CIP-2021 : G01N 33/545 : Resina sintética.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/545 · · · · · · Resina sintética.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Estructuras para controlar la interacción de luz con dispositivos microfluídicos.
(03/06/2020) Un sistema de ensayo múltiplex que comprende:
un artículo que soporta ensayos en fase sólida,
comprendiendo dicho artículo un sustrato plano rígido y comprendiendo dos o más regiones de contención de líquido diferentes, comprendiendo cada región de contención de líquido al menos una región de análisis que puede ser interrogada ópticamente, teniendo cada región de análisis uno o más parejas de unión asociadas con una superficie del sustrato, donde dichas parejas de unión se unen a uno o más analitos presentes en una muestra en la región de contención de líquido ,
donde para al menos una región de contención de líquido , el uno o más analitos se seleccionan de entre el grupo que consiste en antígeno prostático específico (PSA),…
Método para ensayar la isozima MB de la creatina quinasa y kit para usarse en el mismo.
(11/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation. Inventor/es: MASUDA,TSUTOMU, HANAI,KAZUMA, ODAGAKI,SHINICHI.
Un método para medir la isozima MB de la creatina quinasa (de aquí en adelante en la presente memoria abreviada como CK-MB) en una muestra, que comprende: una etapa para hacer reaccionar la muestra con un anticuerpo anti-CK-B que reconoce una región del aminoácido 1 al 100 desde el extremo N en la secuencia de aminoácidos de una subunidad B de la creatina quinasa, y después hacer reaccionar con un primer anticuerpo frente a CK-MB y un segundo anticuerpo frente a CK-MB que reconoce un epítopo diferente del reconocido por el primer anticuerpo frente a CK-MB, en donde el primer anticuerpo y el segundo anticuerpo reacciona no solo con CK-MB sino también con una isozima BB de la creatina quinasa (de aquí en adelante en la presente memoria abreviada como CK-BB) (etapa 1); una etapa para medir un cambio óptico generado por la reacción (etapa 2); y una etapa para determinar una cantidad de CK-MB en la muestra sobre la base del resultado obtenido en la etapa 2 (etapa 3).
PDF original: ES-2708781_T3.pdf
Dispositivo y procedimiento de identificación y de determinación de grupos sanguíneos.
(12/03/2019). Solicitante/s: DIAGAST. Inventor/es: CHAÏBI,NAJIM.
Dispositivo para la identificación y la determinación de grupos sanguíneos a partir de una muestra de sangre entera, caracterizado por que comprende un soporte sólido que comprende por lo menos una zona reactiva , estando dicha zona reactiva constituida por lo menos por:
- una membrana porosa de polímero, que presenta unos poros de diámetro comprendido entre 1 y 20 μm, impregnada por un reactivo anticuerpos monoclonales específicos de los antígenos eritrocitarios o unos reactivos anti globulinas que permiten la inmovilización de los anticuerpos plasmáticos que reconocen los eritrocitos, y
- una membrana absorbente , destinada a recuperar el exceso de sangre de la muestra analizada.
PDF original: ES-2703703_T3.pdf
Reactivo y procedimiento de análisis inmunológico.
(05/03/2019). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: SAWAI,TOKIO, TANIGUCHI,TATSUO, MIZUNO,AKIHIRO, TSUBOTA,HIROYUKI.
Un reactivo para análisis inmunológico, que comprende una suspensión de partículas de látex que tienen un antígeno o un anticuerpo específico para una sustancia a analizar introducida en la superficie de las partículas de látex, producido mediante la polimerización de un monómero en presencia del antígeno o anticuerpo para sintetizar así las partículas de látex, en el que la polimerización es una polimerización en miniemulsión, y en el que parte del antígeno o anticuerpo está incrustado en las partículas de látex.
PDF original: ES-2702802_T3.pdf
Estructuras para controlar la interacción de luz con dispositivos microfluídicos.
(28/12/2018) Un dispositivo fluídico que comprende:
un artículo que incluye el primer y el segundo lados opuestos, donde el artículo es una única pieza integrada de material sin capas unidas;
primeros y segundos segmentos de canal microfluídicos, cada uno integrado en el primer lado del artículo; y
una parte intermedia que no forma un canal colocada entre los segmentos de canal microfluídicos primero y segundo, donde
un primer elemento óptico está integrado con el segundo lado del artículo y está colocado entre los segmentos de canal primero y segundo y opuesto a la parte intermedia, y
donde el primer elemento óptico está adaptado…
Kit para controlar, detectar y estadificar GVHD.
(05/12/2018). Solicitante/s: Marx, Stephen G. Inventor/es: MARX,STEPHEN G.
Un método para detectar la enfermedad de injerto contra huésped, GVHD, en un mamífero que incluye un ser humano que comprende las etapas de;
medir el nivel de GSK-3ß en una muestra obtenida de dicho mamífero, en el que una desviación significativa de los valores normales indica la presencia de GVHD.
PDF original: ES-2692833_T3.pdf
MICROCHIPS POROSOS FUNCIONALIZADOS Y SU USO EN LA ELABORACIÓN DE SENSORES.
(28/06/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GALLARDO RUIZ, ALBERTO, FERNANDEZ MAYORALAS,ALFONSO, BASTIDA CODINA,AGATHA, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Juan.
La presente invención se refiere a microchips con un circuito impreso en su superficie formado por una boca de entrada y otra de salida comunicadas y con un material poroso contenido dentro de este circuito que se ha obtenido mediante la técnica de evaporación del disolvente (breath figures) y en cuyos poros contiene moléculas activas ancladas mediante interacciones del tipo host-guest.
Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.
(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende
un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y
medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales,
donde
en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla,
el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…
Detección rápida de células en replicación.
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento:
(a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces;
(b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y
(c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
Método para analizar anticuerpos anti- Treponema pallidum.
(25/01/2017). Solicitante/s: Sekisui Medical Co., Ltd. Inventor/es: LI, YAN, AKAMINE,TAKAYUKI, OTA,TETSUYA.
Un método para ensayar un anticuerpo anti- Treponema pallidum que comprende poner en contacto un reactivo que comprende una partícula que soporta un antígeno de Treponema pallidum sobre la misma y un copolímero disuelto en un medio y obtenido por copolimerización de 2-metacriloiloxietilfosforilcolina y un monómero hidrófilo con una muestra tomada de un sujeto
para producir en la muestra una reacción entre un anticuerpo anti- Treponema pallidum con el antígeno de Treponema pallidum soportado sobre la partícula, y medir en la muestra ópticamente un grado de aglutinación causada por la reacción para analizar el anticuerpo anti-Treponema pallidum.
PDF original: ES-2615524_T3.pdf
Partícula de látex para reactivo de medición, partícula de látex sensibilizada y reactivo de medición para inmunonefelometría.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Sekisui Medical Co., Ltd. Inventor/es: Takahashi,Yuki, KITAHARA SHINICHIRO.
Una partícula de látex para un reactivo de medición, que comprende un copolímero obtenido por copolimerización de una mezcla de monómeros que comprende los siguientes monómeros polimerizables (a) a (c):
(a) un monómero polimerizable que tiene un grupo fenilo;
(b) un monómero polimerizable que tiene un grupo fenilo y un sulfonato; y
(c) un monómero polimerizable que tiene un grupo naftilo;
en un medio acuoso que contiene 7,5 a 25 % en peso de alcohol C1-4 sin utilizar cualquier tensioactivo distinto de dicho monómero polimerizable (b).
PDF original: ES-2592163_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal para analizar adiponectina de peso molecular alto y uso del mismo.
(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: AKAMATSU,SUGURU, KATSURAGI,KIYONORI, NISHIMURA,Ayako, ONISHI,HIDEAKI, ABE,MIDORI, HADAMA,TORU, OOGUCHI,MIO.
Un anticuerpo monoclonal caracterizado porque reacciona específicamente con adiponectina de peso molecular alto, en donde el anticuerpo es producido por el clon del hibridoma ratón-ratón depositado como FERM BP-11106.
PDF original: ES-2560559_T3.pdf
Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico.
(24/06/2015) Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.
Dispositivo y procedimiento de identificación y de determinación de grupos sanguíneos.
(27/05/2015) Dispositivo para la identificación y la determinación de grupos sanguíneos a partir de una muestra de sangre entera, caracterizado por que comprende un soporte sólido que comprende por lo menos una zona reactiva sobre la cual se deposita la sangre y sobre la cual se lee el resultado, estando dicha zona reactiva constituida por lo menos por:
- una membrana porosa de polímero de polietileno de alta densidad, que presenta unos poros de diámetro comprendido entre 1 y 20 μm, impregnada por unos reactivos anticuerpos monoclonales o unos reactivos antiglobulinas que permiten la inmovilización de los anticuerpos plasmáticos, y
- una membrana absorbente , destinada a recuperar el exceso de sangre de la muestra analizada.
Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico y determinación combinada de antígeno y anticuerpo.
(20/08/2014) Método para determinar simultáneamente un antígeno y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas:
(a) preparación de una fase sólida sobre la cual, en una primera área de ensayo, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el antígeno buscado y en una segunda área de ensayo, apartada de la primera, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el anticuerpo buscado,
(b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o que puede unirse a un grupo generador de señal, y
(c) detección de la…
Procedimiento de producción de partículas de polímero.
(23/04/2014) Un procedimiento de producción de partículas de polímero que tienen un antígeno o un anticuerpo introducido en la superficie de las mismas, caracterizado porque comprende la etapa de llevar a cabo la polimerización en miniemulsión usando un monómero, un iniciador de polimerización por radicales, un emulsionante y un hidrófobo en presencia del antígeno o anticuerpo, por medio de lo cual producir las partículas de polímero, en las que el iniciador de polimerización por radicales es un iniciador redox.
Inmunoensayo de inmunotransferencia Western que usa una membrana de inmunotransferencia hidrófila, de alta capacidad de unión a proteínas, de baja fluorescencia.
(09/04/2014) Un ensayo de inmunodetección por inmunotransferencia Western para detectar proteínas elegidas en una muestra de proteínas, que comprende:
separar electroforéticamente dichas proteínas elegidas de dicha muestra de proteínas;
transferir las proteínas elegidas separadas a un sustrato polimérico poroso de fluoropolímero que tiene un tamaño medio de los poros entre 0,001 y 10 micras, su superficie revestida con un revestimiento polimérico reticulado hidrófilo que tiene una capacidad de unión a proteínas cuando se mide mediante un análisis de unión a IgG de 250- 325 μg/cm2 que comprende acrilamida y metilenbisacrilamida, en donde los niveles medios de monómeros extraíbles…
Detección rápida de células en replicación.
(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar;
(b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ;
(c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y
(d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…
Kit de reactivo de ensayo y uso en un procedimiento para medir un analito en una muestra de ensayo.
(06/11/2013) Un kit de reactivo de ensayo para medir un analito, comprendiendo dicho kit al menos una Solución Aque es una solución tampón que tiene una conductividad eléctrica no inferior a 30 mS/cm; y una Solución B quetiene una conductividad eléctrica no superior a 6,5 mS/cm, siendo dicha Solución B una suspensión de partículasque suspende partículas de vehículo insolubles que transportan una sustancia para capturar el analito.
MEJORA DE ENSAYOS DE FIJACION MEDIANTE ANALISIS MULTIEPITOPICO.
(16/03/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KARL, JOHANN, HORNAUER, HANS.
Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.
POLIMERO BIOCOMPATIBLE PARA LA FIJACION DE LIGANDOS BIOLOGICOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, CHARREYRE, MARIE-THERESE, D\'AGOSTO, FRANCK, FAVIER, ARNAUD, PICHOT, CHRISTIAN.
Polímero biocompatible, de una masa molar superior a 50.000 g/mol, de una forma preferencial, 90.000 g/mol, que permite la fijación de ligandos biológicos, que comprende, por lo menos, un primer segmento lineal que tiene una mas molar comprendida entre 10.000 y 250.000 g/mol, consistente en un homopolímero hidrófobo, resultante de la polimerización de un monómero A hidrófobo; un segundo segmento lineal que tiene una masa molar superior a 40.000 g/mol y, de una forma preferente, superior a 80.000 g/mol, consistente en un copolímero hidrófilo, resultante de la copolimerización de un monómero B, que porta una función reactiva X, y de un monómero C hidrófilo, y que no porta ninguna función reactiva, encontrándose ligado, el citado segundo segmento, a un extremo del primer segmento, de una forma covalente, y constituyendo, el conjunto de los dos segmentos, el esqueleto del polímero.
ENSAYOS PARA DETECTAR MODULADORES DE LA FUNCION DEL CITOESQUELETO.
(01/12/2006) Un procedimiento para identificar un compuesto principal terapéutico que module la actividad del sistema citoesquelético, comprendiendo dicho procedimiento: i) proporcionar una mezcla de ensayo que comprende un primer componente de un sistema citoesquelético y un segundo componente de un sistema citoesquelético, donde dicho primer componente y dicho segundo componente se unen específicamente entre sí; ii) poner en contacto dicha mezcla de ensayo con un compuesto de ensayo a explorar para la capacidad de inhibir o potenciar la unión entre dicho primer componente y dicho segundo componente; iii)detectar un cambio en el acoplamiento entre la hidrólisis de ATP y la generación de fuerza; donde dicho cambio indica que dicho compuesto modula la actividad de un sistema citoesquelético, donde dicho primer y segundo componentes…
METODO PARA MEJORAR LA RECUPERACION DE TROPONINA I Y T.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: BUECHLER, KENNETH, F., MCPHERSON, PAUL, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE FACILITA LA RECUPERACION DE TROPONINA I Y/O DE TROPONINA T EN UNA MUESTRA; DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN AÑADIR TROPONINA C A DICHA MUESTRA O EN UNA SUPERFICIE DE LA CUAL SE RECUPERA LA TROPONINA I Y/O LA TROPONINA T.
COLUMNA ESTERIL Y APIROGENA COPULADA A UNA PROTEINA CON MIRAS A LA FIJACION Y EXTRACCION DE SUSTANCIAS DADAS DE LA SANGRE.
(01/11/2005) EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COLUMNA ESTERIL Y SIN PIROGENES ACOPLADA A UNA PROTEINA PARA SU USO EN LA EXTRACCION DE UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO. EL METODO ABROGA LA ESTERILIZACION DEL PRODUCTO ACABADO QUE CONTIENE LA PROTEINA MEDIANTE LA ADICION DE MATERIALES BRUTOS ESTERILES Y SIN PIROGENES EN TAL ETAPA DE PRODUCCION. CON EL METODO SE OBTIENE UNA SOLUCION PURIFICADA SIN PATOGENOS DE UNA PROTEINA QUE SE ENLAZA A UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO TAL COMO LA LDL O INMUNOGLOBULINA. NORMALMENTE LA PROTEINA ES INMUNOGLOBULINA LDL ANTIHUMANA O INMUNOGLOBULINA…
METODO MEJORADO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE ESTRADIOL EN UNA MUESTRA LIQUIDA Y KIT PARA ESTE EFECTO.
(16/04/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BAKER, HAROLD NORDEAN, ENG, KATHERINE KIT-MING, GARNER, WILLIAM DARWIN, MASSEI, MICHAEL KYLE, NECKLAWS, ELIZABETH CHRISTINE, OSIKOWICZ, EUGENE WALTER, RAMP, SALLY KAY, TRACH, PAULA.
Se describe un procedimiento mejorado para determinar la cantidad de estradiol en una muestra líquida y un conjunto respectivo para ello. En particular, la invención describe las condiciones específicas de pretratamiento que mejoran la precisión de los ensayos de estradiol llevados a cabo en muestras líquidas. De manera similar, se describen disoluciones de pretratamiento apropiadas que se incorporan en un conjunto de ensayo mejorado.
SUPERFICIES ALTAMENTE ESPECIFICAS PARA REACCIONES BIOLOGICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BENSIMON, AARON, BENSIMON, DAVID, HESLOT, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UNA SUPERFICIE ALTAMENTE ESPECIFICA PARA REACCIONES BIOLOGICAS, CARACTERIZADA POR QUE LLEVA UN SOPORTE QUE PRESENTA EN SUPERFICIE AL MENOS UNA CAPA ESENCIALMENTE COMPACTA DE UN COMPUESTO ORGANICO QUE PRESENTA, EN EL EXTERIOR DE LA CAPA, UN GRUPO EXPUESTO QUE LLEVA UNA DOBLE ENLACE ETILENICO QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN TIPO DE MOLECULA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EN CIERTAS CONDICIONES DE REACCION, SIENDO LOS OTROS ELEMENTOS DE LA CAPA ESENCIALMENTE NO ACCESIBLES PARA DICHAS MOLECULAS EN DICHAS CONDICIONES DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR ANTICUERPOS ANTIPOLIMERO Y KIT DE PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA USO COMO AYUDA AL DIAGNOSTICO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON SILICONA.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: GARRY, ROBERT, F., TENENBAUM, SCOTT, A., PLYMALE, DOUGLAS, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN EQUIPO Y UN METODO DE ENSAYO PARA DETECTAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA SILICONA, FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRONICA. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN A) PROPORCIONAR UNA MUESTRA A ENSAYAR CON UN ANTICUERPO ANTIPOLIMERICO Y B) COMBINAR UN POLIMERO SELECCIONADO DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE POLIACRILAMIDA (EN PARTICULAR, POLIACRILAMIDA PARCIALMENTE POLIMERIZADA), SILICONA Y COLAGENO CON LA MUESTRA CITADA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE EL ANTICUERPO ANTIPOLIMERICO REACCIONE CON EL POLIMERO CITADO PARA FORMAR UN COMPLEJO. SE AÑADE UN REACTIVO AL MATERIAL RESULTANTE DE LA ETAPA B) PARA INDICAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ANTICUERPO ANTIPOLIMERICO EN LA MUESTRA CITADA.
CAPAS FUNCIONALES CON ALTA PRECISION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y TIRAS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTAS CAPAS FUNCIONALES.
(01/07/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KNAPPE, WOLFGANG, DR., MOSOIU, DAN.
Capa funcional sin esqueleto con alta precisión, que comprende una película a base de un polímero formador de película natural o sintético (agente formador de película), uno o varios reactivos que comprenden compuestos que hacen posible la función de la capa, destinados a la detección cualitativa o a la determinación cuantitativa de analitos, eventualmente sustancias auxiliares y/o aditivas, caracterizada porque la capa contiene un agente humectante de las Fórmulas I, II y/o III R1-CO-N(R2)-CH2-COOMe (I) R1-CO-N(R2)-CH2-CH2-SO3Me (II) HO2C-CH2-CH2-CH(NH-COR1)-CO2Me (III) en las que R1 es un radical alifático, preferiblemente lineal o un poco ramificado, con 9 a 23 átomos de C, en particular con 11 a 19 átomos de C, que es saturado o presenta de uno a tres dobles enlaces, R2 representa un radical alquilo preferiblemente lineal o un poco ramificado, con 1 a 8, de modo preferido 1 a 4 átomos de C, y Me representa un átomo de hidrógeno o de un metal.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE UN INMUNORREACTIVO EN UN INMUNOENSAYO.
(16/04/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: JOSEPH, MARY, K., POPE, MARK, R., TARCHA, PETER, J., MEES, DAVID, R., PRY, TERRY, A., PUTMAN, C., BRENT, SUBOTICH, DANIEL, T.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD DE FIJACION DE MIEMBROS DE FIJACION ESPECIFICA LIGADOS A UN MATERIAL EN FASE SOLIDA, POR EJEMPLO, UNA PARTICULA, QUE HA SIDO ESTABILIZADO ESTERICAMENTE. ESTE AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE FIJACION SE PRODUCE POR DEGRADACION DE UN ESTABILIZADOR ESTERICO SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL EN FASE SOLIDA. EL PROCEDIMIENTO SUPONE AL MISMO TIEMPO INMOVILIZAR UN MIEMBRO DE FIJACION ESPECIFICO SOBRE LA SUPERFICIE DE UN MATERIAL EN FASE SOLIDA Y DEGRADAR UN ESTABILIZADOR ESTERICO SOBRE LA SUPERFICIE DE DICHO MATERIAL EN FASE SOLIDA. EN LA REALIZACION PREFERIDA, EL PROCEDIMIENTO SUPONE LA INMOVILIZACION DE UN MIEMBRO ESPECIFICO DE FIJACION SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL EN FASE SOLIDA ESTERICAMENTE ESTABILIZADO, CON LA SUBSIGUIENTE DEGRADACION DEL ESTABILIZADOR ESTERICO.
SISTEMA Y PROCEDIMIENTO DE ANALISIS INMUNOLOGICO ELIPSOMETRICO QUE COMPRENDE UN DISPOSITIVO DE DETECCION DE CAPAS FINAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: BIOSTAR, INC.. Inventor/es: ETTER, JEFFREY, MAUL, DIANA, BOGART, GREG, ZAPP, LORETTA, PETERSON, TAMMY.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ELEMENTOS DE PELICULA FINA MULTICAPA UTILES PARA UNA GRAN VARIEDAD DE SISTEMAS Y DE METODOS DE ENSAYO Y DE DETECCION OPTICA. TAMBIEN LOS ELEMENTOS , HECHOS SEGUN EL PROCESO, PRESENTAN UNAS SUPERFICIES DE ENSAYO MEJORADAS CUYAS MULTICAPAS INCLUYEN AL MENOS UNA CAPA O SUSTRATO REFLECTOR DE LA LUZ , UNA CAPA BARRERA UNIDA AL MISMO Y UNA CAPA REACTIVA SOBRE LA MISMA QUE TIENE UN GROSOR DE REVESTIMIENTO QUE SE PUEDE MEDIR DIFERENTE DEL ELEMENTO DE ANALISIS INTERACTIVO DE INTERES. LOS ELEMENTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN NUMEROSOS SISTEMAS DE ENSAYO DE PELICULA FINA INCLUIDOS AQUELLOS QUE CONSISTEN EN DETERMINACIONES QUIMICAS, INMUNOLOGICAS Y OPTICAS Y NO OPTICAS Y EN PARTICULAR EN INMUNOENSAYOS ELIPSOMETRICOS.
COMPLEJOS DE POLIPEPTIDO-DENDRIMERO.
(16/09/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: SINGH, PRATAP.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DENDRIMEROS A LOS CUALES SE ACOPLA DE FORMA CONTROLABLE UN PRIMER POLIPEPTIDO. TALES COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO-DENDRIMERO SON EFECTIVAS PAR ACOPLAR DE FORMA CONTROLABLE UN SEGUNDO POLIPEPTIDO AL DENDRIMERO. EL PRIMER Y EL SEGUNDO POLIPEPTIDO TIENEN ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEFINIDAS SEPARADAS Y DISTINTAS, POR EJEMPLO, DOS ANTICUERPOS CON UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA ESPECIFICIDAD DE UNION O UN ANTICUERPO Y UN MARCADOR ENZIMATICO. TALES COMPOSICIONES SON UTILES COMO INDICADORES EN ENSAYOS DE UNION ESPECIFICA, POR EJEMPLO, INMUNOENSAYOS. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA ACOPLAR SECUENCIALMENTE DOS POLIPEPTIDOS DIFERENTES A UN DENDRIMERO PARA FORMAR LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.
DETERMINACION DEL ESTRADIOL POR INMUNOENSAYO COMPETITIVO.
(01/08/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BAKER, HAROLD NORDEAN, ENG, KATHERINE KIT-MING, GARNER, WILLIAM DARWIN, MASSEI, MICHAEL KYLE, NECKLAWS, ELIZABETH CHRISTINE, OSIKOWICZ, EUGENE WALTER, RAMP, SALLY KAY, TRACH, PAULA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS MEDICIONES DE ESTRADIOL USANDO METODOS DE ENSAYO INMUNO COMPETITIVO. LOS INVENTORES DESCUBRIERON INESPERADAMENTE QUE EL ESTRONO Y SUS DERIVADOS CONJUGADOS HASTA UNA CALIFICACION ES UN INDICADOR PARTICULARMENTE EFICAZ CUANDO ES USADO JUNTO CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL ESTRADIOL PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE ESTRADIOL EN MUESTRAS DE FLUIDO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN UTILIZA DIHIDROTESTOSTERONA-5 PARA REALZAR EL RENDIMIENTO DEL ENSAYO.
