CIP-2021 : C07D 233/38 : con radicales acilo o heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/38 · · · · · con radicales acilo o heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de pirimidina, piridina y pirazina amida sustituidos con tiazol o imidazol y compuestos relacionados como inhibidores de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1 para el tratamiento del cáncer, infecciones víricas específicas y trastornos específicos del CNS.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
Y en cada presentación se selecciona independientemente a partir de N y CH;
Y1 se selecciona a partir de N y CR5; en donde R5 se selecciona a partir de hidrógeno, metoxilo e imidazolilo; en donde el imidazolilo está insustituido o sustituido con metilo;
R1 es un anillo de heteroarilo de 5 a 9 miembros que incorpora de uno a cuatro átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre,
en donde no más de uno de los átomos se selecciona a partir de un oxígeno o azufre; en donde el heteroarilo de R1 está insustituido o sustituido con 1 a 3 grupos R6;
R2 se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, metoxi-carbonilo, 3,6-dihidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-iloxilo y ciclobutilo;
…
Derivados de imidazolidina.
(02/07/2014) Compuestos de fórmula (I):
en la que:
A es -C(O)-, -CH2-C(O)-, -C(O)-CH2- o -CH2-CH2-,
D es N o CH,
E es arileno que puede sustituirse opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de halógeno, alquilo inferior y fluoro-alquilo inferior, R1 es alquilo inferior-O-C(O) o R4-SO2,
R2 es alquilo inferior o arilo, en el que el arilo puede sustituirse opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, fluoroalquilo inferior y fluoroalcoxi inferior,
R3 es arilo o heteroarilo, en el que arilo o heteroarilo pueden sustituirse opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, fluoroalquilo…
Derivados de 1,3-imidazolidina y su utilización en la producción de carbapenem.
(22/04/2013) Compuestos heterocíclicos de fórmula (I),
en la que X es un halógeno seleccionado entre cloro, bromo y yodo, Y se selecciona de entre el grupo que consisteen oxígeno, azufre y NR5, en el que R5 es (C1-C9) alifático, (C3-C9) alicíclico, (C3-C9) heterocíclico, fenilo, arilo,heteroarilo que lleva hasta tres sustituyentes seleccionados de entre halógeno, un grupo nitro, alcoxi (C1-C3), E seselecciona de entre el grupo que consiste en oxígeno y azufre, R se selecciona de entre el grupo que consiste enhidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, alquilo (C4-C9) alifático, alquilo (C3-C9) alicíclico,1-haloetilo (-CHX-CH3)sólo cuando E es oxígeno, arilo, heteroarilo, arilo alquilo(C1-C3), heteroarilalquilo (C1-C3), alquiloxi (C1-C9) alifático,alquiloxi (C3-C9) alicíclico, ariloxi, heteroariloxi, arilalquiloxi (C1-C3),…
PROCESO PARA EL INCREMENTO CONTROLADO DEL PESO MOLECULAR DE POLIETILENO O MEZCLAS DE POLIETILENO.
(14/06/2011) Un proceso para el incremento controlado del peso molecular de polietilenos o mezclas de polietileno, caracterizado en que al polietileno o mezcla de polietileno se añade por lo menos un éster de hidroxilamina de la fórmula: donde Ra' es un radical monoacilo o diacilo; R1 - R4 son cada uno alquilo C1-C6; y R5 y R6 son cada uno independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo C6-C10; o R5 y R6 son juntos oxígeno o un polímero de ellos
DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA PARA SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(28/03/2011) Compuesto que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R 1 es R 3 es, independientemente, en cada caso, H, halógeno, NH- alquilo C1-3, -N(alquil C1-3)alquilo C1-3 o alquilo C1-3; R 4 es R 5 es independientemente, en cada caso, R f , R 9 , halógeno, nitro, ciano, -OR e , -OR g , -O-alquil C2-6-NR a R f , -O-alquil C2- 6-OR f , -NR a R f , -NR a R g , -NR f -alquil C2-6-NR a R f , -NR f -alquil C2-6- OR f , naftilo, -CO2R e , -C(=O)R e , -C(=O)NR a R f , -C(=O)NR a R g , - NR f C(=O)R e , -NR f C(=O)R g , -NR f C(=O)NR a R f , -NR f CO2R e , -alquil C1-8-OR f , -alquil C1-6-NR a R f , -S(=O)nR e , -S(=O)2-NR a R f , - NR a S(=O)2R e , -OC(=O)NR a R f , un anillo de fenilo sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente…
IMIDAZOLIDINONAS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(04/11/2009) Un compuesto, incluyendo los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** donde: R1 es COR5 o B(OR)2, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en: H, OH, OR8, NR9R10, CF3, C2F5, C3F7, CF2R6, R6, y COR7 siendo R7 H, OH, OR8, CHR9R10, o NR9R10, donde R6, R8, R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, CH(R1)COOR11, CH(R1)CONR12R13,…
DERIVADOS DE N-AROILFENILALANINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.
Un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es hidrógeno, halógeno, nitro, alquilsulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquilaminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio inferior, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltio-alquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsul- fonilalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, ariloxilo, aroilo, arilo o un grupo de fórmula R17-CºC-, R16 es H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es H, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-6 el cual está sin substituir o substituido con OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 ó 1.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-FENIL-1-METILENDIOXIFENIL-INDANO-2-CARBOXILICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.
SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 1,3 - DIHIDRO - 1 - (FENILALQUIL) - 2H - IMIDAZOL - 2 - ONA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD FRENTE A PDE IV Y A CITOQUINAS.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE PADECEN ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA ANORMAL DE LA FOSFODIESTERASA IV (PDE IV) Y/O ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE PERJUDICIAL DE CITOCINA, EN PARTICULAR ENFERMEDADES ALERGICAS, ATOPICAS E INFLAMATORIAS, POSEYENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA (I), LAS FORMAS DE N ALES DE ADICION DE ACIDOS O DE BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-6}; DIFLUOROMETILO; TRIFLUOROMETILO;…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2-IMIDAZOLIDINONAS POLI-SUSTITUIDAS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KYLOLAB, S.L. Inventor/es: GUIRADO MOYA,ANTONIO, ANDREU PIGNATELLI,RAQUEL.
Procedimiento para la síntesis de 2-imidazolidinonas, poli- sustituidas. La presente invención se refiere a un procedimiento para la síntesis de 2-imidazolidinonas de fórmula general (I) (donde R1, R2, y R3 representan cualquier sustituyente orgánico), que implica la reacción de 2-oxazolinas, sustituidas, con sulfonilisocianatos. Se ha aplicado con éxito para preparar 2- imidazolidinonas sustituidas desconocidas con alto rendimiento. La estructura de la 4-benzamido-3-metil-1-tosil-2-imidazolidinona ha sido determinada por rayos cristalografía de X.
SALES SOLUBLES DE 4-IDINA PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO DE PARTIDA.
(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEINEWEBER, MICHAEL, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR., KAMPE, KLAUS-DIETER, DR., HUTTINGER, MANFRED, PROF. DR.
SE DESCRIBEN SALES SOLUBLES EN AGUA Y FACILMENTE SOLUBLES DE 4-1-IL) TRIFLUORMETIL-ON. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DE CAMBIO DE SUSTANCIAS LIPIDAS, QUE PUEDEN SER INFLUENCIADAS DE FORMA APROPIADA POR MEDIO DE UNA ESTIMULACION DEL RECEPTOR LDL HEPATICO. SE DESCRIBEN ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IV: Y SUS SALES.
4 BOXILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOGER, HANS GEORG, DR., LEINEWEBER, MICHAEL, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR., KAMPE, KLAUS-DIETER, DR., RACKUP, GERHARD, DR.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, ASI COMO LAS SALES DE BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA DE ESTOS COMPUESTOS Y UN PROCESO PARA SU FABRICACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES DE CAMBIO DE MATERIALES LIPIDOS, QUE SON INFLUIDOS DE FORMA ADECUADA A TRAVES DE UNA ESTIMULACION DEL RECEPTOR LDL HEPATICO. SE DESCRIBEN ADEMAS COMPUESTOS DE LA FORMULA II: Y SUS SALES.
ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.
AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXOIMIDAZOLIDIA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KIMIAKI, KUBOTA, HITOSHI.
DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO DE ACUERDO AL PROCESO DESCRITO EN LA ESPECIFICACION; Y, UN DERIVADO DE ESTER ACIDO 3-ACIL-2-OXOIMIDAZOLIDINA QUE TIENE (S, R) CONFIGURACION DE FORMULA (II).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICINA QUIRALES.
(16/01/1994) Procedimiento para la preparación de (R)- y (S) -1,3-imidazolidin-4-onas de enantiómeras puras de fórmula general ***(Fórmula)*** (I), en la que * significa un centro de asimetría, R significa un grupo alquilo de C1 a C4, de cadena lineal o ramificada y R1 significa un grupo fenilo o bencilo, un grupo feniloxi o benciloxi o grupo fenilo sustituido en posición arbitraria del anillo de1 a 3 veces con un grupo alquilo o alcoxi de C1 a C4, caracterizado porque una 1,3-imidazolidin4-ona racémica de fórmula general (II) ***(Fórmula)*** (II), en la cual R tiene el significado ya indicado, mediante reacción con un ácido quiral, se transforma en un par salino diastereoisómero, éste se cristaliza fraccionadamente,…
UREAS CICLICAS SUSTITUIDAS POR N-ACILO.
(16/07/1992). Solicitante/s: SEQUA CORPORATION. Inventor/es: FLOYD, WILLIAM C.
SE PREPARAN UREAS CICLICAS SUSTITUIDAS POR N-ACILO QUE SON UTILES COMO ISOCIANATOS BLOQUEADOS EN SISTEMAS DE POLIURETANO DE UN COMPONENTE.
(01/07/1990). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: HUNTER, DAVID CALUM, BARKER, MICHAEL DEREK, SMITH, MARK VINCENT, CLIFFORD, RONALD DAVID.
UNA COMPOSICION HERBICIDA TIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, UN HALOFENIL ALQUIL BIURET, DE FORMULA (I), EN LA QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O, ESPECIALMENTE, UN ATOMO DE FLUOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXI C1-C6, UN GRUPO ALQUILO C1-C6; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C2-C6 O UN ATOMO DE HIDROGENO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C6; O R1 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO C2-C4 Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO ARALQUILO C7-C14 O ALQUILO C1-C10, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O POR UN GRUPO ALCOXI C1-C6, ALCOXIMINO C1-C6, ARILTIO C6-C10, ARALQUILOXI C7-C14, ALCANOILOXI C2-C7 O ACETAL C3-C6; O UN GRUPO ARILO C6-C10, ALCOXI C1-C6, ARALQUILOXI C7-C14, ALQUENILO C2-C6, (C1-C6ALQUIL)CARBAMOILO , ALCANOILO C2-C7, O AROILO C7-C11, O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO.
(16/10/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUOROACETIO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR, AR', L, X, Y, R ELEVADO A 10, R ELEVADO A 11 Y R ELEVADO A 12 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y K, P Y Q VALEN 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA* O.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CEFALOSPORINA.
(01/03/1987). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y ESTERES DE LA MISMA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UN DERIVADO 0-PROTEGIDO O CARBOXI-PROTEGIDO DEL MISMO, EN LA QUE R ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO O CICLOHEXENILO; R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: -COR6; R2 ES -CH2OCOCH3, -CL O -F; Y X ES ALQUILTIO, FENILTIO O BENCILTIO, CON HIDROXILAMINA O CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO 0-PROTEGIDO DE LA MISMA, Y EN PRESENCIA DE IONES DE MERCURIO, PLATA, TALIO, PLOMO O COBRE.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANTIBIOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-OXO-IMIDAZOLINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXO-IMIDAZOLIDINA DE FORMULA (I). COMPRENDE SOMETER A HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE NEGRO DE PALADIO, PALADIO SOBRE CARBON U OXIDO DE PLATINO EN ATMOSFERA DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE INERTE PARA LA REACCION COMO METANOL, ETANOL Y PROPANOL, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 40JC Y A PRESION DE 1 A 5 ATMOSFERAS, UN COMPUESTO DE FORMULA (II). R1 ES ALQUILO INFERIOR O FENIL-ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3 ES ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO O FENIL-ALQUILO INFERIOR; R4 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R5 ES UN GRUPO PROTECTOR SUSCEPTIBLE DE ELIMINACION Y R6 ALQUILO INFERIOR O GRUPO PROTECTOR. DE APLICACION COMO AGENTES HIPOTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(01/06/1975). Solicitante/s: BAYER A.G..
Resumen no disponible.
