CIP-2021 : C07D 501/22 : con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 3.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 501/22 · · · · con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 3.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-LACTAMA-ACIDO.

(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFEM.

(01/08/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

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UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDOS 3-CEFEM4-CARBOXILICOS 3,7-SUSTITUIDOS.

(16/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para preparar compuestos de ácidos 3-cefem-4-carboxílicos 3,7-substituidos, de la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es amino, alquilamino inferior, un amino protegido, un alquilamino inferior protegido, hidroxi, o alcoxi inferior, R2 es hidrógeno, aciloxi, piridinio o un grupo tio heterocíclico que puede tener uno o más substituyentes apropiados, R3 es carboxi o su derivado, A es carbonilo, hidroxialquileno(inferior) o un hidroxialquileno(inferior) protegido, y R4 es hidrógeno o halógeno, o R2 y R3 están enlazados entre sí de modo que representan un grupo de la fórmula: -COO-, en la cual R3 es -COO- cuando R2 es piridinio.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO 3-CEFEM 4-CARBOXILICO DISUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3 Y 7.

(01/07/1978). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

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PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS CEFALOSPORANICOS.

(16/06/1978). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SALES DE DERIVADOS CEFALOSPORANICOS.

(01/03/1978). Solicitante/s: LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A..

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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALFAAMINO-BENCILCEFALOSPORINA.

(01/03/1978). Solicitante/s: PROTER S.P.A.

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METODO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS Y SIMILARES.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYRA RT.

Método para la preparación de amidas y similares, particularmente de amidas de ácido, de la fórmula general (I), o de sus sales **(Fórmula)** en que R1 significa hidrógeno o un grupo formador de éster o sal fácilmente eliminable, preferentemente un grupo trialquilamina, trialquilsililo, tricloroetilo, acetoximetilo, fenacilo, fenacilo sustituido, fenilo o bencilo sustituidos. R2 significa hidrógeno, grupo alquilo, grupo alquenilo, grupo alquilo que tiene un substituyente arilo o heterocíclico (preferentemente furilo o tienilo), un grupo arilo que tiene un substituyente alquilo (preferentemente xililo) o un grupo arilo, aralquilo o heterocíclico (preferentemente un grupo fenilo, tienilo o furilo) que tiene opcionalmente uno o más substituyentes, R3 significa hidrógeno o un grupo arilo, alquilo, cicloalquilo, o aralquilo opcionalmente substituido.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 7-(ACETAMIDO, SUSTITUIDO EN ALFA)-3-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

(16/08/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.

(16/08/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA CEFALOSPORINA.

(01/08/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA.

(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA.

(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS AMIDICOS ANTIBACTERIANOS.

(16/07/1977). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 7-(CIANOMETIL- TIO)-ACETAMIDO)-3-(2-(5-METIL-1 , 3, 4-TIADIAZOLIL)-TIOMETIL)-DELTA3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

(16/07/1977). Solicitante/s: ETABLISSEMENT VIRIDIS.

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UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 3-METIL-4-(5-TETRAZOLIL)DELTA3-CEFEM.

(01/04/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA CEFALOSPORINA.

(16/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO TRICLOROACETAMIDO-7 DESACETOXI-3-CEFALOSPORANICO.

(01/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POLLLENC, S. A.

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PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE AFALOSPORINA.

(16/02/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS PENAM-3-CARBOXILICOS Y ACIDOS CEFEM-4-CARBOXILICOS.

(01/01/1977). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SOLVATO DE BISDIMETILFORMAMIDA DE CEFALEXINA.

(01/12/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de un solvato de cefalexina y de bis- dimetilformamdida, que comprende (a) acilar un derivado sililado de 7-ADCA por reacción con clorhidrato de cloruro de fenilglicilo en dimetilformamida, a una temperatura que no excede de 0ºC en presencia de una base nitrogenada terciaria que tiene un pka en el intervalo de 3,0 a 7, 0 y (b) precipitar el producto de cefalexina así formado en forma de solvato de bis- dimetilformamida diluyendo la disolución de reacción con agua y ajustando el pH a aproximadamente 6,9 por adición de una base.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO TRICLOROACETAMIDO-7 DESACETOXI-3 CEFALOSPORANICO.

(01/11/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO MONOCLORACETAMIDO-7 DESACETOXI-3 CEFALOSPORANICO.

(16/10/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

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UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE HETACEFALEXINA.

(16/10/1976). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

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UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE CEFALEXINA Y SALES NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA.

(16/10/1976). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO MONOCLORACETAMIDO-7 DESACETOXI-3 CEFALOSPORANICO.

(01/09/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO TRICLOROACETAMIDO-7 DESACETOXI-3 CEFALOSPORANICO.

(01/09/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALEXINA ANHIDRA.

(01/06/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PENAM-3-CARBOXILICO Y ACIDO CEFEM-4-CARBOXILICO.

(16/05/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS.

(16/05/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

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UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR UN ESTER P-NITROBENCILICO DE UN ACIDO A3-DESACETOXICEFALOSPORANICO.

(16/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

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