CIP-2021 : C07D 263/06 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno,
unidos a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/06 · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para el tratamiento del cáncer.
(07/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula**
donde,
Q es S;
R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo;
con respecto a R1, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo C1 a C10 alifático de cadena lineal o ramificada, ariloxi, nitro, ciano, halo, un haloalquilo C1 a C30 , un dihaloalquilo C1 a C30, un trihaloalquilo C1 a C30, amino, un alquilamino C1 a C30, mesilamino, un dialquilamino C1 a C30, arilamino, urea, una alquilurea C1 a C30 , un alquilamido C1 a C30, un haloalquilamido C1 a C30, arilamido, arilo y cicloalquilo C5 a C7 o aril-alquilo(C1- C30), donde "arilo" se refiere a un anillo aromático que no está sustituido o está sustituido;
R2 es fenilo;
con respecto a R2, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente un alcoxi C1 a C30; y el anillo central es insaturado, representado por**Fórmula**
o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715926_T3.pdf
Inhibidores de esfingosina Tipo I y métodos para preparar y emplear los mismos.
(16/01/2019). Solicitante/s: Enzo Therapeutics, Inc. Inventor/es: ZIPKIN,ROBERT ELLIOT, ADAMS,JEFFREY KROLL, SPIEGEL,SARAH.
Una composición que comprende el compuesto**Fórmula**
para el uso en el tratamiento de un tumor del sistema nervioso central, en donde el tumor es un glioblastoma.
PDF original: ES-2718091_T3.pdf
Procedimiento de preparación de derivados de ácido 2,4-diamino-3-hidroxibutírico.
(18/04/2018). Solicitante/s: Nosopharm. Inventor/es: RACINE,EMILIE.
Procedimiento de síntesis de compuestos de fórmula (I) siguiente:
en la que:
- R1 y R2 designan, independientemente el uno del otro, unos grupos protectores de las funciones aminas;
- R3 designa un hidrógeno o un grupo protector de las funciones aminas y R4 designa un hidrógeno o un grupo protector de las funciones hidroxilo, o R3 y R4 forman juntos un grupo seleccionado de entre -C(CH3)2-, -CH(CH3)-, -C((CH2)4)-, -C((CH2)5)-, -CH(C6H5)-, -CH((p-OCH3)C6H4)-, -CH((m,p-OCH3)C6 H3)- y -C(O)-;
- R5 designa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical arilo o un radical heteroarilo;
a partir de la 5-hidroxiectoína.
PDF original: ES-2677704_T3.pdf
Preparación de delmopinol.
(14/03/2013) Un procedimiento para la preparación de delmopinol de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables y/o uno de sus solvatos, incluyendo un hidrato,
que comprende tratar el compuesto de fórmula (II)
en la que:
R1 y R2 son un radical, igual o diferente, seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) o, alternativamente, R1 y R2 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un radical cicloalquilo(C5-C6); y
R3 es un radical seleccionado del grupo que consiste en CF3, alquilo (C1-C4), fenilo y fenilo mono- o disustituido conun radical seleccionado del…
MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE TAXANO.
(07/06/2011) Un método para sintetizar derivados de taxano, que comprende las etapas de acoplar un producto intermedio de oxazol de la fórmula general: en la que R1 es -O-alquilo, R2 es -O-alquilo o hidrógeno, R3 es alquilo inferior y R4 es alquilo o arilo, con un derivado de bacatina III que está protegido en la posición C-7 por un grupo protector X para producir el compuesto ; y retirar el grupo protector X y el grupo oxazol para producir el compuesto
PROCEDIMIENTO SEMISINTETICO PARA LA PRODUCCION DE N-DEBENZOILPACLITAXEL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, FONTANA, GABRIELE.
Un procedimiento para la preparación de N-debenzoilpaclitaxel (I) que comprende: (a) condensar un ácido carboxílico de fórmula general (II), o una sal o un derivado activado del mismo en el que R1 es un grupo arilo o heteroarilo, con un derivado de bacatina de fórmula general (III) en el que R2 es un grupo protector de hidroxilos que se puede eliminar mediante solubilización catalizada por ácidos, para proporcionar un compuesto de fórmula (IV) en el que R1 y R2 son como se definen anteriormente; (b) eliminar el grupo R2 y abrir el anillo de oxazolidina del compuesto de fórmula (IV) mediante solubilización catalizada por ácidos.
INTERMEDIOS Y METODOS UTILES PARA LA SEMISINTESIS DE PACLITAXEL Y ANALOGOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Un intermedio para usar en la semisíntesis de paclitaxel o un compuesto análogo de paclitaxel, que comprende un compuesto de la estructura: en la que: A es R1 es un grupo protector de hidroxi o un átomo de hidrógeno, y R2 es un átomo de hidrógeno.
AMINO-(N+1)-ALCANOLES 1-SUSTITUIDOS HALOGENADOS (R)-QUIRALES UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER DE COLESTERILLO.
(01/12/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es -(CH2)q- en donde q es 1 o 2; R1 es haloalquilo; R2 es hídrido; R3 es hídrido; R4, R8, R9, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, halo, haloalquilo, y alquilo; R5, R6, R7, R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralquoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-HIDROXIMETIL-2-OXAZOLIDINONA E INTERMEDIOS NOVEDOSOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLLINGSWORTH, RAWLE, I., WANG, GUIJUN.
Un procedimiento de la preparación de la 5-hidroximetil-2-oxazolidinona que comprende: (a) hacer reaccionar un éster del ácido borónico 3, 4-cíclico de la 3, 4-dihidroxibutiramida con el hipohalito de un metal alcalino o alcalinotérreo o con un hidróxido de un metal alcalino o alcalinotérreo para producir la 5-hidroximetil 2-oxazolidinona; (b) separación de la 5-hidroximetil-2-oxazolidinona a partir de la mezcla de reacción.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/12/2004). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: KATO, RYOHEI, MIMOTO, TSUTOMU, FUKAZAWA, TOMINAGA, MOROHASHI, NAOKO, KISO, YOSHIAKI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO DIPEPTIDO O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE QUE EXHIBE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE VIH Y UNA EXCELENTE BIODISPONIBILIDAD DE VIAS DIGESTIVAS, Y UN AGENTE ANTI SIDA QUE COMPRENDE DICHO COMPONENTE DIPEPTIDO COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO. FORMULA GENERAL (I) : (EN DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO HETEROCICLICO O MONOCICLICO QUE TIENE 5-MIEMBROS O 6-MIEMBROS EN DONDE MAS DE UN ATOMO DE CARBONO DE DICHO GRUPO HIDROCARBURO MONOCICLICO ES SUBSTITUIDO CON UN HETERO ATOMO. X REPRESENTA UN GRUPO METILENO (-CH{SUB,2}-), UN GRUPO CLOROMETILENO (-CH(CL)-), UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO SULFONILO (-SO{SUB,2}. R{SUB,21} Y R{SUB,22} REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO QUE TIENE DE 1-6 CARBONOS. R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO O UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE HIDROCARBURO MONOCICLICO AROMATICO QUE TIENE DE 1-6 CARBONOS.).
ACIDOS SULFONILAMINOCARBOXILICOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PACLITAXEL.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PACLITAXEL, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA , CARACTERIZADO PORQUE: (A) SE ENLAZA UN DERIVADO DE OXAZOLIDINA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA O SU SAL, EN DONDE X REPRESENTA UN HALOGENO; CON UNA 7 - TRIHALOACETIL - BACATINA III, REPRESENTADA MEDIANTE LA FORMULA , DONDE R 1 REPRESENTA TRIHALOACETIL, EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, PARA PRODUCIR UN TAXANO QUE CONTIENE UN SUSTITUYENTE DE OXAZOLIDINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA , EN LA QUE X Y R 1 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE; (B) EL ANILLO DE OXAZOLIDINA SE ABRE EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO, Y EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE…
DERIVADOS DE ACIDO N,N'-BIS(2-HIDROXIBENCIL)ETILENDIAMINO-N ,N'-DIACETICO COMO AGENTES QUELANTES.
(01/12/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC, SALLMANN, ALFRED, DR., GSCHWIND, HANS-PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS OXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON SIMULTANEAMENTE HIDROGENO O AMBAS SON EL MISMO RADICAL DE ALQUILO BAJO, Y A LAS SALES DE LAS MISMAS EN FORMA RACEMICA Y QUIRAL, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y AL USO DE LAS MISMAS COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SOBRE RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS, ENTRE OTROS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DEL TRACTO RESPIRATORIO, TIPICAMENTE ASMA Y BRONQUITIS CRONICA, Y TAMBIEN PARA INFLAMACIONES DE ORIGEN DIFERENTE.
COMPUESTOS OXAZOLIDINA Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC, SALLMANN, ALFRED, DR., GSCHWIND, HANS-PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS OXAZOLIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, O AMBOS RESTOS ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS IGUALES O CONJUNTAMENTE ALQUILOS DE BAJO NUMERO DE CARBONOS DE 4 A 7 MIEMBROS Y SUS SALES EN FORMA RACEMICA QUIRAL, PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACCION ESTIMULANTE SOBRE BETA-ADRENORECEPTORES Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON OBSTRUCCIONES REVERSIBLES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA Y ADEMAS EMPLEARSE PARA GENESIS INFLAMATORIAS DIFERENTES.
DERIVADOS DE LA BACATINA Y PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(01/11/1998) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ALCANOILO INFERIOR; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE BENZOILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOPROPANO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-, S- O -NH-; R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN DONDE EL GRUPO DE ALQUILO INFERIOR PUEDE TENER UNIDA UNA MOLECULA DE CICLOALQUILO; UN GRUPO DE ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; E REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -CO(CH{SUB,2}){SUB,N}ZY; Y REPRESENTA UN RESIDUO OBTENIDO A PARTIR DE UN AMINOACIDO O UN DIPEPTIDO MEDIANTE LA ELIMINACION…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO.
(01/02/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MAS, JEAN-MANUEL, MASSONNEAU, VIVIANE CHARRIERE BLANCHE.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DEL ESTER OBTENIDO Y DESPUES ACILACION DE LA FUNCION AMINO DE LA CADENA LATERAL. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O R2O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 Y R4.IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOILO, ALCENILO, ARALCOILO , ARILO O ALCOXI, Y R5 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIO ATOMOS DE CLORO (TRICLORO-2,2,2 ETILO), (TRICLOROMETIL-2 ISOPROPILO).
DERIVADOS DEL ACIDO AMINO Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/10/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, AROIL, ARALCANOIL, O HETEROCICLILCARBONIL; Y R9 REPRESENTA…
PROCESO PARA LA INVERSION ESTEREOQUIMICA DE (2S,3S)-2-AMINO-3-FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R).
(16/03/1995). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, LEVI, SILVIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE CUATRO PASOS PARA TRANSFORMAR (2S,3S)-2-AMINO-3FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R). EL COMPUESTO FINAL SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS COMO CLORANFENICOL, TIANFENICOL Y FLORFENICOL. LOS PRODUCTOS DE PARTIDA GENERALMENTE SON PRODUCTOS DESCARTADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS ANTIBIOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE OXAZOLIDINA-FENOL-ALCOHOL.
(01/09/1987). Solicitante/s: PHARMA INVESTI,S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINA-FENOL-ALCOHOL , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA ALDEHIDO DE FORMULA RK-CHO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO RAMIFICADO O CICLOALQUILO C3-4 Y RK PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN BENCENO O TOLUENO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS DE AGENTES BLOQUEANTES B-ADRENERGICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES FENOLICOS DE OXAZOLIDINA.
(01/09/1987). Solicitante/s: PHARMA INVESTI,S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES FENOLICOS DE OXAZOLIDINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE CICLOALQUILO-CARBINILO , DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA ALQUILO RAMIFICADO O CICLOALQUILO C3-4, RK PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, X ES CLORO, BROMO O YODO, Y M Y N VALEN 2-5 Y 1-4, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CONDICIONES BASICAS, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS DE AGENTES BLOQUEANTES B-ADRENERGICOS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR ANTIHIPERTENSIVOS A BASE DE SULFONAMIDAS.
(16/12/1985). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTIHIPERTENSIVOS A BASE DE SULFONAMIDAS. CONSISTE EN OBTENER UN COMPUESTO (I), MEDIANTE LA REACCION DEL COMPUESTO (II) CON EL DE FORMULA (III). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA, POSEE ACTIVIDAD DIURETICA, LO QUE PROMUEVE EL ALIVIO DE LA HIPERTENSION Y POR TANTO TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA FUNDIDOS.
(16/08/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1-(UREIDOFENOXI)2-HIDROXI-3-AMINO-PROPANO.
(16/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1-(UREIDOFENOXI)2-HIDROXI-3-AMINO-PROPANOS.
(16/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1-(UREIDOFENOXI)2-HIDROXI-3-AMINO-PROPANOS.
(01/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1-(UREIDOFENOXI)2-HIDROXI-3-AMINO-PROPANOS.
(01/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1-(UREIDOFENOXI)2-HIDROXI-3-AMINO-PROPANOS.
(01/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
