(16/06/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.

NUEVOS COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I), EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, R{SUP,1} Y R{SUP,4} ESTANDO AUSENTES CUANDO ESTE ENLACE ESTA PRESENTE, R{SUP,1}, R{SUP,3}, R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, HALO, MERCAPTO, OXO, OXIMINO O UN RADICAL ORGANICO, R{SUP,2} Y R{SUP,7} SON RADICALES ORGANICOS, R{SUP,6} ES H O UN RADICAL ORGANICO Y R{SUP,12} ES OH, HALO, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALCANOILOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 9}, U OXIMINO OPCIONALMENTE O-SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALQUENILO, ALKINILO, ARILO, TRIALQUILSILILO, ARALQUILO O ALCANOILO C{SUB, 1}-C{SUB, 9}.

(01/06/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGAI, SOJI, SATO, KAZUO, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, TAKESHIBA, HIDEO, TOBITSUKA, JUNZO, NIIMI, SHINYASAITO, AKIO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE: R1 ES METIL, ETIL O ISOPROPIL; R2 ES ALQUIL, ARALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILMETIL, ARIL, HETEROCICLICO O TIO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, METIL O ETIL; O R2 JUNTO CON R3 ES -(CH2)N-, EN DONDE N ES 3, 4 O 5; Y A ES UN HETEROCICLICO AROMATICO. ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON AGENTES ACARICIDAS E INSECTICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: HAXELL, MARK ANDREW, MAEDA, HIROSHI, PERRY, DAVID, AUSTEN, TONE, JUNSUKE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIBIOTICOS N787 - 182 Y DERIVADOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R, R1, R2 Y R3 SON COMO SIGUE: QUE SON AGENTES ANTIPARASITARIOS ACTIVOS FRENTE A PLAGAS DE INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y ENDO - Y ECTO - PARASITOS. LOS ANTIBIOTICOS N787 - 182 SE PREPARAN POR FERMENTACION USANDO EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS ATCC 53718.

(01/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MROZIK, HELMUT, JONES, TODD, K., CHU, LIN.

LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE SUSTITUYEN EN LA POSICION 4A: EL GRUPO 4A-METILO SE DERIVA PRIMERO CON UN GRUPO HIDROXI QUE A CONTINUACION SE SUSTITUYE CON UNA VARIEDAD DE GRUPOS ALQUILO, ALCOXIALQUILO O POLIALCOXIALQUILO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UNOS AGENTES ANTIPARASITICOS Y ANTIHELMINTICOS POTENTES TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES PARA TALES USOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R..

EL BRIOSTATIN 2 SE CONVIERTE EN BRIOSTATIN 1 MEDIANTE UNA PROTECCION SELECTIVA Y UNA ESTRATEGIA DE DESPROTECCION QUE INVOLUCRA EL GRUPO HIDROXIL C-26.

(16/05/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.

DERIVADOS DE AVERMECTINA Y MILBEMICINA TALES COMO LOS DE LA FORMULA (I), TENIENDO UN ENLACE DOBLE EN LA POSICION 3-4 Y UN SUSTITUYENTE CIANO EN LA POSICION 3, TIENEN PROPIEDADES MUY NOTABLES ANTELMINTICAS. PUEDEN PREPARARSE DEJANDO QUE EL DERIVADO DE AVERMECTIN O MILBEMICINA TENGA UN GRUPO DE SALIDA EN LA POSICION 5, O TENGA ENLACES DOBLES EN LAS POSICIONES 2-3 Y 4-5, SIN SUSTITUYENTES EN LA POSICION 5, PARA REACCIONAR CON CIANURO IONICO.

(01/02/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWRENCE, GORDON C., NOBLE, DAVID, DAWSON, MICHAEL J., FLETTON, RICHARD A., LANE, STEPHEN JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y A SUS SALES, EN LA QUE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO SUSTITUIDO CADA UNO POR UIN GRUPO HIDROXILO, O R1 ES UN GRUPO CH2NR7 O - CH(CH3)R7 (DONDE M ES CERO O 1 Y R7 ES CHO O CO2H); Y1 ES - CH2 -, Y2 ES - CH - Y X ES UN GRUPO (II) (EN DONDE R2 Y R3 PUEDEN SER DIFERENTES; R4 ES UN GRUPO OR8 (DONDE R8 ES OH O OH SUSTITUIDO QUE PUEDE TENER HASTA 25 C), O R4 Y R5 JUNTO CON EL C AL QUE ESTAN UNIDOS SON > C = O O > C = NOR9A (SIENDO R9A UN H O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 8 C); Y R6 ES H O OH. LOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE PARA EL CONTROL DE NEMATODOS, ACAROS, INSECTOS U OTRAS PLAGAS.

(16/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, BARDEN, TIMOTHY CLAUDE, TSENG, SHIN SHYONG.

SE PROVEEN CIERTOS COMPUESTOS 13-ALQUILO-23-IMINO Y 13-HALO-23-IMINO-LL-F28249 , LOS CUALES SE USAN PARA CONTROLAR ENDO Y ECTOPARASITOS, INSECTOS, ACAROS Y NEMATODOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., HASELTINE, JOHN SCHOOL OF CHEMISTRY, CABAL, MARIA PAZ, IWASAWA, NOBUHARU, COLEMAN, ROBERT S.

SE DESCUBREN CALIQUEAMICINONA, LA PARTE AGLICONA DE CALIQUEAMICINA, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS, ASI COMO UN METODO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION.

(16/04/1995). Solicitante/s: FRANCE, JOHN DONALD. Inventor/es: ASATO, GORO, FRANCE, JOHN DONALD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 23-IMINO DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS A LOS QUE DE MANERA COLECTIVA SE LES CONOCE COMO 23-CETO C-076 COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS C-076 (COLECTIVAMENTE) SE SEPARAN DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUI DENTRO LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS 23-IMINO DERIVADOS DE 23-CETO C-076.

(01/03/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MOLLEYRES, LOUIS-PIERRE, SAITO, AKIO, TOYAMA, TOSHIMITSU, MORISAWA, YASUHIRO, KANEKO, SUSUMU, NAITO, SATORU, GEHRET, JEAN-CLAUDE.

UNA FORMULA DE PROCESO (I): EN LA QUE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALCALI, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN LA QUE: M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, O 2; R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO O UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R ELEVADO A 7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ARALQUILO; R ELEVADO A 9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 11 ES CUALQUIERA DE LOS R ELEVADO A 6, O CIANO, NITRO, -COOR ELEVADO A 7 O -COR ELEVADO A 6; Y ES UN OXIGENO O UN SULFURO; Z ES -COOR ELEVADO A 7, -COR ELEVADO A 6 O SO SUB 2 R ELEVADO A 7; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA: EN LA QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI; R ELEVADO A 5 ES METIL, ETIL, ISOPROPIL O SEC-BUTIL; Y X ES HIDROXI, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCANOILOXI O HIDROXIMINO; Y SALES Y ESTERES DE ELLOS TIENEN ACTIVIDADES VALIOSAS ANTELMINTICAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS. METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS SE DAN TAMBIEN.

(01/01/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLIZZARD, TIMOTHY, A.

LOS DERIVADOS DE AGLICONA AVERMECTINA QUE INCORPORAN UN QUETAL A LA POSICION-13 SON AQUI DISPUESTOS. LOS ANALOGOS SINTETICOS DEL QUETAL SON DERIVADOS DE LOS CORRESPONDIENTES QUETONES QUE ESTAN PREPARADOS POR MODIFICACIONES QUIMICAS DE AVERMECTINAS DE APARACION NATURAL. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIPARASITARIOS ACTIVOS. COMPOSICIONES PARA ESTE USO SON TAMBIEN DISPUESTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, PORTER, NEIL, RAMSAY, MICHAEL VINCENT JOHN, EVANS, DEREK NORMAN, SUTHERLAND, DEREK RONALD, TILEY, EDWARD PATRICK, WARD, JOHN BARRIE, NOBLE, HAZEL MARYFLETTON, RICHARD ALAN.

SE DECSCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SALES DEL MISMO DONDE, R1 ES UN GRUPOMETILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES UN H O UN GRUPO OR4 (DONDE R4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE MAS DE 25 ATOMOS DE C) Y R3 ES UN ATOMO DE H, O R2 Y R3 JUNTO CON EL C AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = CH2; > C = O O > NOR5 (DONDE R5 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO C1 - C8 Y EL GRUPO > C = NOR5 ESTA EN CONFIGURACION E.). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR INSECTOS, ACARINOS, NEMATODOS U OTRAS PLAGAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.

COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I). LA LINEA DISCONTINUA EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y, O BIEN R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE NO EXISTE, O EL DOBLE ENLACE EXISTE Y R1 NO; R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE X ES O, S O -CH2-; A, B, C Y D SON 0-2 Y A + B + C + D (MENOR O IGUAL) 5; R3 ES H O ME; R4 ES H, OH O 4'-((ALFA)-L-OLEANDROSIL)-(ALFA)-L-OLEANDROSILOXI. LOS COMPUESTO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN TIOESTER DE UNA N-ALCANOIL CISTEAMINA QUE CONTIENE R2.

(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA I OBTENIBLES A PARTIR DE MILBEMICINA, A SU OBTENCION Y A SU APLICACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA. TAMBIEN AFECTA A ANTIPARASITARIOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS COMO SUSTANCIA ACTIVA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE X REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS - CH(OR1) -, - C(O)- O - C(= N - OR) -; R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR OH; R REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR OH, UN GRUPO ALQUILO O CICLOALQUILO; R2 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SEC. BUTILO; Y PH REPRESENTA UN ANILLO FENILO SUSTITUIDO POR RA, RB, RC Y RD, PUDIENDO SER RA, RB, RC Y RD, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, C1 - C10 - ALQUILO, C2 - C10 ALCOXIALQUILO, C2 - C10 - ALQUENILO, C1 - C10 - ALCOXI, C2 - C10 ALCOXIALCOXI O UN RESTO FENILO O FENOXI NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR AL MENOS UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR C1 - C3 - ALQUIILO O C1 - C3 - ALCOXI.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, PERRY, DAVID, AUSTEN, NISHIYAMA, SATOSHI, KOJIIMA, YASUHIRO, DR.

SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA FORMULA (I) QUE SE MUESTRA COMO UN AGENTE ANTIPARASITARIO ACTIVO CONTRA INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS, Y ENDO Y ECTO PARASITOS. SE PREPARA MEDIANTE FERMENTACION USANDO EL MICROORGANISMO "STREPTOMYCES GRISEOCHROMOGENES" ATCC 53928.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., BAIN, BRIAN M., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, FLETTON, RICHARD A.WARD, JOHN B.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR4 (DONDE R4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R3 ES UN ATOMO DE CARBONO O (CUANDO R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO ) UN ATOMO DE BROMO; O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN >C=CH2, >C=O O >O=NOR5 (DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-8 O UN GRUPO ALQUENILO C3-8 Y EL GRUPO >C=NOR5 ESTA EN LA CONFIGURACION E); Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NOR5 (DONDE R5 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE); CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y R1 ES UN GRUPO ISOPROPILO, R2 NO ES UN GRUPO HIDROXILO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249, LOS CUALES SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION MICROBIOLOGICA CONTROLADA DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENE UN NUMERO DE ACCESION DE DEPOSITO NRRL 15773. LOS DERIVADOS 23-DESOXI-27-HALO (CLORO O BROMO) TIENEN EL GRUPO 23-HIDROXI DE LOS COMPUESTOS LL-F28249 REEMPLAZADO POR HIDROGENO Y UN HALOGENO COMO CLORO O BROMO EN LA POSICION 27, CON EL DOBLE ENLACE DESPLAZADO A LA POSICION 26,26'. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA INVENCION POSEEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, ECTOPARASITICIDA, INSECTICIDA, ACARICIDA Y NEMATICIDA Y SON UTILES EN APLICACIONES MEDICAS Y VETERINARIAS Y EN AGRICULTURA. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249 EN LOS QUE EL GRUPO 23-HIDROXILO ESTA REEMPLAZADO POR HIDROGENO Y EL DOBLE ENLACE DE LA POSICION -C ES EPOXIDADO CONCOMITANTEMENTE CON O SIN EPOXIDACION DEL DOBLE ENLACE DE LA POSICION -C . ESTOS COMPUESTOS LL-F28249 (COLECTIVAMENTE) SE AISLAN DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENE UN NUMERO DE ACCESION DE DEPOSITO NRRL 15773.LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE DERIVAN POR EPOXIDACION REGIOSELECTIVA DE COMPUESTOS LL-F28249, 5, 23, O, O-BISILILADOS A TEMPERATURA BAJA, DESILILACION, RE-SILILACION DEL GRUPO 5-HIDROXILO, TIOCARBONILACION DEL GRUPO 23-HIDROXILO Y DESILILACION SEGUIDA POR REDUCCION CON HIDRURO DE TIOESTAÑO. LOS NUEVOS DESOXICOMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, RAMSAY, MICHAEL V. J., BELL, RICHARD, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y SALES DE ESTO, DONDE R ES UN GRUPO C1 - 4 ALQUILO, R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO, Y OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO O GRUPO HIDROXIDO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR PARA CONTROLAR INSECTOS, NEMATODOS, ACAROS Y OTRAS PLAGAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL.

SE DECSRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXI-CARBONILO; ALQUENILO; FENILO O FENILALQUILO; R3 ES -OH; OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., BELL, RICHARD, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, NOBLE, DAVIDSUTHERLAND, DEREK R.

LOS COMPUESTOS ESTAN DESCRITOS POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE LA MISMA, EN LAS QUE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H,-OH O -OH SUSTITUIDO Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE SE UNEN REPRESENTA >C=0, >C=CH2 O >=NOR7 ( DONDE R7 ES -H O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO Y EL GRUPO >C=NOR7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); OR4 ES -OH O -OH SUSTITUIDO YR6ES -H O UN GRUPO ALCANOILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL CONTROL Y REPRESION DE INSECTOS, ACARINOS, NEMATODOS U OTRAS PLAGAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, PEREIRA, OSWY Z., FLETTON, RICHARD A.NOBLE, DAVID.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EMI PA=00 FR=1 HE=90 WI=130 TI=CHE Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H, -OH, -OH SUSTITUIDO O UN GRUPO ESTER FOSFORICO) Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO >C=O Y OR4 ES UN GRUPO OR5 COMO SE HA DEFINIDO ANTES; CON LA CONDICION DE QUE R2 REPRESENTE UN GRUPO OR5 (DONDE OR5 ES UN GRUPO ALCOXI OR7 EN EL QUE R7 REPRESENTA UN ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO C2-6 INTERRUMPIDO POR UN -O- O -S-) O BIEN QUE AL MENOS UNO DE R2 Y OR4 SEA UN GRUPO ESTER FOSFORICO O UN GRUPO OCONR10R11 (DONDE R10 Y R11 SON -H O UN ALQUILO C1-4). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: AHMED, ZAREEN, ASATO, GORO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LOS ANTIBIOTICOS DEFINIDOS COLECTIVAMENTE COMO LL-F28249, PRODUCIDOS PREFERIBLEMENTE POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBESP. NONCYANOGENUS DEPOSITADOS EN NRRL BAJO EL NUMERO 15773. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR, TRATAR Y CONTROLAR INFECCIONES E INFESTACIONES POR HELMINTOS, ECTOPARASITOS, INSECTOS, ACARIDOS Y NEMATODOS EN ANIMALES SE SANGRE CALIENTE Y EN CULTIVOS AGRICOLAS POR ADMINISTRACION DE CANTIDADES PROFILACTICAS TERAPEUTICAS O FARMACEUTICAS DE LOS CITADOS COMPUESTOS DE MEZCLAS DE ELLOS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS INFECCIONES INDICADAS NO SOLO CAUSAN EFECTOS DEVASTADORES EN LOS ANIMALES, SINO QUE DISMINUYEN LA PRODUCCION DE ANIMALES DE CARNE Y PUEDEN AFECTAR TAMBIEN A ANIMALES DE COMPAÑIA, POR LO QUE SE ESTAN INVESTIGANDO METODOS PARA SU TRATAMIENTO Y PREVENCION.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 23-OXO (CETO) Y 23-IMIN DERIVADOS DE ALGUNOS C -EPOXI- Y C -DIEPOXI-LL-F28249 COMPUESTOS, LOS CUALES SE AISLAN COLECTIVAMENTE DEL CALDO DE CONCENTRACION DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS NUMERO DE REGISTRO NRRL-15773. LOS DERIVADOS SE OBTIENEN POR OXIDACION DEL GRUPO 23-OH DE COMPUESTOS %-O-SILILADO-C826-27) EPOXI Y C DIEPOXI-LL-F28249, SEGUIDA POR DESILILACION Y DERIVATIZACION CON AMINOCOMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA, INSECTICIDA Y ACARICIDA Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTI DE INFECCIONES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE E INFESTACIONES DE CULTIVOS AGRICOLAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 5-ACILO, 23-ACILO Y 5,23-DIACILO DE LOS COMPUESTOS LL-F28249. ESTOS COMPUESTOS LL-F28249 (COLECTIVAMENTE) SON AISLADOS DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYNEOGRISEUS SUBESPECIE NONCYANOGENUS QUE TIENE EL NUMERO DE ACCESO DE DEPOSITO NRRL15773. LOS PRESENTES COMPUESTOS DE 5-ACILO Y 5,23-DIACILO SE PREPARAN POR ACILACION SELECTIVA USANDO CLORUROS O ANH/IDRIDOS ACIDOS EN PRESENCIA DE 4-DIMETILAMINOPIRIDINA. LOS COMPUESTOS 23-ACILO SE PREPARAN POR ACILACION SELECTIVA DE LOS COMPUESTOS 5-0-SILILADOS LL-F28249. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN POTENTE ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUI COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS DE LL-F28249.

(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, FRANCE, DONALD JOHN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS 23-OXO(CETO) Y 23-IMINO DE COMPUESTOS LL-F28249, ALFA, BETA, GAMMA, DELTA, EPSILON, TSETA, THETA, IOTA Y LAMBDA. ESTOS COMPUESTOS LL-28249 (COLECTIVAMENTE SON AISLADOS DESDE EL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBESPECIE NONCYANOGENUS QUE TIENEN EL NUMERO DE DEPOSITO NRRL 15773. LOS PRESENTES COMPUESTOS 23-OXO SON PREPARADOS POR OXIDACION ADECUADA DE 23-HIDROXICOMPUESTOS SELECTIVAMENTE PROTEGIDOS DE COMPONENTES LL-F28249 USANDO AGENTES DE OXIDACION. SUBSECUENTEMENTE LOS COMPUESTOS 23-OXO SON CONVERTIDOS A COMPUESTOS 23-IMINO. ESTOS COMPUESTOS NUEVOS TIENEN ACTIVIDAD POTENTE ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS 23-OXO Y 23-IMINO DE LL-F28249 SON TAMBIEN DESCRITOS AQUI.