(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JUAN, BESSA BELLMUNT,JORGE, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO.

Procedimiento para la obtención de un compuesto farmacéuticamente activo y de sus intermedios de síntesis.#La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de intermedios útiles en la obtención de Valsartán y a un procedimiento para la obtención de éste último, así como a intermedios de síntesis de fórmula (IV), (V) y (VI), útiles para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca.#El procedimiento para la obtención de Valsartán permite su obtención a escala industrial con elevados rendimientos y sin problemas de racemización, además de utilizar productos de partida simples y asequibles.#La invención también proporciona un procedimiento para la obtención del intermedio de fórmula (VI), a partir de un intermedio de fórmula (V) que no requiere de la protección del ácido carboxílico previa a la N-acilación.

(16/04/2007). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, GHEZZI, MARCELLO, BELOTTI, PAOLO.

Un procedimiento de conversión de gabapentina clorhidrato en gabapentina que comprende: a) disolución de gabapentina clorhidrato en un disolvente en el que la gabapentina clorhidrato y la gabapentina sean completamente solubles; y b) adición subsiguiente de una amina que permita eliminar el ión cloruro de la solución que contiene gabapentina clorhidrato, por precipitación del clorhidrato de la misma amina, dejando gabapentina en la solución en forma de aminoácido libre, en el que el disolvente que se usa en la etapa a) es agua; y la amina que se usa en la etapa b) se selecciona del grupo que consiste en monociclohexilamina, diciclohexilamina, dibencilamina, triciclohexilamina, y sus mezclas.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PICCOLO, ORESTE, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO.

Procedimiento para la preparación de (R)- carnitina partiendo del correspondiente enantiómero (S) del compuesto de fórmula (I) en la que Y es un grupo OR o NR1R2 en el que R es igual a hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6-C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; R1y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6- C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; o, tomados conjuntamente, forman un anillo heterocíclico de 5-7 átomos con el átomo de nitrógeno; o Y es el residuo de un polialcohol esterificado con al menos un equivalente de ácido nítrico; X- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, o, si Y es un grupo OH, el producto de fórmula (I) puede existir en forma de una sal interna, concretamente de fómula (II) que comprende el tratamiento de dichos compuestos con bases diluidas.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, HISANAKA TOKYO UNIVERSITY OF, TAGUCHI, TAKEO.

Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.

(16/03/2005). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HENSHALL, JOHN BARRY, WHITWORTH, JOHN.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE PREPARACION DEL ACIDO 3 - (N, N - DIMETILAMINO) BENZOICO QUE CONSISTE EN SOMETER UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O DE UNA SAL DE AMONIO DEL ACIDO 3 - AMINOBENZOICO, A UNA METILACION REDUCTORA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION SOPORTADO, A TRAVES DE LA ADICION CONTROLADA Y CONTINUADA DE UNA SOLUCION DE FORMALDEHIDO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 0,5 A 20 H, UNA PRESION DE HIDROGENO ENTRE 1BAR Y 40BAR, ELEVANDOSE GRADUALMENTE LA TEMPERATURA DE LA MASA DE REACCION DURANTE LA REDUCCION; LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA QUE FLUCTUA ENTRE 20 C Y 120 C, Y AÑADIENDOSE UN AGENTE TAMPON PARA QUE EL PH DE LA MASA DE REACCION TRAS LA METILACION REDUCTORA SE MANTENGA ENTRE 6,5 Y 9,5.

(01/12/2004). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: TAGAMI, YAYOI, SUMIKA FINE CH..CO.,LTD., KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.

Se presenta un procedimiento para la preparación de L-valina bencilo éster p-toluenosulfonato que comprende la reacción de L-valina con alcohol de bencilo en la presencia de ácido p-toluenosulfónico en al menos un solvente aromático seleccionado entre el grupo que consta de tolueno, monoclorobenceno y xileno bajo condiciones de deshidratación azeotrópica y la cristalización del L-valina bencilo éster p-toluenosulfonato de la solución de reacción resultante. De acuerdo con el procedimiento de la invención, puede prepararse L-valina bencilo éster p-toluenosulfonato, segura, conveniente e industrialmente, de forma ventajosa, que puede utilizarse como un compuesto intermedio para productos farmacéuticos tales como los antihipertensivos.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RUSSINSKY LIMITED. Inventor/es: SCHICKANEDER, HELMUT, NIKOLOPOULOS, AGGELOS, MURPHY, TREVOR.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre uno o más de etilo e isopropilo.

(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: ROESLER, RICHARD, R..

Un procedimiento para fabricar una mezcla de éster poliaspártico in situ que comprende las etapas en secuencia de: (a) hacer reaccionar una amina cíclica con una cantidad en exceso de un éster de ácido fumárico o maleico para formar una mezcla que contiene un primer componente de éster poliaspártico y éster de ácido fumárico y maleico sin reaccionar en exceso, y (b) añadir una amina acíclica a la mezcla que resulta de la etapa (a) y hacer reaccionar la amina acíclica con el exceso de éster de ácido fumárico o maleico para formar un segundo componente de éster poliaspártico.

(01/05/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Un procedimiento para la preparación de una sal de L -carnitina estable y no higroscópica, seleccionada del grupo formado por el fumarato ácido de L -carnitina (1:1) y el L(+)-tartrato de L -carnitina (2:1), que comprende: (a) mezclado a temperatura ambiente, en cualquier orden deseado, sal interna de L -carnitina; ácido fumárico o ácido L(+)-tartárico, respectivamente en cantidad equimolar o en la mitad de la cantidad equimolar con respecto a la sal interna de L - carnitina; y 5-9%, preferiblemente 6-8%, en peso de agua calculado sobre el peso de la mezcla + + ; (b) calentamiento en agitación de la mezcla anterior a una temperatura de 100-120ºC para obtener una masa fundida sustancialmente incolora y trasparente; (c) enfriado de la masa fundida hasta una solidificación completa; y (d) trituración de la masa solidificada para obtener un granulado o polvo que posea el tamaño de partícula deseado.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. KATAYAMA SEIYAKASYO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, NAOTO-KATAYAMA SEIYAKUSYO CO., LTD., INAGAKI, TAKASHI-KATAYAMA SEIYAKUSYO CO., LTD.

Un proceso para producir un derivado de ácido benzoilacrílico representado por la fórmula 3 que se expone a continuación, que consiste en la reacción de cloruro de 2, 4, 5-trifluoro-3-metil-6-nitrobenzoílo con un compuesto representado por la fórmula 2 que se expone a continuación para producir un derivado de ácido aminoacrílico representado por la fórmula 1 que se expone a continuación y, a continuación, la reacción del derivado de ácido aminoacrílico representado por la fórmula 1 con un derivado de amina representado por R2-NH2: en la que R1 es un grupo alquilo lineal de C1-4, R2 es un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo, un grupo alilo, un grupo arilo, un grupo amino, un grupo alquilamino o un grupo dialquilamino.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: MANI, KRISHNAMURITY N.

Un procedimiento para producir hidrocloruro de aminoácido y un álcali en una célula de electrodiálisis de tres compartimientos que contiene membranas bipolar, catiónica y aniónica, estando dispuestas dichas membranas para formar compartimientos de ácido, base y sal, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a. suministrar una corriente de solución salina a un compartimiento de sal de una célula de electrodiálisis, una corriente que comprende agua a un compartimiento de base de dicha célula y un líquido que comprende un aminoácido a un compartimiento de ácido de dicha célula; b. aplicar una fuerza de accionamiento de corriente continua a través de dicha célula para producir una conversión de sal en una solución alcalina en el compartimiento de base y el aminoácido en hidrocloruro en el compartimiento de ácido; y c. extraer las soluciones ácida y alcalina producidas en la etapa b junto con soluciones salinas agotadas, tomándose la extracción desde los compartimientos respectivos.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATOH, HISAO, YAMAMOTO, KENICHI.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ERITRO - 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO COMO IMPORTANTE PRODUCTO INTERMEDIO DE AGENTES FARMACEUTICOS E INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA PROTEASA DE VIH, A UNA ELEVADA PUREZA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OXIDANDO MEDIANTE LAVADO COMPUESTO EL GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 2 DE UN ESTER 3 - AMINO - 2 HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OPTICAMENTE ACTIVO EN LA POSICION 3, COMO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I); (DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO CICLOHEXILO; R 2 REPRESEN TA UN GRUPO PROTECTOR Y R 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ALCOHOL; LA CONFIGURACION ESTERICA DE *1 REPRESENTA UNA CONFIGURACION S O UNA CONFIGURACION R), Y POSTERIORMENTE REDUCIENDO ERITRO-SELECTIVAMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE MEDIANTE EL USO DE ALCOXIDO DE ALUMINIO.

(16/05/2003). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HOMESTAD, OLE MAGNE, MYRBRATEN, ESPEN.

La invención se refiere a un procedimiento de metalización de agentes complejantes tales como DTPA-BMA con un lantánido. En este procedimiento el oxido de lantano es la fuente de lantano y se caracteriza por el empleo de un ácido oxálico como acelerador de la reacción.

(16/12/2002). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, QUAEDFLIEG, PETER, JAN, LEONARD, MARIO.

Procedimiento de esterificación de un aminoácido o péptido en el cual el aminoácido o péptido se convierte en el éster correspondiente en presencia de una hidrosulfato que tiene la fórmula general ROSO{sub,3}H, en la que R representa un grupo alquilo; se prepara el hidrosulfato, en presencia del aminoácido o péptido, a partir de ácido clorosulfónico y un alcohol de fórmula general ROH, en la que R tiene el mismo significado que anteriormente. La relación molar entre el ácido clorosulfónico y el aminoácido o péptido es preferiblemente de 0,8 a 2,0, en particular entre 1,0 y 1,3. El alcohol que se utiliza preferiblemente es un alcohol primario, en particular metanol. El aminoácido utilizado puede ser, por ejemplo, un {al}-aminoácido seleccionado del grupo constituido por p-hidroxifenilglicina , fenilglicina, fenilalanina, tirosina, prolina y alina; pueden utilizarse como péptido, por ejemplo, L-alanil-L-prolina o un éster de L-aspartil-L-fenilalanina.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ASSOCIATED OCTEL COMPANY LIMITED. Inventor/es: COWTON, ELIZABETH, LUCY, MARY, BASSETT, DEREK, ANTHONY.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE ALQUILACION. EL PROCESO COMPRENDE HACER REACCIONAR AL MENOS UN PRIMER COMPUESTO DE NITROGENO Y UN SEGUNDO COMPUESTO DE NITROGENO CON UN COMPUESTO CARBONILO EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR PARA FORMAR UN PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS NITROGENO; EN EL QUE EL COMPUESTO CARBONILO COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS CARBONILO, EL PRIMER COMPUESTO DE NITROGENO COMPRENDE UN PRIMER GRUPO DE NITROGENO REACTIVO CON UN GRUPO CARBONILO DEL COMPUESTO CARBONILO Y EL SEGUNDO COMPUESTO DE NITROGENO COMPRENDE UN SEGUNDO GRUPO DE NITROGENO REACTIVO CON EL OTRO (U OTROS) GRUPO CARBONILO DEL COMPUESTO CARBONIO, Y EN EL QUE AL MENOS EL PRIMER COMPUESTO DE NITROGENO O AL MENOS EL SEGUNDO COMPUESTO DE NITROGENO COMPRENDE AL MENOS OTRO GRUPO FUNCIONAL. EL PROCESO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (S,S) ETILENDIAMINODISUCCINICO (EDDS) DE FORMULA.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE AS. Inventor/es: MOAN, JOHAN, GIERSKCKY, KARL, ERIK, PENG, QIAN, STEEN, HARALD, WARLOE, TROND, BJORSETH, ALF.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON ESTERES DEL ACIDO 5 CEPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO COMPUESTOS DE FORMULA (I) R SUB,2} SUP,2}N ,1} (EN LA QUE R SUP,1} PUEDE REPRESENTAR ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, ALCOXICARBONILOXI, AMINO, ARILO, OXO O FLUOR Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO CON ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE O FOSFORO Y R SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO R SUP,1} Y AMBOS GRUPOS R SUP,2} PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES) Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y FOTOQUIMIOTERAPIA DE TRASTORNOS O ANOMALIAS DE LAS SUPERFICIES EXTERNAS O INTERNAS DEL ORGANISMO Y LOS PRODUCTOS Y LOS KITS PARA LLEVAR A CABO LA INVENCION.

(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUREK, GERALD, DR., HALPAAP, REINHARD, DR., SONNTAG, MICHAEL DR., PEDAIN, JOSEF DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO MONOASPARAGINICO Y POLIASPARAGINICO A PARTIR DE MONOAMINAS Y POLIAMINAS PRIMARIAS Y ESTERES DE ACIDO MALEICO, RECURRIENDOSE PARA ELLO A UNOS PRODUCTOS HETEROAROMATICOS DE 5 ANILLOS QUE CONTIENEN ATOMOS DE NITROGENO COMO CATALIZADORES Y UTILIZANDOSE LOS ESTERES DE ACIDO MONOASPARAGINICO Y POLIASPARAGINICO PRODUCIDOS DEL MODO CORRESPONDIENTE A LA INVENCION, COMO COMPONENTE REACTIVO PARA POLIISOCIANATOS EN RECUBRIMIENTOS DE POLIURETANO DE DOS COMPONENTES, ASI COMO EN LA PRODUCCION DE PREPOLIMEROS DE POLIURETANO.

(01/01/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, BONSE, GERHARD, KURKA, PETER, DR., SCHERKENBECK, JURGEN, MULLER, HARTWIG, LONDERSHAUSEN, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y DE ANIMALES, SU ELABORACION Y LOS NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO.

(01/12/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE POTZOLLI, BERND, MULLER, STEFAN, KARL, ULRICH.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOACIDOS ALQUILADOS EN N Y PROTEGIDOS EN N DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE LE AÑADE UNA SOLUCION DE BUTANOLATO TERCIARIO DE POTASIO EN UN DISOLVENTE APROTICO, Y A CONTINUACION SE AÑADE UN HALOGENURO DE ALQUILO DE C{SUB,1-2}.

(16/06/1999). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, BARRECA, GIUSEPPE, VELGI, CORRADO.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL DICLORURO DEL ACIDO 5 - AMINO - 2,4,6 - TRIIODOISOFTALICO MEDIANTE CLORACION DEL ACIDO 5 - AMINO - 2,4,6, - TRIIODOISOFTALICO CON CLORURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO Y DE UNA AMINA TERCIARIA O UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA EN UNA RELACION MOLAR DE 1:1 A 1:2 CON RESPECTO AL ACIDO 5 - AMINO - 2,4,6 TRIIODOISOFTALICO. EL DICLORURO DEL ACIDO 5 - AMINO - 2,4,6 TRIIODOISOFTALICO ES UN INTERMEDIO UTIL PARA LA PREPARACION DE AGENTES DE CONTRASTE IODADOS.

(16/06/1999). Solicitante/s: WESTSPUR INVESTMENTS LIMITED. Inventor/es: KESSELS, RAOUL.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE CLORURO DE FENILGLICINA HIDRATO DE FENILGLICINA SITU" A PARTIR DE FENILGLICINA DRICO, EN UN DISOLVENTE. DE ACUERDO CON EL INVENTO LA CLORACION DEL CLORHIDRATO SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE NO CLORADO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES NO CLORADOS EN PRESENCIA DE UN MEDIO FAVORECEDOR DE REACCION. LA CLORACION SE LLEVA A CABO A TRAVES DE LA ADICION DE PCL5, PERO PREFERIBLEMENTE EL PCL5 SE PREPARA "IN SITU" A PARTIR DE PCL3 Y GAS CL2.

(01/03/1998). Solicitante/s: DSM CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, FRANZ THOMAS, DIPL.-ING., ALTREITER, JOHANN, MOSTL, FRANZ.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE DIMETIL SUCINIL SUCINATO CON UNO O MULTIPLES ALCOHOLES ALIFATICOS, QUE MUESTRAN RESPECTIVAMENTE AL MENOS DOS ATOMOS DE C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO CON O SIN PRESENCIA DE UN MEDIO DE DILUCION INERTE EN LAS CONDICIONES DE REACCION BAJO EXTRUSION DE OXIDO Y BAJO PRESION, CON LO CUAL AL MENOS UNO DE AMBOS GRUPOS METOXI SE REEMPLAZA A TRAVES DEL GRUPO OXI CORRESPONDIENTE CON EL ALCOHOL UTILIZADO. UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO EN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDO TEREFTALICO Y DE QUINACRIDONAS.

(16/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (BETA) Y DE SUS ANALOGOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE UN ALDEHIDO Y DE UNA (ALFA) NA LACTAMA DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULAS (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE PROTEGE LA FUNCION ALCOHOL EN FORMA DE ESTER O DE ETER, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO. LOS ACIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) (R=H) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE TAXANO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DESTACABLE ANTITUMORAL Y ANTILEUCEMICA.

(16/10/1997). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: CULLEN, BARRY A.

UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO IMINODIACETICO DE N-FOSFONOMETILO EN EL QUE LAS SOLUCIONES DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE IDA SON REACCIONADAS CON FORMALDEHIDO DE MANERA A FORMAR LA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO HIDROXIMETILIMINODIACETICO (HMIDA). EL HMIDA PUEDE SER REACCIONADO A CONTINUACION CON UNA FUENTE FOSFOROSA TAL COMO ACIDO FOSFOROSO PARA PRODUCIR PMIDA EN BUENA CANTIDAD.

(01/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LAHARY, PIERRE-YVES, THIERRY, JEAN-FRANCOIS, BRUN, DANIEL.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO UTIL PARA PREPARAR EL ACIDO L-ASPARTICO POR VIA DEL ASPARTATO DE AMONIO CARACTERIZADO EN QUE EL ACIDO APLICADO PARA PRECIPITAR DICHO ACIDO ASPARTICO A PARTIR DEL ASPARTATO DE AMONIO ES EL ACIDO FUMARICO.

(16/05/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR L QUE COMPRENDE ACILAR C NITINAMIDA A SUS RESPECTIVOS (ACILO DERIVADOS) QUE A TRAVES DE LA HIDROLISIS PRODUCEN D LA LACTONA DE L SICO PRODUCE SAL INTERNA DE L - - CARNITINA.