(02/05/2018). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: BROWN,PETER D, DRAGER,ANTHONY S.

Un método para preparar partículas que comprende: formar una emulsión que comprende una fase continua que comprende un disolvente orgánico, una fase acuosa dispersa y al menos un tensioactivo de alcohol polihídrico; tratar la emulsión con un compuesto que comprende al menos dos restos de isocianato; permitir tiempo suficiente para que el compuesto que comprende al menos dos restos de isocianato se polimerice con el al menos un tensioactivo de alcohol polihídrico en la interfaz de fase acuosa-alcohol polihídrico para formar las partículas; y opcionalmente aislando las partículas.

PDF original: ES-2670995_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: OCULIS EHF. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.

Una composición oftálmica que es una suspensión acuosa que comprende fármaco, ciclodextrina y agua, composición que tiene una fase acuosa de un 5 % (p/v) a un 50 % (p/v) del fármaco en solución, como fármaco libre disuelto y como complejo(s) de fármaco/ciclodextrina disueltos, y una fase sólida de un 50 % (p/v) a un 95 % (p/v) del fármaco como partículas sólidas de complejo de fármaco/ciclodextrina, siendo el tamaño de las partículas en la fase sólida de 0,1 μm a 500 μm, siendo las partículas del complejo de fármaco/ciclodextrina capaces de disolverse en fluido lagrimal, la ciclodextrina comprendiendo al menos una ciclodextrina natural seleccionada entre el grupo que consiste en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina y γ-ciclodextrina, siendo la concentración total del complejo de fármaco/ciclodextrina en la composición superior a la solubilidad acuosa del complejo.

PDF original: ES-2675043_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.

Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende: un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP); y polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH; donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.

PDF original: ES-2669561_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: BIBETTE, JEROME, GOUTAYER,MATHIEU, NAVARRO Y GARCIA,FABRICE, TEXIER-NOGUES,ISABELLE, MOURIER-ROBERT,VÉRONIQUE.

Una formulación fotosensibilizadora en forma de una nanoemulsión, que comprende una fase acuosa continua y al menos una fase oleosa dispersada, en la que la superficie de la fase dispersada tiene un potencial zeta cuyo valor absoluto es inferior a 20 mV, en la que la fase acuosa comprende al menos un cotensioactivo polialcoxilado y en la que la fase oleosa comprende, además del fotosensibilizador, al menos un lípido anfifílico y al menos un lípido solubilizante que consiste en una mezcla de glicéridos de ácidos grasos saturados que comprenden: - entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C8, - entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C10, - entre el 10 % y el 70 % en peso de ácidos grasos de C12, - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C14, - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C16 y - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C18.

PDF original: ES-2671047_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: PUPPINI,NADIA, BERNAREGGI,ALBERTO, NENCIONI,ALESSANDRO.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento, mediante administración por vía oral, de enfermedades que requieren la administración de progesterona o testosterona, comprendiendo dicha composición un complejo de hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HPßCD) con: - progesterona (Prg), con relación molar HPßCD:Prg que oscila de 1,7:1 a 2,4:1, o - testosterona (Tst), con relación molar HPßCD:Tst que oscila de 1,7:1 a 3,0:1; en la que dicha HPßCD contiene menos del 0,3 % en peso de ß-ciclodextrina sin sustituir.

PDF original: ES-2664596_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.

Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden: (i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono, en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.

PDF original: ES-2655069_T3.pdf

(26/09/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PENADES ULLATE, SOLEDAD, ÁLVAREZ DOMÍNGUEZ,Carmen, CALDERÓN GONZÁLEZ,Ricardo, FRANDE CABANES,Elisabet, YÁÑEZ DIAZ,Sonsoles, FERRÁNDEZ FERNÁNDEZ,Eva, MARRADI,Marco, GARCÍA MARTÍN,Isabel.

Uso de un complejo GNP-LLO_91-99 para el tratamiento y la prevención del cáncer. La presente invención se refiere al uso de un complejo GNP-LLO_91-99 para proporcionar respuestas inmunitarias para el tratamiento o profilaxis del cáncer.

PDF original: ES-2633932_B1.pdf

PDF original: ES-2633932_A1.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: FOLGER, MARTIN, ANDREAS, LEHNER,STEFAN.

Una preparación líquida que comprende un derivado de ciclodextrina eterificado y pimobendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el derivado de ciclodextrina eterificado se selecciona del grupo que consiste en: éter de alfa, beta y gamma-ciclodextrina.

PDF original: ES-2649718_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: MAEDA, HIROSHI, DR. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, GREISH,KHALED.

Un agente anti-tumoral polimérico, que comprende un copolímero de estireno ácido maleico (SMA) y un agente anti-tumoral, caracterizado por que el peso molecular del agente anti-tumoral es menos de 10 kDa, de tal manera que el agente anti-tumoral polimérico forma un complejo micelar polimérico, en el que el agente anti-tumoral se une al SMA a través de un enlace no covalente y el agente anti-tumoral se atrapa en la micela.

PDF original: ES-2642179_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Una composición de nanopartículas de alta densidad de partículas que comprende complejos de antígeno-MHC acoplados a una relación de más de 50 a 200 a una nanoesfera bioabsorbible y biocompatible que tiene un diámetro de 4 nm o de 5 a 15 nm para su uso en un método para prevenir o tratar un trastorno autoinmune cuando se administra a un sujeto para expandir las células T autorreactivas anti-patógenas.

PDF original: ES-2644865_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: EryDel S.p.A. Inventor/es: MAGNANI, MAURO, ROSSI, LUIGIA, BIAGIOTTI,SARA, BIANCHI,MARZIA.

Un glóbulo rojo modificado, en el que la modificación comprende un complejo de asociación que comprende un fármaco y una proteína transportadora recombinante para el fármaco, en el que la forma no complejada del fármaco es capaz de atravesar la membrana del glóbulo rojo y en el que la proteína transportadora recombinante no complejada es una inmunofilina.

PDF original: ES-2645775_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG.

Una unidad de dosificación diaria para inhibir la ovulación que comprende: i) drospirenona micronizada y un complejo micronizado entre etinilestradiol y una ciclodextrina, en la que la drospirenona está presente en una cantidad de 2 mg a 4 mg, y en la que el etinilestradiol está presente en una cantidad de 0,01 mg a 0,05 mg; y ii) uno o más excipientes; en la que la unidad de dosificación diaria está exenta de polivinilpirrolidona.

PDF original: ES-2639537_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, HIMMLER, GOTTFRIED, PENADES ULLATE, SOLEDAD, OJEDA MARTINEZ DE CASTILLA,RAFAEL, DE PAZ CARRERA,JOSÉ LUIS, KIRCHEIS,Ralf, MUDDE,G. C, RADEMACHER,T.MIDATECH LIMITED, BARRIENTES,AFRICA GARCIA.

Una nanopartícula que comprende un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en la que el núcleo está covalentemente unido a una pluralidad de ligandos y los ligandos comprenden al menos un antígeno, y al menos un adyuvante peptídico que activa linfocitos T cooperadores, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio de entre 0,5 y 10 nm.

PDF original: ES-2625905_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: KOYAKUTTY,MANZOOR, ROBINSON,DOMINIC JAMES, STERENBORG,HENRICUS JOHANNES CORNELIUS MARIA, KASCAKOVA,SLAVKA, NAIR,SHANTIKUMAR.

Un método para la producción de una nanopartícula que contiene un fotosensibilizador adecuado para su uso en terapia fotodinámica dirigida asistida por formación de imágenes molecular que comprende: a) proporcionar una molécula precursora de nanopartículas; b) acoplar un fotosensibilizador a dicha molécula precursora de nanopartículas para proporcionar un precursor de nanopartículas conjugado con fotosensibilizador, c) formar una nanopartícula a partir de dicha mezcla precursora de fotosensibilizador-nanopartícula resultante de la etapa b) mediante precipitación en solución o autoensamblaje molecular.

PDF original: ES-2627420_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: GARCIA JIMENEZ,SONIA, KELTJENS,ROLF, EUPEN VAN,JACOBUS THEODORUS HENRICUS, ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LISARDO, MURPANI,DEEPAK.

Una composición farmacéutica que comprende un complejo de inclusión de ivabradina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en forma amorfa en ß-ciclodextrina no sustituida y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la relación en peso de ivabradina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y ß-ciclodextrina no sustituida varía de 1:1 a 1:2,5.

PDF original: ES-2672472_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: ONXEO. Inventor/es: POLARD,VALERIE, PISANI,EMILIA, LEBEL-BINAY,SOPHIE.

Nanopartículas que comprenden al menos un agente antitumoral quimioterápico, al menos un poli(cianoacrilato de alquilo) y al menos una ciclodextrina, para su uso para tratar un cáncer, donde las Nanopartículas se administran por infusión intravenosa o intraarterial durante al menos 2 horas, dicho al menos un agente antitumoral quimioterápico es la doxorubicina o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables y la dosificación de doxorubicina está comprendida entre aproximadamente 20 y aproximadamente 30 mg/m2.

PDF original: ES-2577955_T3.pdf