CIP-2021 : C07C 271/64 : siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono, p. ej. benzoilcarbamatos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 271/00 › C07C 271/64[2] › siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono, p. ej. benzoilcarbamatos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/64 · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono, p. ej. benzoilcarbamatos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso de preparación de N-boc bifenil alaninol.
(26/02/2020). Solicitante/s: Chiral Quest (suzhou) Co., Ltd. Inventor/es: ZOU, LI, LI,WENGE, LIU,HONGFENG, WU,SHENGWEN, WU,LEI, HU,SIMING, XU,TENGYUE, TAO,YI, CHI,YONGXIANG.
Un proceso para preparar compuesto 4, que comprende en uno de los disolventes alcohólicos, hidrogenación asimétrica de 5 en presencia de [Rh(Duanphos)(X)]Y e hidrógeno para dar lugar al compuesto 4, en donde "Duanphos" es (Rc,Sp)-Duanphos o (Sc,Rp)-Duanphos, X es NBD o/y COD, Y se selecciona del grupo que consiste en BF4, PF6 y SbF6,
**(Ver fórmula)**
en donde, **(Ver símbolo)** indica que el compuesto 5 es E o/y Z; * indica que el compuesto 4 tiene un centro quiral, que tiene configuración R cuando se utiliza (Rc,Sp)-Duanphos, de lo contrario, tiene configuración S cuando se utiliza (Sc,Rp)- Duanphos.
PDF original: ES-2788673_T3.pdf
Profármacos de hidrogenofumarato de metilo, composiciones farmacéuticas de los mismos y procedimientos de uso.
(09/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 y R2 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido;
R3 y R4 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroarilo C1-6, heteroarilo C1-6 sustituido, cicloalquil C4-12-alquilo, cicloalquil C4-12-alquilo sustituido, aril C7-12-alquilo y aril C7-12- alquilo sustituido;
o R3 y R4 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo elegido de un heteroarilo C5-10, heteroarilo C5-10 sustituido, heterocicloalquilo C5-10 y heterocicloalquilo C5-10 sustituido; y
R5 es metilo;
en la que cada grupo sustituyente se elige independientemente de halógeno, -OH, -CN, -CF3, ≥O, -NO2, bencilo, -C(O)NR11
2, -R11, -OR11, -C(O)R11, -COOR11 y -NR11
2 en donde cada R11 se elige independientemente
de…
Nuevos derivados de benzofenona o sales de los mismos.
(07/02/2013) Un derivado de benzofenona representado por la siguiente fórmula general:
en la que
R1 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir o un grupo fenilo sustituido;
Z representa un grupo alquileno sustituido o sin sustituir;
R2 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, un grupo carbonilo heterocíclico sustituido osin sustituir o un grupo carboxilo protegido o desprotegido;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupocarboxilo protegido o desprotegido, un grupo hidroxilo protegido o desprotegido, un grupo amino protegido odesprotegido, un grupo mercapto,…
Método de preparación de salicilamidas alquiladas mediante un producto intermedio de dicarboxilato.
(18/04/2012) Método de preparación de una salicilamida alquilada de fórmula
a partir de una salicilamida protegida y activada que se protege para impedir la reacción del resto hidroxilo yse activa en el átomo de nitrógeno del grupo amida, comprendiendo el método las etapas de:
(a) alquilar una salicilamida protegida y activada que tiene la fórmulaen el átomo de nitrógeno del grupo amida con un agente alquilante de dicarboxilato de fórmulapara formar una salicilamida dicarboxilada protegida y activada de fórmula **Fórmula**
en la que
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; alcoxilo C1-C4, sustituido opcionalmente con-OH o F; -OH; alquilo C1-C4, sustituido opcionalmente con -OH o F; -COOH; -OC(O)CH3; -SO3H; nitrilo; o
-NR9R10;
R5 es un…
NUEVO DERIVADO DE ARILAMIDINA O SAL DEL MISMO.
(02/11/2011) Un derivado de arilamidina o una sal del mismo representado por la siguiente fórmula general: en la que X representa un grupo alquileno C1-6 o alquenileno C2-6 sin sustituir o sustituido; G 1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo imino; G 2 representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; R a representa al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno y un grupo alquilo, cicloalquilo y alcoxi sin sustituir o sustituido; R 1 representa un grupo amidino desprotegido o protegido o sin sustituir o sustituido; y R 2 representa un grupo representado por la siguiente fórmula , o : en la que R 3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector amino o un grupo cicloalquilo…
(R)-2-ARIL-PROPIONAMIDAS UTILES EN LA INHIBICION DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS INDUCIDA POR IL-8.
(12/04/2010) Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)
PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR INHIBIDORES CETP.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAMON, DAVID BURNS, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., DUGGER, ROBERT WAYNE, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., SCOTT, ROBERT WILLIAM, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula VIIIA, que comprende combinar el compuesto de fórmula VIIA, con cloroformiato de etilo en la presencia de una base para formar el compuesto de fórmula VIIIA.
COMPUESTOS BIS-BASICOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TRIPTASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, DISSE, BERND, ANDERSKEWITZ, RALF, HAMM, RAINER, BRAUN, CHRISTINE, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL.
Compuestos de la **fórmula** en la que B1 y B2, iguales o diferentes, significan -C(=NR1)-NR1'H, -CH2NH2, -CH2CH2NH2 o -NH-C(=NH)- NH2; R1 y R1', iguales o diferentes, significan hidrógeno, OH, -COR2 o -COOR2; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, arilo o aril-alquilo C1-C6; X2 y X3, iguales o diferentes, significan un puente seleccionado entre el grupo formado por - (CH2)n, -(CH2)nO-, -(CH2)n-S-, -(CH2)nNR3- y -(CH2)nN+R3R4- con n=1 ó 2; A significa un radical seleccionado entre el grupo formado por alquileno C2-C16 y alquenileno C2-C16, en el que eventualmente uno o varios átomo(s) de hidrógeno pueden estar reemplazados por uno o varios radical(es) seleccionado(s) entre el grupo formado por F, R3, OR3 y COOR3, alquinileno C2-C16.
DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROFICO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JURGEN, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES, BLEICHER, KONRAD.
Compuestos de fórmula IB en donde B es un grupo heterocíclico pentagonal elegido entre las fórmulas (a), (b), (c) y (d) R1 significa hidrógeno o inferior C1-C7; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, halógeno o trifluorometilo; X significa O, S ó dos átomos de hidrógeno que no forman un puente; A1 y A2 significan, independientemente entre sí, fenilo o un heterociclo de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; R4 y R5 significan hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1- C7, ciclohexilo, alquil-ciclohexilo C1-C7 o trifluorometilo, con la salvedad de que por lo menos uno de R4 o R5 ha de ser hidrógeno; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS CARBAMOILOXI DE MUTILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HINKS, JEREMY, DAVID, TAKLE, ANDREW, KENNETH, HUNT, ERIC.
DERIVADOS DE MUTILINA DE FORMULA (1A) Y SUS SALES Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R 1 ES ETILO O VINILO, Y ES UN GRUPO CARBAMOILOXI, EN EL CUAL EL ATOMO DE N ESTA INSUSTITUIDO, O MONO- O DISUSTITUIDO, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
DERIVADOS DE LA N - (4-CARBAMIMIDO-FENIL) -GLICINAMIDA.
(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WALLBAUM, SABINE, WEBER, LUTZ, GROBKE, KATRIN, JI, YU-HUA.
LOS NUEVOS DERIVADOS N - (4 - CARBAMIMIDO - FENILAMINO) FENILGLICINAMIDA DE FORMULA EN DONDE E, G 1 , G 2 , Q, R Y X 1 HASTA X 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION XA, IXA Y TROMBINA INDUCIDA POR EL FACTOR TISULAR Y POR EL FACTOR VIIA, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR O IMPEDIR TROMBOSIS, APOPLEJIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACION Y ARTERIOESCLEROSIS, O COMO AGENTES ANTITUMORALES.
DERIVADOS DE BENZAMIDINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CON UN EFECTO ANTAGONISTA CON LTB4.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL.
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
N-ARIL 2-HIDROXI ALQUILAMIDAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, BRETON, LIONEL, DESTREE, ODILE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE N- ARIL 2 - HIDROXI ALQUILAMIDAS, A SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN ASI COMO A LA UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO, EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, DESTINANDOSE ESTE COMPUESTO O ESTAS COMPOSICIONES A INDUCIR Y/O A ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y/O DETENER SU CAIDA Y/O TRATAR LA HIPERSEBORREA Y/O EL ACNE.
BENZAMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, HEUER, HUBERT, ANDERSKEWITZ, RALF, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ, FUGNER, ARMIN.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EL SIGNIFICADO DE A Y DE R{SUB,1} A R{SUB,4} SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION) SE PUEDEN OBTENER SEGUN PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES Y SE PUEDE UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE EN OTRAS COSAS COMO ANTAGONISTAS DEL LTB{SUB,4}.
ACIDOS DERIVADOS DE LA CARBAMIDA Y SU APLICACION COMO PESTICIDA.
(16/12/1998) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HALOGENO, C1C3-ALQUILO, HALOGENO-C1-C3-ALQUILO , C1-C3-ALCOXI, HALOGENO-C1-C3ALCOXI O CIANO Y/O DONDE DOS SUSTITUYENTES R1 LIGADOS A ATOMOS DE C VECINOS PUEDEN FORMAR JUNTOS -O-CH2-O-; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R3 FLUOR, CLORO, BROMO O C1-C3-ALQUILO; R4 HIDROGENO O C1-C3-ALQUILO; R5 HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, FOR., -COCOR8, -CO-R9 O S(O)M-N(R10)-COOR11 Y R6 C1-C6-ALQUILO, HALOGENO-C1-C4ALQUILO , C2-C6-ALQUENILO, HALOGENO-C3-C4-ALQUENILO , C3-C5-ALQUINILO, HALOGENO-C3-C5-ALQUINILO , C1-C3-ALCOXI-C1-C3-ALQUILO , C3-C6CICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO; O BIEN R5…
AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(16/03/1998) EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL GRUPO C ( = NH) - NHR3 PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO EN FORMA TAUTOMERICA O ISOMERICA, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O BISUBSTITUIDO POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO, O ES AMINO QUE ESTA DISUBSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO DIVALENTE O UN RADICAL DE LOS DICHOS INTERRUMPIDO POR OXIGENO; R2 ES HIDROXI QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE ESTA SUBSTITUIDO POR CARBOXI, POR CARBOXI ESTERIFICADO O POR CARBOXI AMIDADO; R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO QUE ES DERIVADO…
PRODUCCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CARBAMICO INSATURADO.
(16/10/1996). Solicitante/s: NIPPON PAINT CO., LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, EIJI, TSUBONIWA, NORIYUKI, MORIMOTO, TAKAO, FURUKAWA, MASAMICHI, URANO, SATOSHI.
LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA VARIEDAD DE DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO INSATURADO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CARBAMATOS INSATURADOS MEDIANTE UNA REACCION DE SUSTITUICION. LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO CARBAMICO INSATURADO, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN CARBAMATO INSATURADO REPRESENTADO POR LA FORMULA A EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL DE ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE UN ALCOHOL DEL CUAL SE HA ELIMINADO EL GRUPO OH, CON UN ALCOHOL, UN AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 80 (GRADOS) Y 150 (GRADOS) C PARA SUSTITUIR EL GRUPO -OR1 EN LA FORMULA A.
ETER OXIMA COPOLIMERIZABLE Y SUS COPOLIMERIZADOS QUE LO CONTIENEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, GERHARD, BOTT, KASPAR, HAEBERLE, KARL, DR..
ETER OXIMA COPOLIMERIZABLE DE LA FORMULA GENERAL DONDE A ES UN ELEMENTO DE UNION BIVALENTE, R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON UN RESTO C1 ALCOXI, UN RESTO C5 HASTA C10 ARIL, QUE PUEDEN CONTENER TAMBIEN 1 CINOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE COMO HETEROATOMOS EN LA CADENA DE CARBONO O EN EL ANILLO DE CARBONO Y PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR 1 HASTA 3 GRUPOS C1 O R2 PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA FORMAN UN PUENTE DE 3 HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO, DONDE UNA PARTE DE LOS ATOMOS DE CARBONO PUEDE SER TAMBIEN UN COMPONENTE DE UN ANILLO AROMATICO, Z ES UN RESTO ORGANICO N VALENTE, QUE CONTIENE UN GRUPO COPOLIMERIZABLE NO SATURADO ETILENICAMENTE Y N ES UNA CIFRA COMPLETA DESDE 1 HASTA 3.
COMPUESTOS DE AMIDINO, SU MANUFACTURA Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O DISUBSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBONO CICLOALIFATICO O ES AMINO QUE ESTA SUSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO DIVALENTE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, O ES HIDROXIDO QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO O QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO O ARALIFATICO; R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL QUE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANILINA.
(01/05/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINA, DE FORMULA (I), EN LAS QUE A ES OXIGENO O AZUFRE; Y X, Y, Z, B Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA ANTERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES FUNGICIDAS.
