CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 471/00 › C07D 471/04[2] › Sistemas condensados en orto.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.
C07D 471/04 · · Sistemas condensados en orto.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANG, MOHINDER S., LIU, PAUL, S.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE 6 HIDRO CASTONESPERMINA REEMPLAZANDO LA FUNCION HIDROXI APROPIADA CON UNA FUNCION AMINO A LA VEZ QUE SE PROTEGEN LOS OTROS GRUPOS HIDROXI. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE HEXOSAMINIDASA.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SECKINGER, KARL, MILZNER, KARLHEINZ, KUHNEN, FRED, MOHANTY, SASANK SEKHAR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R SUB 3 ES OH, OXO, C SUB 2 SB- SUB 5ALCANOILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4 ALQUISULFONILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4ALCOXI, C SUB 2 SB - SUB 4 ALQUILENEDIOXI O HALO; M Y N SON 1 O 2, INTERVENCIONES PARA ESTO, SINTESIS DE ESTO, Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO, ADACHI, MAKOTO, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 9 MIEMBROS, EN EL CUAL UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO QUE CONSTITUYEN DICHO ANILLO A, PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR O, S, SO, SO2 Y/O NR1 (EN LA CUAL R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO O UN GRUPO ACILO) Y/O DICHO ANILLO A PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO COMO UN SUSTITUYENTE O SU SAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES SICOTROPICOS, TAL COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, AGENTES ANTAGONISTICOS DE LA ANESTESIA O ACTIVADORES DE LA FUNCION CEREBRAL.
(16/10/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT., SIEDEL, JOACHIM, DR. RER. NAT., FREY, GUNTER, CHEM-ING.
LA INVENCION: DESCRIBE LA APLICACION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLOS PARA LA DETERMINACION COLRIMETRICA DE PEROXIDOS DE HIDROGENO, SISTEMAS FORMADORES DE PEROXIDO DE HIDROGENO, PEROXIDASA, SUSTANCIAS ACTIVAS PEROXIDASTICAS O COMPUESTOS AROMATICOS RICOS EN ELECTRONES: SE REFIERE A UN PROCESO DE DETERMINACION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLO Y RESEÑA LOS MEDIOS APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLO.
(16/08/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS, CARL K., III.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS.
(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE, ROSADO SAMITIER, MARIA LUISA, BENHAMU SALAVA, BELLINDA, FERNANDEZ VELANDO, ESTHER.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES -(CH2)3- O -(CH2)4-; M ES IGUAL A 0 O 1; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4; AR ES 1-NAFTILO, 7-BENZOFURANILO, 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXAN-5-ILO , 3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZODIOXEPIN-6-ILO , FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXI, AMINO, ALQUILCARBAMOILO ALQUILSULFONAMIDO O ALCOXICARBONILO. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC, TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION.
(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, AVENDANO LOPEZ, CARMEN.
NUEVOS DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) Y SON: (I-A) 4,6,7-TRIMETIL-5,8,8A ,10A-TETRAHIDRO-1H-1-AZAANTRACEN-2 ,9,10TRIONA; (I-B) 2-ETOXI-3-METIL-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-C) 3-ETIL-1,8-DIHIDRO-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (I-D) 2-ACETOXI-6-METIL-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-E) 6-FLUOR-4-METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-F) 6-DIMETILAMINO-4-METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-G) 4-METIL-5-(2-NITROFENIL)-5 ,8-DIHIDRO-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-H) 3,5-DIMETIL-1,8-DIHIDRO-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (I-I) 3,6-DIFLUOR-1,8-DIAZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-J) 6-METIL-3-FENIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-K) 3-FLUOR-4-METIL-1,4-DIHODRO-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-L) 3-FLUOR-1-AZAANTRACEN-1 ,10-DIONA. APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/07/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S..
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A ES , O, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y NEP Y LOS QUE EN LOS QUE A ES , O , SON UTILES COMO INHIBIDORES ACE. LOS METODOS DE PREPARACION E INTERMEDIOS TAMBIEN SE PRESENTAN.
(16/07/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN, MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM, GODEK, DENNIS, MICHAEL, VANDERPLAS, BRIAN, CLEMENT.
ESTERES (C1 ATO, PRECURSORES IMPORTANTES PARA CIERTOS ANSIOLITICOS BI ARTIDA DI(C1-C3) ALQUILO CIS TO POR UN NUEVO PROCESO MEDIANTE UNA NUEVA CLASE DE PRODUCTOS INTERMEDIOS, DI(C1-C3) ALQUILO CIS PERIDINA IAL DE PARTIDA SE HACE REACCIONAR CON BIEN 2 (TALIMIDO) ETILO TRIFLATO O BIEN CON 2 EL NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO, EL CUAL PUEDE ENTONCES SER CICLIZADO AL PRECURSOR ANTES MENCIONADO.
(16/06/1997). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JOAN, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, ROCA ACIN,JOAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, CALDERO GES, JOSE MARIA, CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS DEL.
EL AGENTE ES EL COMPUESTO 3- 2-[4-(6-FLUO-BENZO[D]ISOXAZOL-3IL)3 ,6-DIHIDRO-2H-PIRIDIN-1-IL]-ETIL}2-METIL-6 ,7,8,9TETRAHIDROPIRIDO[1 ,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA QUE TIENE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; EL PROCESO SE BASA EN LA REDUCCION DE UNA SAL DE PIRIDINA SELECCIONADA MEDIANTE UN BOROHIDRURO METALICO; SU APLICACION PREFERENTE ES COMO AGENTE ANTIPSICOTICO.
(16/06/1997). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROSHI, MIZOBE, MASAKAZU, SEKINE, YASUO, KAWANISHI, EIJI, HASHIMOTO, YOSHIHIRO.
UN DERIVADO DE IMIDAZOPIRIDINA DE LA FORMULA (I) DONDE R SUP.1} ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R{SUP,2} ES UN ALCANOILO INFERIOR, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO GRUPOS ALKILOINFERIOR, O AMBOS SE COMBINAN EN SU EXTREMO PARA FORMAR UN GRUPO ALKILENO QUE TIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DICHOS DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/05/1997) SE DESCRIBE UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, ALQUITIO C SUB 1-6, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-6, ALQUILO C SUB 1-6 HALOGENADO, ALCOXI C SUB 1-6 HALOGENADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C SUB 1-6, HIDROXIMETIL, CR ELEVADO 9R ELEVADO 10CO SUB 2R ELEVADO 11 (DONDE CADA R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6) O CONR ELEVADO 12R ELEVADO 13 (DONDE CADA R ELEVADO 12 Y R ELEVADO…
(01/05/1997). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDO, TAKASHI, KAWAI, KOJI, MIZUSUNA, AKIRA, ONODA, YOSHIHIRO, MATSUMOTO, SHU.
Un procedimiento para preparar un derivado de indol representado por la **fórmula** en la cual R1 es un grupo alquilo C1-5, cicloalquil C4-7-alquilo, cicloalquenil C5-7-alquilo, aralquilo C7-14, trans-alquenilo C4-5, alilo, furanil-2-il-alquilo C1-5, tienil-2-il-alquilo C1-5, viniloxicarbonilo, tricloro-etoxicarbonilo , benciloxicarbonilo, alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, aralquil C7-14-carbonilo, 2-furólo, tiofeno-2-carbonilo, cicloalquil C4-7-carbonilo, alquenil C3-8-carbonilo, o anisólo,R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, bencilo o alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, R3 es un átomo de hidrógeno, fluor,cloro o bromo o ungruponitro o alquilo C1-5, R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-5, bencilo o fenilo, y R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcanoiloxi que tiene hasta 5 átomos de carbono, y en el cual la fórmula general abarca una forma (+), una forma y una forma (+-) o una de sus sales farmacológicamente aceptables.
(01/05/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI.
COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARILO, Y R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO SIN SATURAR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN EN COMBINACION CON SOPORTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/04/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., IMWINKELRIED, RENE, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMIDAZO PIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION EN UN PASO CLAVE DEL PROCESO SE CICLA UN ALCOXI IMIDATO DE LA FORMULA II CON AMINO ACETONITRIL Y CON UN COMPUESTO 1,3 RMULA GENERAL III LAS IMIDAZO PIRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., HIMMLER, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS, KLAUS-DIETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.
(01/04/1997) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA QUINACRIDONA DE LA FORMULA (VII), EN LA QUE X ES METILO, CLORO O FLUOR Y N ES 0, 1 O 2, EL CUAL COMPRENDE: (A) TRATAMIENTO DE UN DIALQUILOSUCINATO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CON AL MENOS LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA SOLUCION DE UN ALCOXIDO DE SODIO NAOR EN UN ALCOHOL ROH, EN UN MEDIO DE REACCION QUE PRINCIPALMENTE COMPRENDE UNO O MAS POLIETERES ALIFATICOS DE LA FORMULA R1[O(CH2)M]NOR1 EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-4, M ES 2 O 3 Y N ES 1,2,3 O 4, A UNA TEMPERATURA DE 70 (GRADOS) C HASTA 120 (GRADOS) C Y MANTENIENDO LA MEZCLA DE REACCION A UNA TEMPERATURA DESDE 90 (GRADOS) C HASTA 150 (GRADOS) C DURANTE UN PERIODO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA FORMACION DEL DIALQUILOSUCCINILOSUCCINATO (III), ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION; (B) ADICION DE UNA ANILINA…
(01/04/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., IMWINKELRIED, RENE, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMIDAZO PIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EN UN PASO CLAVE DEL PROCESO SE CICLIDIZA UNA AMIDINA DE LA FORMULA CON UN COMPUESTO 1,3 IRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II.
(16/03/1997). Solicitante/s: SANOFI S.A. SANOFI-PHARMA N.V. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, ROSSEELS, GILBERT, KILENYI, STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOFENO, INDOL O INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: HET REPRESENTA UNA DE LAS AGRUPACIONES O EN LAS QUE T, T' Y T" REPRESENTAN EN PARTICULAR UNA AGRUPACION: X REPRESENTA -O Y REPRESENTA UN RADICAL. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULARES.
(16/03/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, SALAS, JORDI, RECASENS, NURIA, JIMENEZ, J. PERRE.
COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE M REPRESENTA 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO; B REPRESENTA ZCR2R3-X-(CH2)N), CR2R3=CH- O R7N(Y)-CH2-; N REPRESENTA 0 O 1; X REPRESENTA NH O UN ENLACE SENCILLO; UNO DE R2 O R3 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO, Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, (CH2-OR4, -COOR4 O -CONR4R5, Y CUANDO X REPRESENTA ENLACE SENCILLO, Z PUEDE SER TAMBIEN HIDROXI, (NR4R5, (NR6C(=O)OR4, -NR6C(=O)R4, -NR6C(=O)NR4R5, -N(OH)C(=O)NR4R5 O -NR6SO2R4; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-C1-4 ALQUILO; R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R7 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICIOALQUILO O ARILO; E Y REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO, ARIL-C1-4 ALQUILO, -C(=O)OR4, -C(=O)R4, -C(=O)NR4R5, O -SO2R4. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF.
(16/03/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1 - C4, CN O CONR4R5; R2 ES ALQUILO C2 C4; R3 ES SO2NR6R7, NO2, NH2, NHCOR8, NHSO2R8 O N(SO2 R8)2; R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE H Y ALQUILO C1 - C4; R6 Y R7 ESTAN SELECCIONADOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H Y ALQUILO C1 - C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CO2R9, OH, PIRIDILO, ONILO - 3 - ISOXAZOLIN 5 O ONILO - 2 - IMIDAZOLIDIN - 1; O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIRAZOLIN - 1 O UN GRUPO PIPERACINILO - 1 (NR10) - 4 EN DONDE CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS PUEDEN ESTAR…
(01/03/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, DESAI, KISHOR, AMRATLAL, SEEGER, THOMAS, FRANCIS, SMOLAREK, TERESA, ANNETTE.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS ANTISICOTICOS DE FORMULA (I) DONDE R ES H, ACILO O ACILO SUSTITUIDO; Y SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/03/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI.
UN COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARILO, R2 ES ACIL(INFERIOR)ALKILO , Y A ES ALQUENILENO INFERIOR, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO JUNTO CON PORTADORES O EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/02/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, HAFFER, GREGOR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE BETA CARBOLINAS MEDIANTE DEHIDROGENACION DE TETRAHIDRO - BETA CARBOLINAS CON ACIDO TRICLORISOCIANURO. EN LA FORMULA (I) RA, R4 Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1.
(16/01/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, JOHANN, GERHARD, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PIRAZOLILPIRAZOLES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO INTERMEDIARIOS, Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F..
LOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES Y SON INTERMEDIARIOS SINTETICOS POTENCIALES EN LA PREPARACION DE AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS Y AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS ETIQUETADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, METODOS PARA SU USO ANTIVIRAL Y METODOS PARA REDUCIR LA BIOSINTESIS DE LA INTERFERONA.
(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, ROCA ACIN,JOAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, CALDERO GES, JOSE MARIA, DALMASES BARJOAN, PARE.
AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN; EL AGENTE ES UN NUEVO COMPUESTO, LA 3-2-[4-(6-FLUORO-BENZO[D]ISOXAZOL-3-IL)-3 ,6-DIHIDRO-2H-PIRIDIN-1-IL]-ETIL-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRA-HIDROPIRIDO[1 ,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA DE FORMULA (I) *FIG* Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REDUCCION DE UNA DETERMINADA SAL DE PIRIDINIO MEDIANTE UN BOROHIDRURO METALICO; Y SU APLICACION PREFERENTE ES COMO ANTIPSICOTICO.
(01/01/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARE, THOMAS MICHAEL, ICI AMERICAS INC., SPARKS, RICHARD BRUCE, ICI AMERICAS INC.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS AMINOACIDOS CON ACCION EXCITADORA Y QUE SON UTILES CUANDO SE DESEA DICHO ANTAGONISMO COMO EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS. LA INVENCION, ADEMAS, PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ROGERS, ROLAND, S., KANG, MOHINDER S., LIU, PAUL, S., RHINEHART, BARRY L.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN GRUPO DE INDOLIZIDINAS Y QUINOLIZIDINAS POLIHIDROXILADAS Y SUS ESTERES. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN A PARTIR DE 2,6-DIDEOXI-2, 6-IMINO-1, 3, 4, 5-TETRAKIS-0-(FENILMETILO)-D-GLYCEROL-GULO-HEPTITOL O UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE N-SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y COMO INHIBIDORES L DE (ALFA)-GLUCOSIDASA.
(16/12/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ACAT DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO.
(16/12/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, TAMURA, TADAFUMI, KURODA, TAKESHI, HOSOE, HISASHI.
SE REVELAN DERIVADOS DE NAFTIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA DONDE: X REPRESENTA HIDROGENO; ALQUILO INFERIOR; ARALQUILO; ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; GRUPO HETERO-CICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; -NR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; DONDE W REPRESENTA N O CH, Z REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O NR ELEVADO 3 (DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO) Y N1 Y N2 REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; O UN TIAZOLINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y Y ES UN ENLACE SENCILLO O ALQUILENO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA GRAN ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y SE ESPERA QUE SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATICA.
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).
