CIP-2021 : C07C 227/36 : Racemización de isómeros ópticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/36 · Racemización de isómeros ópticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones, su preparación y uso y componentes adecuados.
(26/04/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WEBER,Heike, TÜRK,HOLGER, TUERKOGLU,GAZI.
Formulación que contiene
(A) al menos un compuesto, seleccionado de diacetato de metilglicina (MGDA) y diacetato de ácido glutámico (GLDA) así como sus sales,
(B) al menos un copolímero de injerto, constituido por
(a) al menos una base de injerto, seleccionada de monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos no iónicos y cadenas laterales que pueden obtenerse mediante injerto de
(b) al menos un ácido mono- o dicarboxílico etilénicamente insaturado y
(c) al menos un compuesto de fórmula general (I),**Fórmula**
en la que las variables son tal como se define a continuación:
R1 se selecciona de metilo e hidrógeno,
A1 se selecciona de alquileno C2-C4,
R2 son iguales o distintos y se seleccionan de alquilo C1-C4,
X- se selecciona de haluro, mono-alquil(C1-C4)-sulfato y sulfato.
PDF original: ES-2672370_T3.pdf
Mezclas de enantiómeros y procedimiento para elaborar dichas mezclas.
(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHMIDT, THOMAS, OFTRING, ALFRED, SCHMIDT, KATI, HARTMANN, MARKUS, RAULS, MATTHIAS, KLINGELHOEFER, PAUL, DR., REINOSO GARCIA,MARTA, KADAM,SOMNATH SHIVAJI.
Mezcla de enantiómeros L y D del ácido metilglicinodiacético (MGDA) o sus respectivas sales de metal mono, di o trialcalino o mono, di o triamonio, conteniendo dicha mezcla predominantemente el respectivo isómero L con un exceso enantiomérico (ee) en el intervalo del 10 al 75 %.
PDF original: ES-2646288_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de benzoxazina y de sus intermedios.
(07/05/2014) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la fórmula (VI-a) mediante cualquiera de los siguientes Procedimientos A, B, E, G e I:**Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto quelato de boro representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
y escindir y eliminar a continuación el quelato de boro de este compuesto:
Procedimiento A:
un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
con un compuesto representado por la fórmula…
Productos intermedios para la preparación de derivados de benzoxazina y proceso para su preparación.
(05/03/2014) Un proceso para la producción de un compuesto representado por la fórmula (III-1):**Fórmula**
que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I-0):**Fórmula**
y un compuesto representado por la siguiente fórmula:
CH3COCOOR3
en presencia de un catalizador metálico en una atmósfera de gas de hidrógeno, opcionalmente en presencia de un aceptor de ácidos o un ácido;
donde, en cada una de las fórmulas anteriores, cada X1, X2 y X3 representa, de manera independiente, un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; y Z representa un grupo nitro o un grupo amino.
Proceso para producir derivado de benzoxazina y productos intermedios para la producción del mismo.
(26/06/2013) Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula**
hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula**
y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO (L)- O (D)-HOMOALANIN-4-IL-(METIL)FOSFINICO Y SUS SALES, POR SEPARACION DE LOS RACEMATOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER, KNORR, HARALD, STARK, HERBERT.
LOS COMPUESTOS DEL TITULO SE OBTIENEN POR DISOCIACION RACEMICA DE ACIDO D,L-HOMOALANIN-4-IL-(METIL)-FOSFINICO POR PRECIPITACION DE UNA DE SUS SALES DIAESTEREOMERICAS CON BASES QUIRALES COMO QUININA O CINCHONINA. ES POSIBLE UNA MEJORA DEL RENDIMIENTO PARA OBTENER LOS ENANTIOMEROS DESEADOS POR DISOCIACION RACEMICA TRANSFORMADA, REALIZANDOSE LA PRECIPITACION DE LA SAL DIAESTEREOMERICA CON LA RACEMIZACION DEL ENANTIOMERO NO DESEADO EN PRESENCIA DE ALDEHIDOS (HETERO)AROMATICOS. EL PROCEDIMIENTO DE RACEMIZACION TAMBIEN ESTA INDICADO PARA OTROS AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO DE RACEMATOS DE ACIDOS DL-A-AMINOCARBOXILICOS.
(16/03/1979). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para el desdoblamiento de recematos de ácidos Dl-alfa-aminocarboxilicos en donde R es un grupo alcohilo inferior o un grupo fenilo o bencilo, eventualmente sustituido mediante salificación con una base amínica opticamente activa que se caracteriza porque a) al ácido dl-alfa -aminocarboxilico se hace reaccionar, en un disolvente inerte para los participantes en la reacción, con un aldehído aromático.