(01/01/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: JORBA RIBES,JAVIER.

EL PROCEDIMIENTO OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA POR LA FORMACION DE CONJUNTOS UNITARIOS MEDIANTE UNA BOLSA DE PLASMA Y UN ESTUCHE ENVOLVENTE DE UN MATERIAL SEMIRRIGIDO Y TRANSPARENTE CUYAS PAREDES DE MAYOR EXTENSION LIMITAN POR CONTACTO LAS PAREDES PRINCIPALES DE LA BOLSA, PROCEDIENDO AL APILAMIENTO DE UNA SERIE DE ESTUCHES, CON INTERSTICIOS INTERMEDIOS Y PASOS DE COMUNICACION EN EL INTERIOR DE UN RECINTO DE CONGELACION, DESPUES DE LO CUAL SE PROCEDE A LA OPERACION DE CONGELACION DE LAS BOLSAS, EFECTUANDOSE DESPUES LA EXTRACCION DE LOS CONJUNTOS UNITARIOS DE ESTUCHE Y BOLSA INTERNA DE PLASMA Y A SU ALMACENAMIENTO PREVIO A LA UTILIZACION.

(16/12/1994). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: DUSTIN, MICHAEL, SPRINGER, TIMOTHY.

METODO PARA PURIFICAR LFA-3 QUE EMPLEA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. LA LFA-3 PURIFICADA ES UTIL PARA CUANTIFICAR O SEPARAR CELULAS QUE CONTIENEN CD-2.

(01/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., ZARLING, JOYCE M.

LA PRESENTE INVENCION RELACIONADA CON NUEVOS ANTICUERPOS HETEROCONJUGADOS Y SUS USOS EN METODOS PARA MATAR CELULAS INFECTADAS DE HIV. LOS HETEROCONJUGADOS SE COMPRENDEN EN UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO HIV QUE SE EXPRESA EN CELULAS INFECTADAS DE HIV LINKER CONRADAS A UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UNA CELULA EFECTORA DE LA SANGRE PERIFERICA CAPAZ DE MATAR UNA CELULA BLANCO INFECTADA HIV. EL ANTICUERPO HETEROCONJUGADO DE LA INVENCION DE LA CELULA BLANCO FISICAMENTE EFECTORA A LA CELULA Y PUEDE ACTIVAR EL MECANISMO LITICO DE LA CELULA EFECTORA EN LA MUERTE DE LA CELULA BLANCO INFECTADA DE HIV. LOS METODOS, HETEROCONJUGADOS, COMBINACIONES FARMACEUTICAS SE DESCRIBEN EN ELLA PROVEER UN NUEVO APROVECHAMIENTO AL TRATAMIENTO DE LOS INDIVIDUOS INFECTADOS DE HIV POR AMPLIFICACION ENDOGENA DEL MECANISMO EFECTOR ESPECIFICO HIV Y PUEDE TENER VALOR PROFILACTICO EN INDIVIDUOS INFECTADOS RECIENTEMENTE O EXPUESTOS AL VIRUS HIV ACCIDENTALMENTE.

(01/09/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEWIS PETER J.

LAS SALES DE AMONIO CUATERNARIO, TALES COMO LOS CLORUROS DE BENZALCONIO Y CLORURO DE CETILPIRIDINIO, PUEDEN EVITAR LA TRANSMISION DEL VIRUS QUE PRODUCE EL SIDA A TRAVES DE TRANSFUSIONES DE SANGRE Y DEL USO DE PRODUCTOS SANGUINEOS PREPARADOS UTILIZANDO LA SANGRE DE UN INDIVIDUO INFECTADO POR SIDA.

(16/08/1994). Solicitante/s: CRYOPHARM CORPORATION. Inventor/es: GOODRICH, RAYMOND PAUL, WILLIAMS, CHRISTINE MARIE.

SE DESCUBRE UN PROCEDIMIENTO Y UN MEDIO PARA LA LIOFILIZACION DE GLOBULOS ROJOS QUE COMPRENDE EL USO DE SOLUCIONES INCLUYENDO MONOSACARIDOS COMO HEXOSAS Y PENTOSAS Y/O POLIMEROS BIOCOMPATIBLES PARA PERMITIR LA RECONSTRUCCION DE GLOBULOS ROJOS VIABLE.

(16/07/1994). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, TWARDZIK, DANIEL R., HELLSTROM, KARL ERIC.

SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA OBTENCION DE NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN AVTIVIDAD ANTINEOPLASTICA. LOS POLIPEPTIDOS SE OBTIENEN POR ACTIVACION LINFOQUINA DE LINFOCITOS ASESINOS, SOLUBILIZANDO LOS PEPTIDOS PROCEDENTES DE LAS CELULAS CON EXTRACCON ETANOLICA ACIDA Y PURIFICACION UTILIZANDO CROMATOGRAFIA. LOS PEPTIDOS RESULTANTES SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE OTRAS TECNICAS, TALES COMO SINTESIS O EXPRESION EN CELULAS HUESPED DE MAMIFEROS O NO MAMIFEROS. LOS PEPTIDOSA HALLAN USO EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS NEOPLASTICAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA HAEMONETICS CORPORATION. Inventor/es: IRR, JOSEPH DAVID, DUNN, GEORGE FRANKS, JR., HALPERN, LISE NADINE.

UNA FRACCION DE LEUCOCITOS QUE CONTIENEN LINFOCITOS OBTENIDA POR LEUCOFORESIS CONVENCIONAL, LEUCOFORESIS POR ELUTRIACION O CENTRIFUGACION NORMAL, PUEDE SER USADA PARA LA PRODUCCION DE CELULAS ASESINAS ACTIVADAS CON LINFOQUINA POR INCUBACION CON IL-2. NO ES NECESAROA LA SEPARACION DE LOS GLOBULOS ROJOS Y LOS GRANULOCITOS POR CENTRIFUGACION.

(01/04/1994). Solicitante/s: ELKAPHARM AG.

EL INVENTO SE TRATA DE MEZCLAS DE OLIGOPECTIDOS DE DIALIZADOS DE SANGRE DE BOVINO, ALBUMINADO, QUE SON CARACTERISTICOS A TRAVES DE SU REACCION CROMATOLOGICA DE PELICULA FINA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(01/08/1993). Solicitante/s: HORMON-CHEMIE MUNCHEN GMBH. Inventor/es: KLUG, OTTO, SCHLUNKEN, HEINRICH, DR., SIEGEL, DIETMAR, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FLUIDIZACION PARA LA ELABORACION DE UNA SUSTANCIA SECA DE SOLUCIONES ACUOSAS DE EXTRACTOS DE LA SANGRE DESPROTEINADA DE BECERROS, Y A LA PRODUCCION SIMULTANEA DE UN GRANULADO QUE PUEDE COMPRIMIRSE PARA OBTENER MEDICAMENTOS EN FORMA SOLIDA. RESPECTO A SU PESO TOTAL EN ESTADO SECO, ESTE GRANULADO CONTIENE POR LO MENOS UN 50% DE LAS SUSTANCIAS EXTRAIDAS MAS UN AGLOMERANTE Y SUSTANCIAS DE RELLENO ASI COMO SUSTANCIAS PORTADORAS COMPATIBLES. EL GRANULADO SE ELABORA MEDIANTE LA APLICACION POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LOS EXTRACTOS Y DEL AGLOMERANTE SOBRE LAS SUSTANCIAS PORTADORA Y DE RELLENO, GRANULANDO LA CARGA MIXTA CON UN CONTENIDO DE AGUA DETERMINADO EN EL PROCEDIMIENTO DE FLUIDIZACION. DESPUES DEL SECADO SE OBTENDRA UN GRANULADO, LISTO PARA COMPRIMIR, QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS EN FORMA SOLIDA QUE OFREZCAN UNA GRAN ESTABILIDAD Y UNA CALIDAD CONSTANTE.

(01/03/1991). Solicitante/s: KIEF, HORST, DR. MED. Inventor/es: KIEF, HORST, DR. MED.

SE INDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUSPENSIONES INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS, CUYAS SUSTANCIAS DE ORIGEN SEAN LIQUIDOS O TEJIDOS DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL. BASANDOSE EN LA TERAPIA DE LA SANGRE (AUTOTERAPIA), SE APROVECHAN LOS EFECTOS DE LA ESTIMULACION INMUNOLOGICA Y/O DE LA SUPRESION INMUNOLOGICA. LAS SUSPENSIONES PRODUCIDAS POR ESTE PROCEDIMIENTO TAMBIEN SE UTILIZAN COMO SUERO DE POOL.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KIMURA, AKIO, TAMURA, YOUKO, NAGAI, HIROSHI, KUBOTA, YOSHINORI.

PERFECCIONAMIENTOS EN LA FABRICACION DE RESINAS PARA ARTICULOS MEDICOS. CARACTERIZADO POR LA COMBINACION CON UN COMPUESTO DE RESINA SINTETICA, DE UN TRIGLICERIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R1, R2 Y R3 ESTA COMPRENDIDOS ENTRE 10 Y 36.

(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KIMURA, AKIO, NAGAI, HIROSCHI, KUBOTA, YOSHIKI, TAMURA, YOSHIKI, SADO, MINEO, KORA, SHINICHI, SUZUE, SHIGESTOSHI, TAMURA, YOUKO.

UN DEPRESOR DE HEMOLISIS QUE COMPRENDE UN ESTER POLICARBOXILICO, UN COMPUESTO ETER Y/O UN ESTER MONOCARBOXILICO Y UN COMPUESTO DE RESINA PARA UTILIZACION MEDICA, UN UTENSILIO MEDICO Y UN LIQUIDO CONSERVADOR DE LA SANGRE QUE INCORPORA EL DEPRESOR DE HEMOLISIS QUE SE DA A CONOCER. AL ESTABLECER CONTACTO CON LA SANGRE, PRESERVARA A ESTA CONTRA EL FENOMENO DE HEMOLISIS DEBIDO AL HECHO DE QUE EL COMPUESTO UTILIZADO EN EL DEPRESOR DE HEMOLISIS POSEE CAPACIDAD DE PROTEGER LOS ERITROCITOS.

(01/12/1987). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA.

METODO DE TRATAMIENTO DE CELULAS EFECTORAS QUE TIENEN RECEPTORES DE SUPERFICIE PARA LA REGION FC DE UN ANTICUERPO. CONSISTE EN LA ACTIVACION DE DICHAS CELULAS EFECTORAS IN VITRO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO TAL COMO UNA LINGOQUINA, SUERO ALOGENICO, SUERO XENOGENICO O UNA DE SUS MEZCLAS, PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD CITOTOXICA CELULAR DEPENDIENTE DE ANTICUERPOS DE DICHAS CELULAS EFECTORAS DE 1,25 A 125 VECES EL DE ESTAS CELULAS EN SU ESTADO NATURAL. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO INMUNOTERAPEUTICO DE CAPNCER Y TUMORES NO MALIGNOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: ARDIS R. LAVENDER M.D.

Placa de sangre, en la que se determina un recorrido de flujo sanguíneo desde un extremo al otro, comprende un par de superficies opuestas sustancialmente planas , teniendo, al menos, una superficie un canal de flujo sanguíneo , y una entrada para conducir sangre a dicho canal de flujo sanguíneo y una salida para conducir sangre a partir del mismo para establecer un recorrido longitudinal de flujo sanguíneo, teniendo dicho canal de flujo sanguíneo urna porción de distribución para distribuir uniformemente la sangre transversalmente al recorrido del flujo sanguíneo y una porción de transferencia que se extiende longitudinalmente a la misma ahusada desde la entrada a la salida.

(16/03/1987). Solicitante/s: INTERMEDICAT GMBH.

DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE FRACCIONES DE ESPECIES PATOLOGICAS Y/O TOXICAS MACROMOLECULARES DE SANGRE O DE COMPONENTES DE LA SANGRE. COMPRENDE UN ALOJAMIENTO DE FORMA CILINDRICA, ESTERILIZABLE, HECHO DE MATERIAL SINTETICO O VIDRIO, CON UN FONDO Y CON UNA TAPA CON UNA BOCA DE AFLUENCIA COLOCADA CENTRALMENTE Y UNA BOCA DE AFLUENCIA COLOCADA TANGENCIALMENTE, ASI COMO UNA BOCA DE SALIDA COLOCADA CENTRALMENTE Y UNA BOCA COLOCADA TANGENCIALMENTE; CONTENIENDO EL ALOJAMIENTO UNA O VARIAS BUJIAS DE FILTRACION CON UNA SUPERFICIE EFECTIVA DE FILTRACION DE 0,2 A 2 M, UNA LONGITUD DE 10 A 50 CM Y UN DIAMETRO MEDIO DE POROS DE 0,015 A 10 MM. TIENE APLICACIONES EN HEMATOLOGIA.

(01/08/1986). Solicitante/s: INTERMEDICAT GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE FRACCIONES DE ESPECIES PATOLOGICAS Y/O TOXICAS MACROMOLECULARES DE SANGRE O DE COMPONENTES DE LA SANGRE. CONSISTE EN: A) CONDUCIR UNA FRACCION DE PLASMA, QUE ES PRODUCIDA A TRAVES DE UN FILTRO PARA PLASMA, SIN PRESION, A TRAVES DE UN ALOJAMIENTO HECHO DE MATERIAL SINTETICO O VIDRIO, ESTERILIZADO, CON FONDO Y TAPA , EQUIPADO CON UNA O VARIAS BUJIAS DE FILTRO, VERIFICANDOSE, EN CASO DE VARIAS BUJIAS DE FILTRO, QUE DOS BUJIAS (4 Y 5) DE FILTRO SUCESIVAS ESTEN SEPARADAS POR UN DISCO DISTANCIADOR , HECHO DE MATERIAL SINTETICO ESTERILIZABLE, BIOCOMPATIBLE, CON VARIOS TALADROS PARA CONDUCIR LIQUIDO A SU TRAVES.

(01/09/1985). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC.

METODO DE ESTABILIZAR, PARA ALMACENAMIENTO, NEUTROFILOS O PLAQUETAS OBTENIDAS DE SANGRE. LOS NEUTROFILOS Y PLAQUETAS DE LA SANGRE HUMANA SE ESTABILIZAN PARA SU ALMACENAMIENTO Y SUBSIGUIENTE RECONSTITUCION PARA SU USO HACIENDOLOS REACCIONAR CON UN AGENTE DE RETICULACION QUIMICO QUE TIENE GRUPOS FUNCIONALES REACTIVOS PARA FORMAR ENLACES COVALENTES CON LOS NEUTROFILOS O PLAQUETAS, ESTANDO LOS GRUPOS FUNCIONALES COVALENTEMENTE UNIDOS A UNA CADENA PRINCIPAL MOLECULAR QUE INCLUYE UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE ESCISION BAJO CONDICIONES QUE NO SON DESTRUCTIVAS DE LOS NEUTROFILOS O PLAQUETAS. DESPUES DE ALMACENAMIENTO A BAJA TEMPERATURA, LA COMPOSICION PUEDE RECONSTITUIRSE MEDIANTE ESCISION, RECUPERANDO SUSTANCIALMENTE SUS PROPIEDADES FISIOLOGICAS ORIGINALES.

(16/04/1985). Solicitante/s: INSTITUT MERIEUX.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS PRINCIPALES PROTEINAS DE LA SANGRE HEMOLIZADA EN FORMA NO DESNATURALIZADA.LA SANGRE HEMOLIZADA SE SOMETE A UNA ETAPA DE CLARIFICACION, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 6, EN PRESENCIA DE MENOS DE UN 15 DE ALCOHOL Y, DESPUES, TRAS UNA CONCENTRACION, SE EFECTUA UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ANIONES QUE PERMITE SEPARAR LA HEMOGLOBINA, ELUYENDOSE SEGUIDAMENTE LA ALBUMINA. LA HEMOGLOBINA Y LAS GAMMA-GLOBULINAS PUEDEN SEPARARSE SEGUIDAMENTE POR PRECIPITACION CON ALCOHOL AL 25, A PH 7. LAS PROTEINAS OBTENIDAS ESTAN EN ESTADO NATURAL.

(01/08/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN FLUIDO HEMATOLOGICO, ESENCIALMENTE EXENTO DE PLASMA SANGUINEO Y DE NUTRIENTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE LAVA UNA CANTIDAD DETERMINADA DE GLOBULOS ROJOS CON UNA SOLUCION SALINA PARA ELIMINAR TODO EL PLASMA; SEGUNDA, SE VUELVEN A LAVAR LOS GLOBULOS ROJOS EN UN MEDIO TAMPONADO DE BAJO CONTENIDO EN SODIO, PARA ELIMINAR TODA LA SOLUCION SALINA; TERCERA, SE SUSPENDEN LOS GLOBULOS ROJOS EN EL TAMPON; Y POR ULTIMO, LOS GLOBULOS ROJOS RESUSPENDIDOS, LAVADOS Y NO FIJADOS, SE MEZCLAN CON UN AGENTE ESTABILIZANTE.DEAPLICACION EN LA CALIBRACION DE ANALIZADORES DE HEMATOLOGIA AUTOMATIZADOS.

(01/12/1983). Solicitante/s: COULTER ELECTRONICS, INC..

METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE PLAQUETAS ESTABILIZADAS.CONSISTE EN AÑADIR SOBRE AGUA UN ACIDO IMINODIACETICO Y PERMITIR SU DISOLUCION; AÑADIR UN AGENTE QUELATANTE, UN AGENTE REDUCTOR DE LA ADHESIVIDAD DE LAS PLAQUETAS Y UN AGENTE BACTERIOSTATICO; COMPLETAR HASTA VOLUMEN CON AGUA DESTILADA Y AJUSTAR EL PH Y LA CAPACIDAD DE OSMOSIS A VALORES APROXIMADAMENTE NORMALES; ESTERILIZAR POR FILTRACION Y AÑADIR ESTA DISOLUCION A LAS PLAQUETAS.TIENE APLICACIONES PARA EL CONTROL DE LOS PARAMETROS DESEADOS DE LAS PLAQUETAS DE UNA MUESTRA DE SANGRE.

(01/09/1982). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO DE LOS FACTORES DE COAGULACION DE SANGRE IX Y-O X. SE MEZCLA UNA SOLUCION QUE CONTIENE FACTOR IX Y-O FACTOR X, PREFERIBLENTE UNA FRACCION DE PLASMA O PLACENTA, CON UNA SAL CALCICA SOLUBLE, TAL COMO CLORURO CALCICO O ACETATO CALCICO, EN UNA CONCENTRACION DE 0,4 A 0,6 MOLES POR LITRO Y EVENTUALMENTE CON 1 A 3 MILILITROS POR LITRO DE AL MENOS UN AMINOACIDO, TAL COMO GLICINA, Y 20 A 60 POR 100 EN PESO DE UN MONOSACARIDO, OLIGOSACARIDO O AZUCARALCOHOL, TAL COMO SACAROSA. SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS DURANTE, UN TIEMPO ALREDEDOR DE 10 HORAS, MANTENIENDO UN VALOR DE PH DE 6,5 A 8,0. EL PREPARADO SE UTILIZA POR VIA INTRAVENOSA, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE INFUSION, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS CAUSADAS POR DEFICIT DE FACTOR IX Y-O DE FACTOR X.

(16/08/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE PLASMA O SUERO. SE PEGA SOBRE UN SUSTRATO RIGIDO UNA CAPA DE REACCION DEL MEDIO DE DIAGNOSTICO RAPIDO. SOBRE LA CAPA HAY UNA CAPA SEPARADORA QUE CONSISTE EN UNA RED DE HILOS DE MATERIAL SINTETICO TEJIDOS O AFIELTRADOS, DE MANERA QUE QUEDA LIBRE JUNTO A LA PARTE MAS LARGA DEL SUSTRATO UN ASIDERO (4A). POR ENCIMA DE LA CAPA DE REACCION SE APLICA UN PANEL DE FIBRAS DE VIDRIO Y SOBRE ESTE OTRA RED . CUANDO SE APLICA UNA GOTA DE SANGRE , EN EL PANEL DE FIBRAS DE VIDRIO SE SEPARA EL PLASMA CON RESPECTO DE LOS ERITROCITOS Y LEUCOCITOS, LLEGANDO A TRAVES DE LA CAPA A LA ZONA DE REACCION.

(16/05/1981). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA.

PROCEDIMIENTO DE FRACCIONAMIENTO DE PROTEINAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. HACER CIRCULAR UNA SOLUCION FRIA DE PROTEINAS A TRAVES DE UNA MEMBRANA POROSA. 2. CONTROLAR LA TEMPERATURA HACIENDO CIRCULAR UNA SOLUCION LIQUIDA PRECIPITANTE DE PROTEINAS EN CONTACTO CON LA CARA OPUESTA DE DICHA MEMBRANA. 3. AUMENTAR EL CAUDAL Y LA PRESION DE LA SOLUCION PRECIPITANTE SOBRE LA CARA OPUESTA DE DICHA MEMBRANA PARA QUE LA SOLUCION PRECIPITANTE DE PROTEINAS ATRAVIESE DICHA MEMBRANA, SE MEZCLE CON LA SOLUCION DE PROTEINAS Y PRECIPITE PARTICULAS FINAS DE PROTEINAS DE LA SOLUCION A LO LARGO DE LA PRIMERA CARA DE LA PARED DE LA MEMBRANA. 4. SEPARAR LAS PARTICULAS DE PROTEINA PRECIPITADAS. LA SOLUCION DE PORTEINAS ES PLASMA SANGUINEO, A UNA TEMPERATURA INICIAL ENTRE 4 Y 7GC.

(01/12/1980). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR LOS FACTORES DE COAGULACION II, VIII, XIII Y ANTITROMBINA III. CARACTERIZADO PORQUE A LA SOLUCION SE LE AÑADE UN AMINOACIDO Y UN MONOSACARIDO U OLIGOSACARIDO O ALCOHOL AZUCAR, ASI UNA SOLUCION QUE CONTIENE LOS FACTORES DE COAGULACION II, VIII, XIII, ANTITROMBINA III Y/O PLASMINOGENO, ES MEZCLADA CON 1,0 HASTA 3,0 MOLES/LITRO POR LO MENOS DE UNO DE LOS AMINOACIDOS GLICINA, ALFA- O BETA-ALAMINA, HIDROXIGROLINA, PROLINA, GLUTAMINA, ACIDO ALFA-, BETA- O GAMMA-AMINOBUTIRICO, ASI COMO 20-60 POR 100 EN PESO/PESO DE UN OLIGOSACARIDO O ALCOHOL AZUCAR Y ES CALENTADA DURANTE UN MINUTO HASTA CUARENTA Y OCHO HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 100GC. USADO PARA ESTABILIZAR FRENTE AL CALOR FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA.

(01/11/1977). Solicitante/s: BAXTER LABORATORIES, INC..

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