(16/10/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREDROGAS A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO; RESEÑA EL PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE 4' ONJUGADOS ENZIMATICOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES Y SE EMPLEA COMBINADO, CON CONJUGADOS ENZIMATICOS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.

(01/02/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FAVREAU, DENIS.

LA INVENCION SUMINISTRA UN SOLVATO DE DIETANOL DE 4'-FOSFATO ETOPOSIDO CRISTALINO ESTABLE A LA TEMPERATURA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/11/1997). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KISS, ROBERT, IMBERT, THIERRY, ROBIN, JEAN-PIERRE, SERIPHARM TECHNOPOLE UNIVERS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL R Y R REPRESENTA UN RESTO ACILO, Y SU PROCESO DE PREPARACION. SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO A LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO. SE REFIERE POR FIN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

(16/03/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: AGHARKAR, SHREERAM NARAHARI, GOGATE, UDAY SHANKAR, LIGHT, WILLIAM FRANCIS.

LA INVENCION SUMINISTRA UN HEXAHIDRATO CRISTALINO ESTABLE DE UNA SAL ETOPOSIDA DE SODIO DE 4'-FOSFATO PARA SU PREPARACION.

(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINK, JOACHIM, GRABLEY, SUSANNE, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR., ZEECK, AXEL, PROF. DR., PHILIPPS, SIEGRID, DR., HUTTER, KLAUS, DR., THIERICKE, RALF, DR.

LA PATENTE SE REFIERE A UNA MACROLACTONA DE FORMULA (I) QUE SE PRODUCE CON AYUDA DE BACTERIAS DE LA FAMILIA STREPTOMYCES Y STREPTOVERTICILIUM, PRESENTANDO ACCION FARMACOLOGICA SIENDO R, HIDROGENO O EL GRUPO DE FORMULA (II).

(01/10/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SAKAI, SHUZO, YONEYAMA, MASARU.

EL ACIDO CRISTALIZABLE EN SU SOLUCION SOBRESATURADA. EL ACIDO-2 FAROSCOPICO, DE LIBRE FLUJO LIBRE DE DELIQUESCENCIA, CONSOLIDACION Y ACTIVIDAD REDUCTORA DIRECTA, PERO SE DISUELVE PRONTO EN EL AGUA. POR ESTA RAZON, EL ACIDO 2L ENE ACTIVIDADES DE ESTABILIDAD Y FISIOLOGICAS MUY ALTAS. POR ESTO, EL ACIDO-2 ISTALINO ES MUY PROPICIO PARA SER UTILIZADO EN AGENTES ENRIQUECIDOS CON VITAMINA C, COMIDAS PREPARADAS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, ADAMCZYK, MACIEJ, FIECHTNER, MICHAEL D., SHIPCHANDLER, MOHAMED.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE FLUOROSCEINA QUE TIENEN CARACTERISTICAS ESPECTRALES DE FLUORESCENCIA Y DE RENDIMIENTO CUANTICO SIMILARES A LAS DE FLUORESCEINA. LOS COMPUESTOS SE SINTETIZAN Y PURIFICAN FACILMENTE Y SON TAMBIEN FACILMENTE SOLUBLES EN AGUA A CONCENTRACIONES DE AUTO-EXTINCION. SIGNIFICATIVAMENTE, DEBIDO A LA PRESENCIA DE SUSTITUYENTES CON GRUPOS POLIHIDROXILADOS POLARES Y A LA AUSENCIA DE GRUPOS QUELANTES DE METALES, ESTOS DERIVADOS DE FLUORESCEINA SON SUSCEPTIBLES DE UNA MINIMA PERDIDA A TRAVES DE LAS MEMBRANAS LIPOSOMICAS Y TIENEN CARACTERISTICAS DE FLUORESCENCIA MINIMAMENTE SENSIBLES A LA PRESENCIA DE IONES METALICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POR ELLO EXCEPCIONALMENTE ADECUADOS PARA EMPLEO EN EL DESARROLLO DE PREPARACIONES LIPOSOMOCAS DE ALTA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO, PARA EMPLEO EN ENSAYOS INMUNOLITICOS QUE IMPLICAN A MUESTRAS DE FLUIDOS CORPORALES HUMANOS.

(16/06/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MANDAI, TAKAHIKO, SAKAI, SHUZO, YONEYAMA, MASARU.

SE PRESENTA UNA NUEVA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL DE UN PRODUCTO CON UN ELEVADO CONTENIDO DE ACIDO 2-O-O-DGLUCOPIRANOSIL-L-ASCORBICO CON UNA PUREZA MEJORADA, CONSISTIENDO DICHA PREPARACION EN SOMETER A UNA SOLUCION QUE CONTENGA ACIDO 2-O-O.D-GLUCOPIRANOSIL-L-ASCORBICO Y UN DERIVADO SACARIDO DE ACIDO L-ASCORBICO QUE PRESENTE UNA ACTIVIDAD DE REDUCCION DIRECTA, A UN TRATAMIENTO DE OXIDACION, SOMETER LA MEZCLA RESULTANTE A UNA CROMATOGRAFIA DE COLUMNA UTILIZANDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES MUY ACIDICA Y RECUPERAR LA FRACCION CON UN ALTO CONTENIDO DE ACIDO 2-O-O-D-GLUCOPIRANOSIL-L-ASCORBICO RESULTANTE. DE ESTE MODO, LA PREPARACION ES MUY SIGNIFICATIVA DENTRO DEL AMBITO INDUSTRIAL.

(01/03/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJII, TADASHI, OHTSUKI, KAZUO, IZAWA, TAKAO, CHIKUI, YUKIO.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE NUEVOS CRISTALES DIHIDRATADOS DE COMPUESTO DE HIDROCLORURO [4'-DIMETILLEPIPODOFILOTOXINA 9-(4,6-O-ETILIDENO-2-DIMETILAMINO-2-DIOXI-(BETA)-D-GLUCOPIRANOSADO HIDROCLORURO] DE ETOPOSICIONADO-2-DIMETILAMINO USADO COMO UN AGENTE CARCINOSTATICO Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.FIG 1.

(01/12/1994). Solicitante/s: BAR-ILAN UNIVERSITY YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: NUDELMAN, ABRAHAM, HERZIG, JAACOV, KEINAN, EHUD, WEINER, BEN ZION, STERLING, J.

HAY PREVISTO UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE EPIPODOFILOTOXINA GLICOSIDO, ELOPOIDE Y TERNIPOSIDA. HAY ADEMAS PROVISTO DERIVADOS 4' DIMETIL - EPIPO PLILOTOXINA DE LA FORMULA (I) DONDE W ES HIDROGENO O 2,3-DI-O-ACETIL-4,6,0-ETILIDEN-D-GLUCOPIRANO-1-YL. ESTOS INTERMEDIOS SON FACILMENTE TRANSFORMADOS EN ETOPOSIDO Y TENIPOSIDO Y ADEMAS EN DERIVADOS DE ESTA SERIE.

(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, VERTESY, LASZLO, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., BETZ, JOACHIM, DR.

SE DESCRIBEN PSEUDO-OLIGOSACARIDOS DE OXIRANO DE FORMULA (I) EN LA QUE ES Z= 0 O 1, LAS SALES CORRSPONDIENTES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ALFA-GLUCOSIDASA.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, JEFSON, MARTIN, RAYMOND, TONE, JUNSUKE, RUDDOCK, JOHN CORNISH, DR., HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.

EL ANTIBIOTICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES DE LA FORMULA; (FIG. A). EL ANTIBIOTICO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISENTERIA DE CERDOS Y PARA MEJORAR EL CRECIMIENTO Y/O AUMENTAR LA EFICACIA DE UTILIZACION DE ALIMENTOS EN AVES DE CORRAL, CERDOS Y RUMIANTES.

(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK.

UN ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO ACTINOMADURA SP. ATCC53708. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO ANTICOCCIDIOSICO EN GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA PORCINA, Y COMO UN PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN VACUNO DE CARNE Y PORCINO.

(16/06/1987). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R2CHO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA BASE DE SCHIFF ASI FORMADA POR TRATAMIENTO CON UN COMPLEJO DE METAL HIDROGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FOMRULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, UNO DE C1 Y C2 ES HIDROXI Y EL OTRO ES AMINO DISUSTITUIDO Y UNO DE XA Y XB ES HIDROXI Y EL OTRO AMINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL. *FORMULA*.

(16/11/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS HIDRAZONAS POLICICLICAS DE FORMULA (I). EL ACIDO 3-(RIFAMICINA S)-SULFONICO DE FORMULA RIF S-SO3H SE HACE REACCIONAR CON FORMALDEHIDO HIDRAZONA DE N-AMINOPIPERAZINA DE FORMULA (II) Y, OPCIONALMENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA HIDROQUINONICA O QUINONICA SE TRATA CON UN AGENTE DE REDUCCION Y/O CON UN AGENTE DE OXIDACION Y/O UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA LIBRE SE TRANSFORMA EN SU SAL O SE LIBERA DE SU SAL. ESTAS HIDRAZONAS SON APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.

(16/11/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO BBM-2478. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA DE ACTINOMICETES DENOMINADA CEPA J907-21 (ATCC 39417), O VARIANTES O MUTANTES DE LA MISMA, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES VARIANTES O MUTANTES DE LA MISMA, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, EN CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS HASTA QUE EL CITADO ORGANISMO HAYA PRODUCIDO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DEL COMPLEJO BBM-2478 EN EL MEDIO DE CULTIVO, Y POSTERIORMENTE, RECUPERAR EL COMPLEJO BBM-2478 DEL MEDIO DE CULTIVO. EL COMPLEJO BBM-2478 CONTIENE DOS ANTIBIOTICOS BIOACTIVOS DENOMINADOS BBM-2478A DE FORMULA (I) Y BBM-2478B DE FORMULA (II), QUE PUEDEN SER SEPARADOS POR PROCEDIMIENTOS CROMATOGRAFICOS CONVENCIONALES Y AISLADOS EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y ANAEROBIAS, Y ANTITUMORAL.

(01/11/1985). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES F.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO GLUCOSIDO TRICICLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR SISOMICINA DE FORMULA (II) CON 246-TRIMETIL-135-TRIOXANO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE HIDROGENANTE COMO CIANOBOROHIDRURO SODICO PARA FORMAR UN COMPUESTO GLUCOSIDO TRICICLICO DE FORMULA (I). TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO POTENTE ANTIBIOTICO DE ESTRUCTURA AMINOGLUCOSIDICA Y AMPLIA ESPECTRO ANTIBACTERIANO EFICAZ FRENTE A BACTERIAS PATOGENOAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS PRESENTANDO VENTAJAS FRENTE A OTROS ANTIBIOTICOS ANALOGOS EN UN MENOR DESARROLLO DE RESISTENCIA Y UNA MENOR TOXICIDAD OTOTOXICIDAD Y NEFROTOXICIDAD.

(01/07/1985). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 4-DEMETIL-EPIPOFILOTOXIN-B-D-ETILIDEN-GLUCOSIDO Y DERIVADO ACILICO DEL MISMO.COMPRENDE EL SOMETER EL 4-HALOGENOACETIL-4-DEMETIL-EPIPODOFILOTOXIN-B-D-2 ,3-DI-0-HALOGENOACETIL-4 ,6-0-ETILIDEN-GLUCOSIDO DE FORMULA (II), A ALCOHOLISIS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO ETANOL, PROPANOL O METANOL, REALIZADA A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100JC, PARA ELIMINAR LOS GRUPOS HALOGENOACETILO, OBTENIENDOSE EL 4-DEMETIL-EPIPODOFILOTOXIN-B-D-ETILIDEN-GLUCOSIDO DE FORMULA (I).TIENE APLICACIONES MEDICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y COMO SUSTANCIA ANTICANCEROSA.

(01/01/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE HEXAPIRANOSA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SUS PROPIEDADES INMUNOMODULADORAS, ESPECIALMENTE INMUNOESTIMULANTES.

(01/07/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HEXAPIRANOSA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X Y X INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN UN GRUPO -N(R); Y R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R Y RR4 SON RADICALES QUE TIENEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE COMO MINIMO UNO DE LOS GRUPOS R, R, R Y R SIGNIFICA HIDROGENO, Y LOS OTROS, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO, ACILO O UN GRUPO DISOCIABLE, CON UN ACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE N, Z, Y, X Y A SON RADICALESQUE TIENEN DIVERSOS SIGNIFICADOS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTISUEROS PARA LA TERAPIA Y EL DIAGNOSTICO.

(16/05/1984). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TILOSINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R1-B PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R4 Y R1-B TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN PERACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON TRIFENILFOSFINA EN EL MISMO DISOLVENTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, EN CORRIENTE DE ARGON; Y, FINALMENTE, SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL ALDEHIDO, CON UN ACIDO EN PRESENCIA DE AGUA.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

(16/05/1984). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TILOSINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO; Y R8 REPRESENTA UN RADICAL.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: X-COCH2-X, EN LA QUE X Y X REPRESENTAN ATOMOS DE HALOGENO IGUALES O DIFERENTES, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE X Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADOYA MENCIONADO; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R9-NH-R10, EN LA QUE R9 Y R10 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; TERCERA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE TRATA CON UN ALCOHOL; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR DEL ALDEHIDO.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS.

(16/05/1984). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TILOSINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 ES ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R7 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA ALQUILO INFERIOR-COOH O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO; SEGUIDA DE REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON R5-NH2 Y UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R7-COOH, EN LAS QUE R5 Y R7 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I);TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON UN ALCOHOL Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL ALDEHIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

(07/02/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2 ELEVADO ,-DESOXIPIRIMIDIN-RIBOFURANOSIDOS Y EN ESPECIAL PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE E-5-(2-X-VINIL)-2 ELEVADO,-DESOXIURIDINA , DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA 2 ELEVADA,-DESOXIURIDINA CN UNA SAL DE MERCURIO Y UN CLORURO ALCALINO, PARA OBTENER LA 5-CLOROMERCURI-2 ELEVADO,-DESOXIURIDINA; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON UN ACRILATO DE METILO, ETILO O PROPILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, PARA OBTENER LOS ESTERES CORRESPONDIENTES DEL ACIOD E-3-[5-(2 ELEVADO,-DESOXIURIDINIL)]-PROPENOICO; TERCERA, DICHOS ESTERES SE SAPONIFICAN EN MEDIO ALCALINO PARA OBTENER EL ACIDO E-3-[5-(2 ELEVADO,-DESOXIURIDINIL)]-PROPENOICO; Y POR ULTIMO, EL ACIDO OBTENIDO EN LA TERCERA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON UNA N-HALOGENO-SUCCINIMIDA , EN PRESENCIA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO DEBIL. DE APLICACION EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS. *FORMULA*.

(16/10/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 11-AMINOPAPULACANDINA A Y B.SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE PAPULACANDINA (II) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO ARILSELENICO Y HEXA-ALQUILO INFERIOR-DIRILAZANO PARA A CONTINUACION TRATAR CON UN AGENTE REDUCTOR PARA OBTENER LA BASE O SAL CORRESPONDIENTE (I). PAP SIGNIFICA LA PARTE RESTANTE DE LA PAPULACANDINA A O B Y RO SIGNIFICA METILO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILO.ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CONTRA LOS HONGOS.