(01/08/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-HIDROXI-CITORRODINAS. COMPRENDE: A) FERMENTAR AL MICROORGANISMO STREPTOMYCES PURPURASCENS-DSM 2658 EN (A), ENTRE 24 Y 40JC A PH ENTRE 6,5 Y 8,5 PARA FORMAR )C.D.A) EN EL MICELIO DE (A); B) AÑADIR (A.E) Y CLOROFORMO A (A), PARA SEPARAR A LOS (C.D.A) DE (A); C) EXTRAER A LOS (C.D.A) DEL MICELIO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACETONA Y CON (A.E); D) REUNIR Y CONCENTRAR A LOS EXTRACTOS DEL (C.D.A); E) DILUIR AL CONCENTRADO DE D) CON BENCENO O TOLUENO; F) EXTRAER A LA SOLUCION DE E) CON UN TAMPON DE ACETATO A PH 3,5; Y G) CROMATOGRAFIAR A LA SOLUCION PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, -OR3; R2 -OR4 O -COOR5; R3 Y R4, H, ROA-DF-TOD Y OTROS; R5, ALQUILO DE C 1 A 3; ROA, RODOSAMINA; RD, RODISONA; DF DESOXIFUCOSA; (A.E) ACETATO ETILICO; (C.D.A) COMPUESTO DE ANTRACIDINA; Y (A) UN MEDIO DE CULTIVO FORMADO POR GLUCOSA, HARINA DE SOJA, CLNA Y TRAZAS DE FE. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES.

(16/10/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ANTRACICLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA FERMENTACION DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES PURPURASCEUS EN UN MEDIO NUTRITIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASI COMO SALES NUTRIENTES INORGANICAS Y ELEMENTOS TRAZA A UN PH ENTRE 65 Y 85 A UNA TEMPERATURA ENTRE 24JC Y 40JC. DEL MEDIO DE CULTIVO SE EXTRAEN LOS COMPUESTOS FORMADOS CON ACETATO DE ATILO O CLOROFORMO Y DEL MICELIO SE EXTRAE PRIMERO CON ACETONA ACUOSA Y LUEGO CON ACETATO DE ATILO LA FASE ACUOSA SEPARADA; LOS EXTRACTOS DE ACETATO DE ETILO SE REUNEN Y A PARTIR DE ELLOS SE SEPARAN Y PURIFICAN LOS COMPUESTOS DESEADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIBACTERIANO.

(01/10/1985). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4K-EPI-DOXORRUBICINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE A UNA REACCION OXIDATIVA EL COMPUESTO N-TRIFLUOROACETIL-DAUNORRUBICINA DISUELTO EN CLORURO DE METILENO ANHIDRO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON DIMETILSULFOXIDO ACTIVADO POR ANHIDRIDO TRIFLUORACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I); SEGUNDA, EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DISUELTO EN METANOL, SE SOMETE A UNA REDUCCION SELECTIVA Y ESTEREOSPECIFICA CON BOROHIDRURO SODICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) POR HIDROLISIS ALCALINA SUAVE DEL GRUPO N-TRIFLUORACETILO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO, SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) BUSCADO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO UN COMPUESTO ANTITUMORAL.

(01/10/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANTRACICLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA ACCION DE UN ACIDO FUERTE O DE FUERZA MEDIA, DILUIDO, SOBRE UNA MEZCLA BRUTA DE CITORRIDINAS. EL TRATAMIENTO CON ACIDO SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE O LIGERAMENTE ELEVADA; LOS PRODUCTOS DESEADOS SE SEPARAN Y PURIFICAN MEDIANTE EXTRACCION Y METODOS CROMATOGRAFICOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CITOSTATICA.

(01/10/1985). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

/Q/BBBRJBCBBBFW.

(01/02/1983). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4'-YODODERIVADOS DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES TALES COMO LEUCEMIA P388 O LEUCEMIA DE GROSS. CONSISTE EN LA REACCION HIDROLITICA ALCALINA SUAVE DE LA 4'-DOXI-4'-YODO-N-TRIFLUOROACETILDAUNORRUBICINA EN DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO 0,1N. EL PRODUCTO OBTENIDO SE EXTRAE CON CLOROFORMO, SE AJUSTA LA DISOLUCION ACUOSA A PH 8,6 Y SE VUELVE A EXTRAER CON CLOROFORMO, SE SECAN LOS EXTRACTOS, SE CONCENTRA Y SE ACIDIFICA CON CLORURO DE HIDROGENO METANOLICO 0,1N PARA QUE CRISTALICE.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI.

Un procedimiento para la producción de los antibióticos antitumorales Ma 144-M1 o MA 144-M2 de fórmula general. **(Fórmula)** donde R representa un átomo de hidrógeno en el caso de MA 144- M1 o un grupo hidroxilo en el caso de MA 144-M2 o una sal de adición ácida, no tóxica de los mismos, cuyo procedimiento comprende a) incubar aclacinomicina A en el caso de MA 144-M1 o cinerrubina A en el caso de MA 144-M2 a una temperatura en la gama de 20ºC a 42ºC y a un pH de entre 5,5 a 10,5 en un medio que contenga un sistema enzimático capaz de convertir la aclacinomicina A en MA 144-M1 o cinerrubina A en MA 144-M2 y una coenzima, b) opcionalmente, recuperar el MA 144-M1 o MA 144-M2 de la mezcla de reacción con o sin salificación.