAMBIEN UN BENZOTRIAZOL. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE UTILES EN COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, EN PARTICULAR AQUELLAS PARA EL MERCADO DEL AUTOMOVIL.
SALES DE OXAZIRIDINIO CUATERNARIAS COMO COMPUESTOS BLANQUEADORES.
(01/06/1999). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: MADISON, STEPHEN, ALAN, COOPE, JANET, LYNN.
SE PRESENTAN NUEVOS CATALIZADORES DE BLANQUEO, UN METODO DE BLANQUEO DE SUSTRATOS UTILIZANDO ESTOS CATALIZADORES Y COMPOSICIONES DETERGENTES QUE LOS CONTIENEN. LOS BLANQUEADORES SON DEL TIPO SALES CUATERNARIAS DE OXAZIRIDINIO. LOS SUSTRATOS TALES COMO TEJIDOS SE PUEDEN BLANQUEAR EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LA SAL CUATERNARIA DE OXAZIRIDINIO.
DERIVADOS ESPIROCETALES, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SWAIN, CHRISTOPHER, JOHN, HARRISON, TIMOTHY, SEWARD, EILEEN, MARY, OWEN, SIMON, NEIL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ESPIROCETALES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,9A}, R{SUP,9B}, M Y N SON LOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU SINTESIS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO TERAPEUTICO. LOS COMPUESTOS TIENEN UN USO PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DOLOR, INFLAMACION, MIGRAÑA, EMESIS Y NEURALGIA POSTHERPETICA.
(16/01/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
SE REFIERE A DERIVADOS DE INDOLES DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL IND, Q Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS SALES QUE TIENEN INFLUENCIA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: PILKINGTON PLC. Inventor/es: GABBUTT, CHRISTOPHER, DAVID, HEPWORTH, JOHN, DAVID, RICKWOOD, MARTIN, MARSDEN, SEAN, DEREK.
UN MATERIAL FOTORREACTIVO, TAL COMO UN MATERIAL FOTOCROMICO, QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: DONDE A ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS; CADA R ES ALQUILO, ALKENILO, ALQUINILO, CARBOCICLICO, HETEROCICLICO, CARBOCICLICO DE ALQUILO O HETEROCICLICO DE ALQUILO O AL MENOS DOS DE LOS GRUPOS R FORMAN PARTE JUNTOS DE UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO O UNO DE LOS GRUPOS R ES HIDROGENO, SIENDO LOS OTROS DOS SELECCIONADOS DE LOS ANTERIORES; R* SON INDEPENDIENTES ENTRE SI Y SE SELECCIONAN DE ALQUILOS C1-C10 LINEALES O RAMIFICADOS Y GRUPOS CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS O LOS DOS FORMAN PARTE DE UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO;.
COMPUESTOS FOTOCROMATICOS Y TERMOCROMATICOS Y SU APLICACION EN MATERIALES POLIMERICOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Inventor/es: ALLEGRINI, PIETRO, CRISCI, LUCIANA, NODARI, NEREO.
SE DESCRIBEN A CONTINUACION MATERIALES FOTOCROMATICOS Y TERMOCROMATICOS, QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS ESPIRO-INDOLINAOXAZINAS Y SU APLICACION EN MATERIALES POLIMERICOS.
DERIVADOS DE CARBOXAMIDO-(1,2N)-CARBOCICLO-2-AMINOTETRALINA.
(16/09/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MCCALL, ROBERT, B., ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, HAADSMA-SVENSSON, SUSANNE, R., ROMERO, ARTHUR, G., DARLINGTON, WILLIAM, HAROLD.
ESTA INVENCION USA TERAPEUTICAMENTE TETRALINAS Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLAS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES -(CH2)NY R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO C1-C8, ALQUENILO C2-C8, ALQUINILO C2-C8, ARILO O BENCILO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON INESPERADAMENTE RESISTENTES AL METABOLISMO POR EL HIGADO Y TIENEN BIODISPONIBILIDAD DE PLASMA ORAL SUPERIOR.
COMPUESTOS DE ESPIRO-INDOLINA-OXAZINA CON CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS Y FOTOSENSILIZADORAS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/06/1996). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, ALLEGRINI, PIETRO, CRISCI, LUCIANA, RENZI, FIORENZO.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA CLASE ESPIRO-INDOLINA-OXAZINA QUE POSEEN CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS Y FOTOSENSILIZADORAS QUE QUEDAN DEFINIDAS POR LA FORMULA GENERAL (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES R, R ELEVADO A 1-R ELEVADO A 7 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE EL PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y SU USO COMO AGENTES FOTOCROMATICOS CAPACES DE CONFERIR CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS A LOS ARTICULOS EN QUE SON INCORPORADOS Y COMO AGENTES FOTOSENSILIZADORES.
METODO PARA LA ELABORACION DE ENLACES 1-OXA-3,8-DIAZA-4-OXO-ESPIRO-[4 , 5]DECAN.
(01/07/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMAILZL, GEORG, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO BENEFICIOSO PARA EL MEDIO AMBIENTE Y DE LA ELABORACION DE ENLACES DE LA FORMULA QUE A CONTINUACION SE INDICA EN EL QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EQUIVALEN FUNDAMENTALMENTE A H O ALQUILO, R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 EQUIVALEN FUNDAMENTALMENTE A ALQUILO O CICLOALQUILO , R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 EQUIVALE FUNDAMENTALMENTE A HIDROGENO O METILO Y R ELEVADO 7 EQUIVALE A ALQUILO. EN EL METODO SE PUEDE RENUNCIAR SIN PERDER NINGUN TIPO DE BENEFICIO EN LAS APLICACIONES ADICIONALES DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES.
NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO [4.5] DECANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, VILAINE, JEAN-PAUL, ILIOU, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT.
NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO [4.5] DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE X, A, Y, T, Z, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA EN PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISLIPIDEMIAS, DE LA ATEROESCLEROSIS Y DE LAS PATOLOGIAS EN LAS QUE UNA PEROXIDACION LIPIDICA MEMBRANARIA JUEGA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.
DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3, 8 -DIAZASPIRO[4,5]DECANO.
(16/01/1995) DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO, C1-12, CICLOALQUILICO C3-6, ARILICO C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUILICO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMETICO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICOS C1-4; R1 O R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO HIDROXILICO, MIENTRAS EL OTRO ES UN GRUPO NETILICO; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS ALQUILICO C1-4, ALCOXILICO C1-4, GRUPOS TRIOHALONETILICOS O HIDROXILICOS OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2, ES ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE ESTOS, TODOS LOS SOLUATOS, HIDRATOS, ACIDO Y SALES ANONICAS CUATERNARIAS DE LOS MISMOS. EL INVENTO PRESENTA POR ULTIMO UNA COMPOSICION…
COMPUESTOS ESPIROCICLICOS QUE INCORPORAN ANILLOS DE CINCO MIEMBROS CON DOS HETEROATOMOS.
(16/12/1994) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL O PROFARMACO SUYO, EN EL QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL EN UNA DE LAS DOS POSICIONES POSIBLES; A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA II (EN EL QUE R EXP1 REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, E HIDROXI - ALQUILO DE HASTA 6C, BENCILOXI, HALOGENO, AMINO, CIANO, NITRO, - CONR EXP6 R EXP7 (EN EL QUE R EXP6 Y R EXP7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); R (AL CUADRADO) REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILCARBONILO DE HASTA 6C; V REPRESENTA N, - CH O - C -; Y W REPRESENTA O, S O - NR EXP8, SIENDO R EXP8 UN ATOMO DE H, O ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); DE X, Y Y Z DOS SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN O, S, O N Y EL RESTANTE ES C, O Y ES CARBONILO (C = O);…
DERIVADOS DE 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
(16/12/1994) DICHOS DERIVADOS EXPUESTOS EN LA INVENCION TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO > NR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-12, UN CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO TOSIL, UN GRUPO ARILOCARBOCICLICO C6-10, O UN GRUPO ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOCICLICO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIHALOMETIL; R1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL MIENTRAS EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO METIL Y; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCIL, CARBONIL (C1-4 ALCOXI),…
OXAZOLIDIN - DIALOACETAMIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICOS EN LA POSICION - 5.
(16/07/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MASSEY, STEVEN MARC, BRINKER, RONALD, JOSEPH, BUSSLER, BRETT, HAYDEN, WILLIAMS, ERIC LEE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE DERIVADOS HALOALQUIL - OXAZOLIDINILICOS COMO ANTIDOTOS PARA REDUCIR EL DAÑO PRODUCIDO EN CULTIVOS AGRICOLAS POR UNA VARIEDAD DE HERBICIDAS. LOS COMPUESTOS ANTIDOTOS SE CARACTERIZAN EN PARTICULAR POR TENER RADICALES HETEROCICLICOS O ESPIROHETEROCICLICOS UNIDOS A LA POSICION - 5 DE COMPUESTOS DE HALOALQUIL OXAZOLIDINA Y SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIDOTOS FRENTE AL DAÑO PRODUCIDO POR HERBICIDAS DE ACETANILIDA Y DE TIOCARBONATO EN ------, MAIZ, SORGO, SOJA, TRIGO, ARROZ Y OTROS CULTIVOS.
ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y ANALOGOS USADAS COMO INHIBIDORAS DE ALDOSA REDUCTASA.
(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS.
LA INVENCION ES RELATIVA A ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO FORMULA I: Y ANALOGAS A ELLA, EN DONDE EL ANILLO DE BENCENO FUSIONADO ESTA REEMPLAZADO POR UN TRIOFENO FUSIONADO, PIRIDINA, O ANILLO DE FURANO, EN DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS Y M, W, X, Y Y Z TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS. TAMBIEN SE PROVEEN PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS LAS CUALES RESULTAN BENEFICIOSAS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA DIABETES.
DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO-8-AZAESPIRO[4 ,5]DECANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.
(01/07/1994) ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO -8-AZAESPIRO[4,5]DECANO DE LA FORMULA (I), EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, O UN GRUPO ARILO C6-10 CARBOCICLICO O ARILO C6-10 CARBOCICLICO ALQUILO C1-4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO C1-4 O GRUPOS ALCOXILO C1-4. PH1 Y PH2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS O ALQUILO C1-4, ALCOXILO C1-4,…
DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO.
(01/07/1994) DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1-C12 O CICLOALQUILICO C3-C6, O UN GRUPO ARIL C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOXICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICO C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO NR, R1 Y R2 REPRESENTA ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXILICO Y EL OTRO UN GRUPO METILICO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS…
DERIVADOS DE 1-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/1994) LA INVENCION EXPONE UNOS DERIVADOS 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO DECANO DE FORMULA (I); EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, NO CARBOCICLICO C6-10 ARILO O UN GRUPO CARBOCICLICO C6-10 ARILO-C1-4 ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R2 PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL Y EL OTRO UN GRUPO METIL; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO…
