QUINOLONIL LACTAMAS ANTIMICROBIANAS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LACTAMO DE QUINOLONIL ANTIMICROBIANOS QUE COMPRENDEN UNA MOLECULA QUE CONTIENE LACTAMO UNIDA A UNA MOLECULA DE QUINOLONA,
DE LA FORMULA (I) EN LA QUE (1) A1, A2, A3, R1 Y R4 FORMAN GENERALMENTE CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE MOLECULAS CICLICAS DE QUINOLONA, NAFATARIDINA O MOLECULAS SIMILARES QUE SE SABEN POSEEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA; Y (2) R6 ES PARTE DE UNA MOLECULA ENLAZANTE, QUE ENLAZA LA MOLECULA DE QUINOLONA HTE A UNA MOLECULA QUE CONTIENE LACTAMO QUE TIENE LA FORMULA II, EN LA QUE (3) R10, R11, R12, R13 Y R14, JUNTO CON LOS ENLACES "A" Y "B" FORMAN UNA VARIEDAD DE MOLECULAS CON CONTENIDO DE LACTAMO QUE SE CONOCE TIENE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA; Y (4) LA MOLECULA ENLAZANTE INCLUYE (POR EJEMPLO) GRUPOS DE CARBAMATO, DITIOCARBAMATO, UREA, TIOUREA, ISOURONIO, ISOTIOURONIO, GUANIDINA, CARBONATO, TITIOCARBONATO, CARBAMATO INVERTIDO, XANTATO, ISOURONIO INVERTIDO, DITIOCARBAMATO INVERTIDO, ISOTIOURONIO INVERTIDO, AMINO, IMINO, AMONIO, ETEROARILIO, ETER, TIOETER, ESTER, TIOESTER, AMIDO, E HIDRACIDA.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 17 EATON AVENUE, NORWICH NEW YORK 13815.
Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 12 de Abril de 1991.
Fecha Concesión Europea: 14 de Junio de 2000.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D501/28 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico alifático, el cual está sustituido por heteroátomos.
- C07D501/30 C07D 501/00 […] › con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático.
- C07D501/34 C07D 501/00 […] › con el radical amino-7 acilado por ácidos carboxílicos que contienen heterociclos.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Australia, Canadá, Japón, República de Corea, Noruega.
Patentes similares o relacionadas:
Nuevo derivado de cefalosporina y composición farmacéutica del mismo, del 26 de Septiembre de 2018, de LegoChem Biosciences, Inc: Un derivado de cefalosporina representado por la fórmula química 1, un hidrato del mismo, un solvato del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** […]
Procedimiento de oxidación para preparar derivados de 3-formil-cefem, del 4 de Marzo de 2015, de Basilea Pharmaceutica International Ltd: Un procedimiento para la preparación de un derivado de ácido 7-[2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2-hidroxi-iminoacetilamino]- 3-formil-8-oxo-5-tia-1-aza-biciclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxílico […]
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS DE CEFPODOXIMA PROXETIL., del 1 de Mayo de 2006, de BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.: Procedimiento para el ajuste de la relación diastereoisómera (B/A+B), en donde B es el más apolar de los diastereoisómeros, de una mezcla de diastereoisómeros […]
DIASTEREOISOMERO DEL ESTER 1-(ISOPROPOXICARBONILOXI)-ETILICO DEL ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION., del 1 de Octubre de 2004, de HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT: SE DESCRIBEN DIASTOMEROS REABSORBIBLES ENTEROS DEL ESTER ETIL (6R, 7R) (METOXIMINO) ACIDO CARBOXILICO I Y SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAS ASI COMO SALES […]
CEFALOSPORINAS DE VINIL-PIRROLIDINONA CON SUSTITUYENTES BASICOS., del 1 de Febrero de 2003, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: X ES CH O N; R 1 ES HIDROGENO O CICLOPENTILO; R 2 ES UN GRUPO […]
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CEFUROXIMA AXETIL CRISTALINA SOLUBLE., del 16 de Agosto de 2002, de FAKO ILACLARI A.S.: LA INVENCION TRATA DEL PRINCIPIO ACTIVO CEFUROXIMA AXETIL Y EN PARTICULAR UNA FORMA CRISTALINA DEL PRINCIPIO ACTIVO SEGUN LA DEFINICION USP […]
NUEVOS DERIVADOS SINTETICOS DEL CATECOL., del 16 de Enero de 2002, de GRUNENTHAL GMBH: LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL CATECOL DE FORMULA GENERAL (I), , MEDIANTE EL CUAL RADICALES DE ACIDO AZOMETILCARBOXILICO, RADICALES […]
COMPUESTOS DE 7-ACIL-3-(CARBAMOILOXI SUBSTITUIDO) CEFEM, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION., del 16 de Mayo de 2001, de EISAI CO., LTD.: UN COMPUESTO CEFEM 7-ACIL-3-CARBAMOILOXI REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A SIGNIFICA UN GRUPO -CH= O -N=; R ELEVADO 1 DENOTA UN GRUPO […]