(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DAUTZENBERG, FRANK, ROEVER, STEPHAN, WICHMANN, JURGEN, ADAM, GEO, KOLCZEWSKI, SABINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DESCRIBEN EN LA SOLICITUD, Y A SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL RECEPTOR FQ (OFQ) DE ORFANINA, QUE INCLUYEN ALTERACIONES PSIQUIATRICAS, NEUROLOGICAS Y FISIOLOGICAS, COMO TRASTORNOS DE ANSIEDAD Y ESTRES, DEPRESION, TRAUMA, PERDIDA DE MEMORIA DEBIDA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER U OTRAS DEMENCIAS, DEFICITS EN LA COGNICION Y EL APRENDIZAJE, EPILEPSIA Y CONVULSIONES, ESTADOS DE DOLOR CRONICO Y/O AGUDO, Y SINTOMAS DE ABSTINENCIA DE DROGAS, CONTROL DEL EQUILIBRIO HIDRICO, DE LA EXCRECION DE NA + , ALTERACIONES DE LA PRESION SANGUINEA ARTERIAL Y ALTERACIONES METABOLICAS, COMO LA OBESIDAD.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD, VAN ROOSBROECK, YVES, EMIEL, MARIA.

ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N ENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE N ES 0,1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; =Q ES =O O =NR3; X ES UN ENLACE COVALENTE O O-, -S-, -NR3; R1 ES AR1, AR1 C1-6 ALQUILO O DI(AR1)C1-6 ALQUILO, EN LA QUE CADA GRUPO ALQUILO C1-6 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES AR2, AR2 C1-6 ALQUILO, HET O HET C1-6 ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO PIPERIDINO DE FORMULA (A-1) O UN DERIVADO ESPIROPIPERIDINO DE FORMULA (A-2); AR1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR2 ES NAFTALENILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y HET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO; CADA HETEROCICLO MONOCICLICO Y BICICLICO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UN ATOMO DE CARBONO; COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO UN MEDICAMENTO.

(16/01/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MYERS, PETER LESLIE, ELLAMES, GEORGE JOHN, JAXA-CHAMIEC, ALBERT ANDREJ, UPTON, ROGER MUNRO.

LA DESCRIPCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA QUINOXALINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON SELECCIONADOS, INDEPENDIENTEMENTE, DE SU RANGO (O CATEGORIA) ENTRE UN HIDROGENO, HALO, ALQUIL Y ALCOXI; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O R3 Y R4 JUNTOS PUEDEN SER UN GRUPO (II) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 4; Y X, Y, Z SON INDEPENDIENTEMENTE -CH- O -N= CON TAL QUE UNO Y SOLO UNO DE X, Y, Z SEA -N=. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES COMO AGENTES ANTIANAEROBIOS.

(16/08/1987). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CARBONILDIIMIDAZOL, EN BENCENO, ENTRE 10 Y 50JC Y B) ALQUILER AL COMPUESTO RESULTANTE DE A) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AR HETEROCICLO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE R1, R2-BENZO (B) FURO, TIENO-Y FURO-; B UN ESPIRO-HETEROCICLO DE FORMULA (III); R H O ALQUILO DE C 1 A 3; R1 Y R2 H, HAL ALCOXI Y OTROS; R3 H, -COR, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS Y R5 H ALQUILO DE 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN CONTRA LA OBESIDAD Y COMO ANTIDIABETICAS.

(16/07/1987). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOPIRIDIN-ESPIRO-PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN ETANOL EN PRESENCIA DE AMIDURO SODICO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: ALQ, ALQUILENO INFERIOR; R1, R2, R3 Y R4, H O FORMAN R1 Y R2, R3 Y R4 UN ENLACE SENCILLO; X, H, HAL Y OTROS; Y, FN O FCFCN-; Y Z, CL O BR. SE UTILIZAN COMO PSICOLOGICOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: ARYSEARCH ARYLAN AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINCAMINA A PARTIR DE LA TABERSONINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HIDROGENA LA TABERSONINA EN UNA SOLUCION EN AUTOCLAVE, MEDIANTE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE NIQUEL; SEGUNDA, SE SALIDIFICA EN UN REACTOR CON UN ACIDO PARA BLOQUEAR EN LA VINCADIFORMINA, EL NITROGENO TERNARIO, EVITANDO LA FORMACION DEL OXIDO DE N; TERCERA, SE OXIDA LA VINCADIFORMINA SALIFICADA MEDIANTE UNA MEZCLA ANHIDRO, CONSTITUIDA POR ACIDO MALEICO Y ACIDO PERMALEICO; CUARTA, SE TRANSPOSICIONA LA 3-OXIVINCADIFORMINA, OBTENIDA EN LA FASE ANTERIOR, EN VINCAMINA, EPIVINCAMINA Y APOVINCAMINA, MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 50 GRADOS; Y POR ULTIMO, SE AISLA LA VINCAMINA OBTENIDA MEDIANTE PRECIPITACION DE LA SOLUCION CON AMONIACO.

(01/08/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPIROINDOLO1,7-AB 1,5-BENZODIAZEPIN-2,4K-PIPERIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y P Y Q VALEN 0 O 1.CONSISTE EN LA CICLODESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO, ADECUADO, TAL COMO POCL3, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 1205JC; SEGUIDA DE LA REDUCCION OPCIONAL DEL PRODUCTO FORMADO CON UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO HIDRURO DE BORO Y SODIO, EN UN DISOLVENTE COMO ETANOL; TRATAMIENTO CON UN HALURO DE ACRILOILO, UNA AMINA Y BROMURO DE BROMOACETILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS.

(01/05/1978). Solicitante/s: PARCOR.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: VSESOJUZNY NAUCHNO - ISSLEDOVATELSKY KHIMIKO - F.

Resumen no disponible.