CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/60[5] › Sistemas cíclicos quinoleínicos o quinoleínicos hidrogenados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/60 · · · · · Sistemas cíclicos quinoleínicos o quinoleínicos hidrogenados.
(24/04/2019). Solicitante/s: Debiopharm International SA. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, COLUCCI, JOHN, MARFAT, ANTHONY, THERIEN, MICHEL, GAREAU, YVES, PARTRIDGE,JOHN J, HAFKIN,BARRY, ZAGHDANE,HELMI.
Compuesto representado por:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
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(18/10/2017) Compuestos de la fórmula (I) y tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, racematos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula** en la que: A se selecciona del grupo que consiste de un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; Cuando A es un átomo de carbono, R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno o alcoxilo; en el que dicho alcoxilo se sustituye adicionalmente opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de grupo que consiste de halógeno o alcoxilo; R2 es ciano; Cuando A es un átomo de nitrógeno, R1 se seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno o alcoxilo; en el que dicho alcoxilo se sustituye adicionalmente opcionalmente por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste de halógeno o alcoxilo; R2 está ausente; …
(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…
(20/04/2016) Un compuesto quiral de fósforo de la fórmula (I):**Fórmula** en la que R1, R2, R3 son independientemente grupos quirales o aquirales seleccionados de la lista que consiste en metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, t-butilo, hexilo, F(CF2)m(CH2)n donde m≥1-10 y, n≥0-4, ciclohexilo, mentilo, alilo, bencilo, -CH2O(CH2)2OCH3, fenilo, tolilo, anisilo, trifluorometilfenilo, F(CF2)m(CH2)nC6H4- donde m≥1-10 y n≥0-4, bis(trifluorometilo)fenilo, clorofenilo, pentafluorofenilo, hidroxifenilo, carboxifenilo, NaO3SC6H naftilo, fluorenilo, piridilo y furilo, R4, R5 son independientemente grupos quirales o aquirales seleccionados de la lista que consiste en metilo,…
(17/06/2015) El compuesto que tiene la Fórmula Ia, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** X es CH; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en (a) alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1-3 halógenos y opcionalmente sustituido con -CN, (b) -C(≥O)H, (c) -C(≥O)alquilo C1-3 y (d) -CH≥CH-fenilo en el que el fenilo está sustituido con -C(≥O)OH; y R3 es Br.
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
(15/04/2011) Un compuesto de Fórmula (I) en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4; se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, heteroarilo, heterociclilo condensado con benzo, ciclopropilo cuando n es 0 y uno de R2 o R3 es fenilo, y cicloalquilo condensado con benzo, y el anillo A está opcionalmente sustituido con R2 y R3; R2 es uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, metoxi, alcoxi C2-6, alquiltio C1-6, -OCF3, NH2, -NHalquilo (C1-6), -Ndialquil (C1-6), arilo, heteroarilo, ariloxi, heteroariloxi,…
(16/04/2006) Compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es arilo o heteroarilo, en el que el grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0, 1 ó 2; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, y arilo, en el que la porción arílica de cualquiera de tales grupos puede estar opcionalmente sustituida; y en el que R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, y (heteroaril)alquilo, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, F, y SR7; y R5 se…
(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TUCKER, JOHN, ALAN, VAILLANCOURT, VALERIE, A., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, SCHNUTE, MARK, E., CUDAHY, MICHELE, M., THAISRIVONGS, SUVIT, TURNER, STEVEN, R.
Un compuesto de **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde A es: a) -CH2-, o b) -NH-; R1, R2, R3 y R4 son independientemente a) -H, b) halo, c) -CN, d) -NO2, e) arilo, f) het, g) -OR8, h) alquilo C1-12, i) alquilo C1-12 sustituido con uno a tres -CN, halo, -NO2, OR5, -C(=O)R5, -COOR5, het, arilo, -SR5, -OR6, -NR7R8, -OP(=O)(R9)2, -OPH(=O)R9, -OC(=O)R10, -O-glicilo, - O-valilo o -O-lisilo, j) -CCR11, k) -CH=CH-R12, l) -(CH2)m-C(=O)R13, m) -SR14, n) -C(=S)R15, o) -(CH2)m-SO2R13, p) -NR7R8, q) -NHSO2R13, r) R1 y R2 tomados juntos son het o cicloalquilo C4- 6, o s) R2 y R3 tomados juntos son het o cicloalquilo C4- 6; R5.
(01/11/2005) Un compuesto representado por una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ar es fenilo, piridinona, piridilo, o N-óxido de piridilo, opcionalmente sustituido independientemente con 1-5-alquilo C1-6, -OH, -CN, halógeno, -CF3, -(alquil C066)-SOn-(alquilo C1-6), -(alquil C0-6)-SOn-NH-(alquilo C1-6) o un anillo heteroarilo de 5 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S o N, donde el anillo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, y el grupo alquilo está opcionalmente sustituido independientemente con 1-3 -OH, -CN, halógeno, o -CF3; R1 es hidrógeno, halógeno; o un grupo alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -alquenilo C1-6, -alquil C, C alquilo C0-4,…
(01/08/2003) Compuestos de fórmula (I): en la cual: R1 representa un átomo de halógeno o un grupo trifluoro-metilo, R2 representa un grupo arilo o heteroarilo, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo, aril-alquilo o un grupo -CH-O-C-R6 (en el cual R5 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo), entendiéndose que: - por alquilo se entiende un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, lineal o ramificado. - por cicloalquilo se entiende un grupo alquilo cíclico que contiene de 3 a 8 átomos de carbono, - por arilo se entienden los grupos fenilo, naftilo o bifenilo, pudiendo estos grupos ser no sustituidos o sustituidos por 1 a 3 grupos seleccionados entre alquilo,…
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BONNET, ALAIN, MAZURIE, ALAIN, BOUCHET, RAPHAEL, GUILMARD, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: ALC 1 , ALC 2 Y ALC 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO DOTADO DE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DEL 0 AL 8; R 1 Y R SUB,2 REPRESENTAN UN RADICAL O - ALQUILO DE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS UN ACETAL CICLICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE APLICAN A LA PREPARACION DE SUSTANCIAS UTILES PARA PREPARAR PRODUCTOS ANTIBIOTICOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WADA, YUTAKA, NISHI, TAKAO, OSHIRO, YASUO, KUWAHARA, KEIICHI, TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, FUJISAWA, SHIGEKI, TAKASU, KEIKO.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL AMIDO CICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA PROTEGER CONTRA LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS, ACTIVIDAD PARA ELIMINAR ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO Y ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA FORMACION DE PEROXIDOS LIPIDOS, QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R2 ES UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR DE FENILO, UN GRUPO DE CICLOALQUENILOXIDO, UN GRUPO DE TETRAHIDROPIRANILOXIDO , UN GRUPO DE PIRIDILOXIDO O UN GRUPO DE ALCANOHIDROXIDO INFERIOR QUE PUEDEN TENER GRUPOS DE CARBOXILO; R3 ES UN GRUPO DE ALQUENILO INFERIOR; Z ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE UN GRUPO DE -CH{SUB,2}- O UN GRUPO DE -CH=CH; N ES UN ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; M ES 0 O 1.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: EBETINO, FRANK, H., KAAS, SUSAN, M., FRANCIS, MARION, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONATO QUE CONTIENE UN ANILLO MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO Y UN ANILLO BICICLICO, QUE CONTIENE NITROGENO CUATERNARIO Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I). LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y A EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN METABOLISMO ANORMAL DE CALCIO Y FOSFATO EN SERES HUMANOS U OTROS MAMIFEROS. ESTE METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN SER HUMANO O A OTRO MAMIFERO QUE LO NECESITE UN TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.
(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, LEPAGNOL, JEAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE: R1,R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O DE UN GRUPO ALQUILO, NITRO, CIANO O AMINOSULFONILO, O BIEN CUANDO DOS DE ELLOS ESTAN SITUADOS SOBRE CARBONOS ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS UN CICLO CICLOALQUILO (C3 UIDO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 O UN GRUPO DONDE R6 Y R7 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 FICADO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, FENOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO (C1 STITUIDO NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO DONDE R6 Y R7 SON TAL COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/10/1997) LA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUP,1} ES MERCAPTO, ACETILTIO, CARBOXIDO, HIDROXICARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBAMOILO O (I) (EN DONDE R{SUP,6} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO DE ARILO ES QUINOL-2-ILO, NAFT-1-ILO, NAFT-2-ILO, PIRIDILO O FENILO); R{SUP,2} ES ALQUILO, ARALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; R{SUP,3} ES CICLOALQUILO, ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO, HIDROXIDO, MERCAPTO, ALQUILTIO, ARALCOXIDO, CARBOXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, GUANIDINO, CARBAMOILO, PIRIDILO O INDOILO), O ARALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALQUILO O ALCOXIDO); R{SUP,4} ES NITRO, AMINO, CIANO, HIDROXIDO, ALCOXIDO,…
(01/05/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WISSNER, ALLAN, GREEN, KENNETH, SCHAUB, ROBERT EUGENE.
EL INVENTO SON NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA: QUE SON ANTAGONISTAS DE FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: NUGENT, RICHARD, ALLEN.
LOS BISFOSFONATOS DE LA FORMULA (II): R2-X-(CW)M1-CR3R4-CH2CM[PO-(OR1)2]2 LOS BISFOSFONATOS BICICLICOS (V) Y LOS BIFOSFONATOS CICLCOS (VII) SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTRITICOS Y NO TIENEN LOS EFECTOS COLATERALES DE LOS AGENTES ANTIARTRITICOS QUE SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE LA PROSTAGLANDINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, KAMISHIRO, TOSHIRO, YAMAMOTO, MASAO.
UN NUEVO DERIVADO DE GLICEROL QUE ES EFECTIVO PARA REDUCIR LA PRESION DE LA SANGRE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 10-22 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES ACILO INFERIOR, BENZOILO, ARILO, MONO-, DI- O TRIARILALQUILO, ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Q ES ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, L ES 0 O 1; Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO CONTENIENDO NITROGENO (-(Q)L- ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO CONTENIDO EN UN HETEROANILLO DEL GRUPO HETEROCICLICO) EN EL QUE Y ES EL GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO DONDE L ES O Y CADA UNO DE LOS R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO INFERIOR.
(01/02/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., ZILCH, HARALD, DR. RER. NAT.
EL INVENTO TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTE QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ORIGINADOS POR LA ALTERACION DE PRODUCTOS DE CALCIO. SIENDO (R1 A R9), X, M Y N LOS DESCRITOS EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE.
(16/09/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, NAKAMURA, KATSUYA, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI, TODO, EISHIRO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1-A- ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ELEGIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ACILO ACILAMINO O HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, Y X ES O O S, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, CONSIDERANDO QUE CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ENTONCES R1-A- ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R1 Y X SON CADA UNO LO QUE SE DEFINE ARRIBA, Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1987). Solicitante/s: SANDOZ AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE CICLIMONIO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, Y Y T PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, M Y N VALEN 1 O 2, P VALE 2-8, Q VALE 0 O 1 E Y REPRESENTA HIDROGENO O UNA CARGA NEGATIVA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA INHIBICION O ANTAGONISMO DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS Y EL TRATAMIENTO DE LA CONSTRICCION BRONQUIAL.
(16/04/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY, S.A..
Resumen no disponible.
