(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON, GOLDENBERG, DAVID, M..

Proteína de fusión expresada por recombinación que comprende una molécula que presenta la secuencia de ARNasa procedente de Rana pipiens fusionada con el extremo amino- terminal de la cadena ligera de un fragmento de anticuerpo de una cadena (scFv), en la que dicha molécula de ARNasa presenta piroglutamato como residuo N- terminal y dicho scFv es un LL2 scFv.

(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.

(16/07/2005). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ALBERTSEN, MARC, C., HUFFMAN, GARY, A., FOX, TIMOTHY, W., GARNAAT, CARL, W., KENDALL, TIMMY, L.

La presente invención se refiere a una secuencia de ácido nucleico codificante de la región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45. En un aspecto, esta invención se refiere al uso de esta región reguladora preferiblemente de tejido masculino en la mediación de la fertilidad. Un ejemplo de dicho uso es la producción de semilla híbrida tal como en un sistema de esterilidad masculina. La región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45 puede estar ligada operativamente con genes exógenos, tales como los codificantes de citotoxinas, unidades nucleotídicas complementarias y moléculas inhibidoras. Esta invención se refiere también a células de plantas, tejidos de plantad y a plantas diferenciadas que contienen la región reguladora de esta invención.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: RYBAK, SUSANNA, M., NEWTON, DIANNE, L., BOQUE, LLUIS, WLODAWER, ALEXANDER.

LA INVENCION SE REFIERE A RIBONUCLEASAS DERIVADAS DE UNA RIBONUCLEASA NATIVA ENCONTRADA EN LOS OOCITOS DE RANA PIPIENS. SE DESCRIBEN DIVERSAS FORMAS HUMANIZADAS Y RECOMBINANTES DE ESTAS MOLECULAS Y SUS USOS PARA ELLAS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: REZNIKOFF, WILLIAM, S., GORYSHIN, IGOR, Y.

Un método para realizar una mutación por inserción en una posición al azar o casi al azar en el ácido nucleico celular de una célula diana, método que comprende la etapa de: introducir en la célula diana un complejo sináptico que comprende (a) una proteína transposasa de Tn5, y (b) un polinucleótido que comprende un par de secuencias de nucleótidos adaptadas para interaccionar operativamente con la transposasa de Tn5 para formar un complejo sináptico, y una secuencia de nucleótidos transponible situada entre ellas, en condiciones que median en las transposiciones al ácido nucleico celular.

(01/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUP INVESTIGACIONES CIENTIFICA. Inventor/es: OLIVARES MARTIN,MONICA, GARCIA PEREZ,JOSE LUIS, THOMAS CARAZO,MARIA CARMEN, LOPEZ LOPEZ,MANUEL CARLOS.

Elementos retrotransponibles LINE con actividad enzimática RNasa H y utilización de los mismos. El objeto de la presente invención lo constituyen elementos de DNA largos dispersos (elementos LINE) que codifican proteínas activas en sus propios procesos de transposición y que presentan actividad enzimática RNasa H. los elementos LINE se encuentran en organismos eucariotas y en particular en humanos y también en Trypanosoma cruzi. Dichos elementos LINE, pueden incluir ciertas modificaciones que hacen que se conserve la actividad RNasa H. El objeto de la presente invención es de aplicación en todas aquellas técnicas biotecnológicas que requieran una enzima con actividad RNasa H, por ejemplo en generación de genotecas de cDNA, en ensayos de protección de RNA, inhibición de la expresión de proteínas específicas mediante ensayos de antisentido o como blanco de acción de fármacos.

(01/12/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHOU, HONG, DR., REZNIKOFF, WILLIAM, S., GORYSHIN, IGOR, YU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE TRANSPOSICION IN VITRO QUE COMPRENDE UN ADN DONOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO TRANSPOSABLE RODEADO POR UN PAR DE TRANSPOSONES TN5 BACTERIANOS EN EL EXTERIOR DE SECUENCIAS CON REPETICIONES TERMINALES, UN ADN OBJETIVO EN EL CUAL EL ELEMENTO TRANSPOSABLE PUEDE TRANSPONERSE, Y UNA TRANSPOSASA TN5 MODIFICADA QUE PRESENTA UNA AVIDEZ DE ENLACE SUPERIOR EN EL EXTERIOR DE LAS SECUENCIAS CON REPETICIONES TERMINALES Y MENOS SUSCEPTIBLE DE ADOPTAR UNA FORMA MULTIMERICA INACTIVA QUE LA TRANSPOSASA TN5 DE TIPO INCONTROLADA.

(01/07/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., SHAK, STEVEN, ULMER, JANA, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA DNASA I HUMANA QUE POSEEN CAPACIDAD DE UNION REDUCIDA POR ACTINA. LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHAS VARIANTES RESISTENTES A ACTINA, PERMITIENDO DE ESTE MODO LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA SU USO CLINICO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS TERAPEUTICOS DE VARIANTES RESISTENTES A ACTINA DE LA DNASA I HUMANA.

(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI NAPOLI. Inventor/es: D\'ALESSIO, GUISEPPE, UNIVERSITA DEGLI STUDI DI, DI DONATO, ALBERTO, UNIVERSITA DEGLI STUDI DI, PICCOLI, RENATA, UNIVERSITA DEGLI STUDI DI.

SE DESCRIBEN MUTEINA DIMERICOS DE RIBONUCLEASA PANCREATICA, TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTUMORAL, PARA USO EN DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICA.

(16/10/2002). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE. Inventor/es: BRIGGS, ROBERT, E., TATUM, FRED, M.

LA METILACION DE ADN PUEDE SER UN PASO CRITICO EN LA INTRODUCCION DE ADN EN P. HAEMOLYTICA. PARA ESTE PROPOSITO SE HA AISLADO UNA METILTRANSFERASA Y SE HA CLONADO MOLECULARMENTE. EL USO DE LA METILTRANSFERASA HA PERMITIDO LA REALIZACION DE MUTANTES AROA ATENUADOS, DEFINIDOS PARA USO COMO VACUNAS PARA PROTECCION DE GANADO.

(01/12/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHIRE, STEVEN, J., FRENZ, JOHN, SLIWKOWSKI, MARY, B.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE DOS COMPONENTES DE UNA PREPARACION RECOMBINANTE DE DNASE. ESTOS COMPONENTES SON LAS DNASES HUMANA DESAMIDADA O NO DESAMIDADA PURIFICADA. SE INDICA TAMBIEN LA SEPARACION DE ESTOS COMPONENTES Y LA APLICACION DE LAS ESPECIES NO DESAMIDADAS COMO UN PRODUCTO FARMACEUTICO PER SE, Y EN PARTICULAR EN COMPOSICIONES EN DONDE LAS ESPECIES SON DESCRITAS DENTRO DE UNA VIA PLASTICA, PARA LA APLICACION EN ADMINISTRAR A PACIENTES QUE SUFREN DE AGOTAMIENTO PULMONAR.

(16/10/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION R. PEDROSA SAEZ. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, CITORES GONZALEZ,LUCIA, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, MARTINEZ DE BENITO, FERNANDO.

Proteína inactivadora de ribosomas, denominada nigrina b básica, de la planta Sambucus nigra L., procedimiento para su obtención y su utilización. La nigrina b básica presenta una masa molecular relativa determinada por electroforesis en geles de poliacrilamida de 64000 en ausencia de reductor y 32000 para la cadena B, así como 22000 para la cadena A en presencia de reductor. El procedimiento general para la obtención de las RIPs de Sambucus nigra de la presente invención comprende unas primeras operaciones de extracción, a partir de la corteza de la planta con una solución acuosa a base de cloruro sódico y fosfato monosódico, para obtener un extracto que sea capaz de inhibir la síntesis de proteínas, y purificación del mismo mediante técnicas de cromatografía de intercambio iónico y exclusión molecular. La nigrina b básica se utiliza como inactivador del ácido ribonucleico e inhibidor de la biosíntesis de proteínas.

(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.

ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.

(01/09/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO, Y EN SU REPRESENTACION. Inventor/es: SANCHEZ MARTIN, JESUS.

DESOXIRRIBOENDONUCLEASA DE CVASTREPTOMYCES ANTIBIOTICUS CECT 3213. SE DESCRIBE UNA NUEVA NUCLEASA QUE HIDROLIZA PREFERENTEMENTE EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) DE CADENA DOBLE POR REGIONES DE TRES O MAS GUANINAS, CORTANDO MAYORITARIAMENTE ENTE LA TERCERA Y LA CUARTA Y MINORITARIAMENTE ENTRE LA SEGUNDA Y LA TERCERA Y ENTRE LA CUARTA Y LA QUINTA, COMO SE MUESTRA EN EL ESQUEMA ADJUNTO: *FIG* OTRAS SECUENCIAS DEL TIPO D(GGG FLE GA), D(GGG FLE GC), D(GGG FLE GT), D(GCG FLE GN), D(GGG FLE A), D(GTG FLE G), D(GAG FLE G), D(GGG FLE T), D(GCG FLE A), D(GC FLE G), D(GC FLE A), D(GG FLE G), D(GC FLE T), D(GG FLE T), DONDE "P" ES UN RESIDUO DE FOSFATO, G ES GUANINA, C ES CITOSINA, A ES ADENINA, T ES TIMINA Y N ES CUALQUIER BASE, SON CORTADAS EN LA POSICION INDICADA POR LA FLECHA, CON MENOR PREFERENCIA. EL ENZIMA SE OBTIENE MEDIANTE UN PROCESO DE PURIFICACION ESPECIFICO A PARTIR DE CULTIVOS DE LA CEPA CVASTREPTOMYCES ANTIBIOTICUS CECT 3213.

(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, MUÑOZ MARTINEZ,RAQUEL, CITORES GONZALEZ,LUCIA, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ARIAS VALLEJO, FRANCISCO J., ROJO RODRIGUEZ, MARI ANGELES.

PROTEINA NIGRINA B DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA NIGRINA B ES UNA PROTEINA VEGETAL INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DEL TIPO DE DOS CADENA A Y B CON UNA MASA MOLECULAR RELATIVA A 26.600 Y 31.600 RESPECTIVAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: EXTRAER LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO Y CENTRIFUGARLO; SOMETER EL FLUIDO SOBRENADANTE A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD RECOGIENDO LA FRACCION PROTEINICA LA CUAL SE DIALIZA, LIOFILIZA Y REDISUELVE PARA SOMETERLA A OTRA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA OBTENER LA PROTEINA DESEADA. LA NIGRINA B SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, MUÑOZ MARTINEZ,RAQUEL, CITORES GONZALEZ,LUCIA, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ARIAS VALLEJO, FRANCISCO J., ROJO RODRIGUEZ, MARI ANGELES.

PROTEINA EBULINA 1 DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EBULINA 1 ES UNA PROTEINA VEGETAL INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DEL TIPO DE DOS CADENA A Y B CON UNA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 26.000 Y 30.200 RESPECTIVAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: EXTRAER LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO Y CENTRIFUGARLO; SOMETER EL FLUIDO SOBRENADANTE A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD RECOGIENDO LA FRACCION PROTEINICA LA CUAL SE CONCENTRA Y SE SOMETE A OTRA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA OBTENER LA PROTEINA DESEADA. LA EBULINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

PROTEINA EUSERRATINA 1 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EUSERRATINA 4 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-0,8, ASP-32,6, THR-22,2, SER-17,4, GLU-24,2, PRO-10,8, GLY-13,1, ALA-15,2, VAL-24,7, MET-3,4, ILE-17,8, LEU-38,7, TYR-8,7, PHE-11,6, LYS-20,5, HIS-5,4, ARG-9,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE EUPHORBIA SERRATA L.; (B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; (C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE CLNA Y NAPO4H2; (E) DIALIZAR LA PROTEINA ELUIDA Y SOMETERLA A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (F) PURIFICAR LA EUSERRATINA 1, POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR Y DE INTERCAMBIO IONICO. LA EUSERRATINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MENDEZ CORMAN,ENRIQUE, GIRBES JUAN,TOMAS, ARIAS VALLEJO,FCO. JAVIER, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ROJO RODRIGUEZ, M. ANGELES.

PROTEINA EUSERRATINA 4 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EUSERRATINA 4 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-0,8, ASP-35,8, THR-15,8, SER-20,0, GLU-20,6, PRO-9,8, GLY-14,2, ALA-11,6, VAL-24,3, MET-1,6, ILE-15,4, LEU-29,9, TYR-11,4, PHE-10,6, LYS-24,3, HIS-2,7, ARG-6,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE EUPHORBIA SERRATA L.; (B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; (C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE CLNA Y NAPO4H2; (E) DIALIZAR LA PROTEINA ELUIDA Y SOMETERLA A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (F) PURIFICAR LA EUSERRATINA 4, POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR Y DE INTERCAMBIO IONICO. LA EUSERRATINA 4 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MENDEZ CORMAN,ENRIQUE, GIRBES JUAN,TOMAS, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ARIAS VALLEJO, FRANCISCO J., ROJO RODRIGUEZ, MARI ANGELES.

PROTEINA PETROGLAUCINA 1 DE LA PLANTA PETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.) BOISS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA PETROGLAUCINA 1 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-23,2; ASP-19,1; THR-18,5; SER-22,8; GLU-26,5; PRO-19,4; GLY-23,7; ALA-17,7; VAL-10,9; MET-1,7; ILE-13,2; LEU-17,7; TYR-4,6; PHE-5,9; LYS-10,1; HIS-2,8; ARG-13,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE {CVAPETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.) BOISS; B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE NACL Y NAPO4H2; E) SOMETER A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO LA PROTEINA ELUIDA; F) PURIFICAR LA PETROGLAUCINA 1 POR CROMOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. LA PETROGLAUCINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: JARSCH, MICHAEL, DR. RER. NAT., KESSLER, CHRISTOPH, DR.RER.NAT., BOLTON, BRYAN JOHN, DR., GUDRUN, SCHMITZ, DR. RER. NAT.

LA NUEVA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION KSP632I TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO Y SE SEPARA EN EL PUNTO SEÑALADO POR LA FLECHA: FIG(I)SE PUEDE UTILIZAR PARA EL RECONOCIMIENTO Y DIVISION DE LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE ADN DE DOS TRAMOS 5 -CTCTTCNNNNN-3 O DE LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE ADN DE DOS TRAMOS 5'-NNNNNGAAGAG3'.

(16/01/1990). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTOS LTD. Inventor/es: KICKA, WITOLD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIVIRAL O ANTIBACTERIANA MEDIANTE ENZIMAS, QUE COMPRENDE DIMERIZAR UNA ENZIMA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN LISOZIMA Y RIBUNUCLEASA, Y MEZCLAR EL DIMERO OBTENIDO CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LLEVANDOSE A CABO DICHA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60GC. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES O ANTIBACTERIANAS TALES COMO HERPES, HERIDAS INFECCIOSAS, INFECCIONES VAGINALES, OTITIS O SIMILARES.