CIP-2021 : A61K 31/195 : que tienen un grupo amino.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/195[3] › que tienen un grupo amino.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/195: - En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC.
(16/04/1997). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, OKUYAMA, HIROHISA, OTSUKA, SHIGENORI, IWASA, AKIRA.
UN EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC QUE TIENE UN MATERIAL DE REFUERZO Y UNA PASTA EXTENDIDA SOBRE EL MATERIAL DE REFUERZO. LA PASTA SE COMPONE DE SODIO DE DICLOFENAC, UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION COMPUESTO DE 1-MENTOL Y PROPILENGLICOL Y UNA BASE HIDROFILICA COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
AGONISTAS PARCIALES DEL SITIO MODULADOR DE LA GLICINA, INSENSIBLE A ESTRICNINA, DEL COMPLEJO RECEPTOR DE N-METIL-D-ASPARTATO, COMO AGENTES NEUROPSICOFARMACOLOGICOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: LEWIN, ANITA, SKOLNICK, PHIL, MARVIZON, JUAN-CARLOS, MONN, JAMES, RICE, KENNER.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROSICOFARMACOLOGICAS QUE ESTAN ASOCIADAS CON O SON UN RESULTADO DE UNA EXCESIVA ACTIVACION DEL COMPLEJO RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO, CUYO METODO COMPRENDE EL ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROSICOFARMACOLOGICAS DE UN COMPUESTO POSEYENDO PROPIEDADES AGONISTAS PARCIALES PARA LOS LUGARES MODULATORIOS GLICINOS INSENSIBLES A LA ESTRICNINA DE RECEPTORES N-METIL-D-ASPARTATO. UNOS EJEMPLOS DE AGONISTAS PARCIALES QUE SON UTILES EN EL METODO DE LA INVENCION SON EL ACIDO 1-AMINOCICLOPROPANOCARBOXILICO , Y SUS DERIVADOS ASOCIADOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES.
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO, TENIENDO ACTIVIDAD INHIBITORIA 5 ALFA-REDUCTASAS.
(16/02/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, MORIOKA, MASAHIKO, HATANAKA, FUMIKO.
SE PROPORCIONAN DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DEL ANDROGENO, TALES COMO HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, ACNE, SEBORREA, HIRSUTISMO MASCULINO Y ALOPECIA FEMENINA.
SUPLEMENTO QUE INCLUYE AMINOACIDOS TERMOGENICOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PONS BIESCAS, ANTONI, PALOU OLIVER,ANDREU, PICO SEGURA,CATALINA, SERRA VICH, FRANCISCA.
SUPLEMENTOS NUTRICIONALES TERMOGENICOS, ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES. LOS SUPLEMENTOS CONTIENEN UNO O MAS AMINOACIDOS TERMOGENICOS, SELECCIONADOS ENTRE L-TRIPTOFANO, L-METIONINA, L-TREONINA, O SUS COMBINACIONES ENTRE ELLOS O CON OTROS AMINOACIDOS ESENCIALES, O SUS PRECURSORES O DERIVADOS. LOS ALIMENTOS INCORPORAN EN SU COMPOSICION UNA CANTIDAD TAL DE LOS SUPLEMENTOS NUTRICIONALES QUE SU INGESTA PRODUZCA UN INCREMENTO DEL GASTO ENERGETICO, DETERMINADO ENTRE LOS 10 Y 50 MIN. TRAS SU ADMINISTRACION VIA ORAL, CIFRADO ENTRE 1 Y 70 KCAL CON RESPECTO A UNA INGESTA DE 100 KCAL DEL MISMO ALIMENTO SIN SUPLEMENTAR. APLICACION PARA FABRICACION DE ALIMENTOS, DIETAS O PREPARADOS DIETETICOS DESTINADOS A CONTRARRESTAR BAJAS TASAS TERMOGENICAS, COMPLEMENTANDO NUTRITIVAMENTE EL ALIMENTO Y CONFIRIENDOLE PROPIEDADES TERMOGENICAS UTILES PARA MANTENER O DISMINUIR EL PESO CORPORAL DE UN INDIVIDUO. APLICACION EN ALIMENTO O DIETAS ENRIQUECIDOS CON SUPLEMENTOS QUE REDUZCAN EL CARACTER TERMOGENICO.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: FUJI PHOTO FILM CO., LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, NAOYUKI, KOJIMA, MASAYOSHI, ORIKASA, ATSUSHI, KOMAZAWA, HIROYUKI, SAIKI, IKUO, 12-6, NISHI 5-CHOME, AZUMA, ICHIRO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER QUE LO CONTIENE, DONDE L1 Y L2 REPRESENTAN UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ETC.; A1 Y A3 REPRESENTAN C = O; A2 REPRESENTA ALQUILENO, ETC.; M Y N REPRESENTAN UN ENTERO DE 1 A 5; V REPRESENTA NHC(=NH)NH2, ETC.; W REPRESENTA -COOH, ETC.; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ETC.; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ETC.; Y X E Y REPRESENTAN -NHO-. EL DERIVADO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LAS METASTASIS DE CANCER Y TIENE REDUCIDA ACTIVIDAD EN LA INHIBICION DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/12/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, FORESTA, PIERO, MISITI, DOMENICO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) SE PUEDE UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL AMBITO VETERINARIO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS O DE PASTILLAS REVESTIDAS CON UNA PELICULA.
(16/12/1996) EL ASUNTO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS O DE PASTILLAS REVESTIDAS CON UNA PELICULA CON UNA LIBERACION DEL INGREDIENTE ACTIVO AUMENTADA, CONTENIENDO DICHAS PASTILLAS COMO INGREDIENTES ACTIVOS UNA MEZCLA DE L-3,4-DI-(HIDROXI)-FENILALANINA Y ACIDO L-ALFA-(HIDRACINO)-ALFA-(METIL)-3 ,4-DI-(HIDROXI)-FENILPROPIONICO , A BASE DE MEZCLAR BIEN LA L-3,4-DI-(HIDROXI)-FENILALANINA O EL ACIDO L-ALFA -(HIDRACINO)-ALFA-(METIL)-3 ,4-DI-(HIDROXI)-FENILPROPIONICO , O AMBOS, CON DILUYENTES HIDROFILICOS, Y OPCIONALMENTE CON AGENTES COLORANTES, MEZCLANDO LA MEZCLA ASI OBTENIDA CON AGENTES AUXILIARES CONVENCIONALMENTE UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS Y OPCIONALMENTE CON EL OTRO INGREDIENTE ORGANICO, ADEMAS DE CON UNA SOLUCION DE ESTEARINA EN UN SOLVENTE ORGANICO, QUE…
DISOLUCION OFTALMICA A BASE DE UN DICLOFENACO Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES.
(16/10/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, TORRELLA CABELLO, GEMMA, BERGAMINI, MICHAEL VAN WIE.
DISOLUCION OFTALMICA A BASE DE DICLOFENACO Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES. COMPRENDE: (A) EL EQUIVALENTE A UN VALOR DE 0,001-0,14 POR CIENTO DE DICLOFENACO, PROVENIENTE DEL PROPIO DICLOFENACO O DE UN ISOMERO, O UN DERIVADO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; (B) EL EQUIVALENTE A UN VALOR DE 0,001-0,45 POR CIENTO DE TOBRAMICINA, PROVENIENTE DE LA PROPIA TOBRAMICINA O DE UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y (C) OPCIONALMENTE UN AGENTE SOLUBILIZANTE, ISOTONIZANTE, AMORTIGUADOR DEL PH, VISCOSIZANTE, QUELANTE, CONSERVADOR, Y/O UN EXCIPIENTE PARA HIDROGENES FARMACEUTICOS. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFLAMACIONES Y/O INFECCIONES OCULARES Y OTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO-2-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/05/1996) ENLACES DE LA FORMULA DONDE RSUB1 SIGNIFICA UN, DADO EL CASO, HIDROCARBURO ALIFATICO SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO O HIDROXI O UN HIDROCARBURO CICLOALIFATICO O ARALIFATICO; XSUB1 ES CO, SOSUB2 O RUPO CARBONIL DE LA FORMULA MENCIONADA ESTA LIGADO AL ATOMO DE NITROGENO; XSUB2 SIGNIFICA RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE O RESTO DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO BIVALENTE SUSTITUIDOS EN CASOS DADOS POR HIDROXI, CARBOXI, AMINO, GUADINO, O UN RESTO CICLOALIFATICO O AROMATICO, DONDE UN ATOMO DE CARBONO DEL RESTO DE HIDROCARBURO ALIFARICO ADICIONALMENTE PUEDE ESTAR CONECTADO EN PUENTE POR UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE; RSUB2 EN CASOS CARBOXI…
UN AGENTE PARA DESINTEGRAR CALCULOS BILIARIOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MORIYASU, AKIHITO.
UN AGENTE ACUOSO PARA DESINTEGRAR CALCULOS BILIARIOS QUE CONTIENE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO COMO POR EJEMPLO CARBONATO DE HIDROGENO SODIO O POTASICO Y OPCIONALMENTE N-ACETILCISTEINA.
SAL DE DICLOFENAC, UN METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/05/1996). Solicitante/s: FARMAKA S.R.L.. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE.
SAL DE DICLOFENAC COLINA CON LA FORMULA (I): UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
COMPOSICION ANTI-INFLAMATORIA PARA USO EXTERNO.
(16/04/1996). Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, NOWOGRODSKI, JORGE ADRIAN, CARRARA, DARæO NORBERTO RAMON.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO EXTERNO Y SU PREPARACION, DONDE UN COMPUESTO ESPECIFICO, CONOCIDO, ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDE SE MEZCLA HOMOGENEAMENTE CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE INCLUYE AL MENOS UN COMPONENTE QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INCREMENTAR LA PERMEABILIDAD PERCUTANEA Y QUE ES SELECCIONADO DE ACIDOS (C4-C30) GRASO Y SUS ESTERES ALQUILO Y ALCALENO.
3,5-DIIOD-L-TIRONIN PARA LA SUPRESION DE TSH Y TRATAMIENTO DEL ESTRUMA.
(16/04/1996). Solicitante/s: HENNING BERLIN ANLAGEN GMBH. Inventor/es: HORST, CLAUS, DR. RER. NAT. DIPL.-BIOLOGE.
EL MEDIO PARA LA SUPRESION TSH Y TRATAMIENTO DEL ESTRUMA, CONTIENE UNA DOSIS ACTIVA TERAPEUTICA DE 3,5-DIIOD-L-TIRONIN Y PRODUCTOS AUXILIARES GALENICOS USUALES. LOS MEDIOS CONTENIENDO ACCION METABOLICA BAJA MUESTRAN HASTA AHORA EN APLICACIONES DE LARGO PLAZO UN EFECTO FUERTE SOBRE EL NIVEL TSH SIN EFECTOS ASOCIADOS NO DESEADOS.
MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(16/04/1996). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ARGESE, MARIA, CLAVENNA, GAETANO, BOSONE, ENRICO, GIANI, ROBERTO.
MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDADES MUCOLITICAS, BROCOSECRETOLITICAS Y ANTIBRONCOESPASTICAS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACER REACCIONAR A LA L(R)-S-CARBOXIMETILCISTEINA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE L(S)-LISINA, DILUYENDOSE LA SOLUCION OBTENIDA CON ETANOL Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO MEDIANTE AGITACION.
JARABE QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA.
(01/01/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, SAUDINO, ALESSANDRO.
JARABE QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA, ESTABLE DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, QUE TIENE SABOR Y OLOR AGRADABLES, CONSISTE EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE NAC, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE ESPESANTE. LA DISOLUCION TAMBIEN PUEDE CONTENER UN AGENTE AROMATIZANTE Y UN CONSERVANTE. EL PH ESTA ENTRE 5 Y 8.
COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE LA REACCION DE MAILLARD.
(16/12/1995). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, JUN.
UN INHIBIDOR DE REACCION MAILLARD QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL , UN ESTER SUYO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA SUSTANCIA O EL ESTER, DONDE X REPRESENTA HIDROXILO O NITRO. SE USA PARA TRATAR O PREVENIR DIVERSAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES, COMO ENFERMEDAD DE LA ARTERIA CORONARIA, TRASTORNOS CIRCULATORIOS PERIFERICOS, ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR, NEUROSIS , NEFROPATIA, ARTERIOCLEROSIS, ARTROSCLEROSIS, CATARATAS Y RETINITIS, Y ENFERMEDADES SIMILARES CAUSADAS POR EL ENVEJECIMIENTO, COMO LA ARTEROSCLEROSIS, ENFERMEDAD CORONARIA DEL CORAZON, ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR, CATARATA SENIL, ETC.
COMPUESTO FARMACEUTICO CON DICLOFENAC-SODIO PARA APLICACION TOPICA.
(16/12/1995). Solicitante/s: KNOLL AG..
SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO CON DICLOFENAC-SODIO PARA APLICACION TOPICA EN FORMA DE GEL. EL FORMADOR DEL GEL ES UN DERIVADO DE LA CELULOSA, EN ESPECIAL HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. EL GEL SE PRESTA COMO MEDICAMENTO ANTIRREUMATICO, ANTIFLOGISTICO Y/O ANTIINFLAMATORIO.
MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA SENIL, ENFERMEDADES DE LA MEMORIA Y CONDICIONES RELACIONADAS.
(01/12/1995). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SASAKI, KAZUO, TORII, KUNIO, OOMURA, YUTAKA, KOJIMA, HIROYUKI.
SUSTANCIAS PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL Y CONDICIONES ASOCIADAS COMPRENDEN: I) EL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROPLASTICO ACIDICO (AFGF), UN FRAGMENTO FISOLOGICAMENTE ACTIVO O UN PEPTIDO ANALOGO DEL MISMO, O UN PRODUCTO QUIMICO ORGANICO NO PEPTIDO TAL COMO UN ESTER DE FORBOL, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA SIMILAR AL CAMPO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE DEL AFGF, Y II) GLUCOSA Y/O UNO O MAS ACIDOS L-AMINOS QUE CAUSAN LA SECRECCION DEL AFGF EN EL CEREBRO Y TEJIDOS PERIFERICOS.
PREPARACION DE MEDICAMENTOS SOLIDOS QUE SE DISUELVEN RAPIDAMENTE, QUE CONTIENEN CISTEINA S-(CARBOXIMETIL)-L Y/O CISTEINA ACETILA N.
(01/12/1995). Solicitante/s: SPIRIG AG PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE. Inventor/es: BIRRENBACH, GERD, DR., JUCH, ROLF-DIETER, PFLUGSHAUPT, CHRISTIAN, DR.
LA PREPARACION DE ALIMENTOS SOLIDOS Y COMPACTOS QUE CONTIENEN CISTEINA ACETILA DE N Y/O CISTEINA S-(CARBOXIMETILO)-L ES ADECUADA PARA TRAGAR, CHUPAR O PARA DISOLVERLAS EN AGUA O EN UNA SOLUCION ACUOSA, A PESAR DE QUE TIENE UNA PEQUEÑA PARTE DE SUSTANCIAS AUXILIARES. ESTOS MEDICAMENTOS SON TAN COMPACTOS DEBIDO A QUE TIENE UNA GRAN PARTE DE SUSTANCIAS ACTIVAS, DE MAS DEL 50% DE PESO DEL PESO TOTAL Y MEDIANTE LA ELECCION APROPIADA DE MEDIOS AUXILIARES DE PASTILLAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES EQUIMOLARES DE ACIDOS O-AMIN-DICARBOXILICOS DE METALES DIVALENTES.
(16/11/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER. Inventor/es: CHARAGNAC, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE ACIDO (ALFA)-AMINADO DICARBOXILICO Y DE METAL DIVALENTE, CARACTERIZADOS EN QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA BRUTA: C SUB N H SUB N + 1 O SUB 4 N ME, 2H SUB 2 O, EN LA QUE N ES SUPERIOR O IGUAL A 4, Y ME REPRESENTA UN ATOMO DE METAL DIVALENTE, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHAS SALES.
USO DE AMINOACIDOS PARA LA PROTECCION Y LA RECUPERACION METABOLICA DE TEJIDOS ISQUEMICOS CARDIACOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: CLINTEC NUTRITION COMPANY. Inventor/es: PACE, GARY, MADSEN, DAVID, ROWE, BRUCE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMINOACIDOS PARA PREPARAR UNA COMPOSICION QUE MEJORE LA FUNCION CARDIACA QUE PUEDE UTILIZARSE EN UNA TERAPIA CARDIACA EN LA QUE SE ESTE TRATANDO UNA ISQUEMIA PREXISTENTE O EN LA QUE LA ISQUEMIA PUEDE SER EL RESULTADO DE UNA INTERVENCION TERAPEUTICA. SI SE DESEA, LA SOLUCION DE AMINOACIDOS PUEDE UTILIZARSE JUNTO CON TERAPIAS CARDIACAS ACTUALES EN LAS QUE SE ESTE TRATANDO UNA ISQUEMIA PREEXISTENTE.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, KAWASHIMA, YOICHI, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM.
UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DIVERSOS PROBLEMAS INMUNOLOGICOS COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE INMUNODEFICIENCIA O AUTOINMUNE, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
METODO PARA TRATAR LA PIEL ENVEJECIDA O DAÑADA POR LA LUZ, ANTECEDENTES Y RESUMEN DE LA INVENCION.
(16/08/1995). Solicitante/s: BIODERM, INC. Inventor/es: SCHINITSKY, MICHAEL, R., MEISNER, LORRAINE, F.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA REDUCIR LA PROFUNDIDAD O INTENSIDAD DE LAS ARRUGAS LIGERAS DE LA PIEL AFECTADA POR UN ENVEJECIMIENTO INTRINSECO O FOTOINDUCIDO. LA FORMULACION TOPICA CONSTA DE UNA COMBINACION DE ACIDO ASCORBICO, TIROSINA Y UNA SAL DE CINC NO TOXICA Y SE FORMULA PREFERENTEMENTE A MODO DE BASE DE CREMA O POMADA HIDROFILICA.
NUEVO NITRATO ORGANICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
(16/08/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SANDROCK, KLAUS, HUTTER, JOACHIM, DR.MED., NOACK, EIKE, PROF. DR.MED.
NUEVO NITRATO ORGANICO DE ESTRUCTURA ESPECIFICA, COMPUESTO DE ACIDOS NITRATO GRASOS (ACIDOS NITRROALCANOS) Y AMINOACIDOS SULFUROSOS O PEPTIDOS CON LA FORMULA GENERAL, DONDE LOS SIMBOLOS SIGNIFICAN LO DICHO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE. EN BASE AL PRINCIPIO EXTRUSTURAL GENERAL - PRESENCIA DE GRUPOS SULFIDRICOS - EVITAN LA NITRATOTOLERANCIA O DEBILITAN LA TOLERANCIA QUE YA HA TENIDO LUGAR. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, LA TENSION ALTA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PARA EL ENSANCHAMIENTO DE LOS VASOS PERIFERICOS.
D-ACIDO ASPARTICO BETA-HIDROXAMATO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES Y DE TUMORES.
(16/07/1995). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: VILA, JORGE, THOMASSET, NICOLE, HAMEDI SANGSARI, FARID, GRANGE, JACQUES.
D-ACIDO ASPARTICO BETA-HIDROXAMATE TAL COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS DEBIDAS A LOS RETROVIRUS, ESPECIALMENTE LOS RESPONSABLES DEL SIDA, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, QUE CONTIENEN L-CARNITINA 3-METILTIOPROPIONIL.
(16/07/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
L-CARNITINA 3-METILTIOPROPIONIL Y SUS SALES FARMACOLOGICAS ACEPTABLES SON ACTIVAS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ANOXIA MIOCARDIAL, ISAEMIA CARDIACA, ARRITMIAS Y FALLOS CONGESTIVOS DEL SISTEMA CARDIACO.
DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.
(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…
USO DE BACILAMINO PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA CISTINURIA.
(01/06/1995). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: BABA, HISASHI, TAKASHINA, HIDEO.
EL BACILAMINO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, (POR EJEMPLO UNA SAL DE SODIO O DE POTASIO) SE USA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA CISTINURIA.
3.3'-DITIOBIS (ACIDOS PROPIONICOS) Y SUS ESTERES.
(01/06/1995). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, CARL-MAGNUS ALEXANDER, BERGSTRAND, STEN HAKAN AXEL, HALLBERG, ANDERS RUDOLF, SARNSTRAND, BENGT OLOF, TUNEK, PER ANDERS SIGVARD.
NUEVOS 3,3'-DITIOBIS (ACIDOS PROPIONICOS) Y SUS ESTERES CON EFECTO INMUNOMODULANTE, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU USO FARMACOLOGICO.
AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MINCHIN, MICHAEL CHRISTOPHER WARREN, WHITE, JOHN FREDERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA DEPRESION O LA DEMENCIA SENIL, USANDO UN COMPUESTO QUE ACTUA SELECTIVAMENTE COMO AGONISTA DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO (GABA) EN AUTORRECEPTORES DE GABA, CON LA CONDICION DE QUE EL COMPUESTO NO SEA FENGABINA NI PROGABIDA.
UTILIZACION DE BACLOFENO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.
(16/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOUSQUET, PASCAL PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE BACLOFENO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.