CIP-2021 : C07D 211/34 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/34 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO L-N-N-PROPILPIPECOLICO-2 ,6-XILIDIDA.
(01/06/1986). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN ACIDO L-N-N-PROPILPIPECOLICO-2 ,6-XILIDA. COMPRENDE: A) REDUCIR EL ACIDO PIPECOLICO PARA AISLAR EL ISOMERO ESTEREO OPTICO LEVOGIRO, EL ACIDO L-PIPECOLICO; B) CLORAR EL ACIDO L-PIPECOLICO PARA OBTENER UN CLORURO DE DICHO ACIDO DE FORMULAR (I); C) HACER REACCIONAR DICHO CLORURO CON 2,6-XILIDIDA, PARA OBTENER ACIDO L-PIPECOLICO-2,6-XILIDIDA DE FORMULA (II); Y D) PROPILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE PROPILO, COMO BROMURO DE PROPILO, PARA OBTENER EL ACIDO L-N-N-PROPILPIPECOLICO-2 ,6-XILIDIDA. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANESTESICO LOCAL DE BAJA TOXICOLOGIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO.
(16/11/1985). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO. CONSISTE EN ALCOHILAR EL ATOMO DE NITROGENO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ALCOHILACION APROPIADO PARA OBTENER UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) DONDE Y ES OH, R1COO, R2R3NCOO O R4O, DONDE R1 ES UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO CON C 1 A 17, UN GRUPO FENILO, 2,6 DIMETILFENILO U OTROS; R2 ES H, UN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 5, UN GRUPO FENETILO U OTROS; R3 ES H, UN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 5, O UN GRUPO FENILO; Y R4 ES UN GRUPO ALILO O BENCILO, TENIENDO EL ENANTIOMERO LA MISMA CONFIGURACION ABSOLUTA EN EL ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO (*) QUE LA DEL ENANTIOMERO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE Y ES OH. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD TERAPEUTICA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDOPIRIMIDINONAS.
(16/04/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDOPIRIMIDINONAS.COMPRENDE: A) REDUCIR AL ANILLO DE PIRIDINA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), POR HIDROGENACION CATALITICA CON CATALIZADORES DE NI, PD O PT PARA OBTENER UNA MEZCLA DE CUATRO DIASTEREOMEROS DE FORMULA (III); B) CICLAR A (III) CON DIALQUILACETAL O ACETAL DE AMIDAS COMO DIMETILACETAMIDA, DIMETILBENZAMIDA Y OTROS, PARA OBTENER COMPUESTOS DIAZABICICLOS DE FORMULA (IV); Y C) REDUCIR A (IV) POR REACCION CON HIDRURO METALICO ACTIVO, COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). DONDE: R1 ES H, ALQUILO DE C 1 A 6 O FENILO; Y ES H O UN RADICAL DE FORMULA (V); X ES H, HALOGENO Y OTROS; Z ES H O UN RADICAL DE FORMULA (VI); R2 Y R3 SON ALQUILOS DE C 1 A 6 Y R4 ES H O ALQUILO DE C 1 A 6 Y N VA DE 1 A 6.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA.
(16/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS ANILIDAS.
(16/09/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. M..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZO (5,6) CICLOHEPTA (1,2-C) PIRIDINAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO BENZAMIDA HETE ROCICLICO.
(01/05/1976). Solicitante/s: DELMAR CHEMICALS LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ORGANICAS ESTABILIZADAS.
(16/02/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS.
(01/04/1965). Solicitante/s: LEPETIT, S. P. A..
Resumen no disponible.