CIP-2021 : C07C 251/60 : de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).
C07C 251/60 · · · de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 4-oxo-N-(4-hidroxifenil)retinamida como agentes terapéuticos para el tratamiento de cáncer.
(19/10/2018). Solicitante/s: FONDAZIONE IRCCS ISTITUTO NAZIONALE DEI TUMORI. Inventor/es: DALLAVALLE,SABRINA, DAIDONE,MARIA GRAZIA, APPIERTO,VALENTINA, TIBERIO,PAOLA, MUSSO,LOANA, NICCOLINI,ELISA.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
X es -COOH o NH2;
R es una cadena de alquileno C1-C10 lineal o ramificado; y
R1 es H, alquilo C1-C10 lineal o ramificado, arilo, o R2CO- donde R2 es un alquilo C1-C10 lineal o ramificado.
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(01/07/2007) COMPOSICIONES DE FORMULA (I) Y LOS ISOMEROS, Y MEZCLAS ISOMERAS DE ELLOS, DONDE SON POSIBLES, EN CADA UNO DE ELLOS A) X ES UN ATOMO DE N E Y ES OR{SUB,11} O N(R{SUB,12})R{SUB,13} , O B) X ES CH E Y ES OR{SUB,11}, Y EN EL CUAL ADEMAS: R{SUB,11} ES C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUILO; R{SUB,12} Y R{SUB,13}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO; A ES UN ATOMO DE O O UN GRUPO NR{SUB,4}; R{SUB,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , HALO-C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , CICLOPROPILO, CIANO O METILTIO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO , C{SUB,3}C{SUB,6}CICLOALQUILO , UN GRUPO (I), UN GRUPO (II), O TIENILO; R{SUB,3} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIOXIMA.
(16/05/2006) Procedimiento para la obtención de derivados de trioxima de la fórmula I, en la que los substituyentes R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y pueden significar, respectivamente, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono y cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono y R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y pueden significar, respectivamente, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono o aril- alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, mediante las siguientes etapas de reacción en agua sin aislamiento de los productos intermedios:…
COMPUESTOS PESTICIDAS DE BIS-OXIMA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, ZIEGLER, HUGO.
Un compuesto de **fórmula** en donde a) X es CH e Y es OCH3 o b) X es N e Y es OCH3, OC2H5 o NHCH3; R1 es etilo o ciclopropilo; R2 es hidrógeno, metilo o etilo; R3 es ciano;.
ARIL Y HETEROARIL-CICLOPROPIL-OXIMA-ETERES Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.
(16/07/2005) Un compuesto de la fórmula: en la que X es N o CH; Z es O, S, o NR8; A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, alquilo(C1-C12), o alcoxi(C1-C12); R1 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C4); R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1-C12) , cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo- alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), halo-alquinilo(C2-C8) , arilo, aralquilo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo(C1- C4); y C(R10)=N-OR9. R3 es hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1- C12), cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo-alquenilo(C2-C8) , alquinilo(C2-C8),…
ETERES DE ARIL Y HETEROARILCICLOPROPIL-OXIMAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/06/2005) Un compuesto de la fórmula: en la que: X es N ó CH; Z es O, S, ó NR8; A es hidrógeno; R1 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo de C1-C4; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, halocicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, haloalquinilo de C2-C4, ó ciano; R3 es hidrógeno, R4 y R5 son hidrógeno, y en la que: A) R7 es arilo, en la que el arilo está sustituido con 2 a 5 sustituyentes, y en la que las posiciones en el arilo adyacente al enlace al anillo de ciclopropilo están sustituidas, y R6 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, halociclolaquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, haloalquinilo de C2-C4, halo, ciano, ó alcoxicarbonilo de C1-C4;…
DERIVADOS DE (-)-VERBENONA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO, RANISE, ANGELO.
Un compuesto que presenta la fórmula en la que: cuando X = 0, Z = H, =CHAr, =C(OH)COOEt, =NOR; Y = H, NH2, NH3+X1-, NHCOAr, NHCOR, NHCONHR, NHCONHAr; X1- = anión farmacéuticamente aceptable; Ar = arilo o heteroarilo, preferiblemente fenilo, 4-clorofenilo, 2-furilo, 2-tienilo, 2- hidroxifenilo, 2-acetoxifenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, CH2COOH, CH2COOEt, CH2COCH3, CH2CN, CH2COCH2COOEt, CH2C6H5; con la condición de que cuando X = 0 e Y = H, Z sea distinto a H; y, cuando X = dimetilamino, dietilamino, pirrolidino, piperidino o morfolino; Y = H; Z = H, CONHAr, CONHR; Ar = arilo, preferiblemente fenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, con la condición de que cuando Z = H, X sea distinto a pirrolidino.
ARIL Y HETEROARILCICLOPROPILOXIMA-ETERES Y SUS USOS COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.
(01/09/2004) Un compuesto de fórmula en la que X es N o CH; Y es O, S o NR8; A se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-C12 y alcoxi C1-C12; Z es O, N-OR9 o N-R10; R1 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, halo-alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C7, halo-cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C8, halo-alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, halo-alquinilo C2-C8, ciano, alcoxicarbonilo C1-C4, arilo, aralquilo, heterocíclico y heterocíclico-alquilo C1-C4; R3 y R7 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, halo-alquilo C1-C12, alquenilo C2-C8, halo-alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, halo-alquinilo C2-C8, arilo, aralquilo, heterocíclico…
PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE OXIMETERES.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ISENRING, HANS PETER, DR., WEISS, BETTINA.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL IIIC EN LA CUAL R 1 ES ALQUILO DE C 1-4 Y U ES UN GRUPO DE PARTIDA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE ETERES DE OXIMA QUE SON FUNGICIDAS DE FORMULA EN DONDE R 1 ES ALQUILO DE C 1-4 Y (I - X) ES ALQUIL - ON = (EL ALQUILO DE C 1-2 ) Y Z ES UN GRUPO ALDIMINO O CETIMINO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SE UTILIZAN CONTRA LOS HONGOS EN LA AGRICULTURA, EN LA JARDINERIA Y EN LA PROTECCION DE LA MADERA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRION-BIS (OXIMETER) ASI COMO DERIVADOS DE TRION-MONO- Y DE TRION-BIS (OXIMETER) OBTENIDOS CON EL MISMO.
(01/07/2003) Procedimiento para la obtención de derivados de trion-bis(oximéter) de la fórmula I, **(Fórmula)** en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: R1, R3 significan alquilo con 1 a 6 átomos de carbono insubstituido, parcial o completamente halogenado o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono; R2, R4 significan alquilo con 1 a 4 átomos de carbono insubstituido o metilo substituido con 2 a 4 átomos de carbono, por alquinilo con 2 a 4 átomos de carbono o por fenilo y X significa oxígeno o -N-OH, caracterizado porque 1) se hace reaccionar una diona de la fórmula II, **(Fórmula)** en la que los substituyentes R1, R2 y R3 tienen…
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, TRAH, STEPHAN, FAROOQ, SALEEM, ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE, PASCUAL, ALFONS, HALL, ROGER, GRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE N, Q, A, X, G, Y, Z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5, R 7 Y R 9 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1 Y, CUANDO SEA APROPIADO, ISOMEROS E/Z, MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z Y/O TAUTOMEROS DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL AGROQUIMICAMENTE ADECUADA. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO COMPUESTOS AGROQUIMICAMENTE ACTIVOS Y SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO PER SE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PESTICIDAS.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), O, SI ES ADECUADO, DE UN TAUTOMERO DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O DE SAL, EN DONDE A, X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 9 Y N SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REVINDICACION 1 Y EL ENLACE DOBLE C = N MARCADO CON E, TIENE CONFIGURACION E. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A1) HACER REACCIONAR BIEN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MENCIONADO EN LA DESCRIPCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), MENCIONADO EN LA DESCRIPCION, EN DONDE X 1 ES UN GRUPO SALIENTE; O A2) UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) MENCIONADO EN LA DESCRIPCION, SI…
DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, Y SU EMPLEO COMO PARASITICIDA Y FUNGICIDA.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROTE, THOMAS, AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, GOTZ, NORBERT, BAYER, HERBERT, MULLER, RUTH, HARRIES, VOLKER.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDEX TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: X NOCH SUB,3}, CHOCH SUB,3} Y CHCH SUB,3}; Y NR Y O; R, R SUP,1} HIDROGENO Y ALQUILO C SUB,14}; R SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} Y CICLOALQUILO CICLOALQUILO ALQUILO 2} C SUB,6} SUSTITUIDO; R SUP,4} HIDROGENO, OPCIONALMENTE ALQUILO QUENILO QUILCARBONILO C SUB,1} C SUB,10}, ALQUENILCARBONILO C SUB,2} C SUB,10}, ALQUINILCARBONILO C SUB,3} C SUB,10} O ALQUINILSULFONILO HETARILO, HETARILCARBONILO O HETARILSULFONILO; LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SUS SALES, DEL PROCEDIMIENTO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.
DERIVADOS DE DIFLUORCLOROMETIOXIBENCENO Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I EN LAS CUALES SIGNIFICAN: A) X O, Y Y OC SUB,1} C SUB,4} ALQUILO; O B) X O O S Y Y NHCH SUB,3}, TIENEN PROPIEDADES FUNGICIDAS Y PUEDEN EMPLEARSE EN LA PROTECCION FITOSANITARIA DE PLANTAS PARA COMBATIR O PREVENIR PLAGAS.
DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, Y AGENTES QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROTE, THOMAS, AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, MULLER, RUTH, KIRSTGEN, REINHARD, HARRIES, VOLKER.
LA INVENCION TRATA DE UNOS DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: X ES NOCH 3 , CHOCH 3 , CHCH 3 ; Y ES O, NR; R 1 Y R SON, INDEPENDIENTEMENTE U NO DEL OTRO, HIDROGENO Y C 1 A C 4 ALQUILO; R 2 ES CIANO, NITRO, TRIFLUORMETILO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXI; M ES 0, 1 O 2, PUDIENDO SER LOS RADICALES R 2 DIFERENTES CUANDO M ES IGUAL A 2; R 3 ES HIDROGENO, CIANO, C 1 A C 4 ALQUILO, C 1 A C 4 HALOGENOALQUILO, C 3 A C 6 CICLOALQUILO; R 4 , R 5 Y R 6 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE SUS SALES, DE UN PROCEDIMIENTO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO DE LOS AGENTES QUE ESTOS CONTIENEN PARA COMBATIR PARASITOS ANIMALES Y HONGOS VENENOSOS.
ETERES DE OXIMA Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(16/10/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ADECUADOS PARA CONTROLAR Y EVITAR LA INFESTACION POR MICRO-ORGANISMOS, INSECTOS Y ACARINA EN VEGETALES Y SUS POSIBLES ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, EN DONDE (A) X ES CH{SUB,2}F O CHF{SUB,2}, Y ES CH Y Z ES OCH{SUB,3}, O (B) X ES CH{SUB,2}F O CHF{SUB,2}, Y ES UN ATOMO DE NITROGENO Y Z ES OCH{SUB,3} O NHCH{SUB,3}, Y EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO HIDROGENO, CIANO, C{SUB,1}C{SUB,12}ALQUILO , HALO-C{SUB,1}-C{SUB,12}ALQUILO , C{SUB,2}C{SUB,12}ALQUENILO , C{SUB,2}-C{SUB,12}ALQUINILO , C{SUB,3}C{SUB,6}CICLOALQUILO , CICLOPROPILMETILO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,2}-C{SUB,12}ALCOXIALQUILO , C{SUB,1}C{SUB,4}ALCOXICARBONILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILTIO , C{SUB,2}C{SUB,5}ALQUILTIOALQUILO; O UN ANILLO INSUSTITUIDO…
DERIVADOS DE ETER DE O-BENZILOXIMA Y SU USO EN COMPOSICIONES PARA LA PROTECCION DE CULTIVOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO.
LOS OXIMA ETERES DE FORMULA (I), EN LA CUAL A) X ES UN ATOMO DE N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, Y ADEMAS R 1 ES ALQUILO C 1 C SUB,4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 O CI CLOPROPILO; Y EN LA CUAL R 3 Y R 4 SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS PARA LA AGRICULTURA. PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPOSICIONES PROTECTORAS DE COSECHAS FORMULADAS.
DERIVADOS DE N-(BENCILOXI SUSTITUIDO EN ORTO)IMINA Y SU USO COMO FUNGICIDAS, ACARICIDAS O INSECTICIDAS.
(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ETERES DE OXIMA DE FORMULA GENERAL (I) Y A SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMERO POSIBLES EN LOS CUALES (A) X ES UN ATOMO N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O (B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, EN LOS CUALES ADEMAS R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOPROPILO O CIANO; R{SUB,3} ES CIANO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DI(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6})AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}-S((O()){SUB ,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO-S((O()){SUB,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROCICLILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLILCARBONILO SUSTITUIDO O…
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDO ALFA-METOXIIMINOCARBOXILICO.
(01/11/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, SAUTER, HUBERT, ISAK, HEINZ, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, MULLER, RUTH, BENOIT, REMY, NETT, MARKUS.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDOS {AL}-METOXIIMINOCARBOXILICOS DE FORMULA (I), ( X = NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO, N = 1, 2, 3 O 4; Y = UN RADICAL ORGANICO DE CARBONO) MEDIANTE LA REACCION DE PINNER DE UNA CIANOCETONA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL Y A CONTINUACION REACCION DEL ESTER FORMADO EN LA REACCION DE PINNER DE FORMULA (IV) CON HIDROXILAMINA PARA DAR LA OXIMA DE FORMULA (V), METILACION DE V PARA DAR EL ETER DE LA OXIMA DE FORMULA (VI), Y A CONTINUACION REACCION DE (VI) CON METILAMINA.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTER (METOXICARBONILMETILENO) ACIDO ACETICO ISOPROPILIDENAMINOXI.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, WAHL, JOSEF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTER (METOXICARBONILMETILENO) ACIDO ACETICO ISOPROPILIDENAMINOXII DONDE EN UN PROCESO INTEGRADO, SIN AISLAMIENTO DE ETAPAS INTERMEDIAS A) SE TRANSFORMA ACETONA CON SULFATO HIDROXILAMONIO Y SOSA CAUSTICA PARA LA OBTENCION DE ACETONOXIMA, DONDE LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE TOLUOL Y/O SE EXTRAE LA ACETONOXIMA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION CON TOLUOL, B) LA SOLUCION DE TOLUOL ASI OBTENIDA SE UTILIZA CON SOSA CAUSTICA Y SE CIRCULA CON AGUA, C) SE INTERCAMBIA TOLUOL DE FORMA DESTILATIVA CONTRA UN DISOLVENTE BIPOLAR APROTICO, D) EL PRODUCTO MACERADO DE CRISTAL ASI CONTENIDO SE TRANSFORMA CON SAL DE SODIO DE ACIDO ACETICO DE CLORO PARA LA OBTENCION SE SAL DE SODIO DE ACIDO ACETICO ISOPROPILIDENAMINOXI , QUE SE TRANSFORMA A CONTINUACION EN LA MEZCLA DE REACCION CON ESTER METILICO DE ACIDO CLOROACETICO Y E) EL ESTER(METOXICARBONILMETILENO) ACIDO ACETICO SE AISLA DE FORMA CONOCIDA.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DE FRAINE,PAUL JOHN, MARTIN, ANN.
FUNGICIDAS. COMPUESTOS DE LAS FORMULAS: EN LAS CUALES A, R1, R2, Y R5 TENGAN VARIOS VALORES ESPECIFICADOS, SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS QUIMICOS AGRICOLAS DESCRITOS EN EP-A-370629.
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO UTILES COMO FUNGICIDAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PILKINGTON, BRIAN LESLIE, DE FRAINE,PAUL JOHN.
UN COMPUESTO FUNGICIDA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE BIEN: A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALOALCOXI C1-4, ALQUILCARBONILO C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, FENOXI, NITRO O CIANO; Y UNO DE ENTRE R1 Y R2 ES ISOQUINOLINA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA MIENTRAS QUE EL OTRO ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALOGENO O CIANO; O BIEN A ES HIDROGENO, R2 ES METILO Y R1 ES 4-TERC-BUTILPIRID-2-ILO , 4-TERC-BUTILPIRIMIDIN-2ILO , 5-METIL-6-ISO-PROPOXIPIRIMIDIN-4-ILO O 4-(CLOROFLUORALQUIL C14)PIRID-2-ILO.
ETERES DE O-BENCIL-OXIMA. AGENTES PROTECTORES PARA LOS VEGETALES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS.
(16/02/1998) ETERES DE O-BENCIL-OXIMA DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE X SIGNIFICA EVENTUALMENTE UN CH SUB 2 SUSTITUIDO, NOALQUILO, Y O, S, NR ELEVADO 5 R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 5 H ALQUILO Z ELEVADO 1, Z (AL CUADRADO) H, HALOGENO, METILO, METOXI, CIANO R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, BENCILTIO, ALQUILCARBONILO, FENILCARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCIL-CARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXICARBONILO, FENOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, N(R ELEVADO 6)SUB…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO O LOBENZOICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, BENOIT, REMY.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA OBTENCION DE ACIDO DE O UNA LACTONA DE FORMULA III, EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UNOS DILUYENTES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I. SIENDO: R1 Y R2, H, CIANO, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, BENCILTIO, BENCILAMINO, ALQUILCARBONILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR FENILOCARBONILO, BENCILOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, ARILO, ARILOXI, ARILOTIO, ARILOALQUILO, ARILOALQUENILO, ARILOXIALQUILO, ARILOTIOALQUILO, HETARILO, HETARILOXI, HETARILOTIO, HETEROARILOALQUILO, HETARILOALQUENILO, HETARILOXIALQUILO, HETARILOTIOALQUILO, HEROCILILO O HETEROCICLOLILOXI O N(R6)2; R1 Y R2 FORMAN UN ANILLO CARBO O HETEROCICLICO QUE TIENEN LOS MISMOS SUSTITUYENTES; R6, H, ALQUILO O FENILO; R8 H, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ARILO, ARILOXI, BENCILOXI, HETARILO, HETARILOXI; Y, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, CIANO, HALOGENO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4.
N-METILAMIDA. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU OBTENCION, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, OBERDORF, KLAUS, BENOIT, REMY, ROEHL, FRANZ, AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR.
N-METILAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R ALQUILO O CICLOPROPILO, A HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CICLOALQUILO; OR1, CICLOALQUILOXI, HALOALQUILO, HALOALQUILOXI, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALCOXIALQUILO, CIANOALQUILO, NITROALQUILO, FENILO, FENOXI, C(O)R1, CO2R1, C(O)-NR1R2, CSNR1R2, NR1R2, NR1(CO)R2, NR3CO2R2, OC(O)R1, SR1, S(O)R1, S(O)2R1, LOS GRUPOS -C(R1)=NR2, -N=CR1R2 O DE FORMULA (II); LOS RESTOS R1, R2 Y R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 6, Y X OXIGENO, AZUFRE Y NR3,, Y N 0 O 1 O DOS GRUPOS A(M) EN POSICIONES PROXIMAS FORMAN CONJUNTAMENTE EL GRUPO -CH=CH-CH=CH ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ISENRING, HANS PETER, DR., WEISS, BETTINA.
LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I): TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) PARA EL TRATAMIENTO DE FUNGICIDAD EN EL CAMPO, EN EL JARDIN Y EN LA PROTECCION DE LA MADERA Y SE REFIERE A MEDIOS FUNGICIDAS. SIENDO; R SUB 1 ALQUILO DE C 1 A 4; X-Y CH Y OTROS Y Z GRUPO ALDIMINO O CETIMINO.
(16/08/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA (I) ASI COMO ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS, EN DONDE A ES HIDROGENO, HALO, HIDROXIDO, ALQUIL C1C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOALQUIL C1-C4, HALOALCOXIDO C1-C4, ALQUILCARBONIL C1-C4, ALCOXICARBONIL C1-C4, FENOXIDO, NITRO O CIANO; R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROCICLOALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXIALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROCICLILOXIDOALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE OXIMA DE BENZOFENONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO.
(01/08/1996) UN NUEVO DERIVADO DE DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA, INCLUYENDO UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER DE OXIMA DE BENZOFENONA. DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO O UN ALCOXI INFERIOR, V ES = CXY O = N -OW, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXILO O UN AMINO, Y ES -R10-COOR3, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALCOXI INFERIOR, R10 ES UN ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN LINEA O RAMIFICADO, -CO-XR4, R5, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ARILALQUILO INFERIOR, -CH2 -NHSO2 -C6HS O -C(R8)R7 ES UN ALCOXI INFERIOR O UN ARILO, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 ES UN ALQUILO O UN ARILO, W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , R15 ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO…
ESTERES METILICOS DE ACIDOS ALDIMINO- O CETIMINO-OXI-ORTOTOLILACRILICOS , OBTENCION DE LOS MISMOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1995) Fungicida caracterizado porque, aparte de los auxiliares de formulación, contiene una cantidad eficaz de por lo menos un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la que X representa un grupo ** fórmula** en donde R1 y R2 significan independientemente entre sí alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono, aril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, arilo sustituido, el grupo (d) CR7 =NOR8 (d) o un grupo…
PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO GRASO 4-HALOGENO-2-ALCOXIIMINO-3.
(01/04/1995). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MARUHASHI, KAZUO, TANI, TSUTOMU, MIYAGAWA, TSUTOMU.
SE PUEDE PRODUCIR ACIDO GRASO 4-HALOGENO-2-ALCOXIIMINO-3-OXO MEDIANTE UN MATRAZ Y UNA ETAPA POR REACCION DE UN AGENTE HALOGENADO CON UN ESTER ACIDO GRASO 2-ALCOXIIMINO-3-OXO EN UN ETER DISOLVENTE DE UN ETER SOLVENTE Y DE UN SOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO UN TETRACLORURO DE CARBONO, BENCENO, TOLUENO, ETC.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEROIXOMEROS DEL MISMO, DONDE A ES UN HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL, C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, HALOALQUIL C1 - 4, HALOALCOXI, C1 - 4, ALQUILCARBONIL C1 - 4, ALCOXICARBONIL C1 - 4, FENOXI, NITRO O CIANO; R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL OP. SUS., HETEROCICLIALQUIL OP. SUS., CICLOALQUILALQUIL OP. SUS., ARALQUIL, OP. SUS., ARILOXIALQUIL OP. SUS., HETEROARILALQUIL OP. S., ALQUENIL OP. SUS., ALQUINIL OP. SUS., ALCOXI OP. SUS., ARIL OP. SUS., HETEROARIL OP. SUS., ARILOXI OP. SUS., HETEROARILOXI OP. SUS., NITRO, HALO, CIANO, -CO2R3, -NR3R4, - CONR3R$, - COR3, - C(O)NR3 DONDE N ES 0, 1 O 2, (CH2)MPO(OR3)S DONDE M ES 0 O 1…
(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, MEYER, NORBERT, WURZER, BRUNO, DR.
DERIVADOS DE N PREVIOS, DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: CORRESPONDIENDO A LOS COMPUESTOS IA, IB Y IC, R1 HIDROGENO, FLUOR O CLORO, R2 HIDROGENO O EL GRUPO CIANO, R3 UN GRUPO C1 O C2 ECTIVAMENTE HALOGENO O UN GRUPO C1 EVAR UN GRUPO C3 UEDE ESTAR SUSTITUIDO POR C1 ASI COMO HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IC.
