CIP-2021 : C07D 498/10 : Sistemas espiro-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00).

C07D 498/10 · · Sistemas espiro-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS DERIVADOS DEL SPIRO (4,5) DECANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/10/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, DUHAULT, JACQUES, LONCHAMPT, MICHEL, REGNIER, GILBERT.

NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES METIL Y Y ES HIDROGENO O R'-CO EN EL QUE R' ES (C1-C4) ALQUILO O ALCOXI, H3 C-O-C=O O H5-C2-O-C=O O X E Y REPRESENTAN JUNTOS -CH=C-A O -CH2-CH-A EN LAS QUE A ES HIDROGENO, METIL, CARBOXI, METOXICARBONIL O ETOXICARBONIL, R, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN USARSE EN TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE FENOMENOS ALERGICOS Y DE BRONCOPATIAS.

ARTICULOS FOTOCROMATICOS.

(01/06/1992) SE PRESENTA UN ARTICULO FOTOCROMATICO ORGANICO PLASTICO, ADECUADO PARA LENTES OFTALMOLOGICAS QUE COMPRENDE UN MATERIAL RESIDENTE PLASTICO QUE TIENE UN COMPUESTO FOTOCROMATICO INCORPORADO EN EL O APLICADO SOBRE EL, EL ARTICULO SE CARACTERIZA EN QUE EXHIBE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES, MEDIDO EN UNA MASA DE AIRE DE 2 A 25 C: (A) UNA TRANSMISION VISIBLE INTEGRADA EN ESTADO BORROSO CUYO RANGO VA DEL 90 AL 25%, (B) UNA TRANSMISION VISIBLE INTEGRADA EN LA OBSCURIDAD QUE SE ENCUENTRA EN EL RANGO DE 1 A 50%, PREFERIBLEMENTE DEL 4 AL 30%, (C) UNA RELACION DE OSCURECIMIENTO DEL ARTICULO CUANDO SE EXPONE A LA RADIACION ACTINICA TAL QUE SE CONSIGUE UN RANGO DEL 88% DE OSCURECIMIENTO EN 30 SEG. O MENOS, (D) LA PROPORCION DE COLORACION DEL ARTICULO DESDE SU COMPLETO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO RIFAMICINICO.

(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, CEDRO, ARMANDO, VAN DEN HEUVEL, HOLGER HANS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO RIFAMICINICO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I)DONDE B REPRESENTA UNA BASE INORGANICA U ORGANICA, NO TOXICA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-((1-DIETILAMINO-ETILIDENO)AZINOMETIL) RIFAMICINA SV CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LA BASE INORGANICA U ORGANICA APROPIADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZAOXAESPIRODECANOS SUSTITUIDOS COMO ESTABILIZADORES PARA POLIMEROS.

(16/09/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERTL, JOSEF.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS DIAZAOXAESPIRODECANOS SUSTITUIDOS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, EN EL QUE O BIEN UN DIAZAOXAESPIRODECANO SE HACE REACCIONAR CON UN EPOXIDO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES A 40©180JC O BIEN UN COMPUESTO EPOXIDICO SUSTITUIDO CON DIAZAOXAESPIRODECANO SE HACE REACCIONAR CON UN ALCOHOL O UNA AMINA. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUYEN BUENOS FOTOESTABILIZADORES PARA POLIMEROS SINTETICOS CONTRA LA INFLUENCIA DE LUZ, CALOR Y OXIGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZAOXAESPIRODECANOS OLIGOMEROS COMO AGENTES FOTOPROTECTORES PARA POLIMEROS.

(16/09/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERTL, JOSEF, KORBANKA, HELMUT.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS DIAZAOXAESPIRODECANOS OLIGOMEROS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, EN EL QUE UN DIAZAOXAESPIRODECANO SE HACE REACCIONAR CON UN EPOXIDO, QUE SE EMPLEA EN EXCESO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES A 40©180JC, Y A CONTINUACION EL PRODUCTO INTERMEDIO, ASI PREPARADO SE TRANSFORMA EN COMPUESTOS DE MAYOR PESO MOLECULAR. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUYEN BUENOS AGENTES FOTOPROTECTORES PARA POLIMEROS SINTETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-OXA-3-OXO-4,8-DIAZA-ESPIRO (4,5) DECANO.

(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: ERTL, JOSEF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-OXA-3-OXO-4,8-DIAZA-ESPIRO DECANO DE FORMULA QUE SON NUEVOS ESTABILIZADORES FRENTE A LA LUZ PARA LA PROTECCION DE POLIMEROS CONTRA LA INFLUENCIA DETERIORANTE DE LA RADIACCION DE ULTRAVIOLETAS.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA.

(01/12/1987). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..

PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER A-HIDROXI CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UREA Y CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UN ALCOHOLATO ALCALINO EN UN SOLVENTE DE UN ALCANOL INFERIOR PARA OBTENER UNA OXAZOLIDINEDIONA ESPIROTRICICLICA. A CONDICION DE QUE LA INTRODUCCION DE UN NITROCONSTITUYENTE, LA ESTEARIFICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS, LA OXIDACION DE SULFUROS ALQUILICOS Y LAS HALOGENACIONES AROMATICAS, SE EFECTUEN DESPUES DE QUE EL COMPUESTO AROMATICO TRICICLICO SE CONVIERTE EN EL COMPUESTO DE OXALIDINEDIONA APROPIADO, Y DE QUE CIERTOS GRUPOS DE PROTECCION INESTABLE PUEDEN UTILIZARSE DURANTE LAS REACCIONES PARA PROTEGER LOS SUSTITUYENTES REACTIVOS. SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE DIABETES MELLITUS EN PERSONAS Y ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-OXA-3,8-DIAZA-4-OXO-ESPIRO (4,5)DECANO.

(01/10/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: HOESCHST AG. Inventor/es: ERTL, JOSEF, WIEZER, HARTMUT, DR.

LA REACCION PARA LA REPARACION DE COMPUESTOS DE 1-OXA-3,8-DIAZA-4-OXO-ESPIRO DECANO DE FORMULA DISCURRE CON MAYOR RAPIDEZ Y MAS COMPLETAMENTE, SI SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES EN UN HIDROCARBURO AROMATICO LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL 2-TIOFEN CARBOXILATO DE 8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZAS PIRO (4,5)DECAN-2-ONA.

(01/06/1986). Solicitante/s: FAES.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 2-TIOFENCARBOXILATO DE 8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO4,5DECAN-2-ONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO4,5DECAN-2-ONA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO, A UNA TEMPERATURA DE 10-80JC PARA OBTENER EL 2-TIOFENCARBOXILATO DE 8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO4,5DECAN-2-ONA; Y B) AISLAR AL PRODUCTO POR LIOFILIZACION. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO MUCOLITICO, ANTIINFLAMATORIO, COMO INHIBIDOR, ANTAGONISTA, E INESPECIFICO FRENTE A LOS MEDIADORES QUIMICOS DE LA AGRESION ORIGINARIA DE LOS PROCESOS EXUDATIVOS DEL ORGANISMO, Y COMO CORRECTOR DE LA HEMATOSIS POR DESNATURALIZACION DE LA SANGRE DE ANHIDRICO CARBONICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO (PIPERIDINO-OXOBENZOXAZINAS) SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTI-HIPERTENSIVAS.

(01/06/1984). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO (PIPERIDINO-OXOBENZOXA ZINAS) SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTIHIPERTENSIVAS.CONSIS TE EN: A) TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE FUERTE PARA OBTENER COM1M PUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TALES COMO CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, SULFURICO, NITRICO, FOSFORICO, ACETICO, PROPIONICO, GLICOLICO, PIRUVICO, OXALICO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ALCOHOL, DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON, CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALO; R ES HIDROGENOO ALCOHILO INFERIOR; Y A ES 2-(BENZODIOXAN-2-IL)-2-HIDROX IETILO.POSEE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFICACIA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR SER UTILES PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPINO (PIPERIDINO-OXOBENZO-XAZINAS) SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTI-HIPERTENSIVAS.

(01/06/1984). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESPIRO(PIPERIDINO-OXOBENZOXA ZINAS) SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTIHIPERTENSIVAS.CONSIS TE EN: A) TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SOMETER A DESPROTECCION A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y; C) CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA (V), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON, CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXI, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI SUPERIOR O HALOGENO; R ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOL O UN ALCOHILO INFERIOR;A ES 2-(BENZODIOXAN-2-IL)-HIDROXIETILO; M ES UN METAL. LA TEMPERATURA DE LA REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y C80JC.POSEE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SER EFICACES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR SER UTILES PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO (PIPERIDINO-OXOBENZOXAZINAS) SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTI-HIPERTENSIVAS.

(01/12/1983). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO PIPERIDINO-OXOBENZOXACINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTI-HIPERTENSIVAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON, CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXI O HALO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y A SE SELECCIONA ENTRE 2-(BENZODIOXAN-2-IL)-2-HIDROXIETILO , 3-(ARILOXI)-2-HIDROXIPROPILO , V-ARILALCOHILO Y V-ARIL-V-OXO-ALCOHILO , Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS;Y R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, CON UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO DE FORMULA (III), EN DONDE A ES V-(BENZODIOXAN-2-IL)-ALCO HILO, V-ARILOXIALCOHILO O V-ARIL-V-OXO-ALCOHILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE UN ESPIRODECANO.

(16/07/1980). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.

Procedimiento de preparación de un nuevo derivado de un espirodecano, caracterizado porque se hace reaccionar la 8-(2- feniletil)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ona con el ácido 2-tenoico en un medio adecuado, aislando el 2-tenoato de 8-(2- feniletil)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ona formado directamente de la mezcla de reacción.

METODO DE PREPARACION DE RIFAMPICIN.

(16/02/1976). Solicitante/s: ARCHIFAR INDUSTRIE CHIMICHE.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE RIFAMICINA.

(01/02/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RIFAMICINA B POR FERMENTACION.

(01/02/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SINTESIS QUIMICA DE OXAL-1, OXO-2, DIAZA-3,8 - FENIL - 8,SPIRO (4,5) DECANO.

(16/10/1975). Solicitante/s: BUSKINE, S. A.

Resumen no disponible.

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