CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS ANTI-SIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).
6-ARILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, Y USO HERBICIDA DE LAS MISMAS.
(01/12/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL.
UNA CLASE DE 6-ARYILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, TIENE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HALOALQUILO, POLIHALOALQUILO, HALOALQUENILO, POLIHALOALQUENILO, HALOALQUINILO, POLIHALOALQUINILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALKOXI, ALKILTIO, ALKOXICARBONILALQUILO , CIANO, ALKOXIALQUILO, ALKOXICARBONILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ALQUILAMINO, DIALKILAMINO O GRUPO ALKOXIALQUILO; R6 ES UN GRUPO ARILO (POR EJEMPLO, ANILLO AROMATICO); Y X ES OXIGENO O AZUFRE. R2 Y R3 PUEDEN FORMAR UN ANILLO SOLDADO.
DERIVADOS DE LA ARIL - PIPERIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL N - ALQUIL OXIALQUIL ARIL - PIPERIDINA HAS SIDO PREPARADOS, INCLUYENDO SU ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SALES, DONDE UNA PARTE DE LA CADENA DE N - ALQUIL OXIALQUIL SE SUSTITUYE POR UN GRUPO ARIL O UN ANILLO DE UN GRUPO HETEROCICLICO. ESTE PARTICULAR COMPUESTO ES UTIL EN TERAPIAS, COMO UN AGENTE NEUROLEPTICO, PARA EL CONTROL DE DISTINTAS ENFERMEDADES SICOTICAS. LOS MIEMBROS TIPICOS DEL COMPUESTO INCLUYEN 4 - (( 4 4 - (2 - META OXIFENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - ETIL) FENIL) TIAZOL - 2 - AMINA, 4 - ((4 - (4 - (4-(2 - METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - N - BUTIL) FENIL)) TIAZOLE - 2 - AMINA, 3 - (4- (4- (2METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) ETIL) OXINDOLE Y 3 - (2- (4- (1 - NAFTIL) - 1- PIPERIDINIL)ETIL) 2 - METIL - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA - 4 - 1, RESPECTIVAMENTE. SE DESCUBRE EL METODO DE PREPARACION DE TODOS ESTOS COMPUESTOS, A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION ASAHI GLASS COMPANY LTD. Inventor/es: NAKAMURA, NORIFUMI, OKAZOE, TAKASHI, MORIZAWA, YOSHITOMI, INOUE, YOSHIHISA, EBISU, HAJIME, ISHIDA, NAOMICHI, SASAKI, JUN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE QUINOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA O UNA SAL DE LOS MISMOS: EN DONDE Q ESTA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS O EN DONDE R6 ES UN GRUPO ACIDICO, LOS COMPUESTOS PRESENTAN ANTAGONISMO HACIA LA ANGIOTENSINA II Y TIENEN UNA ACCION HIPOTENSORA Y SON UTILES COMO AGENTES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR TALES COMO LA HIPERTENSION, EL FALLO CARDIACO Y SIMILARES.
3-[(5-METIL-2-FURANIL)METIL]-N-(4-PIPERIDINIL)-3H-IMIDAZO [4,5-B] -PIRIDIN-2-AMINA 2-HIDROXI-1, 2, 3-PROPANETRICARBOXILATE.
(01/11/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, DE KNAEP, ALFONS, GASTON, MARIA, NELEN, TONNY FRANCISCUS JOHANNA.
EL 3-[(5-METIL-2-FURANIL)METIL]-N-(4-PIPERIDINIL)-3H-IMIDAZO[4 ,5-B] -PIRIDIN-2-AMINA 2-HIDROXI-1, 2, 3-PROPANETRICARBOXILATE ES UNA SAL NUEVA QUE TIENE UNA SATISFACTORIA ESTABILIDAD FISICOQUIMICA Y ES UTIL POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA. LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHA SAL, Y LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE DICHA SAL Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHAS COMPOSICIONES.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.
NUEVAS IMIDAZOPIRIDINAS. COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; AR1 REPRESENTA FENILO O PIRIDINA QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; AR2 REPRESENTA C3-7 CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLO; LA AGRUPACION X-Y REPRESENTA C=C O BIEN CH-CH; Z REPRESENTA, ENTRE OTROS, -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; W REPRESENTA HIDROGENO, CIANO, C1-4 ALQUILO, CONHR5, AR2, C1-4 ALQUILSULFONIL, C1-4 ALQUILSULFINIL, C1-4 ALQUILTIO, C1-4 ALCOXI, C1-4 ALQUILCARBONIL, HALOGENO, HALOMETILO, HIDROXIMETILO O C1-4 ALCOXIMETILO O BIEN PUEDE REPRESENTAR CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DE Z; Y R5 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-(C1-4)ALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE CASTANOSPERMINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANZEVENO, PETER B., CREEMER, LAURA J., ANGELL, PAUL T.
LA CASTANOSPERMINA SE PREPARA A PARTIR DE 5-(T-BOC) AMINO-5-DEOXI-1,2-0-ISOPROPILIDINA-ALFA-D-GLUCORONOLACTONA. DOS CARBONOS ADICIONALES SE AÑADEN AL MATERIAL DE COMIENZO USANDO ACETATO DE ETIL Y UNA BASE FUERTE Y EL HEMIQUETAL CICLICO RESULTANTE SE EXPONE A UNA SERIE DE REDUCCIONES, CON SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, PARA DAR COMO RESULTADO LA CASTANOSPERMINA. UNA HIDROXIPIRROLIDINONA SUBSTITUIDA Y UNA HIDROXIPIRROLIDINA SUBSTITUIDA SIRVEN COMO INTERMEDIARIOS DEL PROCESO.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL.
(16/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, MIHM, GERHARD, ZIEGLER, HARALD, DR.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL. LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA DIAZOPINONA CONDENSADA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UNO DE LOS RESTOS BIVALENTES Y X, L, M, N Y R1 HASTA R7 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, ADEMAS SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS SUSTANCIAS SIRVEN PARA MEJORAR O NORMALIZAR LOS TRASTORNOS CAUSADOS POR ARTERIOSCLEROSIS EN EL RIEGO SANGUINEO DEL CEREBRO, PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DE PARKINSON, Y COMO MARCAPASOS DEL SISTEMA VAGO, PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y, ADEMAS, PARA EL FORTALECIMIENTO DEL RENDIMIENTO DE LA MEMORIA.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: BENHAMU SALAMA, BELLINDA, LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE, ROSADO SAMITIER, MARIA LUISA, FERNANDEZ VELANDO, ESTHER, ORENSANZ MUÑOZ, LUIS MIGUEL.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES (CH2)3- O -(CH2)4-; M ES IGUAL A CERO O 1; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4. AR ES NAFTILO, BENZOFURANO, BENZODIOXANO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXI, AMINO, ALQUILCARBAMOILO, ALQUILSULFONAMIDO O ALCOXICARBONILO. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC, TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION.
DERIVADOS DE 4-ACILAMINOPIRIDINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, SAITO, KENICHI, MORINAKA, YASUHIRO, NINOMIYA, KUNIHIRO, SUGANO, MAMORU, MITSUBISHI KASEI K. K., BESSHO, TOMOKO, HARADA, HARUKO.
SE EXPONE UN DERIVADO NUEVO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EL DERIVADO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA DE LA INVENCION ACTUAL ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR PERTURBACIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA DEMENCIA SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, YA QUE TIENE UNA ACCION PARA ACTIVAR DIRECTAMENTE LAS NEURONAS COLINERGICAS QUE FUNCIONAN MAL.
(16/08/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LACTAMAS TRICICLICAS, DE FORMUA GENERAL (I), DONDE IM ES UN GRUPO IMIDAZOL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO DE ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C10, CICLOALQUILO C3-C7, CICLOALQUIL C3-C7 ALQUILO C1-C4, FENILO, FENILALQUILO C1-C3, -CO2R5, -COR5, -CONR5R6 O -SO2R5, DONDE R5 Y R6, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O CICLOALQUILO C3-C7, O UN GRUPO FENILO O FENIL ALQUILO C1-C4, EN EL QUE EL GRUPO FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O HIDROXI; O ATOMOS DE HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE R5 NO REPRESENTA UN ATONO DE HIDROGENO CUANDO R1…
DERIVADOS 7-ISOINDOLINILO-QUINOLINA Y NAFTIRIDONA ANTIBACTERIALES.
(16/08/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., MIELKE, BURKHARD, PHILIPPS, THOMAS, DR., BARTEL, STEPHAN, ENDERMANN, RAINER, DR.R.METZGER, KARL GEORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS QUINOLINA Y NAFTIRIDONA QUE SON SUSTITUIDOS EN POSICION 7 A TRAVES DE UN ANILLO DE ISONDOLINILO HIDRATADO PARCIALMENTE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIO ANTIBACTERIAL CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y ADITIVOS PARA PIENSOS.
SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ANTIFOLATOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL.
SE DESCUBREN UN PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ACIDO 5,10-DIDEAZO-5,6,7,8 IDROFOLICO.
USO DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ISQUEMICOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, KATO, MASAYUKI, ITO, KIYOTAKA.
UN USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO MAS BAJO, ALQUENILO MAS BAJO O N,N-DI (MAS BAJO) ALQUILAMINOMETILO, R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO MAS BAJO O HALOGENO, R ELEVADO 3 ES IMIDAZOLILO O PIRIDILO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER SUSTITUTOS ADECUADOS, Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALQUILO MAS BAJO, ALQUENILO MAS BAJO, O HIDROXIALQUILO MAS BAJO Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, HIDROXI O ACICLOXI, O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN ENLACE ADICIONAL, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PARA TRATAR ENFERMEDADES ISQUEMICAS.
DERIVADOS DE BIFENILMETANO, USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MATSUKURA, MASAYUKI, MIYAKE, KAZUTOSHI, ISHIHARA, HIROKI, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, HAMANO, SACHIYUKI, YONEDA, NAOKI, HIROSHIMA, OSAMU, MUSHA, TAKASHIMATSUOKA, TOSHIYUKI.
SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BIFENILMETANO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(2-(4-(6-FLUO-RURO-BENZO(D)ISOXAZOL-3-IL)-PIPERIDIN-1-IL)-ETIL)-2-METIL-6 , 7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO-(1 ,2-A) PIRIMIDIN-4-ONA.
(16/06/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JOAN, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA,ANNA, DEL CASTILLO NIETO, JUAN, CALDERO GES, JOSE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-2-[4-(6-FLUORO-BENZO[D]ISOXAZOL-3-IL)-PIPERIDIN-1-IL]-ETIL-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO[1 ,2,-A]-PIRIMIDIN-4-ONA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 3-(2-AMINOETIL)-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO[1 ,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA , DE FORMULA II, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL III, DONDE "Y" Y "Z" SON GRUPOS SALIENTES, IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, TALES COMO HALOGENO O UN GRUPO ALQUIL O ARILSULFONILOXI, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA BASE ADECUADOS, PARA PROPORCIONAR LA 3-2-[4-6-FLUORO-BENZO[D]ISOXAZOL-3-IL)-PIPERIDIN-1-IL]ETIL-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO[L ,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA DE FORMULA GENERAL I. DICHO COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS. SE REIVINDICAN ASIMISMO LOS PRODUCTOS DE FORMULAS II Y III, NECESARIOS PARA EL DESARROLLO DE LA PRESENTE INVENCION.
COMPUESTOS IMIDAZOL, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/05/1996) LA PRESENTE INVENCION PONE A DISPOSICION COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES C O N; Y ES C O N; R11 ES HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI; R12 Y R13 SON CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO; HALOGENO; CF3; CN; OH; ALQUIL; CICLOALQUIL; CICLOALQUILALQUIL; ALQUENIL; ALQUINIL; ALCOXI; FENILALCOXI; AMINO; NITRO; SULFAMOIL; PIPIRIDIL; PIRROLIDINIL; ACIL; CO2H; CO2 CO -O; NH CO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO O NITRO; FENILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CH, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; FENILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; O ARIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, FENOXI, FENILALQUIL, AMINO, NITRO SULFAMOIL,…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDINA FUNDIDOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, EDWARD C., HARRINGTON, PHILIP M.
COMPUSTOS DE PIRIDO[2, 3 - B]PIRIMIDINA SE PREPARAN MEDIANTE REACCION DE 2,4 - DIAMINO - 6(1H) - PIRIMIDONA Y UN DERIVADO ACTIVADO DE UN DIALDEHIDO. UN PROCESO TIPICO UTILIZADO EL DINITRILO.
COMPUESTO DE AMINA CICLICA, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, IIMURA, YUOICHI, YAMANASHI, YOSHIHARU, ARAKI, SHIN KASHIWA MANSION 401, 11-6, KUSOTA, ATSUHIKI.
UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA DEFINIDO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA INVENCION. ELCOMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
DIHIDROPIRIDO (4, 3-D)PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION Y UTILIZADAS COMO ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR O ARILO ; R SUB 2, CUANDO SE ENCUENTRA PRESENTE, ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR; Y R SUB 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILO; LOS CUALES SON UTILES COMO ANALGESICOS Y COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS.
2-(4-PIPERIDINIL)-1H-PIRIDO[4 , 3-B]INDOL-1 Y COMPUESTOS RELATIVOS, INTERMEDIARIOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, FLANAGAN, DENISE M., PAYACK, JOSEPH FRANCIS.
LA PRESENTE APLICACION SE REFIERE A NUEVOS 2-(4-PIPERIDINIL) -1H-PIRIDO[4, 3-B]INDOL DE LA FORMULA EN LA QUE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, OPCIONALMENTE FENIL O FENIALQUILO SUBSTITUIDO, R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, TIENIALQUILO, PIDINIALQUILO, OPCIONALMENTE FENIALQUILO SUBSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R ELEVADO 3 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENIL O FENIALQUILO SUBSTITUIDO; X ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; M ES 0, 1 O 2; N ES 1 O 2.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINAS Y DE LA ENDOPEPTIDASA NEUTRA, Y METODOS PARA PREPARARLOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S., BARRISH, JOEL, C., ROBL, JEFFREY, A., RYONO, DENIS E., PETRILLO, EDWARD W.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINAS Y DE LA ENDOPEPTIDASA NEUTRA, Y METODOS PARA PREPARARLOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R19 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y RADICALES ORGANICOS, X1 SE SELECCIONA ENTRE DIVERSOS RADICALES ORGANICOS Y "N" ES 0 O 1, DEBIENDO SER FORZOSAMENTE 1 CUANDO R2 Y R19 SON AMBOS DISTINTOS DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN SIGUIENDO, ENTRE OTRAS, LA VIA DE COPULAR UN ACIDO ACILMERCAPTOCARBOXILICO O UNA FORMA ACTIVADA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-X1, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO QUE INCLUYE UN GRUPO PROTECTOR DE ESTER FACILMENTE SEPARABLE Y UN GRUPO ACILO, LOS CUALES SON LUEGO ELIMINADOS PARA DAR EL COMPUESTO BUSCADO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y DE AZABENCIMIDAZOL, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO, SUS METODOS DE PREPARACION, INTERMEDIOS DE SINTESIS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN NUCLEO AROMATICO O UN HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO. X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3 Y X SUB 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL CICLOALQUILO DE C SUB 3 -C SUB 7, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL TIOALQUILO, UN GRUPO SULFONA, SO SUB 2 ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO SULFOXIDO, SO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN RADICAL METILENO ALCOHOL O UNA FUNCION COOR' DONDE R' ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR. X SUB 3 Y X SUB…
DERIVADOS DE METILPIPERAZINOAZEPINA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/02/1996). Solicitante/s: THERABEL RESEARCH SA. NV. Inventor/es: LIEGEOIS, JEAN-FRANCOIS, FERNAND, DELARGE, JACQUES, ELIE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE METILPIPERAZINOAZEPINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SIMBOLOS X, R1, R2, N1 Y N2 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICACIONES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
COMPUESTOS, FABRICACION Y USOS DEL PIRAZOLO(1,5-A)PIRIDINA.
(01/02/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMURA, SHOJI, MIKI, YASUYOSHI, YAMADA, JUN, MIYAZEKI, KUNIHIRO.
SON NUEVOS COMPUESTOS DEL PIRAZOLO(1,5-A)PIRIDINA , REPRESENTADOS POR LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA -OH-CH SUB 2-PH (DONDE PH ES UN GRUPO FENIL), O -OCH SUB 2 SUB 2 SOLAMENTE CUANDO R ELEVADO 1 ES -OCH SUB 2 (DONDE R ES GRUPO ALQUILO C SUB 1-C SUB 3). EL COMPUESTO DE LA FORMULA ANTERIOR, EN LA QUE R ELEVADO 1 ES -O CH SUB 2 EROTONERGICA Y PUEDE SER SINTETIZADO, POR EJEMPLO, POR MEDIO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR, DONDE R ELEVADO 1 ES OCH SUB 2PH, Y R (AL CUADRADO) ES COOR; R ELEVADO 1 ES -OH Y R (AL CUADRADO) ES H; R ELEVADO 1 ES: Y R (AL CUADRADO) ES H, POR ORDEN.
INTERMEDIARIOS PARA CONJUGADOS DE ACIDO DIFLUOROPLUTAMICO CON FOLATOS O ANTIFOLATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H.
LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.
NUEVOS DERIVADOS DE NEPLANOCINA.
(01/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., PRAKASH, NELLIKUNJA JAYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS DERIVADOS DE NEPLANOCINA QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA TRANSMETILACION DEPENDIENTE DE ADO - MET Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS O VIRICOS.
NUEVO DERIVADO DE LA AMINA-2 NAFTIRIDINA, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/01/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DAVID-COMTE, MARIE-THERESE, ROUSSEL, GERARD.
NUEVO DERIVADO DEL AMINO-2 NAFTIRIDINA DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICOS, SUS SALES Y SU PREPARACION. EL PRODUCTO DE FORMULA (I) ES PARTICULARMENTE UTIL PARA PREPARAR EL EUTOMERO DEL PRODUCTO DE FORMULA (II) QUE PRESENTA PROPIEDADES TERAPEUTICAS NOTABLES.
DERIVADOS DEL ACIDO N - (N - TETRAHIDROPIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINILMETIL) - AMINOMETILBENZOIL) GLUTAMICO.
(16/12/1995). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C., HAMBY, JAMES M.
LOS DERIVADOS INDICADOS SON AGENTES ANTINEOPLASICOS CON EFECTO SOBRE UNA O MAS ENZIMAS QUE UTILIZAN DERIVADOS METABOLICOS DEL ACIDO FOLICO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN PREPARAR PERMITIENDO QUE UN DERIVADO DEL ACIDO AMINOMETILBENZOILGLUTAMICO REACCIONE CON 2 - AMINO - 4 - HIDROXI - 6 - FORMILPIRIDO(2,3-D) PIRIMIDINA, REDUCIENDO LA BASE DE SCHIFF INTERMEDIA Y SOMETIENDO EL INTERMEDIO A HIDROGENACION CATALITICA. UNA REALIZACION TIPICA LA CONSTITUYE EL ACIDO (S,S) - N - (N - (2 - AMINO - 4 - HIDROXI 5,6,7,8 - TETRAHIDROPIRIDO - (2,3-D) PIRIMIDINIL - 6 - METIL) 4 - AMINOMETILBENZOIL) - GLUTAMICO.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
NUEVOS 5 Y/O 6 ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) , ESTERES Y SALES, UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ACIDOS NICOTINICOS, ESTERES Y SALES.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.
COMPUESTO DE PIRAZOLPIRIDINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI.
COMPUESTO DE PIRAZILPIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION Y UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
