CIP-2021 : C07C 17/26 : por reacciones que implican un aumento del número de átomos de carbono en la estructura.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/26 · por reacciones que implican un aumento del número de átomos de carbono en la estructura.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la producción de propenos clorados y/o fluorados.
(27/02/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: KRUPER, WILLIAM, J., JR., TIRTOWIDJOJO,MAX MARKUS, CHAKRABORTY,DEBASHIS, HIRSEKORN,KURT FREDERICK.
Un procedimiento de una etapa para la producción de propenos clorados y/o fluorados en condiciones de fase gaseosa a presión mayor que la ambiental, que comprende: hacer reaccionar i) un dicloroetileno o un clorofluoroetileno que tiene la fórmula CHCl=CHX, en donde X es Cl o F; y ii) un metano, clorometano, fluorometano o clorofluorometano que tiene la fórmula CH(4-a)Xa, en donde a es 0-3, para proporcionar al menos un propeno clorado y/o fluorado, en donde la reacción se lleva a cabo en presencia de uno o más catalizador(es) y/o iniciador(es) capaces de retirar hidrógeno del metano, clorometano, fluorometano o clorofluorometano para producir el radical correspondiente, en donde el propeno clorado y/o fluorado comprende cis/trans 1,3-dicloropropeno, el dicloroetileno o clorofluoroetileno comprende cis/trans 1,2-dicloroetileno y el metano, clorometano, fluorometano o clorofluorometano comprende cloruro de metilo.
PDF original: ES-2721451_T3.pdf
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.
(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula**
en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio,
en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.
Intermediarios de 2''-halobifenil-4-ilo en la síntesis de antagonistas de angiotensina II.
(04/12/2013) Un proceso para obtener telmisartán o una sal del mismo, caracterizado porque se convierte 3'-(2'-halobifenil-4-ilmetil)-1,7'-dimetil-2'-propil-1H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolilo en un compuesto organometálico y dicho compuestoorganometálico se hace reaccionar además con éster o amida de ácido fórmico y oxida, o con dióxido de carbono.
Derivados de tetrahidronaftaleno como moduladores del receptor de glucocorticoides.
(21/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
R representa un grupo metilo o un grupo etilo
X representa N, C-H ó C-CH3
cuando X representa C-H ó C-CH3, Y representa N
cuando X representa N, Y representa C-H
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Proceso de preparación de derivados del ácido 1-(2-halobifenil-4-il)-ciclopropanocarboxílico.
(04/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula general (I) **Fórmula**
en donde
X es un flúor; y
R representa uno o más átomos de halógeno.
dicho proceso comprendiendo las siguientes etapas;
(i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (II)
en donde X es el definido anteriormente y X' se selecciona del grupo que consiste de cloro, bromo, yodo y un grupotriflato (CF3SO3) con un compuesto de la Fórmula (III)
en donde R es el definido anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (IV);
(ii) someter un compuesto de la Fórmula (IV) a una bromación radical para formar un compuesto de la Fórmula (V);
iii) transformar un compuesto…
Procedimiento para preparar compuestos olefínicos que contienen un grupo funcional.
(21/03/2012) Un procedimiento para preparar estereoselectivamente compuestos olefínicos que contienen grupos funcionales que comprende las etapas de:
(a) hacer que reaccione al menos un fosforano de alquilideno que comprende un resto alquilideno y otros tres restos unidos al átomo de fósforo con al menos un compuesto que contiene carbonilo que comprende al menos un grupo que es un grupo saliente, o que se puede convertir fácilmente en un grupo saliente, para formar un compuesto olefínico que comprende al menos un grupo saliente, siendo seleccionado dicho compuesto que contiene carbonilo entre el grupo que consiste en cetonas y aldehídos, con la condición de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PERCLOROETILENO.
(01/04/2006). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: MONZAIN, MICHEL, BOUILHOT, ERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PERCLOROETILENO POR CLORACION TERMICA NO CATALITICA DE HIDROCARBUROS, DE HIDROCARBUROS PARCIALMENTE CLORADOS Y/O DE SUS MEZCLAS COMBINADAS CON LA CONVERSION EN PERCLOROETILENO DE CCL 4 PROCEDENTE DE FUENTES EXTERIORES.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROOLEFINICOS PLAGUICIDAS.
(16/10/2005) Un procedimiento en dos etapas para la preparación de compuestos fluoroolefínicos de **fórmula** en la que R es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R1 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o ciclopropilo, o R y R1 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo ciclopropilo; Ar es fenilo que no está substituido o está substituido con cualquier combinación de uno a tres grupos halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o 1- o 2-naftilo que no está substituido…
COMPUESTOS DIOXIDO DE CARBONO-FILICOS Y METODO DE SINTESIS DE ESTOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: BECKMAN, ERIC, J., SARBU, TRAIAN, STRYANEC, THOMAS, J.
Un método para sintetizar un análogo CO2-fílico de un compuesto CO2-fóbico que sea más CO2-fílico que el compuesto CO2-fóbico que comprende el paso de: hacer reaccionar el compuesto CO2-fóbico con un compuesto CO2-fílico, donde el compuesto CO2-fílico es un poliéter sustituido con al menos un grupo lateral que incluye una base de Lewis, un poli (éter-carbonato), un poli(éter -carbonato) sustituido con al menos un grupo lateral que incluye una base de Lewis, un polímero de vinilo sustituido con al menos un grupo lateral que incluye una base de Lewis, un poli(éter-éster) o un poli(éter-éster) sustituido con al menos un grupo lateral que incluye una base de Lewis, para crear el análogo CO2-fílico.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HIDROCARBUROS SUSTITUIDOS POR FLUOR.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SIEVERT, ALLEN, CAPRON, BEATTY, RICHARD PAUL, BAKER, RALPH, THOMAS, WALLACE, ROBERT, LEWIS, JR.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS QUE EMPLEAN CIERTOS METALACICLOS DE NIQUEL CON LIGANDOS DE FOSFITO, LOS CUALES SON UTILES PARA LA FABRICACION DE DETERMINADOS HIDROCARBUROS SUSTITUIDOS. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPUESTOS SELECCIONADOS QUE INCLUYEN LIGANDOS DE FOSFITO Y DE NIQUEL.
NUEVOS COMPUESTOS ORGANICOS FLUORADOS, APLICACIONES EN PARTICULAR OFTALMOLOGICAS Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CHAUVIN OPSIA. Inventor/es: PAYROU, VIVIANE, FEURER, BERNARD, LATTES, ISABELLE, GUIDETTI, BRIGITTE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ORGANICOS FLUORADOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA MOLECULAR , DONDE: R F ES UNA CADENA CARBONATADA FLUORADA; R 1H ES UN HIDROGENO O UNA CADENA HIDROGENADA SATURADA Y R 2H UN HIDROGENO O UNA CADENA HIDROGENADA SATURADA, SIN QUE R 1H Y R 2H SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENOS; Y EL GRUPO (A) COMPRENDE UNA CADENA PRINCIPAL Y AL MENOS UNA RAMIFICACION LINEAL O CICLICA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN FABRICARSE MEDIANTE REACCION EN CALIENTE DE UNA FOSFINA CON UN HALOGENURO, Y POSTERIOR REACCION EN CALIENTE, EN UN DISOLVENTE, DE LA SAL DE FOSFONIO OBTENIDA CON UN ALDEHIDO RAMIFICADO O UNA CETONA. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD, UNA BUENA BIOCOMPATIBILIDAD Y UNA GRAN CAPACIDAD PARA SOLUBILIZAR GASES, EN PARTICULAR EL OXIGENO, PROPIEDADES QUE PERMITEN UTILIZARLOS EN APLICACIONES DE TIPO OFTALMOLOGICO O COMO MEDIO DE CONSERVACION DE ORGANOS.
FABRICACION DE PERCLORETILENO A PARTIR DE TETRACLORURO DE CARBONO EN PRESENCIA HIDROGENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: VULCAN MATERIALS COMPANY. Inventor/es: PETROSKY, JIMMIE T.
EL PERCLOROETILENO Y EL CLORURO DE HIDROGENO SE PRODUCEN A PARTIR DE UNA PIROLISIS NO CATALITICA, TERMICA DE TETRACLORURO DE CARBONO EN PRESENCIA DE HIDROGENO ELEMENTAL Y DE CLORO BAJO CONDICIONES QUE MAXIMIZAN EL CONSUMO DE TETRACLORURO DE CARBONO AL TIEMPO QUE MINIMIZAN LA PRODUCCION DE TERMINALES PESADOS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER HIDROCARBUROS FLUORADOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: JANSEN, ROLF-MICHAEL, DR..
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER HIDROCARBUROS FLUORADOS SATURADOS YA QUE POR LO MENOS SE HIDROGENA UN HIDROCARBURO FLUORADO DE FORMULA (I) CON HIDROGENO CATALITICO Y A ELEVADA TEMPERATURA. SIENDO: A 1 A 4; B 0 A 4; C 0 A 3; D 0 A 3; E 0 A 3; RF C(A) F (2C-B) H(B) Y SE CUMPLE QUE C + D + E = 3 - N.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HEXAFLUOROCLOROBUTENOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LUI, NORBERT, BIELEFELDT, DIETMAR.
LOS 1,1,1,4,4 HEXAFLUOR CLORO BUTENOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA PIROLISIS DE 1,1,1 TRIFLUOR FLUOR CLORO BUTENOS ASI OBTENIDOS PUEDEN SER CONVERTIDOS MEDIANTE HIDROGENACION EN HEXAFLUOR BUTANO, UNA SUSTANCIA DE SUSTITUCION FCKW.
SINTESIS DE YODUROS DE PERFLUOROALKILO.
(01/04/1997). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LAMBERT, PATRICK, BERTOCCHIO, RENE, LACOTE, GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO DE PREPARACION DE YODUROS DE PERFLUOROALKILO POR TELOMERIZACION TERMICA EN FASE GASEOSA DE TETRAFLUOROETILENO POR YODURO DE PENTAFLUOROETILO O DE HEPTAFLUOROISOPROPILO EN UN REACTOR TUBULAR. PARA MEJORAR LA SELECTIVIDAD EN UN TELOMERO DE RANGO DESEADO, SE RECICLAN LOS TELOMEROS DE RANGO INFERIOR EN AL MENOS UN PUNTO DEL REACTOR SITUADO ENTRE UNA VIGESIMA PARTE Y LAS TRES CUARTAS PARTES DE LA LONGITUD DEL TUBO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ESTIROL CON DOBLES ENLACES EN LA CADENA PROLONGADA Y FORMADA CON GRUPOS TERMINALES DE ETILENO Y NUEVO DERIVADO DE ESTIROL PROLONGADO CON ETILENO.
(01/02/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OSTOJA-STARZEWSKI, KARL-HEINZ ALEKSANDER.
LA INVENCION: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ESTIROL CON DOBLES ENLACES EN LA CADENA PROLONGADA Y CON GRUPOS ETILENO TERMINALES Y CONSISTE EN TRATAR UN DERIVADO DE ESTIROL CON ETILENO, EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE NIQUEL QUE LLEVAN LIGANTES QUELATOS DE OXIGENO Y FOSFORO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 160 C Y A UNA PRESION DE ETILENO ENTRE 1 A 200 BAR Y DESCRIBE EL NUEVO DERIVADO DE ESTIROL PROLONGADO CON ETILENO EN LA QUE R ELEVADO 19 H Y R ELEVADO 38 BENZOILO O I-BUTILO Y M 4. SIENDO; R ELEVADO 19 H, VINILO Y OTROS; R ELEVADO 38 ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTRO Y M 4 A 104.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS AROMATICOS, SUSTITUIDOS POR VINILO, A PARTIR DE ARILAMINAS.
(16/12/1996) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS AROMATICOS DE FORMULA (I), AR H2, DONDE AR EQUIVALE A UN GRUPO FENILO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 5 SUSTITUYENTES, NAFTILO O ANTRILO, O UN RESTO NAFTILO CON 1 A 7 SUSTITUYENTES O UN RESTO ANTRILO CON 1 A 8 SUSTITUYENTES, O UN GRUPO MONONUCLEAR, DE CINCO, SEIS O SIETE MIEMBROS, HETEROCICLICO, AROMATICO, CON UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO EN EL ANILLO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 5 SUSTITUYENTES, EN EL QUE UNA ARILAMINA DE FORMULA (II), AR NDE AR TIENE LA EQUIVALENCIA CONOCIDA, SE TRANSFORMA EN UN ACIDO ORGANICO CON UN NITRITO ORGANICO, DE FORMULA (III), R -ONO, DONDE R EQUIVALE A UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 18 ATOMOS DE C, UN RESTO FENILO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 GRUPOS ALQUILO, CON PREFERENTEMENTE…
PROCESO PARA LA ACILATACION O ALQUILATACION DE COMPUESTOS AROMATICOS EN FLUORURO DE HIDROGENO.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: RYAN, TIMOTHY, R., HILTON, CHARLES, B., LINDLEY, DANIEL, D., CURTIS, THOMAS A., DE LA GARZA, EDWARD M., KENESSON, THOMAS M.
SE PRESENTA UN PROCESO CONTINUO PARA LA ACILATACION O ALQUILATACION DE COMPUESTOS AROMATICOS EN FLUORURO DE HIDROGENO. EL COMPUESTO AROMATICO ES LO SUFICIENTEMENTE INSOLUBLE EN FLUORURO DE HIDROGENO COMO PARA FORMAR UN MEDIO DE REACCION DE DOS FASES. POR LO TANTO, SORPRENDENTEMENTE, EL COMPUESTO AROMATICO ACILATADO O ALQUILATADO DEL COMPUESTO ES SOLUBLE EN FLUORURO DE HIDROGENO. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE AL USO DE UN PROCESO MULTIETAPA CONTINUO PARA REALIZAR LA REACCION DE ALCILATACION O ALQUILATACION. EN EL PROCESO MULTIETAPA, LA FASE CONTINUA PUEDE SER TANTO LA FASE RICA EN FLUORURO DE HIDROGENO COMO LA FASE RICA EN COMPUESTO AROMATICO. EL MOVIMIENTO DE LA FASE CONTINUA CON RELACION A LA FASE DISPERSA NO CONTINUA PUEDE SER A CONTRACORRIENTE O CONCURRENTEMENTE. EL PROCESO MULTIETAPA PUEDE SER CONTROLADO DE FORMA TAL QUE LA ALIMENTACION DEL COMPUESTO AROMATICO A LA REACCION SEA ENTERAMENTE CONSUMIDA O TAL QUE EL COMPUESTO AROMATICO QUE NO HAYA REACCIONADO SE PUEDA RECICLAR.
METODO PARA LA ELABORACION DE INDENOS SUSTITUIDOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRMANN, JURGEN, DR., AULBACH, MICHAEL, DR., ERKER GERHARD, PROF. DR., REUSCHLING, DIETER BERND, DR., NOLTE, REINER, DR., WEISS, ASTRID.
LA COMPOSICION DE LA FORMULA I O IA DONDE R ELEVADO 1 SIGNIFICA ALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILO, ARILALQUIL, ALQUILARIL, ARILOXI, FLUORALQUIL, HALOGENARIL, ALQUINIL, TRIALQUILSILIL O UN RESTO DE AROMA ETEREO, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 POSEEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN R ELEVADO 1 JUNTO CON HIDROGENO Y R ELEVADO 5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, FLUORALQUILO ALQUENILO Y PUEDEN OBTENERSE EN UN PROCESO DE UNA SOLA ETAPA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA COMPOSICION II CON SUSTITUYENTES CICLOPEDIEN EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA COMPOSICION I, CONCRETAMENTE IA, SIRVE COMO LIGANTE PARA LOS COMPLEJOS DE METALOCEN, QUE SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES EN CASO DE LA OLEFINPOLIMERIZACION.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE HEXAFLUOROBUTANO.
(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, BIELEFELDT, DIETMAR.
EL 1,1,1,4,4,4 MO CON HIDROGENO EN FASE GASEOSA SIN DISOLVENTES EN UN CATALIZADOR SOPORTE CONTENIENDO PALADIO Y/O NIQUEL, SIENDO SOMETIDO A CONTINUACION EL PRODUCTO DE REACCION A HIDRATACION POSTERIOR.
SINTESIS DE YODUROS DE PERFLUOROALQUILO.
(01/12/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: BERTOCCHIO, RENE, VERGE, CHRISTOPHE, LACOTE, GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO DE PREPARACION DE LOS YODUROS DE PERFLUOROALQUILO QUE CONTIENE DE 4 A 12 ATOMOS DE CARBONO POR TELOMERIZACION TERMICA DEL TETRAFLUOROETILENO POR EL YODURO DE PENTAFLUOROETILO O DE HEPTAFLUOROISOPROPILO EN UN REACTOR TUBULAR. SEGUN LA INVENCION, 30 A 75% DEL TETRAFLUOROETILENO ESTA ALIMENTADO EN CABEZA DEL REACTOR; EL COMPLEMENTO SE INTRODUCE EN UN PUNTO DEL REACTOR SITUADO ENTRE LOS 2/5 Y LOS 3/4 DEL TUBO. SE REDUCE ASI LA PROPORCION DE TELOMEROS PESADOS INDESEABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIFLUOROOLEFINAS.
(16/09/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: KRESPAN, CARL, GEORGE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE POLIFLUOROOLEFINAS MEDIANTE LA ADICION CATALITICA DE FLUORUROS POLIFLUOROALILICOS A FLUOROETILENOS. SE PUEDEN FORMAR SELECTIVAMENTE ADUCTOS 1:1 Y 1:2 TALES COMO F-PENTENO-2 Y FHEPTENO-3 Y SEGUIRLOS REDUCIENDO A DIHIDRO ANOS, QUE SON UTILES COMO AGENTES DE LIMPIEZA DE HFC.
ANALOGOS DE DIES DE EPOXIDASA DE ESCUALENA.
(16/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L..
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ANALOGOS DE DI Y TETRA-FLUOR DE ESCUALENA Y SUS METODOS DE UTILIZACION EN BAJAR EL COLESTEROL DEL PLASMA E INHIBIR LA EXPOSIDASA DE ESCUALENA EN PACIENTES QUE LO NECESITEN.
PRODUCCION DE FLUORURO DE VINILIDENO.
(01/08/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: EDWARDS, DEREK WILLIAM.
PRODUCCION DE FLUORURO DE VINILIDENO POR REACCION DE DICLORODIFLUOROMET5ANO CON METANO EN UN ELEMENTO DE REACTOR CALENTADO QUE CONTIENE UN MATERIAL DEL EMPAQUETAMIENTO NO METALICO, QUE ES ESTABLE A LAS TEMPERATURAS DE OPERACION DEL PROCESO, EN EL QUE EL ELEMENTO REACTOR SE SOMETE A LOS REACTIVOS GASEOSOS A UNA TEMPERATURA EN LA GAMA DE 500 A 1200 (GRADOS) C Y DONDE EL TIEMPO DE RESIDENCIA CALCULADO PARA LOS REACTIVOS GASEOSOS EN LA ZONA DE REACCION ESTA DENTRO DE LA GAMA DE 0.1 A 10.0 SEG.
PROCESO DE SINTESIS DE FLUIDOS DIELECTRICOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: COMMANDEUR, RAYMOND, KERVENNAL, JACQUES, BERGER, NOELLE, JAY, PIERRE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE UNA SIMPLIFICACION DE LOS PROCESOS DE SINTESIS DE FLUIDOS DIELECTRICOS POR CONDENSACION DE HALOGENUROS AROMATICOS Y DE COMPUESTOS AROMATICOS EN PRESENCIA DE CLORURO FERRICO. LA DEMANDANTE HA DESCUBIERTO QUE NO ES NECESARIO NEUTRALIZAR EL CATALIZADOR NI EFECTUAR LAVADOS CON SOLUCIONES ACUOSAS. SE EVITA ASI GENERAR SOLUCIONES ACUOSAS CONTAMINADAS POR PRODUCTOS ORGANICOS Y QUE ES DIFICIL Y COSTOSO DE TRATAR ANTES DE SU DESECHO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION (2,2)-PARACICLOFANO Y DERIVADOS DEL MISMO.
(16/03/1993). Solicitante/s: SYREMONT S.P.A. Inventor/es: UNGARELLI, RAFFAELE, SOGLI, LORIS.
PROCEDIMIETO PARA LA OBTENCION DE -PARACICLOFANO O DERIVADOS DEL MISMO POR LA ELIMINACION HOFMAN DE HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETIL AMONIO O DERIVADOS DEL MISMO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, SIENDO REALIZADA DICHA ELIMINACION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, X UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES R HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6 Y M ES 0 O UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y UN VALOR TAL QUE LA SUMA M+N SEA IGUAL AL NUMERO DE POSICIONES SUSTITUIBLES EN EL GRUPO AROMATICO.
OBTENCION DE TETRAFLUORETILENO Y HEXOFLUORPROPILENO.
(01/02/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CRESSWELL, DAVID LESLIE, SIMS, ERIC WILLIAM.
SE LLEVA A CABO LA OBTENCION DE TETRAFLUORETILENO Y HEXAFLUORPROPILENO EN UNA SELECTIVIDAD COMBINADA MUY ALTA POR PIROLISIS DE CLORODIFLUORMETANO, USANDO OPCIONALMENTE UN DISOLVENTE GASEOSO DONDE SE EFECTUA LA PIROLISIS BAJO CONDICIONES SUSTANCIALMENTE ISOTERMICAS Y UNIFORMES. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA ENTRE 750 Y 980 GRADOS C (PREFERIBLEMENTE ENTRE 800 Y 980 GRADOS C) Y EL TIEMPO DE RESIDENCIA GASEOSA ESTA ENTRE 1 Y 50 MILISEGUNDOS. SE DESCRIBE UN REACTOR DE INDUCCION ELECTROMAGNETICA DE FASE FLUIDA ADECUADO PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (2,2)-PARACICLOFANOS HALOGENADOS Y MEZCLAS DE (2,2)-PARACICLOFANOS HALOGENADOS RESULTANTES.
(01/10/1992). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, PREGAGLIA, GIAN FRANCO, MALACRIDA, ALESSANDRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE -PARACICLOFANOS HALOGENADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN EN UN MEDIO ALCALINO A PARTIR DEL HIDROXIDO DE P-METIL-BENCIL-TRIMETIL-AMONIO CON HALOGENOS SUSTITUYENTES DEL NUCLEO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (2,2)-PARACICLOFANO Y DERIVADOS.
(16/07/1990). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: BORNENGO, GIORGIO, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALESSANDRO, CAMPOLMI, STEFANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -PARACICLOFANO O SUS DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DEL HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO O SUS DERIVADOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN EL QUE DICHA ELIMINACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, Y UN GRUPO DONADOR DE ELECTRONES, X UN GRUPO ACEPTOR DE ELECTRONES Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2,2)-PARACICLOFANO Y SUS DERIVADOS.
(16/06/1990). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: BORNENGO, GIORGIO, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALESSANDRO, CAMPOLMI, STEFANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE -PARACICLOFANO O SUS DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DE HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO O SUS DERIVADOS, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO, LLEVANDO A CABO DICHA ELIMINACION EN PRESENCIA DE DIALQUILETER O DE MONO- Y POLI- ETILENGLICOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANALOGOS INDENICOS DE LA MEVALONOLACTONA Y SUS DERIVADOS.
(01/12/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS IDENTICOS DE LA MEVALONOLACTONA. CONSISTE EN LACTONIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE ACIDO LIBRE CON CARBODIIMIDA, EN CLORURO DE METILENO Y ENTRE 10 Y 35JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO ANALOGO IDENTICO DE LA MEVALONOLACTONA DE FORMULA (I). SIENDO: R, H O (A); R0, (A) O CICLOALQUILO DE C 3 A 7; R1 (A); R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R7, (A); R10, R3; X, (CH2)N O -(CH2)Q-CHFCH-(CH2)Q; Q, UN RADICAL DE FORMULA (II); (A), ALQUILO DE C 1 A 6 PRIMARIO O SECUNDARIO; R, 1 A 3; Y Q, 0 O 1. SE UTILIZAN COMO ANTI-ARTEROSCLEROTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS PERCLORO- FLUORADOS.
(16/03/1986). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS PERCLOROFLOURADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, RESPECTIVAMENTE; Y M Y N VALEN DE 1 A 5. CONSISTE EN LA REACCION DE CLOROTRIFLUOROETILENO O TETRAFLUOROETILENO CON UN TELOMERO, DE FORMULA CL3C-(CF2-CFX)M-CL, EN LA QUE X Y M TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR COMO ACETONITRILO, UN ETER O UNA AMIDA, EN PRESENCIA DE COBRE O DE UNA SAL DE COBRE, COMO CLORURO DE COBRE, ACTUANDO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE AEROSOLES, ESPUMAS PLASTICAS, EN REFRIGERACION Y LIMPIEZA.
