CIP-2021 : C07C 213/10 : Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 213/10 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DEL (RR,SS)-2-(DIMETILAMINO)METIL-1-(3-METOXIFENNIL)-CICLOHEXANOL DE ISOMERO (RS,SR) POR PREECIPITACION SELECTIVA.
(16/03/2004). Solicitante/s: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. Inventor/es: CABRI, WALTER, MAGRONE, DOMENICO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE (RR,SS) - 2 - (DIMETILAMINO)METIL - 1 - (3 METOXIFENIL)CICLOHEXANOL , QUE CONSISTE EN LA PRECIPITACION SELECTIVA DE (RR,SS) - 2 - (DIMETILAMINO)METIL - 1 - (3 METOXIFENIL)CICLOHEXANOL , EN PRESENCIA DE (RS,SR) - 2 (DIMETILAMINO)METIL - 1 - (3 - METOXIFENIL)CICLOHEXANOL , A PARTIR DE UN DISOLVENTE FORMADO POR AGUA Y POR UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA.
PROCESO PARA LA PURIFICACION DE CLORHIDRATO DE (RR,SS) -2 DIMETILAMIN OMETIL - 1 - (3 - METOXIFENIL)CICLOHEXANOL.SP.
(01/12/2002). Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LERMAN, ORI, BRENNER, DOV.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE HIDROCLORURO DE (RR,SS) IFENIL)CICLOHEXANOL [(RR,SS) ENTE EN (RR,SS) PROCESO IMPLICA LA COMBINACION DE LA MEZCLA CON UN REACTIVO ELECTROFILICO, REACCIONANDO EL REACTIVO SELECTIVAMENTE CON EL GRUPO HIDROXILO DE (RS,SR) R,SS) TRAMADOL PRACTICAMENTE PURO DE LA MEZCLA.
METODO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/01/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NG, JOHN, S., PRZYBYLA, CLAIRE, A., ZHANG, SHU-HONG.
LOS ISOSTEROS QUIRALES DE HIDROXIETILAMINA, HIDROXIETILUREA O HIDROXIETILSULFONAMINA QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y LA RENINA RETROVIRALES SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA SINTESIS LLEVADA A CABO EN MULTIPLES PASOS EN DONDE SE UTILIZAN INTERMEDIOS DE AMINA QUIRALES CLAVE. ESTA INVENCION SUPONE UN METODO ECONOMICO PARA LA OBTENCION DE TALES INTERMEDIOS DE AMINA QUIRALES CLAVE ENANTIO, DIASTEREO Y QUIMICAMENTE PUROS. EL METODO ES ADECUADO PARA PRODUCCIONES A GRAN ESCALA (MULTIKILOGRAMOS). ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SALES DE ACIDOS ORGANICOS Y DE ACIDOS INORGANICOS DE LOS INTERMEDIOS DE AMINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE (RR-SS)-2-DIMETILAMINOMETIL-1-(3-METOXIFENIL)CICLOHEXANOL Y SUS SALES.
(16/04/2001). Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LERMAN, ORI, GAL, EREZ, TENNENBAUM, MICHAEL.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION Y AISLAMIENTO DE (()RR-SS())-2-DIMETIL-AMINOETIL-1-(()3METOXIFENIL())CICLOHEXANOL DE MEZCLAS QUE TAMBIEN CONTIENEN EL ISOMERO (RS,SR) QUE COMPRENDE LA REACCION DE LA MEZCLA ANTERIOR EN UN SOLVENTE A TEMPERATURA ELEVADA BAJO CONDICIONES ACIDAS, POR LO QUE EL ISOMERO (RS,SR) ES SELECTIVAMENTE CONVERTIDO EN EL ISOMERO (RR,SS), 1-(()3-METOXIFENIL())-2DIMETILAMINOMETILCICLOHEX-6-ENO , 1-(()3-METOXIFENIL())-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEX-1-ENO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, PRECIPITACION DE FORMA SELECTIVA DEL ISOMERO (RR,SS) DESEADO COMO UNA SAL DE AMINOACIDO, Y RECRISTALIZACION DEL PRODUCTO PURIFICADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-1-METOXI-PROPANO ANHIDRO.
(01/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIMON, JOACHIM, DR., HENNE, ANDREAS, DR., LINGK, HEINZ.
EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO ANHIDRO SE REALIZA: (A) MEZCLANDO UNA MEZCLA REACTIVA HIDRATADA QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, OBTENIDA POR REACCION DE 1 METOXI 2 PROPANOL CON AMONIACO EN UN CATALIZADOR, CON SOSA CAUSTICA, CONFORMANDOSE UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE UNA SOSA CAUSTICA Y UNA FASE QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, (B) SEPARANDO LA FASE QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO DE LA FASE ACUOSA, Y (C) DESTILANDO LA FASE QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, A CUYO EFECTO SE OBTIENE PRIMERO UN AZEOTROPO A PARTIR DE AGUA Y 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, QUE SE RECONDUCE EN EL PASO (A) O (B), Y LUEGO SE OBTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO ANHIDRO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE O-DESMETIL-TRAMADOL.
(01/09/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, WINTER, WERNER, PROF. DR., JANSEN, PETER, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., GRAUDUMS, IVARS, DR., FRIDERICH, ELMAR, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE O-DEMETILTRAMADOL ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS ENANTIOMEROS COMO ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO DE RACEMATO DE TRAMADOL.
(01/07/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, WINTER, WERNER, PROF. DR., JANSEN, PETER, GRAUDUMS, IVARS, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DIVISION EN RACEMATOS DEL TRAMADOL.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO RESIDUAL EN AGENTE DE ALQUILACION LIBRE EN SOLUCIONES ACUOSAS DE TENSIOACTIVOS NITROGENADOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FABRY, BERND, BEHLER, ANSGAR, PI, RAFAEL, BIGORRA, JOAQUIM, PONSATI, ORIOL.
SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA REDUCIR EL CONTENIDO RESIDUAL DE UN COMPUESTO DE LIBRE ALQUILACION EN SOLUCIONES ACUOSAS DE TENSIOACTIVOS QUE CONTIENEN NITROGENO, CON POSTRATAMIENTO DE SOLUCIONES DE TENSIOACTIVOS CATIONICOS, ANFOTEROS Y/O HIBRIDOS CON ALCANOLAMINAS A ELEVADA TEMPERATURA Y A VECES A ELEVADA PRESION.
(16/06/1997). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUKUDA, YOSHIMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAZAKI, NAOKI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIBAZAKI, YOSHIAKI, PHARMACEUTICAL RES. CENTER, NIIZATO, TETSUTAROU, PHARMACEUTICAL RES. CENTER, KOSUGI, ISAO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YOSHIOKA, SHIN, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
-RITODRINA, POR EJEMPLO -ERITO-1-(P-HIDROXIFENIL)-2-[2-(PHIDROXIFENIL)ETILAMINO]-1-PROPANO , QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL (+)-ISOMERO, O UNA SAL DE ESTE. ESTE COMPUESTO TIENE UN POTENTE EFECTO DE INHIBIR LA CONTRACCION UTERINA CUANDO SE COMPARA CON LA (MAS MENOS)-RITODRINA Y (+)-RITODRINA Y UNA TOXICIDAD COMPARABLE A LA DE LAS OTRAS RITODINAS, Y DE ESTA MANERA SE PUEDE USAR COMO REMEDIO ALTAMENTE SEGURO PARA NACIMIENTO PREMATURO AMENAZADOS Y ABORTOS Y UN REMEDIO PARA LA DISMENORREA.
RETIRADA DE PARTICULAS DE SULFURO DE HIERRO DE SOLUCIONES DE ALCANOLAMINA.
(16/11/1995). Solicitante/s: CONOCO INC.. Inventor/es: CUMMINGS, ARTHUR L., KELLER, ALFRED E., VEATCH, FRED C., THOMPSEN, JAMES C., SEVERSON, REGINA A.
UNA SOLUCION DE ALCANOLAMINA ACUOSA QUE CONTIENE PARTICULAS DE SULFURO DE HIERRO PASA A TRAVES DE UN LECHO DE MATERIAL DE CONTACTO CON APERTURAS MAYORES QUE EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DE SULFURO DE HIERRO Y LAS PARTICULAS DE SULFURO DE HIERRO SE ADHIEREN AL MATERIAL DE CONTACTO. EL MATERIAL DE CONTACTO SE REGENERA PARA RETIRAR SECUENCIALMENTE LA ALCANOLAMINA Y LAS PARTICULAS DE SULFURO DE HIERRO PONIENDOLO EN CONTACTO CON AGUA.
PURIFICACION Y DESCOLORIZACION DE ALCANOLAMINAS DE ALQUILO DESCOLORIDAS.
(16/03/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: OVERGAARD, THOMAS HARVEY, VERDUCE, LOUIS PHILIP.
ALCANOLAMINAS DE DI (C SUB 2 SUB 10) ALQUILO DESCOLORIDAS PURIFICADAS Y DECOLORADAS MEDIANTE UNA DESTILACION AL VACIO A UNA PRESION DE ENTRE 1 Y 50 MM.HG (1 ICO SOLUBLE EN AGUA CON LO QUE LA ALCANOLAMINA DESTILADA TIENE UN NIVEL DE COLOR APHA QUE SE MANTIENE ALMACENADO.
PROCESO PARA LA INVERSION ESTEREOQUIMICA DE (2S,3S)-2-AMINO-3-FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R).
(16/03/1995). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, LEVI, SILVIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE CUATRO PASOS PARA TRANSFORMAR (2S,3S)-2-AMINO-3FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R). EL COMPUESTO FINAL SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS COMO CLORANFENICOL, TIANFENICOL Y FLORFENICOL. LOS PRODUCTOS DE PARTIDA GENERALMENTE SON PRODUCTOS DESCARTADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS ANTIBIOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 4-AMINOFENOL IMPURO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: KAO, JAMES TZU FEN, RAFF, DWIGHT EVERETTE, II.
PROCESO PARA PURIFICACION DE 4-AMINOFENOL (4-AP) BRUTO, OBTENIDO POR HIDROGENACION CATALITICA DE NITROBENCENO EN ACIDO SULFURICO ACUOSO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) MEZCLAR A 75-85 GRADOS C UNA SOLUCION ACUOSA DE 4-AP BRUTO CON TOLUENO A UN PH DE 4,0 A 5,0; 2) SEPARAR LA CAPA REFINADA Y REGULAR EL PH A 6,5-8,0 (PREFERIBLEMENTE A 7,0-7,4); 3) ENFRIAR LA MEZCLA POR DEBAJO DE 10 GRADOS C (PREFERIBLEMENTE POR DEBAJO DE 0 GRADOS C; Y 4) SEPARAR EL 4-AP PRECIPITADO Y PURIFICADO.
PRODUCCION DE M - AMINOFENOL.
(01/11/1993). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KONDO, MASAHIRO, MIZUNO, KENICHI, FUJIMOTO, TADAAKI.
METODO DE PURIFICAR UNA DISOLUCION ACUOSA DE M - AMINOFENOL QUE CONTIENE M - FENILENDIAMINA COMO IMPUREZA QUE CONSISTE EN LA EXTRACCION DE M - FENILENDIAMINA DE LA DISOLUCION ACUOSA CON UN HIDROCARBURO HALOGENADO.
SOLUCIONES DE BASE DE COLINA ESTABILIZADAS.
(01/11/1992). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: TASSET, CARL J.
LAS SOLUCIONES DE BASE DE COLINA, HIDROXIDO DE (2-HIDROXIETIL) TRIMETILAMONIO, EN AGUA Y/O ALCANOLES INFERIORES PUEDEN ESTABILIZARSE MEDIANTE LA ADICION DE UNA CONCENTRACION ESTABILIZADORA DE UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO. LAS SOLUCIONES ESTABILIZADAS PUEDEN UTILIZARSE COMO SOLUCIONES LIMPIADORAS, AGENTES DE ATAQUE QUIMICO PARA SEMICONDUCTORES Y CAPAS METALICAS, Y AGENTES DE REVELADO Y DE DESPRENDIMIENTO PARA RESERVAS FOTOGRAFICAS DE ACCION POSITIVA Y PARA OTROS USOS EN LOS QUE SE DESEA UNA BASE LIBRE DE IONES METALICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPANOL.
(16/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.