Cultivos de células madre.
(29/01/2020) Un metodo in vitro para prevenir o reducir la diferenciacion celular, el metodo que comprende:
(a) obtener celulas que comprenden celulas madre o celulas progenitoras; y
(b) poner en contacto las celulas con una cantidad de un compuesto que tiene la formula (II) suficiente para prevenir o reducir la diferenciacion de las celulas en comparacion con las celulas en ausencia del compuesto, en donde el compuesto de la formula (II) es como sigue:
**(Ver fórmula)**
en donde,
L2 es alquileno C1-C6 no sustituido; y
y es un numero entero de 0 a 3;
z es un numero entero de 0 a 5;
X es -N=, -CH= o -CR5=;
R1 es hidrogeno, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo…
Cultivos de células madre.
(30/01/2019) Una composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula**
y células aisladas que comprenden células madre, células progenitoras, o células diferenciadas de ellas, en donde,
L2 es alquileno C1-C6 no sustituido; e
y es un número entero de 0 a 3;
z es un número entero de 0 a 5;
X es -N=, -CH= o -CR5=;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido;
R3 es OR18, y R18 es hidrógeno o alquilo C1-C10…
Pirrolo[2,3-b]piridina-4-il-aminas y pirrolo[2m3-b]pirimidina-4-il-aminas como inhibidores de la Janus quinasas.
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: RODGERS,James D, COMBS,ANDREW P, SPARKS,RICHARD B, WANG,HEISHENG.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un trastorno de la piel en un paciente caracterizada porque la composición se administra tópicamente, en donde dicha composición comprende un compuesto que es 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]-piperidin-1-il}-3-oxo-propionitrilo, o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2666819_T3.pdf
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.
(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.
Un compuesto seleccionado entre **Fórmula**
o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2615340_T3.pdf
Nuevos derivados de tetrahidropirazolo[3,4-b]azepinas y su uso como moduladores alostéricos de receptores metabotrópicos de glutamato.
(20/01/2016) Compuesto que tiene la fórmula (I), en la que:**Fórmula**
M es un heteroarilo opcionalmente sustituido;
A es NH u o;
Y se selecciona del grupo de -CO-CR1R2NR5 y -CR1R2-CR3R4-NR5-; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo de hidrógeno, halógeno, -CN, -CF3 o un radical opcionalmente sustituido seleccionado del grupo de -(C1-C6) alquilo, -(C1-C6) haloalquilo, -(C3-C7) cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, - (C1-C6) alquileno-arilo, -(C1-C6) alquileno-heteroarilo, -(C1-C6) alquileno-heterociclo, -O-(C0-C6) alquilo, -N-((C0-C6) alquilo)2, -(C1-C6) alquil-O-(C0-C6) alquilo, y -(C1-C6) alquil-N-((C0-C6) alquilo)2;
cualquiera de dos radicales de R (R1, R2, R3 o R4) pueden tomarse juntos para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido; y
R5 se…
Cultivos de células madre.
(23/07/2014) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
donde,
L2 es alquileno C1-C6 sin sustituir; e
y es un número entero de 0 a 3;
z es un número entero de 0 a 5;
X es -N≥, -CH≥ o -CR5≥;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, heteroalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, o heteroarilo sustituido o sin sustituir;
R3 es -OR18, y R18 es hidrógeno o alquilo C1-C10 sin sustituir;
R4 y R5 son independientemente -CN, -S(O)nR6, -NR7R8, -C(O)R9, -NR10-C(O)R11, -NR12-C(O)-OR13, - C(O)NR14R15, -NR16S(O)2R17, -OR18, -S(O)2NR19, alquilo sustituido o sin sustituir, heteroalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO TIA-DIAZA BICICLO DEXTROGIRO.
(16/08/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención del enantiómero dextrogiro del trans-5,6-di-p-metoxifenil-2 ,3,5,6-tetrahidro-imidazo[2 ,1- b]tiazol y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente utilizables, caracterizado porque la mezcla de enantiómeros se disocia en los enantiómeros y se aísla el enantiómero dextrogiro, o en una 2-(2-X-etiltio)-4,5-di-p-metoxifenil-4- imidazolina de configuración correspondiente, donde X significa un grupo esterificado capaz de reacción, o en una 2- imino-3-(2-X-1,2-di-p-metoxifenil-etil)-tiazolidina de configuración adecuada, o en un tautómero de la misma, se cierra el anillo y, si se desea, el compuesto obtenido en caso dado en forma libre se transforma en una de sus sales o una sal obtenida en el compuesto libre o en otra sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO TIA- DIAZA BICICLO LEVOGIRO.
(16/08/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención del enantiómero levogiro del trans-5,6-di-p-metoxifenil-2 ,3,5,6-tetrahidro-imidazo[2 ,1- b]tiazol y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente utilizables, caracterizado porque la mezcla de enantiómeros se disocia en los enantiómeros y se aísla el enantiómero levogiro, o en una 2-(2-X-etiltio)-4,5-di-p-metoxifenil-4- imidazolina de configuración correspondiente, donde X significa un grupo esterificado capaz de reacción, o en una 2- imino-3-(2-X-1,2-di-p-metoxifenil-etil)-tiazolidina de configuración adecuada, o en un tautómero de la misma, se cierra el anillo y, si se desea, el compuesto obtenido en caso dado en forma libre se transforma en una de sus sales o una sal obtenida en el compuesto libre o en otra sal.