(01/05/2003). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SALEH, SALEH, I., MOO-YOUNG, ALFRED, J.

Esta invención se caracteriza por un sistema implantable para uso como anticonceptivo masculino y como tratamiento para la hipertrofia prostática benigna y otras afecciones. El sistema de implante incluye un implante destinado para la administración subcutánea o local que tiene un núcleo que comprende un elastómero de silicona y una matriz de fármaco que está incluida en un recubrimiento o membrana de etil vinil acetato.

(01/09/2001). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA, FREEMAN, VIRGINIA.

FORMULAS FARMACEUTICAS EFERVESCENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL SOSTENIDA Y CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO SELECCIONADO A PARTIR DE UN BLOQUEADOR DEL CANAL DE CALCIO, UN INHIBIDOR ACE, UN ANALGESICO NARCOTICO O SIMILAR O DE UNA COMBINACION DE LO ANTERIOR, LA FORMULA CONTIENE MICROCAPSULAS EN LAS QUE EL MEDICAMENTO QUEDA ATRAPADO EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE, POR EJEMPLO POLI-L LACTIDO. EL PH DE LA FORMULA PUEDE VARIAR PARA OPTIMIZAR LA LIBERACION DE CADA MENDICAMENTO DE LA FORMULA. LAS MICROCAPSULAS PREFERIBLEMENTE TIENEN UN 50% D ENTRE 100NM. Y 900NM. Y LA CARGA MEDICAMENTOSA DEL ORDEN DEL 10% AL 7O% EN PESO. LAS FORMULAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA ADMINISTRAR LA MEDICACION A UN PACIENTE UNA VEZ AL DIA ASI COMO PARA CONSEGUIR UN EFECTO TERAPEUTICO PARA 24 HORAS APROXIMADAMENTE.

(16/02/2001). Solicitante/s: MCMASTER UNIVERSITY. Inventor/es: UNDERDOWN, BRIAN, J., MCDERMOTT, MARK, R., BROOK, MICHAEL, A., HERITAGE, PHILIPPA, L., LOOMES, LESLEY, M., JIANG, JIANXIONG.

SE FACILIGA UN VEHICULO PARTICULADO PARA UN AGENTE QUE INCLUYE UN NUCLEO SOLIDO DE UN POLISACARIDO Y UN MATERIAL PROTEINACEO ASI COMO UN POLIMERO ORGANOMETALICO UNIDOS AL NUCLEO. EL AGENTE TIENE UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA, COMO LA REFERIDA A LA INMUNOGENICIDAD, Y PUEDE INCLUIR EL MATERIAL PROTEINACEO O ESTAR SEPARADO DEL NUCLEO. LOS NUCLEOS DE POLISACARIDOS INCLUYEN DEXTRANO, ALMIDON, CELULOSA Y DERIVADOS DE LO ANTERIOR INCLUYENDO EL POLIMERO ORGANOMETALICO SILICONAS Y SUSTITUTIVOS DE SILICONAS. LOS VEHICULOS PARTICULADOS TIENEN UTILIDAD PARA ENVIAR AGENTES AL SISTEMA INMUNOLOGICO DE UN SUJETO MEDIANTE ADMINISTRACION MUCOSA O PARENTERAL PARA PRODUCIR RESPUESTAS INMUNES, INCLUYENDO RESPUESTAS DE ANTICUERPOS.

(16/05/1996). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., GILLEY, RICHARD M.

UN METODO PARA MICROENCAPSULAR UN AGENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO MICROENCAPSULADO, CON LOS PASOS DE, DISPERSAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL AGENTE EN UN DISOLVENTE CONTENIENDO UN MATERIAL FORMADOR DE PARED DISUELTO PARA FORMAR UNA DISPERSION, COMBINAR LA DISPERSION CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEDIO DE PROCESO CONTINUO PARA FORMAR UNA EMULSION QUE CONTIENE EL MEDIO DE PROCESO Y MICROGOTAS TENIENDO EL AGENTE, EL DISOLVENTE Y EL MATERIAL FORMADOR DE PARED Y AÑADIENDO RAPIDAMENTE LA EMULSION A UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEDIO DE EXTRACCION PARA EXTRAER EL DISOLVENTE DESDE LAS MICROGOTAS PARA FORMAR EL PRODUCTO MICROENCAPSULADO.

(01/12/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, BONILLA MUÑOZ,ANGEL, GARCES GARCES, JOSE SANTOS.

UN NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE DROGAS DE DIFICIL ABSORCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. EL PREPARADO ESTA COMPUESTO DE MILIESFERAS, MICROESFERAS, NANOESFERAS, O PARTICULAS MATRICIALES FORMADAS POR UN NUCLEO DE UN HIDROCOLOIDE GELIFICABLE SOBRE EL QUE SE HA DEPOSITADO UNA PELICULA DE UN POLISACARIDO CATIONICO, INCORPORANDO EN SU INTERIOR UNA DROGA DE INTERES FARMACOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DISOLVER, SUSPENDER O EMULSIONAR LA DROGA EN UNA DISOLUCION DEL HIDROCOLOIDE; AÑADIR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA SOLUCION GELIFICANTE; Y SUSPENDER LAS MILIESFERAS, MICROESFERAS O NANOESFERAS RESULTANTES EN UNA DISOLUCION DEL POLISACARIDO CATIONICO.

(16/07/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ZENTNER, GAYLEN, M., SPARER, RANDALL V., SHIH, CHUNG, SEWARD, RANDOLPH LEE.

SE EXPONE UNA FORMA DOSIFICADA DE LIBERACION CONTROLADA BIOERODIBLE QUE COMPRENDE UN POLIMERO FORMADO AL CONDENSAR AGENTES BENEFICIOSOS PROVISTOS DE FUNCION HIDROXILICA DE DOS O MAS ACETALES DE DIKETENO O DE ETERES DE DIVINILO QUE ENVIAN LOS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO BIOLOGICO DE UTILIZACION. UNA PARTE ESTADISTICAMENTE SUSTANCIAL DEL AGENTE BENEFICIOSO SE UNE COVALENTEMENTE ENTRE LA MATRIZ DEL POLIMERO.

(01/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, DR.-DIPL.-CHEM., MUACEVIC, GOJKO, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A UNAS PARTICULAS BIODEGRADABLES MICRONIZADAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO A SU UTILIZACION.

(01/12/1993). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC.. Inventor/es: MILLER, LINDY, F., SIVARAMAKRISHNAN, KALLIDAIKURUCHI N.

UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE LIBERACION CONTROLADA PARA PROTEINAS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UN COMPARTIMENTO INTERNO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PERLITAS NO UNIFORMES. LAS PERLITAS COMPRENDEN UN CUERPO DE CERA ROMPIBLE QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UNA MATRIZ DE NUCLEO QUE CONTIENE LAS PROTEINAS MACROMOLECULARES Y "AGENTES DE NUCLEO" OPCIONALES TAL COMO EXCIPIENTES, ESTABILIZADORES, LIGANTES, SURFACTANTES, CONSERVANTES, O MEZCLAS DE ESTOS Y SIMILARES. LA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA SE DISUELVE CUANDO EL DISPOSITIVO ES ADMINISTRADO A UN ANIMAL Y SIMULTANEAMENTE EXPONE SUSTANCIALMENTE TODAS LAS CUENTITAS A UN MEDIO ACUOSO. CADA CUENTITA ABSORBE FLUIDO DEL MEDIO Y SEPARADAMENTE SE ROMPE A LO LARGO DE UN PERIODO PROLONGADO PROPORCIONANDO ASI LA PROTEINA MACROMOLECULAR AL ANIMAL.

(16/01/1990). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DOUGLAS, STEPHEN JOHN, BIRD, FIONA RUTH.

EL SABOR AMARGO DE LA RANITIDINA PUEDE SER ENMASCARADO FORMANDO UN ADSORBIDO CON UNA RESINA CAMBIADORA CATIONICA SINTETICA. EL ADSORBIDO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA SER UTILIZADO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL, TALES COMO TABLETAS MASTICABLES O CHUPABLES, GRANULOS Y SUSPENSIONES ACUOSAS O NO ACUOSAS.

(01/07/1989). Solicitante/s: KO SAI YING, THOMAS.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION MICROGRANULAR, EN EL QUE SE INMOVILIZAN UNO O MAS MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DENTRO DE UN NUCLEO, SE MICROGRANULAN LAS MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS INMOVILIZADAS, SE ENCAPSULAN LOS MICROGRANULOS CON UNA BARRERA MECANICA SOLUBLE EN AGUA Y SE REVISTEN LOS MICROGRANULOS ENCAPSULADOS CON UN POLIMERO INSOLUBLE EN ACIDOS Y SOLUBLE EN ALCALIS O CON UN POLIMERO DE ALTO PESO MOLECULAR CUYA ESTRUCTA ESTA SUSTITUIDA CON, O CONTIENE, VENTANAS DE ACIDOS GRASOS U OTRO MATERIAL CAPAZ DE SER SOLUBILIZADO POR LOS JUGOS INTESTINALES. LA PREPARACION OBTENIDA ES UTIL PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES, PARTICULARMENTE CERDOS.

(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: HONG-WEII WU, STEPHEN, MILLER JR, EDWARD GIFFORD.

UN METODO DE PRODUCIR UNA CAPSULA ESTABLE EN EL RUMEN, QUE COMPRENDE: A) FORMAR UN NUCLEO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA BENEFICIOSA PARA ANIMALES RUMIANTES POSTRUMINALMENTE, B) REVESTIR UNA PRIMERA PARTE DE LA SUPERFICIE DE DICHO NUCLEO CON UN MATERIAL FORMADOR DE PELICULA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE TIENE AL MENOS UNA ZONA DE DISCONTINUIDAD, Y C) REVESTIR UNA ZONA ADICIONAL DE LA SUPERFICIE DEL NUCLEO QUE OCUPA LA DISCONTINUIDAD DE DICHA PRIMERA PORCION CON UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA DIFERENTE DE DICHA PRIMERA PORCION. LA CAPSULA OBTENIDA ES ADECUADA PARA ADMINISTRACION ORAL A ANIMALES RUMIANTES.

(16/12/1986). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO.

METODO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PERFIL DE DESPRENDIMIENTO BIFASICO. COMPRENDE: A) DISOLVER UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA SELECCIONADO DEL GUPO COMPUESTO POR DERIVADOS DE CELULOSA, POLIMEROS ACRILICOS Y POLIMEROS VINILICOS, QUE ES INSOLUBLE EN AGUA Y FLUIDOS GASTROINTESTINALES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO LAS CETONAS; B) DISOLVER PARTICULAS DE 0,5 A 100 MM DE UN MATERIAL CREADOR DE POROS QUE INCLUYE UNA SUSTANCIA ACTIVA COMO FARMACO EN CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, QUE PUEDE SER IGUAL O DISTINTA A LA DE LA TABLETA; C) PREPARAR UNA SUSPENSION CON A) Y B) PARA FORMAR UN FLUIDO DE REVESTIMIENTO; Y D) APLICAR EL FLUIDO DE REVESTIMIENTO A UNA TABLETA DE FARMACO DURANTE DE 10 MINUTOS A 10 HORAS, A UNA TEMPERATURA DE 5 A 80JC, Y DEJARLO SECAR PARA OBTENER UNA TABLETA REVESTIDA. UTILIZABLE PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE PROPORCIONAN DOS SUSTANCIAS ACTIVAS EN COMBINACION.

(07/02/1984). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE NICARDIPINA, EN FORMA DE BOLAS ESFERICAS, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES DEL CEREBRO, LA HIPERTENSION Y ANGINA DE PECHO, CON ACTIVIDAD DE ACCION PROLONGADA. CONSISTE EN DISOLVER NICARDIPINA O UNA DE SUS SALES, UN ADITIVO QUE DEPENDE DEL PH Y/O UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS O DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y AGUA, AÑADIR OPCIONALMENTE UN TENSOACTIVO, Y ROCIAR NUCLEOS GRANULARES PEQUEÑOS DE LA DISOLUCION, REVISTIENDOLOS DE LA MISMA.

(16/04/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE VALEPOTRIATOS EN FORMA DE MICRICAPSULAS. SE ELIMINA EL DISOLVENTE DEL EXTRACTO OBTENIDO A PARTIR DE VALERIANACEAS POR DESTILACION A VACIO, SE TRATA DE RESIDUO CON ACIDO ACETICO AL 90 POR 100, SE EXTRAE LA FASE ACETICA CON BENCIDINA O DISOLVENTES SIMILARES INMISCIBLES CON AGUA. LA FASE ACETICA RESULTANTE SE DILUYE CON AGUA HASTA 1,5 A 2 VECES SU VOLUMEN Y DE LA MISMA SE EXTRAEN LOS VALEPOTRIATOS CON UN DISOLVENTE INMISCICLE EN AGUA. SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y EL RESIDUO DE VALEPOTRIATOS SE MEZCLA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE SUSTANCIAS ENVOLVENTES Y FISIOLOGICAMENTE INDIFERENTES. LA MEZCLA SE TRANSFORMA EN MICROCAPSULAS MEDIANTE SECADO POR ATOMIZACION.

(01/04/1980). Solicitante/s: ANDERSEN,S.A.

Procedimiento para la preparación de microcápsulas de manadioina bisulfito, caracterizado porque se dispersa una disolución acuosa o de otro disolvente polar de manadiona bisulfito, constituyendo esta la fase dispersa, en una disolución de un disolvente no polar que contiene un polímero, constituyendo esta la fase continua, y se provoca la precipitación del polímero al añadir un segundo disolvente no polar, miscible con la disolución polimérica, dando lugar a la precipitación del polímero alrededor de las partículas de solución acuosa o polar.