CIP-2021 : A61L 27/44 : que tienen una matriz macromolecular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la producción de un implante que comprende polvo de material compuesto que contiene carbonato de calcio con partículas microestructuradas con carbonato de calcio inhibidor.
(22/07/2020) Procedimiento para la producción de un implante por medio de un polvo de material compuesto con partículas microestructuradas con carbonato de calcio inhibidor, en el que se obtiene en primer lugar el polvo de material compuesto uniéndose 5 partículas grandes con partículas pequeñas, en el que
- las partículas grandes presentan un diámetro de partícula promedio en el intervalo de 0,1 mm a 10 mm,
- las partículas grandes comprenden al menos un polímero,
- las partículas pequeñas están dispuestas sobre la superficie de las partículas grandes y/o están distribuidas de manera inhomogénea dentro de las partículas grandes,
- las partículas pequeñas comprenden partículas de carbonato de calcio,
- las partículas pequeñas presentan un tamaño de partícula…
Polvo compuesto que contiene sal de calcio con partículas microestructuradas.
(22/07/2020) Polvo compuesto con partículas microestructuradas, que puede obtenerse a través de un método en el que se combinan partículas grandes con partículas pequeñas, en donde
• las partículas grandes presentan un diámetro medio de partícula en el intervalo de 10 μm a 10 mm,
• las partículas grandes comprenden al menos un polímero,
• las partículas pequeñas se disponen sobre la superficie de las partículas grandes y/o se distribuyen de forma no homogénea dentro de las partículas grandes,
• las partículas pequeñas comprenden una sal de calcio,
• las partículas pequeñas presentan un tamaño medio de partícula en el intervalo de 0,01 μm a 1,0 mm, caracterizado por que las partículas…
(29/04/2020). Solicitante/s: TraceRay Oy. Inventor/es: KULKOVA,YULIA.
Un implante óseo que comprende una matriz de una pluralidad de carcasas poliméricas adyacentes, al menos una de las cuales encierra un relleno de cavidades óseas, en el que dicho relleno no está unida a su carcasa, y al menos un componente de refuerzo que está encerrado por una de dicha pluralidad de carcasas, cuya carcasa es distinta de la que está encerrando el relleno de cavidades óseas.
PDF original: ES-2807499_T3.pdf
Dispositivos médicos con trombogenicidad reducida.
(04/03/2020). Solicitante/s: Heart Research Institute Ltd. Inventor/es: WISE,STEVEN G, NG,MARTIN K. C.
Un dispositivo médico vascular que comprende una superficie, que consiste en un polihexano o un poliacetileno biocompatibles polimerizados con plasma, que tienen nitrógeno incorporado en su interior sobre un sustrato metálico, cerámico, de carbono o polimérico del dispositivo, que entra en contacto con la sangre, en donde la superficie está recubierta con plasmina que está unida covalentemente a esta.
PDF original: ES-2784924_T3.pdf
Implante de material híbrido que tiene porosidad variable.
(12/02/2020). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: LAO,JONATHAN CLAUDE ALEXANDRE, JALLOT,EDOUARD DANIEL ALBERT, DIEUDONNE,XAVIER.
Material de implante hecho de un material híbrido, dicho material híbrido comprende:
- un polímero biodegradable P soluble en al menos un solvente S1 e insoluble en al menos un solvente S diferente al solvente S1 y un vidrio bioactivo a base de SiO2 y CaO, opcionalmente que contiene P2O5y/u opcionalmente dopado con estroncio,
caracterizado porque este comprende la superposición de:
- una porción porosa que tiene más del 90 % en número, de poros cuya dimensión más grande es mayor o igual a 100 μm, y
- una porción densa que tiene más del 80 % en número, de poros cuya dimensión más grande es menor que 50 μm.
PDF original: ES-2788703_T3.pdf
Cementos acrílicos para el aumento óseo.
(27/11/2019). Solicitante/s: Inossia AB. Inventor/es: PERSSON,CECILIA, LOPEZ,ALEJANDRO.
Una composición inyectable para un material de cemento óseo que comprende un componente de polvo seco, un componente líquido y un modificador para modificar un módulo de Young de dicho material de cemento óseo, donde dicho modificador es ácido linoleico o una sal del mismo y está presente en una concentración de 0,1 a 12 v/v de dicho componente líquido.
PDF original: ES-2773544_T3.pdf
Composite auto-expandible de biopolímero-mineral.
(20/11/2019) Un método para preparar un composite de implante óseo, comprendiendo el método:
dispersar fibras biopoliméricas en una solución acuosa para formar una suspensión, estando las fibras biopoliméricas libres de colágeno soluble;
homogeneizar la suspensión;
mezclar la suspensión homogeneizada con una diversidad de partículas minerales basadas en calcio o en silicato que tienen un tamaño de partículas que varía en el intervalo de 0,1 mm a 1,5 mm para formar una mezcla;
liofilizar la mezcla,
reticular la mezcla liofilizada para formar un composite reticulado;
hidratar el composite reticulado;
comprimir el composite reticulado hidratado; y
liofilizar el composite comprimido,
en donde las fibras biopoliméricas constituyen del 4 al 80% en peso del composite, las partículas minerales basadas…
Implantes médicos de biocompuestos reforzados con fibra continua.
(13/11/2019). Solicitante/s: Ossio Ltd. Inventor/es: PREISS-BLOOM,ORAHN, LINDER,TALY PNINA, EPSTEIN,EYAL, POREH,DANIELLE.
Un implante médico que comprende una pluralidad de capas de biocompuesto , comprendiendo dicho biocompuesto un polímero y una pluralidad de fibras continuas de refuerzo , de manera que cada capa comprende dicho biocompuesto, en el que dichas fibras están alineadas unidireccionalmente dentro de cada capa , en el que el diámetro de dichas fibras se encuentra en un intervalo de 0,1-100 μm, en el que dicho implante es bioabsorbible y dicho polímero es biodegradable en el que una distancia entre capas , determinada por una distancia entre una última fibra en una capa y una primera fibra en una capa adyacente, se encuentra entre 0-60 μm.
PDF original: ES-2763928_T3.pdf
Implante con porosidad controlada hecho de un material híbrido.
(16/10/2019) Método para la fabricación de un implante hecho de un material híbrido para rellenar defectos óseos, para regeneración ósea y para ingeniería del tejido óseo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) seleccionar un vidrio bioactivo M que se basa en SiO2 y CaO, que opcionalmente contiene P2O5 y/u opcionalmente se dopa con estroncio,
b) seleccionar un polímero biodegradable P que sea soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S diferente del disolvente S1,
c) seleccionar microesferas de un agente porogénico A que tengan diámetros y tamaños que correspondan a los diámetros y tamaños…
Un procedimiento para preparar un andamio poroso adecuado para su uso en la reparación de lesiones óseas, condrales u osteocondrales en un mamífero.
(20/06/2019). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of Holy and Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin. Inventor/es: KELLY,DANIEL JOHN, CUNNIFFE,GRAINNE, ALMEIDA,HENRIQUE, ESWARAMOORTHY,RAJALAKSHMANAN, BUCKLEY,CONOR, DIAZ PEYNO,PEDRO, BROWE,DAVID.
Un procedimiento para preparar un andamio poroso adecuado para su uso en la reparacion de lesiones oseas, condrales u osteocondrales en un mamifero, comprendiendo el procedimiento la etapa de:
- proporcionar un tejido de matriz extracelular (MEC) micronizada;
- mezclar la matriz extracelular micronizada con un liquido para proporcionar una suspension; y
- liofilizar la suspension para proporcionar el andamio poroso,
en el que se trata la matriz extracelular para reducir el contenido de GAG a menos de un 90 % del contenido de GAG de MEC no tratada, y en el que el tejido de MEC es MEC cartilaginosa.
PDF original: ES-2717296_T3.pdf
Composiciones biocerámicas reabsorbibles de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.
(12/06/2019) Un dispositivo médico que comprende una composición biocompatible que comprende
un homopolímero poli-4-hidroxibutirato (P4HB) producido mediante un proceso de fermentación transgénica, que tiene un peso molecular promedio en peso de entre 1000 y 800 000 Da, y
hasta un 72 % en peso o un 50 % en volumen de la composición de un material biocerámico reabsorbible tiene una distribución de tamaños de entre 0,1 y 500 micrómetros, y
que tiene un módulo de elasticidad de > 0,34 GPa (> 50 000 psi),
seleccionándose el dispositivo entre el grupo que consiste en un anclaje de sutura, tornillo, clavo, placa ósea, tornillo de interferencia, tachuela, sistema de fijación, remaches, grapas, soporte de ingeniería de tejidos, dispositivo reparador del manguito rotador, dispositivo…
Hilos de ácido hialurónico reticulado e hidroxiapatita.
(22/05/2019). Solicitante/s: Marbelle Threads Ltd. Inventor/es: SEGAL,DAVID DADI, GOLDBERG,ERAN, SHKLANOVSKY,LITAL, COHEN,AVIV, GOLDSHAID-ZMIRI,LIAT.
Un hilo que comprende ácido hialurónico reticulado, hidroxiapatita de calcio y menos de 33 por ciento en peso de agua, en donde el diámetro del hilo es esencialmente uniforme, la variación del diámetro expresada como desviación estándar relativa del diámetro de las mediciones de SEM tomadas a lo largo de la longitud del hilo es inferior a 20 %.
PDF original: ES-2729347_T3.pdf
Material de relleno de un defecto óseo y método para su producción.
(30/04/2019) Un método para producir un material para rellenar un defecto óseo formado por una mezcla de partículas de fosfato de calcio y partículas de carbonato de calcio que libera silicio añadidas a un polímero biodegradable, que comprende las siguientes etapas:
- fundir el polímero de PLLA calentándolo en una amasadora;
- mezclar y amasar las partículas de fosfato de calcio y las partículas de carbonato de calcio en el polímero de PLLA en la amasadora, de modo que el polímero de PLLA es el 30 % en peso o más, el fosfato de calcio es el 40 % al 60 % en peso y el carbonato de calcio que libera silicio es el 10 % en peso o más
- enfriar el producto amasado a temperatura…
Formas sólidas para reparación de tejidos.
(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.
Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.
PDF original: ES-2712891_T3.pdf
Material de relleno de un defecto óseo y método para su producción.
(09/01/2019) Un material de estructura similar a algodón para rellenar un defecto óseo que comprende una fibra biodegradable producida por electrohilado,
en donde la fibra biodegradable comprende partículas de carbonato de calcio que libera silicio de fase vaterita en una cantidad del 10 % en peso o más, partículas de fosfato de calcio en una cantidad del 40 % al 60 % en peso, y un polímero biodegradable que tiene una estructura de ácido poliláctico que tiene un grupo carboxilo en un extremo de una molécula del polímero en una cantidad del 30 % en peso o más como el resto,
en donde la fibra biodegradable se produce por electrohilado de una solución de hilado que se preparó disolviendo un compuesto producido calentando…
NOVEDOSOS AGENTES RETICULANTES DE ÁCIDO FÍTICO.
(14/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VÁZQUEZ LASA,Mª Blanca, FERNÁNDEZ GARCÍA,Luis, MORA BOZA,Ana, LEITE OLIVEIRA,Ana, MONTEIRO BARBOSA,Filipe Alexandre.
Novedosos agentes reticulantes de ácido fítico.
La presente invención describe membranas novedosas, estables y biodegradables de proteínas y/o polisacáridos, particularmente de quitosano y quitosano/ácido hialurónico, útiles como armazones para la ingeniería de tejido óseo. Estas membranas fueron fabricadas por mezclas de polisacáridos y proteínas de interés y novedosos agentes de reticulación que consisten en derivados de ácido fítico (PA) obtenidos por una reacción de condensación entre ácido fítico (PA) con un compuesto hidroxílico.
PDF original: ES-2693919_A1.pdf
Procedimiento de obtención de un material de relleno óseo y material obtenido mediante dicho procedimiento.
(28/11/2018). Solicitante/s: Ethical Medical Implants SAS. Inventor/es: COUGOULIC,Jean-Pierre.
Procedimiento para obtener un material para la constitución de un implante osteomimético endoóseo de uso médico o veterinario, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en:
i. obtener una mezcla homogénea que consiste en un polímero termoplástico biocompatible y fosfato tricálcico en forma beta (ß TCP),
iv. incorporar a la mezcla de monofosfato de adenosina
ii. someter dicha mezcla a una operación de moldeo por inyección o extrusión mediante una máquina de tornillo, a una temperatura de inyección al menos igual a la temperatura de fusión de dicho polímero y una presión de entre 70 MPa y 140 MPa para transformar dicho fosfato tricálcico en una apatita de calcio no estequiométrica 3(Ca3(PO4)2)(OH)2Ca similar a la del hueso.
PDF original: ES-2691693_T3.pdf
Partículas composite de hidrogel-arcilla.
(17/10/2018). Solicitante/s: Sheffield Hallam University. Inventor/es: BOYES,VICTORIA L, SAMMON,CHRIS, LE MAITRE,CHRISTINE, BREEN,CHRIS.
Un procedimiento de preparación de un hidrogel composite que comprende:
preparar una suspensión acuosa que contiene (i) partículas de arcilla dispersadas, (ii) un monómero soluble en agua y (iii) un iniciador de radicales térmicamente sensible con capacidad para la disociación de radicales libres para formar un líquido precursor de hidrogel composite (CHPL);
calentar el iniciador de radicales hasta o por encima de su temperatura de disociación para disociar el iniciador radial y proporcionar la polimerización por radicales libres del monómero a una temperatura por encima de la temperatura de gelificación del hidrogel precursor de polímero-arcilla (PCPH) acuoso resultante;
mantener el PCPH en una fase fluida por encima de la temperatura de gelificación;
reducir la temperatura del PCPH por debajo de su temperatura de gelificación para proporcionar un hidrogel composite.
PDF original: ES-2686356_T3.pdf
Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.
(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio,
b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S,
c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…
Nuevo biomaterial a partir de la gelatina de Wharton del cordón umbilical humano.
(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, PALOMARES CASADO,TEODORO, ALONSO VARONA,ANA ISABEL, FONT PÉREZ,JULIO, INFANTE MARTÍNEZ,ARANTZA.
La presente invención hace referencia a un biomaterial, concretamente un hidrogel, formado a partir de Ia matriz extracelular delcordón umbilical para su aplicación en Medicina Regenerativa. Enparticular Ia invención hace referencia a un biomaterial compuesto por glicosaminoglicanos aislados exclusivamente de Ia gelatinade Wharton del cordón umbilical que opcionalmente puede contenercélulas, y también a los métodos para su producción y uso.
PDF original: ES-2670932_T3.pdf
PRODUCTO SANITARIO PARA TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO MEDIANTE FOTOTERMIA.
(10/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CONCHEIRO NINE,ANGEL, ALVAREZ LORENZO,Carmen Isabel, CABANA MONTENEGRO,Sonia, BARBOSA FERNANDEZ,Silvia, TABOADA ANTELO,Pablo.
Producto sanitario para tratamiento antimicrobiano mediante fototermia. La invención se refiere a un sistema que sometido a una luz es capaz de matar las bacterias o los hongos del entorno. Más concretamente, se trata de un sistema para inserción o implante en organismos vivos que comprende un sustrato injertado con un polímero, y nanopartículas de oro depositadas en la superficie de dicho sustrato.
PDF original: ES-2637035_B2.pdf
PDF original: ES-2637035_A1.pdf
Dispositivo implantable que contiene material de matriz reabsorbible y rapamicina para evitar o tratar enfermedades vasculoproliferativas.
(04/01/2017). Solicitante/s: Vascular Therapies, Inc. Inventor/es: IYER,SRIRAM S, KIPSHIDZE,NICHOLAS N, NIKOLAYCHIK,VICTOR V.
Un material de manguito o matriz que eluye fármaco antivasculoproliferativo implantable adaptado para ser colocado en contacto con el exterior de una estructura vascular para manejar la hiperplasia que resulta de la formación de una anastomosis que comprende:
a) Un material de matriz biocompatible flexible para envolver alrededor del exterior de la estructura vascular en donde el material de matriz biocompatible está llevando un fármaco vasculoproliferativo; y
b) El fármaco antivasculoproliferativo es rapamicina.
PDF original: ES-2621652_T3.pdf
Regeneración de revestimientos antimicrobianos que contienen derivados metálicos tras la exposición a peróxido de hidrógeno acuoso.
(07/09/2016) Un método para mejorar y regenerar la actividad antimicrobiana duradera de la superficie de un artículo, en el que dicho método comprende las etapas en secuencia de:
a. proporcionar, sobre la superficie de un artículo sobre el que se desea una actividad antimicrobiana duradera, un polímero dopado con un 5 derivado metálico,
b. exponer el polímero dopado con un derivado metálico a una fuente de peróxido de hidrógeno acuoso durante un tiempo suficiente para permitir que se secuestre una cantidad de peróxido de hidrógeno de forma antimicrobiana potenciadora en el mismo, y posteriormente,
c. eliminar la fuente de peróxido de hidrógeno acuoso,
…
Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio para su uso en el crecimiento óseo.
(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2594081_T3.pdf
Material compuesto de colágeno-hidroxiapatita biomimético.
(25/05/2016). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: BUFLER,MICHAEL.
Material compuesto de colágeno-hidroxiapatita biomimético que comprende una estructura de colágeno al menos parcialmente fibroso que incluye fibras maduras nativas de colágeno que poseen triple helicidad como se muestra por espectroscopía de dicroísmo circular, en el que dichas fibras maduras nativas de colágeno están al menos parcialmente cubiertas con cristales cultivados epitácticamente de hidroxiapatita nanocristalina, con lo que los nanocristales cultivados epitácticamente tienen la misma morfología que el mineral óseo humano y son del mismo tamaño que el mineral óseo humano, es decir, una longitud de 30 a 50 nm y una anchura de 14 a 25 nm y en el que los cristales cultivados epitácticamente de hidroxiapatita nanocristalina forman una capa que tiene una espesor de al menos 30 ± 15 nm, determinado por análisis de difracción de rayos X.
PDF original: ES-2611202_T3.pdf
Implante óseo de al menos dos materiales distintos reabsorbibles y biodegradables que pueden combinarse como material híbrido o compuesto.
(18/05/2016). Solicitante/s: KARL LEIBINGER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLER, WOLFGANG, GABELE, LORENZ, REINAUER,FRANK, WOLFRAM,TOBIAS.
Implante óseo con una estructura de soporte de una aleación de metal y con una estructura de protección biodegradable y reabsorbible, presentando la estructura de protección un material distinto de la estructura de soporte y estando rodeada y/o entremezclada la estructura de soporte por la estructura de protección , estando colocada la estructura de protección en y/o sobre la estructura de soporte de manera que la estructura de soporte está protegida frente al contacto con un fluido corporal agresivo en una posición anclada en un hueso de un ser vivo, como un mamífero, caracterizado por que la estructura de soporte presenta elementos de soporte individuales unidos entre sí con unión de materiales.
PDF original: ES-2582610_T3.pdf
Polvo y material antimicrobiano.
(20/04/2016). Solicitante/s: BIO-GATE AG. Inventor/es: STEINRUCKE,PETER, BECHERT,THORSTEN.
Uso de un polvo de plata en el cual agregados formados de plata presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 1 y 20 mm y una estructura principalmente altamente porosa, forman partículas primarias unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, en la que las partículas primarias presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm, para la producción de un material con efecto microbiano.
PDF original: ES-2582940_T3.pdf
Dispositivos para la orientación al sistema linfático.
(21/01/2016) Un dispositivo implantable que es una matriz reticulada biocompatible y biodegradable impregnada con un complejo bioactivo adecuado para orientación de forma selectiva al sistema linfático,
en donde
el complejo bioactivo está en forma de micro o nanopartículas o una combinación de micro o nanopartículas que tienen un tamaño de partícula de 10 nm a 11,2 μm que comprenden uno o más materiales formadores de partículas y uno o más agentes bioactivos, y que son adecuados para distribuir los agentes bioactivos al sistema linfático que son de un tamaño suficiente para entrar y dirigirse de forma selectiva al sistema linfático y que son capaces de…
Material polimérico conjugado y sus usos.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: GRANT,DAVID, HARRIS,ANTHONY, THOMPSOM,JONATHAN, RONE,REBECCA, GRANT,SHEILA.
Una composición inyectable o implantable que comprende colágeno unido a partículas mediante enlace covalente, en la que los enlaces amida covalentes se forman entre los grupos ácido carboxílico libres de colágeno y los grupos amina reactivos de las partículas, y en la que las partículas presentan un tamaño de diámetro medio de partículas que oscila de 60 a 900 nanómetros.
PDF original: ES-2565059_T3.pdf
Composiciones de sales de quitosano/glucosamina termogelificantes, duales y altamente biocompatibles.
(01/12/2015) Una composición termogelificante biocompatible que comprende:
a) una solución de quitosano; y
b) una solución tampón que consiste en una solución de carbonato de amino-azúcar, una solución de fosfato de amino-azúcar o una solución de amino-azúcar fosforilado;
en donde la composición es biocompatible, isotónica y se convierte en gel con el tiempo o disminuyendo o aumentando la temperatura.
Uso de carboximetilcelulosa para controlar la capacidad de eyección y el tiempo de solidificación de composiciones que comprenden una o más cerámicas biorreabsorbibles.
(27/05/2015) Kit que comprende
i) un primer componente que comprende
(a) sulfato de calcio (CaSO4) hemihidratado,
(b) partículas comprimidas de sulfato de calcio dihidratado que comprenden además una o más sustancias terapéutica, profiláctica y/o diagnósticamente activas, y
ii) un segundo componente que comprende
(c) carboximetilcelulosa sódica (Na-CMC) y un medio acuoso que incluye agua,
en el que la razón R de carboximetilcelulosa sódica con respecto a sulfato de calcio en el kit es de desde 0,1 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio hasta 8 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio.
Material compuesto de polímero-hueso que se puede formar o configurar y método para su producción.
(15/04/2015) Un osteoimplante de material compuesto para su uso en la implantación en un punto de un tejido, comprendiendo el osteoimplante de material compuesto:
un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en poli(caprolactona) de almidón, poli(caprolactona), poli(llactida), poli(dl-lactida-co-glicólido), poli(l-lactida-co-dl-lactida), enantiómeros de los anteriores, co-polímeros de los anteriores, y mezclas de los anteriores; y
partículas de procedencia ósea, en las que al menos una parte de las partículas de procedencia ósea del osteoimplante de material compuesto son alargadas y poseen una proporción de longitud media con respecto a espesor medio de al menos 50:1 hasta…
