CIP-2021 : C07D 501/24 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos o heterociclos, unidos en posición 3.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 501/24 · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos o heterociclos, unidos en posición 3.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA ESCINDIR LA FUNCION DEL ACIDO AMICO DE UNA 7-(ACIDOAMICO) CEFALOSPORINA.

(01/07/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES INTRAMOLECULARES DE NITROGENO CUATERNARIO DE CEFALOSPORINAS.

(01/07/1977). Solicitante/s: PALOMO NICOLAU,CLAUDIO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES INTRAMOLECULARES DE NITROGENO CUATERNARIO DE CEFALOSPORINAS. UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R ES UN GRUPO ACILO, N PUEDE SER CERO O UNO Y X UN HALOGENO, TIOCIANO, SULFITO, ETC.; SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE SILILANTE EN SOLVENTE NO ACUOSO Y A UNOS 40 GRADOS CENTIGRADOS PARA OBTENER LAS SALES DE NITROGENO CUATERNARIO DE FORMULA. DICHAS SALES, EN GENERAL, SON DE VALOR TERAPEUTICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS SEMISINTETICAS.

(16/05/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.

(01/04/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.

(01/04/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.

(16/02/1977). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA, S.P.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA SUSTITUIDAS.

(01/01/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE CEFALOSPORINA.

(16/12/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 6-SUSTITUIDO-AMINOPENICILANICO Y 7-SUSTITUIDO-AMINOCEFALOSPORANICO.

(16/12/1976). Solicitante/s: KONINKLIJKE NEDERLANDSCHE GIST EN SPIRITUSFABRIEK.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS.

(01/12/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTO DE ACIDOS 7 AMINO-3-CEJEM-3-OL-4-CARBOXILICOS O-SUSTITUIDOS.

(16/11/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS PENICILANICO Y CEFALOSPORANICO.

(16/10/1976). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7 - AMINO - 3 - CEGEM - 3 - OL - 4 - CARBOXILICO O SUSTITUIDOS.

(16/05/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMATOS DE ALCOHOLES.

(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS.

(01/01/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(16/10/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: R & L MOLECULAR RESEARCH, LTD.

Un procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos de fórmula **fórmula** donde n es 0 o 1 y R representa **fórmula** y sus dales no tóxicas y farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula**fórmula** **fórmula** don R es el definido anteriormente, o una sal o un éster fácilmente hidrolizable del mismo, con un ácido de fórmula **fórmula** donde B es un grupo bloqueante y n es el descrito anteriormente o con su equivalente funcional como agente acilante de un grupo amino primario y posteriormente separar dicho grupo bloqueante.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA CA SOLUBLE EN AGUA.

(16/09/1975). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

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