(01/11/1982). Solicitante/s: GEMA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO-3-SUBSTITUIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, METILO O METOXI; Y ES NITROGENO, AZUFRE U OXIGENO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UN MEDIO CONSTITUIDO POR AGUA Y EL ACIDO NITRIDICO O UN COMPUESTO DE FORMULA R SH, EN LAS QUE X ES CLORO, CARBAMOILOXI O ACETOXI; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y R E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA, DE UN REGULADOR DE H-ISOELECTRICO DE REACCION Y UN AMINOACIDO QUE CONTIENE EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O EL TIOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50C Y 95C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS.

(01/04/1982). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS OXIDAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN SOLFOXIDO CON EL PRODUCTO HB, EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LA TRIETILFORMAMIDA O LA TRIETILAMINA. 2) SE LIBERA EL GRUPO AMINO POR ACCION DEL CLORURO DE TIONILO. 3) EL PRODUCTO OBTENIDO SE ACILA CON AYUDA DEL COMPUESTO (I) EN EL TR ES UN GRUPO PROTECTOR DEL RADICAL AMINO (TAL COMO EL GRUPO TRTILO); EL RADICAL ACIDO SE ACTIVA MEDIANTE LA TRANSFORMACION EN ANHIDRIDO. 4) SE ELIMINA EL RADICAL PROTECTOR DE LA AMINA (TR) Y EL ESTER TERTIOBUTILO DEL NUCLEO CEFEMA POR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III).

(01/02/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA 3-YODOMETIL-CEFALOSPORINA , DE FORMULA . CONSITE EN HACER REACCIONAR EN UN DISOLVENTE APROTICO, BAJO CONDICIONES ESENCIALMENTE ANHIDRAS Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 35, UNA 3-ALCANOIL-OXIMETIL O 3-CARBAMOILOXIMETIL-CEFALOSPORINA , DE FORMULA (II), CON UN YODURO DE TRIALQUILSILILO, DE FORMULA (III), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, A HALOMETILO; R0 ES HIDROGENO O METOXI; R1 ES ALQUILO C1-C4, METOXI O NITRO; R3,R'3 Y R''3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C3; R'1 TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R1; R2 ES ALCANOILOXI C1-C4; Y N ES 0 O 1 CON LA LIMITACION DE QUE CUANDO N ES 1, EL DOBLE ENLACE REPRESENTADO POR LAS LINEAS DE PUNTOS SE ENCUENTRA EN LA POSICION 3.

(01/12/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), EN QUE X ES HIDROGENO, ALCOHILO, CARBOXIMETILO U OTROS, Y A ES HIDROGENO O UN RADICAL ESTER. SE BASA EN LA REACCION DE UNA LACTAMA DE FORMULA (II), SIENDO Z' IGUAL A Z O UN GRUPO ACILOXI, CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO ACTIVADO DEL MISMO, EN QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y X' ES IGUAL A X U OTROS, LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE -50 A 80 C Y EN UN MEDIO ALCALINO. SE USAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS FRENTE A LOS GERMENES GRAMPOSITIVOS Y GRANNEGATIVOS.

(01/11/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS CEFEMICOS DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO O ALCOXI, R2 UN GRUPO AZIDO O UN RADICAL DE FORMULA (II), SIENDA R3 UN GRUPO HETEROCICLO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DEFEMICO DE FORMULA (III), EN FORMA DE SAL O ESTER, CON UN DERIVADO DEL ACIDO 2-(1,3-TIAZOL-4-IL)-2-SIN-METOXIMINO-ACETICO. SE AISLAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA MEZCLA DE REACION, PRECIPITANDO POR ADICION DE ACIDOS MINERALES DILUIDOS. EVENTUALMENTE, EL PRODUCTO ABTENIDO EN FORMA DE SAL SE TRANSFORMA EN UN ACIDO CARBOXILICO LIBRE Y SE ESTERIFICA, O BIEN SE TRANSFORMA DIRECTAMENTE EN ESTER. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS CONTRA AGENTES INFECCIOSOS GRAM-POSITIVOS, GRAM-NEGATIVOS Y ESTAFILOCOCOS FORMADORES DE PENICILASA.

(01/10/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOVINIL-3 CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO, PIRIDIL-2 O -3 O -4, PIRIMIDINIL-2 U OTROS; R0 ES HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, VINILO O CIANOMETRILO; R' ES HIDROGENO O UN RADICAL FACILMENTE ELIMINABLE POR VIA ENZIMATICA. UN TIOL LIBRE O EN ESTADO DE SAL ALCALINA O ALCALINO-TERREA, DE FORMULA (II), ESTANDO PROTEGIDO EL SUSTITUYENTE R EN ESTADO DE ACETAL, SE HACE REACCIONAR ENTRE -20GC Y LA TEMPERATURA DEL REFLUJO DE LA MEZCLA, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (III), DONDE R1 ES IGUAL A R', O UN RADICAL PROTECTOR DE ACIDO. SE REDUCE EL OXIDO OBTENIDO PARA N=1 Y SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES. OPCIONALMENTE, EL PRODUCTO FINAL SE TRANSFORMA EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, UNA SAL METALICA O SAL DE ADICION CON UNA BASE NITROGENADA. SE USAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA LOS GERMENES GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS. *FORMULA*.

(01/10/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIOVINIL-3 CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), EN QUE R0 ES HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, VINILO O CIANOMETILO Y R' ES HIDROGENO O RADICAL FACILMENTE ELIMINABLE POR VIA ENZIMATICA. SE BASA EN LA ESTERIFICACION, ENTRE -50GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O UN DISOLVENTE CLORADO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL PROTECTOR FACILMENTE ELIMINABLE; -ALK'-OH ES DIOXO-5,6 HIDROXIALQUIL-4 TETRAHIDRO-1,4,5,6 TRIAZINA-1,2,4 IL-3, O HIDROXIALQUIL-1 TRIAZOL-1,3,4 IL-5, O ALQUILOXI CARBONIL-2 HIDROXIALQUIL-1 TRIAZOL-1,2,4 IL-5. EL S-OXIDO OBTENIDO SE REDUCE Y SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES. SE USAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA LOS GERMENES GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS. *FORMULA*.

(01/10/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOVINIL-3 CEFALOSPORINAS, DE FORMULA (I), Y SUS SALES, DONDE R REPRESENTA DIFERENTES RADICALES; R ELEVADO A 0 ES HIDROGENO, ALQUILO, VINILO O CIANOVINILO, Y R' ES HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA (II), SIENDO R" HIDROGENO O ALQUILO Y R'''' ALQUILO O CICLOHEXILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TIOLESTER DE FORMULA (III), DONDE R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL PROTECTOR DEL RADICAL AMINO, CON UNA AMINO-7 CEFALOSPORINA DE FORMULA (IV), DONDE R1 ES R' O UN RADICAL PROTECTOR DE ACIDO; R3 REPRESENTA DISTINTOS RADICALES Y N ES 0 O 1. SE REDUCE EL OXIDO OBTENIDO DE LA REACCION Y SE ELIMINAN LOS RADICALES PROTECTORES PARA, POSTERIORMENTE, OBTENER LAS DISTINTAS SALES. DE APLICACION, POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, SOBRE LOS MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS. *FORMULA*.

(01/09/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE "N" VALE 0 O 1; R1 ES UN RADICAL DE FORMULA (II), EN FORMA SIN O ANTI, Y EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O UN RADICAL PROTECTOR, Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, CANOMETILO O GRUPO PROTECTOR, Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; LOS ISOMEROS E O Z, SUS MEZCLAS Y SUS SALES. SE BASA EN LA REACCION DE UNA TIOUREA DE FORMULA R4NH-CS-NH2, EN LA QUE R4 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (III), O UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS DE DICHO DERIVADO, EN LA QUE R2, R3, R5 Y "N" TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE SE HA INDICADO ANTERIORMENTE Y HAL ES UN ATOMO DE CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACUOSO, ORGANICO HIDROORGANCIO, EN PRESENCIA O ONO DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30 GC Y 60 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

(01/06/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO AMINOTIAZOLACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO CON UNA TIOUREA DE FORMULA HOOC-CH-(CNH2N)-X-C-NH-CS-NH2 , DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES ESTAN PROTEGIDOS. OPCIONALMENTE, SE SEPARA LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA EN LOS ISOMEROS INDIVIDUALES Y/O EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE. LOS GRUPOS FUNCIONALES PROTEGIDOS SE LIBERAN MEDIANTE SOLVOLISIS O REDUCCION. SE FORMA UN PRODUCTO DE PARTIDA ; EN CASO DADO, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION O EL MATERIAL DE PARTIDA SE EMPLEA EN FORMA DE SAL. *FORMULA* TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

(01/06/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO AMINOTIAZOLACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN ACILAR EL GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (X), DONDE EL GRUPO 4-CARBOXILO Y LOS ULTERIORES GRUPOS FUNCIONALES, EXISTEN EN EL RESTO R1 Y EN LA AGRUPACION A, SE PUEDEN PRESENTAR EN FORMA PROTEGIDA. DICHA ACILACION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN MEDIO DE ACILACION INTRODUCTOR DEL CORRESPONDIENTE RESTO ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO (II). LOS GRUPOS FUNCIONALES PROTEGIDOS SE LIBERAN MEDIANTE SOLVOLISIS O REDUCCION. *FORMULA* TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

(16/12/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE Y ELEVADO A + REPRESENTA UN GRUPO 1-ALCOHILO DE (C1-4) PIRIDINIO UNIDO A C, Y DE SUS SALES NO TOXICAS, ESTERES NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES Y 1-OXIDOS DE LOS MISMOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION COMPRENDE LA ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE B ES > S O > S-O; O UNA SAL O UN DERIVADO DE N-SILILO DE LOS MISMOS, U OTRO COMPUESTO ESPEFICICO. A CONTINUACION SE PUEDEN EFECTUAR, OPCIONALMENTE, LAS SIGUIENTES OPERACIONES: CONVERSION ISOMERICA; CONVERSION DE UN GRUPO CARBOXILO EN UNA SAL NO TOXICA O EN ESTER NO TOXICO, PERO METABOLICAMENTE LABIL; OXIDACION O REDUCCION EN FUNCION DEL CARACTER DE B, Y SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO DE BLOQUEO DEL CARBONILO Y/O DE CUALESQUIERA GRUPOS PROTECTORES DE N. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS, PRESENTANDO ESPECIAL ACTIVIDAD CONTRA CEPAS DE DIVERSOS ORGANISMOS PSEUDOMONAS. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE VINIL-3 CEFALOSPORINA, QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS (I) Y (II), Y SUS SALES, DONDE R1, R3, R4, R, R1 ELEVADO A O Y R2 ELEVADO A O SON DIVERSOS TIPOS DE RADICALES, Y R2 ES FACILMENTE ELIMINABLE POR VIA ENZIMATICA. SEGUN LOS VALORES RELATIVOS DE LOS RADICALES INDICADOS, LOS PRODUCTOS CON FORMULA GENERAL (I) SE OBTIENEN POR DIFERENTES PROCEDIMIENTOS. UNO DE ELLOS CONSISTE EN LA REACCION DE UN PRODUCTO DE FORMULA (III) SOBRE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (IV), QUE SE PRESENTA EN FORMA DE METIL-3 BICICLOOCTERNO-2 O -3 METILENO-3 BICICLOOCTENO, SIENDO R'11 Y R11 DIFERENTES RADICALES. UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN DERIVADO (V) DE TIPO (II) CONSISTE EN PREPARAR UN COMPUESTO POR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO A PARTIR DE LA ENAMINA O DE MEZCLA DE SUS ISOMEROS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIOVINIL-3 DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R REPRESENTA DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R ELEVADO A O REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, VINILO O CIANOMETILO, Y EL SIMBOLO R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FACILMENTE ELIMINABLE POR VIA ENZIMATICA. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II) SOBRE UN AMINO-7 CEFALOSPORINA (III), DONDE R PUEDE SER DISTINTOS RADICALES Y N REPRESENTA 0 O 1. *FORMULA* ESTE COMPUESTO PRESENTA INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE CEFADROXILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CEFADROXILO CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE LISINA, AISLANDO A CONTINUACION LA SAL SOLUBLE; LA REACCION TIENE LUGAR EN MEDIO ACUOSO O ACUOSO-ALCOHOLICO; EN EL PRIMER CASO, LA SAL SE AISLA POR LIOFILIZACION; EN EL SEGUNDO, LA SAL SE PRECIPITA EMPLEANDO UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, ACETONA O N-HEXANO. EL PRECIPITADO SE SEPARA POR FILTRACION O CENTRIFUGACION, SECANDOLO A CONTINUACION A VACIO O EN CORRIENTE DE AIRE. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(01/11/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DEL ACIDO AMINOTIAZOLACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN ACILAR EL GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: POR TRATAMIENTO CON UN MEDIO DE ACILACION INTRODUCIR DEL RESTO ACIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO, EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS FUNCIONALES ESTA PROTEGIDO. OPTATIVAMENTE, SE TRANSFORMA UN GRUPO CARBOXILO LIBRE EN OTRO ESTERIFICADO Y/O OPTATIVAMENTE SE SEPARA UNA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA EN LOS ISOMEROS INDIVIDUALES. OPTATIVAMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO LIBRE O EN UNA SAL. TRATAMIENTO DE GERMENES NORMALES Y RESISTENTES. *FORMULA*.

(01/09/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Compuestos de cefalosporina, que poseen valiosas propiedades anfibióticas. Los antibióticos de cefalosporina son ampliamente utilizados en el tratamiento de enfermedades provocadas por bacterias patógenas en los seres humanos y animales, y son especialmente útiles para el tratamiento de enfermedades provocadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos, tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos, es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que muestre actividad contra microorganismos tanto gram positivos como gram negativos, y una importante cantidad de investigaciones ha sido encaminada al desarrollo de diversos tipos de antibioticos de cefalosporina de amplio espectro.

(01/09/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Compuestos de cefalosporina, que poseen valiosas propiedades anfibióticas. Los antibióticos de cefalosporina son ampliamente utilizados en el tratamiento de enfermedades provocadas por bacterias patógenas en los seres humanos y animales, y son especialmente útiles para el tratamiento de enfermedades provocadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos, tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos, es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que muestre actividad contra microorganismos tanto gram positivos como gram negativos, y una importante cantidad de investigaciones ha sido encaminada al desarrollo de diversos tipos de antibioticos de cefalosporina de amplio espectro.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de compuestos de cefem de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde A representa hidrógeno, un equivalente de un metal alcalino o alcalinotérreo o de una base nitrogenada orgánica o el radical de un grupo éster, R1 representa hidrógeno, un grupo alcohilo, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo, aralcohilo, acilo, arilo,, arilsulfonilo, alcohisulfonilo o heterocíclico eventualmente sustituido, R2 representa un radical furilo, tiazolilo o fenilo eventualmente sustituido con alcohilo con 1- 4 átomos de carbono, con arilo o con un grupo amino eventualmente protegido, y B representa alcoxi de bajo peso molecular, metilo, acetoximetilo, carbamoilmetilo, halógeno o -CH2S-Het, en donde Het puede representar un anillo de 5 hasta 6 miembros con 1 - 4 heteroátomos, y en donde el grupo R10 se encuentra en posición sin y n representa el número 0, 1 ó 2.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

1. Un procedimiento para preparar derivados de ácido acético de la fórmula: **(Fórmula- 01)** en la que R1 es un grupo de la fórmula: **(Fórmula-02)** en la que R5 es hidrogeno, halógeno, nitro, hidroxi, alcoxi inferior o aciloxi y R6 es hidroxi, alcoxi inferior, aciloxi, acilamino o di-alcohilo (inferior)-animo, un grupo de la fórmula: **(Fórmula-03)** en la que R7 es amino, amino protegido, hidroxi o alcohilo inferior, o un grupo de la formula: ** (fórmula-04)** en la que R8 es alcohilo inferior y R9 es imino, imino protegido u oxo, R2f es hidrogeno o un grupo hidrocarbonado alifatico que puede tener un sustituyente o sustituyentes adecuados; y z a es carboxi protegido; o sales de los mismo, procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: **( Fórmula-05)** en la que R1 y Za son cada uno como se han definido antes, o sales del mismo, con un compuesto de la fórmula: **( Fórmula-06)** en la que R2f es como seha definido antes, o una sal del mismo.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para preparar nuevos compuestos de (ilegible) de la fórmula **(Fórmula)** en que R2 es hidrógeno o un resto de hidrocarburo alifático que puede estar sustituido con halógeno, carboxi o carboxi esterificado, R3 es hidrógeno o alcohilo inferior, R4 es hidrógeno, alcohilo inferior o un grupo de la fórmula: -0-R7 en la que R7 es alcohilo inferior, R5 es carboxi o carboxi funcionalmente modificado, y R6 es amino o amino protegido.

(16/01/1980). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Una nueva vía de síntesis para la producción de ácido 7-(2-aminometilfenilacedtamido)-3-(1- carboximetiltetrazol-5)-il-tiometil)-3-cefem-4-carboxílico así como de nuevos ácidos intermedios.

(01/07/1978). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/03/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MARTIN CUATRECASAS, S. A.

Resumen no disponible.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para preparar un compuesto de cefalosporina de fórmula **(Fórmula 1)** en donde X es un grupo de la fórmula **(Fórmula 2)** en donde X es alquilo de C1-C6, haloalquilo de C2-C6, 2,2,2-trihaloetilo, metoxibencilo, nitrobencilo, bencilo, difenilmetilo, alcanoiloximetilo de C2-C5, o fenilo; en donde R es hidrógeno o un grupo formador de éster protector de ácido carboxílico; y cuando R es hidrógeno, las sales no tóxicas farmacéuticamente aceptables de los ácidos representados así; y en donde R1 es un grupo acilo.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para preparar un compuesto de cefalosporina de fórmula **(Fórmula-01)** en donde Z es un grupo de la fórmula **(Fórmula-02)** en donde X es (a) un grupo de fórmula -OR3 en donde R3 es alquilo de C1-C6, haloalquilo de C2-C6, 2,2,2-trihaloetilo, metoxibencilo, nitrobencilo, bencilo, difenilmetilo, alcanoiloximetilo de C2-C5 o fenilo; (b) un grupo de la fórmula -SR4, en donde R4 es alquilo de C1-C6, fenilo, bencilo, l-metil-1,2,3,4-tetrazo1-5-ilo o 1,3,4-triadiazol-2-ilo; o (c) ácido.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para preparar un compuesto de cefalosporina de fórmula: **(Fórmula 1)** en donde Z es un grupo de la fórmula **(Fórmula 2)** en donde X es alquilo de C1-C6, halolaquilo de C2-C6, 2,2,2-trihaloetilo, metoxibencilo, nitrobencilo, bencilo, difenilmetilo o alcanoiloximetilo de C2-C5, en donde R es hidrógeno o un grupo formador de éster protector de ácido carboxílico; y cuando R es hidrógeno, las sales no tóxicas farmacéuticamente aceptables de los ácidos representados así; y en donde R1 es un grupo acilo.

(01/10/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/10/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: LAPORTE INDUSTRIES LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de imidas cíclicas N-sustituidas por acilación de una imida cíclica, caracterizado por las operaciones de hacer reaccionar una imida cíclica con un cloruro de cacilo de cadena larga y una amina terciaria en solución, preferiblemente a una temperatura comprendida entre 40 y 60ºC y recuperar una imida cíclica N-acilada de cadena larga.

(16/07/1977). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Resumen no disponible.