CIP-2021 : C07D 333/14 : Radicales sustituidos por heteroátomos, que no sean halógenos, unidos por un enlace sencillo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/14 · · · · Radicales sustituidos por heteroátomos, que no sean halógenos, unidos por un enlace sencillo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO.
(18/11/2011) Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENANTIÓMEROS DE PRECURSORES DE DULOXETINA.
(15/11/2011) Procedimiento para la preparación de un compuesto enantioméricamente enriquecido de fórmula II en donde, R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo que contiene de 1 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido con halo, hidroxilo, alcoxilo, alcoximetil éteres, carboxilo, ciano, carbonilo, acilo, alcoxicarbonilo, amino, nitro, mercapto o alquiltio; o arilo opcionalmente sustituido por hidroxilo, mercapto, halo, alquilo, fenilo, alcoxilo, haloalquilo, nitro, ciano, dialquilamino, aminoalquilo; acilo, o alcoxicarbonilo; X es -C(=O)-Z o -Y, en donde -Y se selecciona de -CH2-OR4, -CH2-halógeno…
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE DIARILMETANOS Y PROCEDIMIENTOS DE SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ALQUILAMINO-1-(2-TIEMIL)-ETANOLES.
(16/01/1978). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la preparación de 2-alquilamino-1-(2-tienil)-etanoles , útiles como agentes de bloqueo de receptores beta-adrenérgicos, con las implicaciones terapéuticas que ello supone, caracterizados por la fórmula general **(Fórmula)** en la que X, Y y Z representan indistintamente Br o H y en la que R representa un radical iso-propilo o un radical terc-butilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TIENIL-ETANOLAMINAS CON ACTIVIDAD BLOQUEANTE Y RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la preparación de nuevas tienil-etanolaminas con actividad bloqueante de receptores beta-adrenérgicos, que responden a la fórmula general (I) siguiente **(Fórmula)** en la que X, Y y Z representan indistintamente hidrógeno, cloro o bromo y R representa un radical iso-propilo o un radical terc-butilo.