(16/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., BOUSQUET-GAGNON,NATHALIE, QURAISHI,OMAR.

Un procedimiento para la separación de conjugado de albúmina de albúmina no conjugada en una solución que comprende conjugado de albúmina y albúmina no conjugada, comprendiendo el procedimiento: (a) cargar dicha solución en un soporte sólido hidrófobo equilibrado en tampón acuoso que tiene una alta concentración de sal; (b) aplicar a dicho soporte un gradiente de concentración de sal decreciente; y (c) recoger dicho conjugado de albúmina.

(13/11/2009). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: GLAESNER, WOLFGANG, MICANOVIC,RADMILA, TSCHANG,SHENG-HUNG,RAINBOW.

Una proteína de fusión heteróloga que comprende un primer polipéptido con un terminal N y un terminal C fusionados con un segundo polipéptido con un terminal N y un terminal C, siendo el primer polipéptido un compuesto de GLP-1 y seleccionándose el segundo polipéptido entre: a) albúmina humana; b) análogos de albúmina humana; y c) fragmentos de albúmina humana, y en el que el terminal C del primer polipéptido está fusionado con el terminal N del segundo polipéptido, y en el que la proteína de fusión es biológicamente activa y tiene una vida media en plasma mayor que el compuesto de GLP- 1 solo.

(01/05/2007). Solicitante/s: GENZYME TRANSGENICS CORPORATION. Inventor/es: YOUNG, MICHAEL, W., MEADE, HARRY, M., KRANE, IAN, M.

Una proteína de fusión de la albúmina sérica humana de eritropoyetina análoga (EPOa- ASh) donde por lo menos el residuo de un aminoácido de la mitad de eritropoyetina análoga humana (EPOa) de la proteína de fusión se altera de manera tal que un sitio que actúa como sitio de glicosilación en la eritropoyetina (EPO) humana tipo salvaje no sirve como sitio de glicosilación de la EPOa, siendo dicho residuo del aminoácido la EPOa equivalente a un residuo de la EPO seleccionado del grupo compuesto por residuos de aminoácidos Asn24, Asn38, Asn83 y Ser126.

(01/05/2007). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RE. Inventor/es: NOUCHI, TOSHINOBU;, MIZOKAMI, HIROSHI;, TAJIMA, YOSHITAKA;, MIYATSU, YOSHINOBU;, SAKAGUCHI, MASAHIRO;, YAGI, KAZUNARI;.

Un método para preparar albúmina de suero humano recombinante que comprende una etapa de tratamiento por calefacción de una solución de albúmina de suero humano recombinante que contiene contaminantes que son proteínas originadas de células de levadura, a un pH en el intervalo de 5, 0 a 6, 5, a una temperatura en el in- tervalo de 50 a 70°C, durante un tiempo en el intervalo de 0, 5 a 5 horas.

(16/03/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, N'GUYEN, NGOC, THIEN, BAUSSANT, THIERRY, TRUDEL, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO UTILIZABLE COMO ELEMENTO DE INMUNOGENO, CARACTERIZADO PORQUE ES LLEVADO POR LA SECUENCIA PEPTIDICA COMPRENDIDA ENTRE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS 130 Y 230 DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA G DEL VIRUS SINCITAL HUMANO DEL SUBGRUPO A Y DEL SUBGRUPO B, O DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITAL BOVINO, O POR UNA SECUENCIA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON DICHA SECUENCIA PEPTIDICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN AGENTE INMUNOGENO O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL POLIPEPTIDO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP CORPORATION AMERSHAM BIOSCIENCES AB. Inventor/es: BELEW, MAKONNEN AMERSHAM BIOSCIENCES AB, LI, MEI, YAN NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP CORP, ZHANG, WEI NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP CORP.

Un método para purificar seroalbúmina humana recombinante (HSAr) a partir de una solución, comprendiendo el método someter al sobrenadante de un cultivo celular (CCS) que comprende HSAr a las siguientes etapas cromatográficas: (a) intercambio catiónico en una matriz bimodal tolerante a altas concentraciones salinas, en la que cada ligando comprende dos grupos capaces de interaccionar con la sustancia a aislar; (b) cromatografía de interacción hidrófoba (HIC); y (c) intercambio aniónico.

(16/12/2006). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID, JAMES - DELTA BIOTECH. LIMITED.

UNAS PROTEINAS DE FUSION DE LA ALBUMINA Y LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, O FUSIONES DE VARIANTES DE CUALQUIERA DE AMBAS, SON SEGREGADAS DE FORMA SATISFACTORIA POR LEVADURAS Y PRESENTAN UNA ESTABILIDAD EN SUERO Y DURANTE EL ALMACENAJE MEJORADAS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: NOUCHI, TOSHINOBU C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, MIZOKAMI, HIROSHI C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, TAJIMA, YOSHITAKA C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, YOKOTE, HIROYUKI C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, ADACHI, SATOSHI C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, MIYATSU, YOSHINOBU C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, TANABE, TETSURO C/O KIKUCHI RESEARH CENTER, USHIO, YOSHITAKA C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, SHIBATA, SHINICHI C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER.

Un método para convertir un multímero de albúmina de suero de ser humano en sus monómeros, en el que el multímero se trata con una disolución alcalina de pH 8 a 9, 5.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ANSALDI, DEBORAH, LESTER, PHILIP.

Método para separar un monómero de anticuerpo de una mezcla que comprende monómeros de dicho anticuerpo y dímeros de dicho anticuerpo o n unidades monoméricas de dicho anticuerpo, en el que n es 3-10, o ambos, en el que el método comprende la etapa de aplicar la mezcla a una resina para cromatografía de intercambio catiónico o intercambio aniónico en un tampón, en el que si la resina es de intercambio catiónico, el pH del tampón es de aproximadamente 4-7, y en el que si la resina es de intercambio aniónico, el pH del tampón es de aproximadamente 6-9, y eluir la mezcla con un gradiente de aproximadamente 0-1 M de una sal de elución, en el que el monómero se separa de los dímeros o multímeros, o ambos, presentes en la mezcla en dicha etapa de cromatografía de intercambio de iones; en el que si se utiliza citrato como tampón, se emplea con una concentración inferior a 20 mM.

(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: TENOLD, ROBERT A.

SE DESCUBRE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA DISOLUCION DE ALBUMINA HUMANA DE SUERO ESENCIALMENTE LIBRE DE PRODUCTOS QUIMICOS UTILIZADA EN PROCESAMIENTO. LA PREPARACION ESTA TAMBIEN ESENCIALMENTE LIBRE DE METALES COMO EL ALUMINIO. LA COMPOSICION ES PURA AL 100% POR ELECTROFORESIS DE ACETATO DE CELULOSA Y ES ESENCIALMENTE MONOMERICA CUANDO SE PRUEBA POR MEDIO DE UNA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDO A ALTA PRESION. LA TURBIEDAD ES MENOR DE 5 N.T.U. (NATIONAL TURBIDITY UNITS = UNIDADES DE TURBIEDAD NACIONALES). ESTA PREPARACION TIENE UNA VIDA PROPIA SUSTANCIALMENTE MAS LARGA Y PERMANECE BIOLOGICAMENTE ACTIVA POR MAS TIEMPO QUE LOS PRODUCTOS NORMALMENTE DISPONIBLES. LA NOVEDAD DE ESTE PRODUCTO ES TAMBIEN QUE NO FILTRA SUSTANCIAS METALICAS COMO EL ALUMINIO DE SU CIERRE. SE ENSEÑAN NUEVAS APLICACIONES DE LA METODOLOGIA DEL PROCESO DE ESTA COMPOSICION Y UNA NUEVA PREPARACION RESULTA ESENCIALMENTE DE FUENTES DE ALBUMINA QUE NO CONTENGAN HEMOGLOBINA COMO PLASMA DE FUENTE (HUMANO).

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, RICHARD ALAN, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, GOODEY, ANDREW ROBERT, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, SLEEP, DARRELL, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, VAN URK, HENDRIK, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, BEREZENKO, STEPHEN, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, WOODROW, JOHN RODNEY, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, WOOD, PATRICIA CAROL, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, BURTON, STEPHEN JAMES, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, QUIRK, ALAN VICTOR.

Una preparación de albúmina en la que la albúmina tiene un nivel de glicación de menos de 0, 6 moles de hexosa/moles de proteína y la preparación tiene un único pico en un electroforetograma de la zona capilar.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.

Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.

(16/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMID, FRANZ, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR.

LA INVENCION SE REFIERE A AGREGADO DE PROTEINA, QUE SE ACILA CON GRUPOS - CO - R, DONDE R REPRESENTA C{SUB.1} - C{SUB.4} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR CARBOXI, HIDROXI, SO{SUB.3}H O PO{SUB.3}H{SUB.2}, PARA EL REFORZAMIENTO DE SEÑAL Y PARA EVITAR RESULTADOS NEGATIVOS FALSOS EN INMUNOASAIS PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN REACTIVO CON UN AMORTIGUADOR Y UN REACTIVO DE ENLACE CON UN PARTNER DE ENLACE INMUNOLOGICO, QUE CONTIENE ESTE AGREGADO DE PROTEINA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, GRUBER, GERHARD, BUCHACHER, ANDREA, PRIOR, ADALBERT, WOLFGANG, JURGEN, IBERER, GUNTHER.

Procedimiento para la separación y/o aislamiento de proteínas plasmáticas humanas a partir de una mezcla que contiene plasma sanguíneo o proteínas plasmáticas inactivadas por virus, en el que: - la mezcla se aplica sobre un medio de separación dispuesto anularmente, sobre el que se dispone una capa de medio de aplicación de partículas esféricas que tienen una superficie hidrófoba; - el medio de separación dispuesto anularmente rota, de forma esencialmente vertical, en torno a un eje definido por la dirección de flujo de la mezcla a través del medio de separación dispuesto anularmente; - se hace pasar un medio de elución a través del medio de separación dispuesto anularmente, y - al final del medio de separación se recolectan las fracciones que salen.

(16/06/2001). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: OTTO, VEIT, ZIMMERMANN, MICHAEL, SCHULZE, STEFAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE SOLUCIONES PROTEINICAS, COMO SANGRE, PLASMA SANGUINEO O MEDIOS DE CULTIVO CELULAR, PARA LOS QUE SEGUN LA INVENCION SE SELECCIONA UN MATERIAL SOPORTE BIOCOMPATIBLE A BASE DE MATERIAL PLASTICO DEL GRUPO DE LOS POLIACRILATOS, POLIMETACRILATOS, POLISULFONAS Y POLIETERSULFONAS, LOS CUALES LLEVAN GRUPOS AMIDA COMO GRUPOS FUNCIONALES. ESTOS SE RECUBREN CON ALBUMINA DE FORMA COVALENTE POR ENLACE PEPTIDICO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL MATERIAL SOPORTE DE ACUERDO CON LA INVENCION Y A LA UTILIZACION DEL DISPOSITIVO.

(16/02/2001). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, YOKOYAMA, KAZUMASA, OHTANI, WATARU, TAKESHIMA, KAZUYA, KAMIDE, KAEKO, FURUHATA, NAOTO.

UN METODO PARA SUPRIMIR LA COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO EXPRESADO MEDIANTE TECNICA GENETICA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO Y/O DEPURACION, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE AMINAS, SELECCIONADAS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILAMINAS, DIAMINAS, GUANIDINAS, BENZAMIDINAS, ACIDOS AMINOBASICOS Y ACIDOS AMINOFENILACETICOS. DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION, LA COLORACION DE HSA EXPRESADA MEDIANTE TECNICA GENETICA PUEDE SUPRIMIRSE DESDE UN SEGUNDO A UNA DECIMA, SIN TRATAMIENTO PARA LA SUPRESION DE LA COLORACION. ADEMAS, HSA PUEDE RECUPERARSE EN GRANDES PRODUCCIONES, Y EL TRATAMIENTO DE LA INVENCION NO AFECTA A LAS PROPIEDADES INHERENTES DEL HSA.

(01/10/1999). Solicitante/s: SYNTEX, S.A.. Inventor/es: FUSSI, FERNANDO, DIAZ, VICTOR.

Aductos de complejos polihidroxilados de hierro trivalente con albúmina soluble, método de obtención y preparaciones farmacéuticas y dietéticas que los contienen. El aducto, soluble en agua, comprende un complejo polihidroxilado de hierro trivalente con albúmina soluble y desensibilizada. El compuesto polihidroxilado comprende un compuesto que contiene más de un grupo hidroxilo y que es capaz de formar complejos con hierro trivalente. La albúmina ha sido sometida a un tratamiento término, alcalino y oxidante para su solubilización sin afectar a su peso molecular. El aducto se obtiene mezclando la solución del complejo férrico con la solución de albúmina tratada. Estos aductos son adecuados para la administración oral de complejos férricos, por lo que pueden utilizarse para el tratamiento de estados carenciales de hierro y/o para el aporte de dicho elemento.

(16/12/1998). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, KOBAYASHI, KAORU, KUWAE, SHINOBU, OHTANI, WATARU, FULUHATA, NAOTO, FUKUTSUKA, HIROTOSHI, MORISE, HIROSHI.

UN METODO DE INHIBICION DE LA COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO EXPRESADO POR LA UTILIZACION DE LA TECNOLOGIA DE LA MANIPULACION DE GENES. DICHO METODO COMPRENDE LA SEPARACION DE LOS CONTAMINANTES COLOREADOS DE DICHA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO ANTES QUE DICHOS CONTAMINANTES COLOREADOS CIEGUEN A LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO.

(16/03/1996). Solicitante/s: CENTRE REGIONAL DE TRANSFUSION SANGUINE DE LILLE. Inventor/es: BURNOUF, THIERRY, DERNIS, DOMINIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALBUMINA PURIFICADA A PARTIR DE UNA DISOLUCION FISIOLOGICA HUMANA O ANIMAL, COMO UN PLASMA O UNA FRACCION DE PLASMA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UN TRATAMIENTO DE DESLIPIDACION POR UN DETERGENTE ANIONICO Y DOS ETAPAS DE SEPARACION POR CROMATOGRAFIA SOBRE RESINAS DE CAMBIO IONICO. LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE OBTENER UNA DISOLUCION DE ALBUMINA DE ELEVADA PUREZA, ESTABLE Y DE USO TERAPEUTICO.