CIP-2021 : C12P 19/40 : con un sistema cíclico condensado, que contiene un ciclo de seis miembros,

con dos átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. nucleósidos púricos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/40 · · · · con un sistema cíclico condensado, que contiene un ciclo de seis miembros, con dos átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. nucleósidos púricos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para la síntesis de clofarabina.

(01/03/2017) Método para la producción de clofarabina, que comprende: (a) preparar 2-cloroadenosina mediante transglicosilación enzimática entre 2-cloroadenina y un compuesto de fórmula 1,**Fórmula** en la que R1 es purina o base de pirimidina de fórmula 2 o fórmula 3, respectivamente,**Fórmula** en la que R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, -NH2, -OH, y -CH3; y R4 se selecciona del grupo que consiste en -H y -CH3; (b) proteger parcialmente los grupos hidroxilo de 2-cloroadenosina para obtener una mezcla de un compuesto de fórmula 4 y un compuesto de fórmula 5,**Fórmula** en la que R5 es independientemente un grupo protector de hidroxilo; (c) isomerizar el compuesto de fórmula 4 en el compuesto de fórmula 5; (d) preparar un compuesto de fórmula 6 a partir del compuesto de fórmula 5,**Fórmula** en…

Procedimiento continuo de hidrólisis enzimática.

(03/12/2014) Procedimiento para la hidrólisis enzimática regioselectiva de un sustrato que comprende hacer pasar una disolución tamponada a través de una enzima inmovilizada en un procedimiento continuo, en el que el sustrato es**Fórmula** la enzima es lipasa de Candida Antarctica Novozym 435; la disolución tamponada tiene un pH de 5,5 a 7,5; y la lipasa de Candida Antarctica hidroliza de manera regioselectiva el éster en la posición 5' del sustrato.

Bacteria que puede producir una sustancia de purina y procedimiento para producir una sustancia de purina.

(23/04/2013) Procedimiento para producir una sustancia derivada de purina, que comprende: cultivar una bacteria perteneciente al género Bacillus que presenta una capacidad de producir una sustanciaderivada de purina en un medio para provocar la acumulación de la sustancia derivada de purina en células de labacteria o el medio, y recoger la sustancia derivada de purina a partir de las células o del medio, en el que la bacteria ha sido modificada de manera que la actividad enzimática de la fructosa bisfosfatasa sereduce en comparación con una cepa no modificada mediante la alteración de un gen codificante de fructosabisfosfatasa, o reduciendo la cantidad de expresión del gen codificante de fructosa bisfosfatasa,en el que el gen codificante de fructosa bisfosfatasa es un gen…

MÉTODO PARA PRODUCIR UNA LEVADURA SECA QUE CONTIENE S-ADENOSIL-L-METIONINA Y COMPOSICIÓN PARA INGESTIÓN ORAL.

(10/01/2012) Un método para producir una levadura seca que contiene S-adenosil-L-metionina utilizando una levadura que tiene la capacidad para producir S-adenosil-L-metionina, que comprende las operaciones siguientes (i) separar un concentrado de células de levadura, de un líquido de cultivo celular de la levadura; (ii) someter el concentrado de células de levadura a un tratamiento de adición de un ácido mineral para ajustar el pH dentro del intervalo de 1 a 4; (iii) aplicar después al concentrado un tratamiento de calentamiento a una temperatura de 40 a 70 °C; y (iv) finalmente, secar el concentrado.

METODO PARA PRODUCIR NUCLEOSIDO DIFOSFATO USANDO POLIFOSFATO: AMP FOSFOTRANSFERASA.

(31/08/2010) Un método para producir nucleósido difosfato en el que el nucleósido difosfato se produce enzimáticamente a partir de nucleósido monofosfato seleccionado entre IMP, CMP, DCMP, UMP y TMP usando una polifosfato:AMP fosfotransferasa (PAP) recombinante que está libre de actividad degradadora de AMP, dicha PAP: (i) teniendo la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1; o teniendo una homología de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1; o (ii) estando codificada por un gen de PAP que codifica la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1; estando codificada por un gen de PAP que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº 2; estando codificada por un gen que tiene una homología de al menos el 90% con la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº 2; o estando codificada por un gen que hibrida con la secuencia de la SEC…

UN PROCESO PARA LA INMOVILIZACION DE CELULAS EN UNA RESINA.

(09/08/2010) Un proceso para la producción de nucleósidos, que comprende la reacción de una pentosa-1-fosfato con una base de purina o pirimidina, caracterizado porque dicha reacción está catalizada por células productoras de uridina fosforilasa (UPasa) y/o purina nucleósido fosforilasa (PNPasa), que se han inmovilizado adsorbiendo dichas células en una resina de intercambio aniónico débil, en donde dichas células son células de Escherichia coli y dicha resina es Duolite A568®

USO DE UN ANALOGO DE 1,3-OXATIOLANO NUCLEOSIDO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION ESPECIFICA.

(07/04/2010) El uso de -4-amino-5-fluoro-1-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il-(1H)-pirimidin-2-ona o una sal o éster del mismo aceptable farmacéuticamente, en la fabricación de un medicamento para incitar un efecto antiviral en un paciente donde dicho medicamento se administra por administración rectal, intranasal, vaginal o por inhalación

METODO PARA LA PRODUCCION DE CLADRIBINA.

(05/04/2010) Método para producir cladribina (2-cloro-2''-desoxiadenosina) que comprende los pasos de: a) reacción de 2-desoxiuridina con 2-cloroadenina, en presencia de uridina fosforilasa (UPasa) y purina nucleósido fosforilasa (PNPasa) en un medio de reacción acuoso que opcionalmente contiene hasta el 40% v/v de un solvente dipolar aprótico, para obtener cladribina disuelta en dicho medio de reacción; b) aislamiento de la cladribina mediante precipitación por medio de concentración y alcalinización del medio de reacción hasta pH 11,5-12,5

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE MICROORGANISMOS PSICROTROFOS O PSICROTOLERANTES.

(01/06/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SINISTERRA GAGO,JOSE VICENTE, CONDEZO HOYOS,LUIS ALBERTO, FERNANDEZ LUCAS,JESUS.

Procedimiento para la síntesis de nucleósidos mediante la utilización de microorganismos psicrotrofos o psicrotolerantes. La presente invención se refiere a la síntesis de nucleósidos purínicos, nucleósidos pirimidínicos derivados de 5'-fluoruracilo y 5'-clorouracilo o triazoles, por intercambio de bases, mediante la utilización de microorganismos psicrotrofos o psicrotolerantes. La reacción ocurre partiendo de nucleósidos de uracilo, en un solo paso, a menor temperatura que la utilizada hasta ahora, no observándose reacciones secundarias de degradación del nucleósido formado. Los microorganismos seleccionados son Bacillus psychrosaccharolyticus; Bacillus subtilis ssp. niger; Photobacterium leiognathi; Photobacterium phosphoreum; Psychrobacter immobilis.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE S-ADENOSIL-L-METIONINA Y PARA LA PREPARACION DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/04/2006). Solicitante/s: CHEMENTECNO S.R.L. GNOSIS SRL. Inventor/es: POLASTRI, FRANCO, SANTAMBROGIO, GIANNI, SIVIERI, LINO.

Un procedimiento para la purificación de S- adenosil-L-metionina a partir de levadura enriquecida que contiene, al menos 10 g/L de ella, que comprende: (a) ajustar el pH a 1, 8-2, 2; (b) - preparar un lisato acuoso de S-adenosil-L- metionina a partir de la levadura enriquecida, a una temperatura igual a 70-92ºC, hacer pasar la levadura a través de un cambiador de tipo placa, en contracorriente, durante un tiempo de contacto igual a 5-45 s; (c) - enfriar el lisato a una temperatura igual a 2- 30ºC; (d) - ultrafiltrar el lisato y, subsiguientemente, ajustar el pH a 3, 0-6, 8; (e) - adsorber, al menos 90 g/L del ultrafiltrado sobre una resina de ácido débil, en la que el tamaño de partícula es igual a malla 30-50, y eluir con una disolución 0, 1-2N de un ácido inorgánico; (f) - ajustar el pH a 2, 0-2, 5; (g) - decolorar el eluato; (h) - concentrar el eluato; (i) - deshidratar por congelación el eluato.

CEPAS BACTERIANAS RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE NUCLEOSIDOS NATURALES Y ANALOGOS MODIFICADOS DE LOS MISMOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORPHARMA SPA. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, ORSINI, GAETANO, BESTETTI, GIUSEPPINA, CALI\', SIMONA, GHISOTTI, DANIELA, ZUFFI, GABRIELE.

Células huésped E. coli transformadas que tienen actividades enzimáticas de uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa 120-1000 veces superiores a las correspondientes células sin transformar, conteniendo dichas células huésped E. coli transformadas un vector de expresión plasmídico recombinante que comprende: (a) al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de uridina fosforilasa y al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de purina nucleósido fosforilasa; y (b) al menos una secuencia génica que codifica una resistencia a tetraciclina, kanamicina y/o ampicilina.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE (SS-RS)-S-ADENOSIL-L-METIONINA.

(16/06/2004) Un procedimiento para la preparación de sales farmacéuticamente aceptables de (SS, RS)-SAMe, en las que el diastereoisómero (RS)-(+)-SAMe salificado está presente en cantidades más bajas que o iguales al 3% con respecto al diastereoisómero (SS)-(+)-SAMe salificado, que, a una temperatura de 0 12ºC, comprende: - la purificación de (SS, RS)-S-adenosil-L-metionina a partir de levadura enriquecida, que contendrá por lo menos 6 g/l de la misma, que comprende: (a) el ajuste del valor de pH a 1, 2 3, 5; (b) la preparación de un lisado acuoso de (SS, RS)-SAMe a partir de la levadura enriquecida; (c) la microfiltración del lisado resultante; (d) la absorción del microfiltrado resultante sobre una resina ácida débil, eluyendo con una solución de ácido inorgánico de 0, 1 2 N; (e) la decoloración del eluato resultante; - la concentración del eluato…

SUSTANCIAS NATURALES ANTIVIRALES O ANTITUMORALES Y USO DE LAS MISMAS.

(16/11/2003) La presente invención describe sustancias eficaces contra tumores y virus en los que los agentes convencionales antitumorales y agentes antivirales muestran solamente efectos insuficientes, y que tienen efectos carcinostáticos y efectos antivirales en varios tumores resistentes así como un efecto secundario reducido tal como las células humanas normales que no se han deteriorado.La presente invención se refiere a una sustancia antitumoral o antiviral representada por la fórmula *fórmula*en la que R1 representa un a base de ácido nucleico representada por una fórmula específica, y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo metoxi, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de una sustancia representada…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARABINO-NUCLEOSIDOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMITZ, THOMAS DR., TILSTAM, ULF, WEBER, ALFRED, NICKISCH, KLAUS, HUMMEL-MARQUARDT, HEIDI, KENNECKE, MARIO.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUCLEOSIDOS DE ARABINOSA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, A PARTIR DE TRIACETATOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES CITADO Y LOS GRUPOS AC SON GRUPOS ACETILO EN TODOS LOS CASOS, CARACTERIZADO PORQUE SE DEJA ACTUAR UNA ESTERASA O LIPASA SOBRE ESTOS COMPUESTOS.

NUEVOS COMPUESTOS LLAMADOS ADENOFOSTINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

(01/08/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TANZAWA, KAZUHIKO, OGAWA,KANEO, HOSOYA, TSUYOSHI, TAKAHASHI, SHUJI, TAKAHASHI, MASAAKI.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETIL), QUE SE HAN DENOMINADO "ADENOFOSTINAS", ASI COMO LAS SALES Y ESTERES DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS TIENEN LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LAS CONCENTRACIONES DE IONES DE CALCIO INTRACELULAR MEDIANTE LA ACTUACION SOBRE LOS RECEPTORES DEL 1,4,5-TRIFOSFATO DE INOSITOL (INSP3) QUE EXISTE EN EL RETICULO ENDOPLASMICO, Y PUEDEN ADEMAS USARSE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CEREBRALES. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DE GENERO "PENECILLIUM", POR EJEMPLO PENICILLIUM BREVICOMPACTUM" SANK 11991 (FERM BP-3499) O PENICILLIUM BREVICOMPACTUM SANK 12177 (FERM BP-3500).

METODO PARA PREPARAR BETA-2'-,2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA - 2',2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE LA MEZCLA RACEMICA CORRESPONDIENTE POR UNA REACCION ENZIMATICA.

DNA QUE CODIFICA UNA DESHIDROGENASA IMP INACTIVADA.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, HIROYUKI, MIYAGAWA, KENICHIRO, SUMINO YASUHIRO.

UN DNA, QUE ES ALTAMENTE HOMOLOGO AL DE UNA REGION DE GENE DE DESHIDROGENASA IMP Y/O SUS REGIONES LATERALES, Y DEVUELVE LA FUNCION DE DICHO GENE INACTIVADO, SE PUEDE PRODUCIR USANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE. DICHO DNA O UN VECTOR CON DICHO DNA SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR UNA CEPA DE BACILLUS CAPAZ DE PRODUCIR POR LO MENOS UNA DE INOSINA, XANTOSINA Y GUANOSINA, Y LA INOSINA ASI OBTENIDA QUE PRODUCE LA CEPA ES ALTA EN ACUMULACION DE INOSINA Y ALTAMENTE ESTABLE.

ADN Y SU UTILIZACION.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KANZAKI, NAOYUKI, MIYAGAWA, KENICHIRO, SUMINO YASUHIRO.

MEDIANTE EL USO DE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE PUEDE OBTENER UN ADN QUE COMPRENDE UNA REGION DE GEN DE ADENILSUCCINATO-SINTETASA CON UN FRAGMENTO INSERTADO DE ADN PARA HACER INCLUSO A DICHO GEN. EL ADN INDICADO O UN VECTOR CON ESTE ADN SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UNA CEPA DE BACILLUS CAPAZ DE PRODUCIR INOSINA Y/O GUANOSINA Y EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO PRESENTA UNA ELEVADA ACUMULACION DE INOSINA Y/O GUANOSINA, Y TAMBIEN UNA ALTA ESTABILIDAD.

UN METODO DE PRODUCIR INOSINA Y/O GUANOSINA.

(16/12/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR INOSINA Y GUANOSINA.CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA MUTANTE DEL GENERO BACILLUS, RESISTENTE A UN ANTIFOLATO Y CAPAZ DE PRODUCIR INOSINA Y GUANOSINA, EN UN MEDIO PARA HACER QUE LA MISMA CEPA ELABORE Y ACUMULE INOSINA Y GUANOSINA EN UN CALDO DE CULTIVO. LA INOSINA Y LA GUANOSINA ACUMULADAS SE RECUPERAN A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO.DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE CONDIMENTOS EN GRANDES CANTIDADES.

UN METODO DE PRODUCIR INOSINA Y-O GUANOSINA.

(16/12/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR NUCLEOSIDOS DEL TIPO DE INOSINA O GUANOSINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN CALDO DE FERMENTACION EN EL QUE HAY PRESENTE UNA FUENTE DE ADENINA EN EL MEDIO, EN UNA CANTIDAD EN EXCESO CON RESPECTO A LA CANTIDAD DE ADENINA QUE SERIA NECESARIA EN UN CULTIVO AEROBIO USANDO AIRE ORDINARIO; SEGUNDA, SE CULTIVA EN DICHO CALDO DE FERMENTACION UN MICROORGANISMO QUE REQUIERE ADENINA Y QUE PRODUCE INOSINA Y GUANISINA; TERCERA, AL MISMO TIEMPO QUE SE CULTIVA DICHO MICROORGANISMO SE HACE BURBUJEAR EN EL CALDO DE FERMENTACIONUN GAS RICO EN OXIGENO; Y POR ULTIMO, SE RETIRA DE DICHO CALDO DE CULTIVO LA INOSINA Y GUANOSINA PRODUCIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 9-(BETA-D-ARABINOFURANO-SIL) ADENINA.

(16/07/1969). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Procedimiento para la producción de 9-(beta-D-arabinofuranosil)adenina, caracterizada porque un medio nutriente acuoso e inoculado con una cepa de Streptomyces antioticus que produce 9-(beta-D-arabino-furanosil) adenina, y el medio inoculado es incubado a una temperatura entre aproximadamente 20 y 450ºC bajo condiciones aerobias.