MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-LACTAMA-ACIDO.
(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
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CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 501/00 › C07D 501/22[4] › con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 3.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/22 · · · · con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 3.
(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
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(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
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(01/08/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
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(16/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para preparar compuestos de ácidos 3-cefem-4-carboxílicos 3,7-substituidos, de la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es amino, alquilamino inferior, un amino protegido, un alquilamino inferior protegido, hidroxi, o alcoxi inferior, R2 es hidrógeno, aciloxi, piridinio o un grupo tio heterocíclico que puede tener uno o más substituyentes apropiados, R3 es carboxi o su derivado, A es carbonilo, hidroxialquileno(inferior) o un hidroxialquileno(inferior) protegido, y R4 es hidrógeno o halógeno, o R2 y R3 están enlazados entre sí de modo que representan un grupo de la fórmula: -COO-, en la cual R3 es -COO- cuando R2 es piridinio.
(01/07/1978). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
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(16/06/1978). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
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(01/03/1978). Solicitante/s: LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A..
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(01/03/1978). Solicitante/s: PROTER S.P.A.
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(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYRA RT.
Método para la preparación de amidas y similares, particularmente de amidas de ácido, de la fórmula general (I), o de sus sales **(Fórmula)** en que R1 significa hidrógeno o un grupo formador de éster o sal fácilmente eliminable, preferentemente un grupo trialquilamina, trialquilsililo, tricloroetilo, acetoximetilo, fenacilo, fenacilo sustituido, fenilo o bencilo sustituidos. R2 significa hidrógeno, grupo alquilo, grupo alquenilo, grupo alquilo que tiene un substituyente arilo o heterocíclico (preferentemente furilo o tienilo), un grupo arilo que tiene un substituyente alquilo (preferentemente xililo) o un grupo arilo, aralquilo o heterocíclico (preferentemente un grupo fenilo, tienilo o furilo) que tiene opcionalmente uno o más substituyentes, R3 significa hidrógeno o un grupo arilo, alquilo, cicloalquilo, o aralquilo opcionalmente substituido.
(16/08/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
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(16/08/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
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(01/08/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
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(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
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(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
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(16/07/1977). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
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(16/07/1977). Solicitante/s: ETABLISSEMENT VIRIDIS.
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(01/04/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
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(16/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
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(01/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POLLLENC, S. A.
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(16/02/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
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(01/01/1977). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
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(01/12/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de un solvato de cefalexina y de bis- dimetilformamdida, que comprende (a) acilar un derivado sililado de 7-ADCA por reacción con clorhidrato de cloruro de fenilglicilo en dimetilformamida, a una temperatura que no excede de 0ºC en presencia de una base nitrogenada terciaria que tiene un pka en el intervalo de 3,0 a 7, 0 y (b) precipitar el producto de cefalexina así formado en forma de solvato de bis- dimetilformamida diluyendo la disolución de reacción con agua y ajustando el pH a aproximadamente 6,9 por adición de una base.
(01/11/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
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(16/10/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
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(16/10/1976). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
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(16/10/1976). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
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(01/09/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
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(01/09/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
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(01/06/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
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(16/05/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
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(16/05/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
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(16/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
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