CIP-2021 : C07D 501/28 : con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico alifático,
el cual está sustituido por heteroátomos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/28 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico alifático, el cual está sustituido por heteroátomos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE 7-ACIL-3-(CARBAMOILOXI SUBSTITUIDO) CEFEM, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/05/2001) UN COMPUESTO CEFEM 7-ACIL-3-CARBAMOILOXI REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A SIGNIFICA UN GRUPO -CH= O -N=; R ELEVADO 1 DENOTA UN GRUPO HIDROXIL, ALCOXIL BAJO, ALCOXIL BAJO SUBSTITUIDO CON FLUORINA O HIDROXIL PROTEGIDO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON IGUALES O DIFERENTES E INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL, ALQUIL BAJO SUSTITUIDO CON HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL BAJO CARBAMOIL SUSTITUIDO O ALQUIL BAJO CIANO-SUSTITUIDO, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R ELEVADO 3 ES UN GRUPO ALCOXIL BAJO O ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, O EL GRUPO SIGNIFICA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4-6 MIEMBROS, QUE CONTIENE UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO MORFOLINO, SIENDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO O MORFOLINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
QUINOLONIL LACTAMAS ANTIMICROBIANAS.
(01/10/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LACTAMO DE QUINOLONIL ANTIMICROBIANOS QUE COMPRENDEN UNA MOLECULA QUE CONTIENE LACTAMO UNIDA A UNA MOLECULA DE QUINOLONA, DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A1, A2, A3, R1 Y R4 FORMAN GENERALMENTE CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE MOLECULAS CICLICAS DE QUINOLONA, NAFATARIDINA O MOLECULAS SIMILARES QUE SE SABEN POSEEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA; Y R6 ES PARTE DE UNA MOLECULA ENLAZANTE, QUE ENLAZA LA MOLECULA DE QUINOLONA HTE A UNA MOLECULA QUE CONTIENE LACTAMO QUE TIENE LA FORMULA II, EN LA QUE R10, R11, R12, R13 Y R14, JUNTO CON LOS ENLACES "A" Y "B" FORMAN UNA VARIEDAD DE MOLECULAS CON CONTENIDO DE LACTAMO QUE SE CONOCE TIENE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA; Y LA MOLECULA ENLAZANTE INCLUYE (POR EJEMPLO) GRUPOS DE CARBAMATO, DITIOCARBAMATO, UREA, TIOUREA, ISOURONIO, ISOTIOURONIO, GUANIDINA, CARBONATO, TITIOCARBONATO,…
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE CEFALOSPORINA C POR ADSORCION CON RESINAS FUNCIONALIZADAS TIPO DIVINILBENCENO ESTIRENO.
(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ARACIL MIRA,JOSE, MARTINEZ RODRIGUEZ,MERCEDES, CASILLAS, L.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE CEFALOSPORINA C POR ABSORCION CON RESINAS FUNCIONALIZADAS TIPO DIVINILBENCENO ESTIRENO. EL ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA C OBTENIDO POR FERMENTACION SE PURIFICA CON UNA GRAN EFICACIA DE SU IMPUREZA DESACETILCEFALOSPORINA C POR UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE SE BASA EN EL CONTACTO DE LA MEZCLA DE LOS DOS PRODUCTOS CON NUEVAS RESINAS OBTENIDAS POR FUNCIONALIZACION QUIMICA, DE LAS COMERCIALES DE DIVINILBENCENO ESTIRENO. EL PROCESO DE ABSORCION SE PUEDE LLEVAR TANTO EN UN REACTOR DE LECHO FIJO O FLUIDIZADO A UN PH ACIDO. LA CAPACIDAD DE ABSORCION Y SELECTIVIDAD DE LOS NUEBOS ABSORBENTES PERMITE LA PURIFICACION TOTAL DE LA CEFALOSPORINA C PREVIA ELUCION CON UNA DISOLUCION DE DESORCION A UN PH ALCALINO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO CEFALOSPORANICO.
(16/11/1985) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO CEFALOSPORANICO. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR EL ACETOAETATODE ETILO EN A-OXIMINO ACETOACETATO DE ETILO; B) METILAR Y BROMAR EL COMPUESTO (A) PARA DAR G-BROMO, A-METROXIIMINOACETOACETATO DE ETILO; C) OBTENER, POR REACCION CON TIOUREA, UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS SIN Y ANTI DEL HIDROBROMURO DEL 2-AMINO-4-TIAZOLIL-2-METOXIIMINO ACETATO DE ETILO Y SEPARAR LA BASE DEL ISOMERO SIN EN AGUA CALIENTE; D) PROTEGER EL GRUPO AMINO DEL TIAZOL CON ACIDO CLOROACETICO Y DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , O CLORURO DEL ACIDO CLOROACETICO, E HIDROLIZAR EL ESTER, OBTENIENDOSE EL ACIDO 2-(2-CLOROACETAMIDO, 4-TIAZOLIL) 2-SIN METOZIIMINO ACETICO; E) HACER REACCIONAR EL ACIDO OBTENIDO EN (D) CON 7 B-AMINOCEFALOSPORANICO PARA DAR EL ACIDO 7B-2-(2-CLOROACETAMIDO-4-TIAZOLIL)-2-Z-METOXIIMINO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7 BCIACETILAMINO-3-ACETOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(01/04/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7-B-CIANACATILAMINO-3-ACETOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR DEL MISMO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN NITRILO DE ACIDO 3-HALOGENO-PROPIOLICO DE FORMULA X-C=C-CN, EN LA QUE X ES CLORO, BROMO O YODO, SEGUIDA DE LA SOLVOLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7B- CIANACETILAMINO-3-ACETOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(16/11/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7B-CIANECETILAMINO-3-ACETIXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA HIDROXI O UN RESTO R FORMADOR, JUNTO CON LA AGRUPACION CARBONILICO (C=O)-, DE UN GRUPO CARBOXILICO PROTEGIDO. SE PUEDE LLEGAL AL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR DOS METODOS DISTINTOS. EN EL PRIMERO SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES Y A UNA TEMPERATURA DE -60 A + 30 C, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO ISOCIANATO ADECUADO DE FORMULA (III), DONDE R0 ES EL RESTO ACIDO DE UN HALURO DE ACIDO INORGANICO, DISOCIANDOSE DIOXIDO DE CARBONO DEL PRODUCTO DE ADICION, Y ESTE SE DISOCIA EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(01/09/1981). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CAFALOSPORINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN LA QUE R1 ES CADA UNO HIDROGENO O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, Y R2 Y R3 PUEDEN SER, CADA UNO, HIDROGENO, NITRO, CIANO O ALCOXICARBONILO-INFERIOR. CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R"1 ES HIDROGENO Y EL OTRO PUEDE SER HIDROGENO O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, Y R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA ESTERIFICACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CON UN DERIVADO REACTIVO ADECUADO DEL RESTO ESTER A INTRODUCIR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(16/12/1980). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I); SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): *FORMULA* CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III): EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTIBIOTICO. E.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO.
(01/10/1979). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Procedimiento para la preparación de derivados de amida de ácido, de la fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 representa hidrógeno o alquilo C1-6, R2 es hidrógeno, un radical aromático o heteroaromático opcionalmente substituido, preferentemente fenilo, furilo, tienilo, piridilo, o alquilo C1-6 opcionalmente substituido, preferentemente furilalquilo o fenilalquilo, o R1 y R2 forman conjuntamente alquileno, que está opcionalmente substituido, preferentemente furilalquileno o fenilalquileno, R3 representa hidrógeno o un grupo esterificante fácilmente separable, preferentemente trialquilsililo o tricoroetilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS CEFALOSPORANICOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-ACILOXIMETIL-ALFA2-CEFEMA.
(16/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Nuevo procedimiento caracterizado por hacer reaccionar un éster de sulfóxido de 3-exometilencefama con una mezcla de un ácido carboxílico C1-C4 y un anhídrido de ácido C1-C4 correspondiente a una temperatura de 70ºC a 130ºC aproximadamente, para producir la correspondiente 3-aciloximetil-delta2-cefema , que es útil como intermediario en la preparación de cefalosporinas antibióticamente activas. Los antibióticos de cefalosporina con un grupo aciloximetilo en el átomo de carbono C3 del núcleo de cefema son muy conocidos en el campo de las cefalosporinas. Esta invención está dirigida a un procedimiento para preparar compuestos de 3-aciloximetil-delta2-cefema , cuyos compuestos se pueden convertir fácilmente, por medio de técnicas conocidas, en los antibióticos de 3-aciloximetilcefalosporina mencionadas anteriormente.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-ACILOXIMETIL-ALFA2-CEFEMA.
(16/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY & CO..
Nuevo procedimiento caracterizado por hacer reaccionar un éster de sulfóxido de 3-exometilencefama con una mezcla de un ácido carboxílico C1-C4 y un anhídrido de ácido C1-C4 correspondiente a una temperatura de 70ºC a 130ºC aproximadamente, para producir la correspondiente 3-aciloximetil-delta2-cefema , que es útil como intermediario en la preparación de cefalosporinas antibióticamente activas. Los antibióticos de cefalosporina con un grupo aciloximetilo en el átomo de carbono C3 del núcleo de cefema son muy conocidos en el campo de las cefalosporinas. Esta invención está dirigida a un procedimiento para preparar compuestos de 3-aciloximetil-delta2-cefema , cuyos compuestos se pueden convertir fácilmente, por medio de técnicas conocidas, en los antibióticos de 3-aciloximetilcefalosporina mencionadas anteriormente.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.
(01/04/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS POLI- SACARIDAS Y PROTEINICAS UNA CEFALOSPORINA C.
(16/06/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.
(01/05/1976). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIFLUOROMETIL-MERCAPTO ACETAMIDO-CEFALOSPORINAS.
(01/03/1976). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE CEFALOSPERINA.
(01/11/1975). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS, ESPECIALMENTE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.
(16/09/1975). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.
(16/09/1975). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.