CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/74[5] › Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/74 · · · · · Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI.
UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT R., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, ELBEN, ULRICH, DR.
COMPUESTOS PIRIDINICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, F3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 O 2 CARBONOS, A SIGNIFICA ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 2 A 4 CARBONOS, N TIENE EL VALOR 0 O 1, Z REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) ZA, ZB O ZC EN LAS QUE R4 ES HIDROGENO Y R5 ES FENILO O CINAMILO, O R4, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS PIRIDILO O FENILO, LLEVANDO EL FENILO, EVENTUALMENTE, UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO DE LOS HALOGENOS Y DE LOS ALCOXI DE 1 O 2 CARBONOS, R6 ES HIDROGENOS O HIDROXI Y X SIGNIFICA LOS GRUPOS CIANO, AMINO O NITRO O EL RESTO -CO-R9, EN EL QUE R9 ES HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
(01/03/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ADAWAY, TIMOTHY J.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE HALOPIRIDINA O-ALQUILADOS, P.E. ETIL 2-(3,5,6-TRICLORO-2-PIRIDINILOXI)ACETATO MEDIANTE REACCION DEL ETIL 2-CLOROACETATO Y 3,5,6-TRICLORO-2-PIRIDINATO DE SODIO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN AUSENCIA DE SOLVENTES ORGANICOS AÑADIDOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, MOHRS, KLAUS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR., FRUCHTMANN, ROMANIS, DIPL.-BIOLOGIN.
NUEVAS FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, OBTENIDAS POR DESCOMPOSICION DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES CON SULFOHALOGENUROS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER APLICADOS COMO AGENTES ACTIVOS PARA EVITAR REACCIONES ENZIMATICAS Y PARA EVITAR AGREGACIONES DE TROMBOCITOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, LINDEL, HANS, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-AMINODIHALOGENOPIRIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, -OR7 O -NHR8, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO, O JUNTO CON R2 REPRESENTA=O, R4 ES HIDROGENO O ALQUILO, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O ARILO, R7 ES ALQUILO, R8 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R9 ES ACILO O HIDROGENO Y HAL ES HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HALOGENAN COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON HIDRACIDOS DE HALOGENOS EN PRESENCIS DE OXIDANTES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS 5-AMINOPIRIDINAS DE FORMULA (III) Y A SU OBTENCION.
(16/08/1987). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..
METODO DE PRODUCIR ACIDOS 5-FLUORNICOTINICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN AGUA O BENCENO, EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO, ENTRE 0 Y 150JC Y DURANTE 5 MIUNUTOS A 30 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SIENDO: R1 H O UN PROTECTOR DE CARBOXILO; X H O F; Y Z UN GRUPO SEPARABLE COMO HIDROXILO, HALOGENO O ALCANOSULFONILOXI. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIALES.
(16/08/1987). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..
METODO DE PRODUCIR UN DERIVADO DE 1,4-DIHIDRO-4-OXO-NAFTIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE VILSMEIER DERIVADO DE UNA FORMAMIDA N,N-DI-SUSTITUIDA, Y SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, PARA OBTENER UN DERIVADO 1,4-DIHIDRO-4-OXO-NAFTIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR; E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UNA SAL DEL MISMO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 150JC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
METODO DE PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE C 1 A 4; Y ES ALQUILO DE C 1 A 4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; N ES UN ENTERO DE 2 A 5; Z ES UN GRUPO DE SUB-FORMULA (III) O (IV); Y M ES 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 120 Y 170GC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-HISTAMINICA. *FORMULA*.
(16/03/1987). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES C.E.R.M. RL-CERM, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R REPRESENTA ALQUILO C1-7 Y HAL ES UN HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA METALIZANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (III) POR TRATAMIENTO CON HIDRURO SODICO, SEGUIDO DE LA SUSTITUCION CON EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN TOLUENO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/01/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA L-Z, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y ES ALQUILO C1-4, R1, R2 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, M VALE 1 Y N VALE 2 A 5, Y L ES UN GRUPO DESPLAZABLE POR AMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 140JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MEDIADOS POR LA HISTAMINA EN EL CEREBRO.
(16/12/1986). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE 1,4-DIHIDRO-4-OXO-NAFTIRIDINA. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 2-(5-FLUORNICOTINOIL)ACETICO DE FORMULA (II) CON UN ACETAL DE UNA FORMAMIDA N,N-DI-SUSTITUIDA DE FORMULA (III), CON UN ORTOFORMATO DE TRIALQUILO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: RK F H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AZIDO U OTROS; X, UN ATOMO DE FLUOR; R1A, UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, GRUPOS ALQUILO O CICLOALQUILO; Y R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO O PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLO JUNTO CON EL ATOMO DE N ADYACENTE. SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/1986) Procedimiento para la obtención de pirazolo[3,4-d]-piridin-3-onas[b]-2-sustituidas , heterociclicamente condensadas, de fórmulas IA ó IB **fórmula** donde A significa un resto divalente de 3 miembros como complemento de un anillo heterocíclico insaturado, de 5 miembros, condensado, que contiene azúfre, oxigeno o un átomo de nitrógeno de amino insustituido ó sustituido por alquilo inferior, y donde los átomos de carbono en el resto mencionado están insustituidos o uno de ellos está sustituido por alquilo inferior, carbo-alcoxi- inferior, halógeno ó trifluormetilo; ó A representa un resto divalente, de 3 miembros, como…
(01/09/1986). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES C.E.R.M. RL-CERM, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 3-ALCOXI-2-(N-PIRROLIDIN)-N-PIRIDIL-N-FURILMETIL-PROPILAMINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON AMINOPIRIDINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE METALIZANTE -METAL ALCALINO(HIDRURO DE SODIO), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) TRATAR A (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVAS 3-ALCOXI-2-(N-PIRROLIDINO)-N-PIRIDIL-N-FURILMETIL PROPILAMINAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 7; HAL, CL O BR; Y X, O O S. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIANGINALES ANTI-HIPERTENSIVOS Y ANTI-DIARRITMICOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: CARPIBEM.
PREPARACION DE FENILNAFTIRIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES H, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO, R2 ES H O ALQUILO INFERIOR, X E Y SON H, ALQUILO, HALOGENO, CF3, METOXI, TIOMETILO O NITRO, HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), SEGUN LAS REACCIONES CONOCIDAS DE REFORMATSKI (SEGUIDA POR UNA DESHIDRATACION), DE WITTIG (SEGUIDA POR UNA CICLACION) O DE PERKIN. LAS NUEVAS FENILNAFTIRIDINAS SON UTILIZABLES EN PARTICULAR, COMO MEDICAMENTOS CONTRA LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES.
(01/06/1986). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO 1,4 BENZODIAZEPINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON UNA DIALCOHILAMINA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CORRESPONDIENTE AL PREPARADO PIRIDO 1,4 BENZODIAZEPINAS DE FORMULA (I), DONDE R SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE H, ALCOHILO INFERIOR, -ALC1-NR1R2 O ALC10NFCH-OC2H5; Z SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE H, HALOGENO, ALCOHILO Y OTROS; Y SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE H O 1-2 RADICALES ELEGIDOS DE ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXILO, O PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; N ES 0 O 1, Y CUANDON ES CERO LA LINEA DE TRAZOS ES UN DOBLE ENLACE. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTIDEPRESIVOS O COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE OTROS ANTIDEPRESIVOS.
(01/04/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO 3,4,D-PIRIDIN-3-ONAS B-2-SUSTITUIDAS, HETEROCICLICAMENTE CONDENSADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 180JC, EN DISOLVENTES INERTES, COMO TOLUENO, XILENO, BIFENILO Y/O DIFENILETER, Y SEPARANDO EL AGUA O EL ALCANOL FORMADO POR DESTILACION, EVAPORACION O CON UN AGENTE DESHIDRATADOR, TIPO TAMIZ MOLECULAR PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS TAUTOMEROS Y SALES. SIENDO: A, RESTO DIVALENTE DE C 1 A 3 O C 1 A 4; R1, FENILO, UN RESTO HETEROCICLICO INSATURADO DE C 1 A 5 Y OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR; E Y, ALCOXI INFERIOR. SE UTILIZA COMO REGULADOR DEL SISTEMA NERVIOSO Y A ENFERMEDADES QUE RESPONDAN A LA INFLUENCIACION DE LOS RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA.
(16/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE (ARILPIPERAZINILETILAMINOETOXI)-4-FENOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN (HALOGENO-2-ETOXIL)-4-ISOPROPIL-5-METIL-2-FENOL Y UNA ARILPIPERAZINA DE FORMULA (II) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE (ARILPIPERAZINILETILAMINOETOXI)-4-FENOL DE FORMULA (I). SIENDO: N, 0 O 1; R1, H O GRUPO METILO; Y R2, CICLO FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS SUSTITUTIVOS SIMILARES O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, TRIFLUOROMETILO, CLORO, FLUORO O ALQUILO, O BIEN UN CICLO PIRIDILO-2,-3, O -4. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA HUMANA Y VETERINARIA, ESPECIALMENTE EN TERAPEUTICA CARDIOVASCULAR, SICOTROPA, HIPOLIPIDEMIANTE Y ANTIALERGICA.
(01/02/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILPIPERAZINAS, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO, HALOGENO, NO2 O NH2. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 2-HALOPIRIDINA ADECUADA CON PIPERAZINA N-MONOPROTEGIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ANHIDRO, INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION Y EN ATMOSFERA INERTE; SEGUIDA DE LA DESPROTECCION DEL PRODUCTO FORMADO, PRECIPITACION EN FORMA DEL DIHIDROCLORURO Y PURIFICACION SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.
(01/02/1986). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO 1,4BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, Z, AR Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, ALC1 REPRESENTA UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO O UNA BASE, A TEMPERATURA Y PRESION NORMALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.
(01/12/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDONA.CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE DESPUES DE ELLO FORMAR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO LOS SUSTITUYENTES PREFERENTEMENTE R1R2N(CHO2)N PIPERIDINOMETILO, Z 1,3-FENILENO, N CERO, Y OXIGENO, P TRES, R3 HIDROGENO Y R4 HIDROGENO.ANTAGONISTAS H2 DE HISTAMINA.
(01/09/1985). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINO Y AROILAMINO-N-FENILPIRIDINAMINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO O HALOGENO; R1 Y R2 SIGNIFICAN ALCOHILO INFERIOR O TOMADOS JUNTOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN RESTO HETEROCICLICO; R3 SIGNIFICA AMINO O AROILAMINO; AR SIGNIFICA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; ALC1 ES UNA CADENA DE HIDROCARBURO RECTA O RAMIFICADA; Z ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR; E Y SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA CONVERTIR EL GRUPO NITRO EN UN GRUPO AMINO Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y EN HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN HALURO DE AROILO, PARA OBTENER UNA AROILAMINO-N-SUSTITUIDO-N-FENILPIRIDINAMINA.DE APLICACION COMO AGENTE ANTIDEPRESIVO.
(01/08/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R3 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES UN GRUPO CICLICO; A SE SITUA ENTRE 1 Y 6; Y B ENTRE 2 Y 4.POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1, R2, R3, A Y B SON LOS INDICADOS, CON DIFERENTES COMPUESTOS CICLICOS SEGUN EL VALO DE R4. LA TEMPERATURA TAMBIEN DEPENDE DE LOS GRUPOS DE REACTIVOS, SITUANDOSE ENTRE 120JC Y 140JC, SIN DISOLVENTE, EN LA MAYOR PARTE DE LOS CASOS, O EN VALORES MAS ELEVADOS SI SE EMPLEA DISOLVENTE.DE APLICACION COMO SUSTANCIAQS ANTAGONISTAS H1 DE LA HISTAMINA.
(01/06/1985). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDILAMINOETENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO; Y R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO FENILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ARTRITICOS, TAL COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE.
(01/04/1985). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO 1,4BENZODIAZEPINAS.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRATO DE HIDRAZINA ALCOHOLICO Y UN ACIDO, Y CUANDO N ES 0 REDUCIR CON BOTOCIANHIDRINA SODICA DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO FORMADO EN LA ETAPA ANTERIOR CON ORTOFORMIATO DE TRIETILO, PARA FORMAR EL ESTER METANIMIDICO DE FORMULA (IV) Y REDUCIR CON BOROHIDRURO SODICO, Y CUANDO N ES 0 REDUCIR CON BOROCIANHIDRINA SODICA, DANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (V); Y C) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON CLOROFORMIATO DE ETILO, SEGUIDO POR REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO-ALUMINIO, PARA OBTENER PIRIDO 1,4BENZODIAZEPINAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 1, Y R ES ALC-N-CH3.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION EN SERES HUMANOS.
(16/03/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (IIA) O (IIB) O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER AMINOBENZAMIDAS DE FORMULA (I), (IA) O (IB), DONDE R ES NH2, NH-ALQUILO CON C 1 A 7 Y OTROS; Y ES UN RADICAL ALQUILENO CON C 4 A 8; R ES H, O2N, HALOGENO Y OTROS; R ES H O ALQUILENO C 1 A 3; R ES NH2 O 1-PIPERIDINILO; R ES H, 2-PROPENILO O ALQUILO C 1 A 3; X ES CLORO, BROMO, YODO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE INERTE TAL COMO SULFOLANO A 100-200JC DE TEMPERATURA.TIENEN APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/02/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERACINA.CONSISTENTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS SIMBOLOS A Y B REPRESENTAN N Y EL OTRO CH; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI H, ALQUILO C 1 A 6 O FENILALQUILO C 7 A 10; R3 REPRESENTA H O ALQUILO C 1 A 4; M REPRESENTA 1 O 2; R4 Y R5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI UNA DE OTRA, H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; X REPRESENTA CH2 Y N ES 0, 1, 2 O 3 PUDIENDO REPRESENTAR CUANDO X REPRESENTA CO, 1, 2 O 3 O CUANDO X REPRESENTA O N ES 2 O 3. DESPUES DE LA OPERACION SE ELIMINA CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO CARBONILO QUE ESTE PRESENTE Y SE RECUPERA EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDOS.
(01/02/1985). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(AMINOPIRIDINIL)-AMINO-FENIL-ARILMETANONAS Y ANALOGOS.COMPRENDE: 1) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA HALONITROPIRIDINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); 2) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA FASE ANTERIOR DONDE R ES H, CON UN REACTIVO DE FORMULA (V) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R SE ELIGE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE H O -ALC-Q; Q SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE H, NRR O HALOGENO; R Y R SE ELIGEN ENTRE UN GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHILO INFERIOR, C(O)-O- ALCOHILO INFERIOR, O CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN FORMAR UN RESTO HETEROCICLICO; ALC ES UNA CADENA DE HIDROCARBURO; Y AR SE ELIGE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE 2 O 3-TIENILO, 2, 3 O 4 PIRIDINILO Y OTROS.
(01/12/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILFENOLICOS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA GENERAL (II), CON FORMALDEHIDO Y UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS ANTIARRITMICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ARRITMIAS CARDIACAS.
(16/08/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 5-ARIL-1,2,3,4-TETRAHIDRO-BGB-CARBOLINA 2-SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE 5-ARIL-BGB-CARBOLINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE APROTICO ORGANICO POLAR, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN HALURO DE ARALQUILO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE YODURO SODICO. LA SAL DE CARBOLINIO CUATERNARIA OBTENIDA SE REDUCE MEDIANTE UN HIDRURO METALICO ALCALINO.DE APLICACION EN QUIMIOTERAPIA.
(01/08/1984). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITRO-N-FENILPIRIDINAMINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ANILINA CON UNA HALO-NITROPIRIDINA, PARA PRODUCIR UNA NITRO-N-FENILPIRIDAMINA , DE FORMULA (II). EL COMPUESTO NITRO-N-FENILPIRIDINAMINA OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.
(16/03/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(3-HALO-2-PIRIDINIL) PIPERAZINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HALO ES CLORO, BROMO O FLUOR.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, CON AMONIACO. LA REACCION, QUE IMPLICA LA FORMACION DEL ANILLO DE PIPERAZINA, SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO AGUA, DIMETILFORMAMIDA O ALCOHOLES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 250JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEDACION PRODUCIDA POR UNA TERAPIAANTIHIPERTENSIVA.
(16/03/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(3-HALO-2-PIRIDINIL) PIPERAZINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HALO ES CLORO, BROMO O FLUOR.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O BENCILO Y N VALE 0 O 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO AGUA, ACIDO ACETICO O ALCOHOLES INFERIORES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEDACION PRODUCIDA POR UNA TERAPIAANTIHIPERTENSIVA.