(16/03/2003). Solicitante/s: ALTEON, INC.. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, WAGLE, DILIP R., HWANG, SAN-BAO, VASAN, SARA, EGAN, JOHN J., ULRICH, PETER, MALLON, VERONICA, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR Y ELIMINAR LA RETICULACION NO ENZIMATICA (ENVEJECIMIENTO DE LAS PROTEINAS). EN CONSECUENCIA, SE EXPONEN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLIO SUSTITUIDOS, CAPACES DE INHIBIR LA FORMACION DE PRODUCTOS FINALES DE LA GLUCOXILACION AVANZADA DE PROTEINAS-BLANCO, ASI COMO DE INVERTIR LOS PRODUCTOS YA FORMADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE PONER LA PROTEINAS-BLANCO EN CONTACTO CON LA COMPOSICION. SE CONTEMPLAN APLICACIONES DE LA INVENCION TANTO INDUSTRIALES COMO TERAPEUTICAS, YA QUE PUEDEN TRATARSE TANTO LA DESCOMPOSICION DE LOS ALIMENTOS COMO EL ENVEJECIMIENTO DE LAS PROTEINAS ANIMALES.

(01/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4, X Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: RISTO ARVO SAKARI LAMMINTAUSTA. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, SODERVALL, MARJA-LIISA, KALAPUDAS, ARJA, MARKETTA, PELKONEN, REINO, OLAVI, LAINE, AIRE, MARJA, LAMMINTAUSTA, RISTO, ARVO, SAKARI, SALONEN, JARMO, SAKARI.

NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, CH3, OCH3, NO2, NH2, CN, CF3, CH2F O HALOGENO, R2 ES UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE 1-IMIDAZOLILO, TRIAZOLILO, TETRAZOLILO, PIRAZOLILO, PIRIMIDINILO, OXAZOLILO, TIAZOLILO, ISOXAZOLILO E ISOTIAZOLILO, R3 ES H O OH, R4 ES H, R5 ES H O OH; O R4 ES H Y R3 Y R5 COMBINADOS FORMAN UN ENLACE; O R3 Y H Y R4 Y R5 COMBINADOS FORMAN = O, R6 ES METILENO, ETILENO, -CHOH-, -CH2-CHOH-, -CHOH-CH2-, -CH=CH- O -C(=0)-; O R4 ES H Y R5 Y R6 COMBINADOS ES =CH- O =CH-CH2-; SUS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES MUESTRAN PROPIEDADES DE INHIBICION DE AROMATASA SELECTIVA, COMPARADAS CON SU PROPIEDADES DE INHIBICION DE DESMOLASA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDE EVALUAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ESTROGENODEPENDIENTES , POR EJEMPLO CANCER DE MAMA O HIPERPLASIA PROTATICA BENIGNA (BPH).

(16/07/2000). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: EKEZE, TOBIAS E., PONTICELLO, IGNAZIO S., SWARTZ, JEROME C.

MONOMEROS POLIMERIZABLES ETILENICAMENTE INSATURADOS DEBILMENTE BASICO Y POLIMEROS PREPARADOS . LOS MONOMEROS SON REPRESENTADOS POR LA ESTRUCTURA (I) DONDE R ES HIDROGENO O METILO, Y R{SUP,1} ES ALKILENO DE A 3 ATOMOS DE CARBONO. LOS POLIMEROS RESULTANTES SON HIDROSOLUBLES Y CATIONICO A UN PH ACIDICO, PERO INSOLUBLE Y NEUTRO EN CARGA A UN PH BASICO. LOS POLIMEROS SON UTILES PARA PRECIPITAR ACIDOS NUCLEICOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, CACCIA, CARLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO, ARRIGONI, CLAUDIO.

EL INVENTO RELATA A NUEVOS DERIVADOS DE 1-IMIDAZOLIALQUIL-3-FENILIMIDAZOLIDIN-2ONES DE LA FORMULA GENERAL (I) , EN DONDE N ES 1,2 O 3; CADA R,R1 Y R2, QUE DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALQUIL C1-C6, CF3, ALCOXI C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, FORMIL, ALCANOIL C2-C6, CARBOXI, ALCOXI-CARBONIL C1-C6, NITRO, -N(R4R5) EN EL QUE CADA UNO DE R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, FORMIL O ALCANOIL C2-C6; O UN GRUPO (R6R7)N-SO2, EN EL QUE CADA UNO DE R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO O ALQUIL C1-C6; R3 ES UN GRUPO IMIDAZOLIL DE FORMULA (A) O (B), EN DONDE CADA UNO DE R8 Y R10, QUE DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE, ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, R9 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO, O LAS SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CNS, TALES COMO POR EJEMPLO, LA ANSIEDAD Y PSICOSIS, Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE MOVILIDAD INTESTINAL, Y/O EMESIS.

(16/01/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULZER, JOHANN, THAMM, PAUL, LOBBIA, ALESSANDRO, BRUMBY, THOMAS.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LHRH CON LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO ACIL, X1 ES D - NAL, X2 ES D (4 - CL) - PHE, X3 D - - PAL X6 ES D - CIT O D - NEU, X8 ES L - ARG O L - NEU, DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS X6 Y X8 ES UN NEU, Y X10 ES D - ALA -NH2, DONDE NEU REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II), (III) O (IV), DONDE W REPRESENTA UNO DE LOS RESTO (A), (B), (C) O (D). LA INVENCION ABARCA MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y LAS SUSTANCIAS DE SOPORTE Y AUXILIARES HABITUALES. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN EN LOS CASOS DE CARCINOMA DE PROSTATA, ENDOMETRIOSIS Y EN EL CONTROL DE LA FERTILIDAD.

(01/02/1998). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY.

DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA Y LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SALES DE ADICION ACIDA, DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES, M ES 0, 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 ES ARILO O UN RADICAL HETEROARILO MONOUN ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 3 ES UN RADICAL HETEROARILO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL(INFERIOR)ALQUILO , ARILO, O ARIL(INFERIOR)ALQUILO O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN AMBOS UNIDOS REPRESENTANDO UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, LOS CUALES PUEDEN CONTENER UN HETERO ATOMO MAS ALEJADO SIENDO AGENTES DE ENLACE 5-HT1AXIOLITICOS.

(16/02/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..

LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN IMIDAZOLILO/BENZIMIDAZOLILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE GRUPOS DE IMIDAZOLILO Y BENCIIMIDAZOLILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 Y R3 FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

(01/09/1995). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: MENICHINCHERI, MARIA, COZZI, PAOLO, SALVATI, PATRICIA, ROSSI, ARSENIA, FERTI, CORRADO.

DERIVADOS DE 1-(ALCOXI-IMINOALQUIL) IMIDAZOL QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 4; A ES ALQUILENO C SUB 1 OR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R ES (A) HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBURO C SUB 1 C SUB 10; (B) UN ARILO O GRUPO ALQUILO DE ARILO C SUB 1 ALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C SUB 1 SUB 2 C SUB 4, ALQUILTIO C SUB 1 C SUB 8, ALCOXI C SUB 5 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO O ALQUILO C SUB 1 SUB 8 O GRUPO ALQUILO DE CICLOALQUILO C SUB 1 NDE DICHO CICLOALQUILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO C SUB 1 SUB 6 O FENILENO; X ES UN ENLACE, -, SI (R'R") -, VINILENO O ISOPROPENILENO, SIENDO CADA R' Y R" HIDROGENO, FLUOR O ALQUILO C SUB 1 HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO DE ENFERMEDAD RELACIONADO CON EL AUMENTO DE LA SINTESIS A SUB 2 (TXA SUB 2) DE TROMBOXANO.

(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.

UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.

(16/01/1995). Solicitante/s: DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS.

LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, CUBERES ALTISENT, M. ROSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETILPERAZINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETIL PIPERAZINIL DE FORMULA GENERAL I, Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. OTRO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA, EN LA CUAL A REPRESENTA UN RADICAL NHSI2 SC, CON EL 2, 5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y AL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ALERGICAS PROVOCADAS POR LA HISTAMINA.

(16/05/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..

EL NUEVO INVENTO SE REFIERE A UN 1-HALOGENO-1-AZOLILPROPENO Y METILOXIRANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS UTILIZABLES EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO: A UN RESTO OXIGENO O UNA LIGANTE SENCILLO; B UN RESTO HALOGENO COMO CLORO , FLUOR (F) O BROMO (BR); R1 Y R2 ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUENILO, TETRAHIDROPIRANILO PURIDILO, NAFTILO, BEFENILO, FENILO O NORBONILO Y X EL RESTO -CH- O NITROGENO.

(16/02/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLOTZER, WILHELM, PROF. DR., MONTAVON, MARC, DR., MUSSNER, RENATE, DR., SINGEWALD, NICOLAS.

DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 Y R2 UN ALQUILO BAJO; R3 HIDROGENO; R4 HIDROGENO O ALQUILO BAJO R3 Y R4 CONJUNTAMENTE UNA UNION CARBONO NITROGENO; R5 HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R6 HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO O UN RESTO DE FORMULA - NR7R8; R7 Y R8 ALQUILOS BAJOS O CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 6 MIEMBROS Y X UN RESTO - (CH)R3 - O CO -. POSEE PROPIEDADES FARMACODINAMICAS VALIOSAS (PROPIEDADES ANTIFLEMATICAS Y ANTIENDEMICAS) Y SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O PRESENCIA DE AGENTES PATOGENOS (TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFLAMACIONES Y EDEMAS).

(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, RENTZEA, COSTIN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..

ARILOXICARBAMOILAZOLES DE FORMULA DONDE AR EQUIVALE A FENILO O A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, Y R1 EQUIVALE A UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO, Y A EQUIVALE A UNA CADENA DE CARBONO, Y EQUIVALE A CH O N, Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A HIDROGENO O ALQUILO, Y A LOS FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, RADEMACHER, WILHELM, SCHULZ, GUNTER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., RENIZEA, COSTIN, DR., TUERK, WOLFGANG, DR.

SE PRESENTAN COMPUESTOS AZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O UN GRUPO DE FORMULA (III) SIENDO R3, R4 Y R5, HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO, N SIGNIFICA DE 1 A 3, Y>=CH O >=N, R2 ES TER-BUTILO, 5-METIL-1,3-DIOXAM-5-ILO , 1 METILCICLOHEXILO, SUSTITUIDO EN SU CASO, Y 2-METILTETRAHIDROPIRAN-2-ILO , O BIEN, EL GRUPO DE FORMULA IV, Z REPRESENTA EL GRUPO >C=O, >C=N-OR8 O >CR6-OR7 CON LA CONDICION DE QUE NO DEBEN SER SIMULTANEAMENTE R1 CH2=CH, N=1, Z >C=O Y R2 TER-BUTILO. R6 ES HIDROGENO, METILO, VINILO O BENCILO, R7 ES HIDROGENO, ALCANOILO O BENZOILO Y R8 ES HIDROGENO O METILO. SE PRESENTAN ASIMISMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS ASI COMO LOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS AZOLICOS.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: EGGER, HELMUT, WALCHLI, RUDOLF.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AZOLICOS, DE FORMULA (I): EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON DE UTILIDAD COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.

(16/03/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

LOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-8 E Y ES CO2R3 HIDROGENO O ALQUILO; SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) Y (III) DONDE R8 ES HIDROGENO O ALCANOILO, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, TOLUENO, DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, OXIDANDOSE CON CLORO, BROMO O YODO, EL PRODUCTO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE BASE FUERTE, ENTRE 0 Y 50JC PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) QUE EVENTUALMENTE SE PUEDE HIDROLIZAR O FORMAR SUS ESTERES O SALES. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA TROMBOXANO-SINTETASA , POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ISQUENIAS, ANGINAS DE PECHO, ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, ARTERIOESCLEROSIS Y DEMAS.

(01/11/1987). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMOILIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DILUYENTES INERTES (HEXANO O CLORURO DE METILENO), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO (TRIETILAMINO) Y ENTRE 0 Y 100GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO DE C 3 A 8; R ELEVADO A 2, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR FLUOR; X, O O S; Y, HAL O ALQUILO INFERIOR; M, METAL ALCALINO; M O 1 O 2; Y N, DE 2 A 6. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS. *FORMULA* Z.

(16/08/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS AZOLILALQUILICOS. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON AYUDA DE UN AGENTE HALOGENANTE O DE UN AGENTE SULFONILANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y HACER REACCIONAR ESTE COMPUESTO DE FORMULA (III), Y HACER REACCIONAR ESTE COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA MET-QL PARA OTENER DERIVADOS AZOLILALQUILICOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO CH O UN ATOMO DE NI; N ES DE 2 A 12; AR ES UN GRUPO FENILO Y OTROS; Q ES UN RADICAL DE FORMULA S(O)X-R2 O UN RADICAL OR3 Y OTROS; Y R1K ES H. TIENEN UTILIDAD PARA COMBATIR HONGOS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

(16/08/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS AZOLILALQUILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-XPH, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE 1 A 1,5 MOLAR DE TRIFENILFOSFINA Y DE UN ESTER DIALQUILICO DE ACIDO AZODICARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y DURANTE 30 MINUTOS A 12 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS AZOLILALQUILICOS DE FORMULA (I) DONDE A ES EL GRUPO CH O UN ATOMO DE NI; N ES UN ENTERO DE 2 A 12; AR ES UN GRUPO FENILO Y OTROS; R1K ES H; Y QK ES UN RADICAL OPH O S(O)XPH DONDE X ES 0, 1 O 2 Y PH ES UN GRUPO NAFTILO, HALOGENONAFTILO Y OTROS. TIENEN UTILIDAD PARA COMBATIR HONGOS EN SERES HUMANOS Y EN ANIMALES.

(16/02/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE AMIDA HETEROCICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN MEDIO ORGANICO COMO TOLUENO O AMIDAS DE ACIDO, ENTRE 20JC Y 140JC A UNA PRESION ENTRE 1 Y 50 BARES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. SIENDO: A, UN PUENTE ALQUILENO O ALQUENILENO CUANDO X ENLACE DIRECTO; B Y BK, IMIDAZOL-1-ILO, PIRIDIN-3-ILO Y PIRAZIN-2-ILO Y OTROS; R1, ALQUILO, ALQUENILO DE C2; R2, TETRAHIDRONAFTILO O INDANILO; X, O, S O ENLACE DIRECTO; E Y, O O S. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS EN POSICION 1. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PD COMO ACETATO DE PD O CLORURO DE PD, Y DE UNA BASE COMO ACETATO, CARBONATO O BICARBONATO DE NA Y K, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONITRILO, DIMETIL-FORMAMIDA HEXAMETILFOSFORAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 160JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 3 O ALQUINILENO DE C 2 A 3 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; B UN GRUPO ALQUINELINO DE C 2 A 3; W N-ALQUIL-C1-4-AMIDA, N,N-DI-(ALQUIL C1-4)-AMIDA Y OTROS; HAL CL Y M 1 O 2. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.-.

(16/05/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMINOMETIL-AZOLILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NITROGENO O GRUPO CH; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE ISOTIOCIAN-ATOS DE FORMULA R1CNFCFS, EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON IMIDAZOL, PARA OBTENER COMPUESTOS EN LOS QUE X ES CH; LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNA BASE FUERTE; SEGUIDA DE LA REACCION EVENTUAL DE LAS SALES OBTENIDAS CON UN HALURO DE FORMULA R2HAL, DONDE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). CUANDO X ES CH O N, SE HACEN REACCIONAR DIALUROS DE ISOCIANURO, DE FORMULA R1NFC(HAL1)2, EN LA QUE HAL1 ES CLORO O BROMO, CON IMIDAZOL O TRIAZOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FENOXI. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES. DONDE: B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -CONH-, G UN GRUPO IMIDAZOLILO, UN GRUPO PIRIDILOXI O UN GRUPO CROMENILOXI OXO SUSTITUIDO, R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR IGUAL O DIFERENTE, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, M REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METAL ALCALINO Y X UN ATOMO DE HALOGENO. ACTIVIDAD REDUCTORA DEL COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS Y A LA VEZ ACTIVOS EN LA PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETAR.

(01/07/1985). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE IMIDAZOL.COMPRENDE SOMETER A REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER EL A-(2,4,6-TRIMETILFENIL)-3-(1-IMIDAZOLIL)BENCENOMETANOL DE FORMULA (I), EFECTUANDOSE LA REDUCCION POR TRATAMIENTO DE UNA SUSPENSION O DE UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO CARBONILICO EN UN DISOLVENTE ADECUADO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA EN LA BIOSINTESIS DE TROMBOXANO A2 EN LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y ACTIVIDADES VASODILATADORAS.