CIP-2021 : C07C 211/19 : que contiene sistemas cíclicos condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/19 · · · que contiene sistemas cíclicos condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos aromáticos sustituidos con arilsulfonilmetilo o arilsulfonamida adecuados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de dopamina D3.
(19/11/2014) Un compuesto aromático de la formula I**Fórmula**
donde
Ar es un fenilo o un radical heteroaromático aromático ligado con C de 5 ó 6 miembros, donde Ar puede llevar 1 radical Ra y donde Ar puede llevar 1 ó 2 radicales Rb adicionales;
Ra se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, alquilo de C1-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6 fluorado, alcoxi de C1- C6 fluorado, hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C4, hidroxialcoxi de C1-C6, alcoxi de C1-C6- alcoxi de C1-C4, COOH, NR4R5, CH2NR4R5, ONR4R5, NHC (O) NR4R5, C (O) NR4R5, SO2NR4R5,
alquilcarbonilo de C1-C6, alquilcarbonilo de C1-C6 fluorado, alquilcarbonilamino de C1-C6, alquilcarbonilamino de…
Compuestos aromáticos sustituidos con arilsulfonilmetilo o arilsulfonamida adecuados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de dopamina D3.
(21/08/2013) Un compuesto aromático de la fórmula (I)
en donde
Ar es un fenilo o un radical heteroaromático aromático ligado con C de 5 ó 6 miembros, en donde Ar puede llevar 1 radical Ra y en donde Ar puede llevar 1 ó 2 radicales Rb adicionales;
Ra se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, alquilo de C1-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6 fluorado, alcoxi de C1-C6 fluorado, hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C4, hidroxialcoxi de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alcoxi de C1-C4, COOH, NR4R5, CH2NR4R5, ONR4R5, NHC(O)NR4R5, C(O)NR4R5, SO2NR4R5, alquilcarbonilo de C1-C6, alquilcarbonilo de C1-C6 fluorado, alquilcarbonilamino de C1-C6, alquilcarbonilamino…
ENANTIOMERO R DE N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO PARA SU TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES Y MESILATO, ESILATO Y SULFATO DEL MISMO.
(01/07/2005). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. TECHNION RESEARCH AND DEVELOPMENT FOUNDATION, LTD. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., FINBERG, JOHN P.M., LEVY, RUTH, STERLING, JEFFREY, LERNER, DAVID, BERGER-PASKIN, TIRTSAH, YELLIN, HAIM, VEINBERG, ALEX.
LA INVENCION DESCRIBE EL R(+) INDANO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS CON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DEMENCIA, DEPRESION, SINDROME DE HIPERACTIVIDAD, TRASTORNOS AFECTIVOS, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, LESIONES NEUROTOXICAS, ISQUEMIA CEREBRAL, LESIONES TRAUMATICAS DE LA CABEZA, LESIONES TRAUMATICAS DE LA MEDULA ESPINAL, ESQUIZOFRENIA, TRASTORNOS DE FALTA DE ATENCION, ESCLEROSIS MULTIPLE, O SINDROMES DE ABSTINENCIA, UTILIZANDO R(+) OINDANO O LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA INVENCION. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA PREVENIR LAS LESIONES NERVIOSAS EN UN SUJETO. FINALMENTE, LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA PREPARAR EL R(+) DANO, UNA SAL DERIVADA DE ESTE, Y EL N INDANO RACEMICO.
DERIVADOS FLUOROSUSTITUIDOS DE ADAMANTANO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, JASYS, VYTAUTUS JOHN.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DEL ADAMANTANO FLUOROSUSTITUIDOS CON LA FORMULA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R 1 , R 2 , R SUP,3 Y R 4 CORRESPONDEN A LO DESCRITO EN ESTA INFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS, COMO LA PERDIDA DE MEMORIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE COMPUESTO CON LA FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD METABOLICA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN FLUOROSUSTITUYENTE, COMO MINIMO, EN UN CARBONO CABEZA DE PUENTE DEL GRUPO ADAMANTILO DE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE 3(4), 8(9) -BIS (AMINOMETIL) -TRICICLO (5, 2.1.0.26) DECAN.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DAMBKES, GEORG, DR., DIPL.-CHEM., LUKAS, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., MATHIEU, KLAUS, THONNESSEN, FRANZ, DR. DIPL.-CHEM., BACH, HANSWILHELM, DR. DIPL.-CHEM.
EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE 3 , 8 -BIS (AMINOMETIL)- TRICICLO -DECAN. LA SUSTANCIA DE PARTIDA PARA SINTESIS DE ESTA COMBINACION ES DICICLOPENTADIEN QUE SE HIDROFORMA EN PRESENCIA DE UNA COMBINACION DE RODIO Y SE AMINIZA REDUCTIVAMENTE SIN SEPARACION DEL CATALIZADOR DE HIDROFORMALIZACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RIMANTADINA.
(16/03/1986). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RIMANTADINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 1-ADAMANTANOCARBONITRILO , DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA CH3M, EN LA QUE M ES LITIO O MGX, DONDE X REPRESENTA BROMO O CLORO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN AGENTE REDUCTOR. LA PRIMERA FASE DE LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ETEREO O UN SISTEMA DE DISOLVENTES MIXTO DE ETER/HIDROCARBURO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y LA AMBIENTE. LA FASE DE REDUCCION SE EFECTUA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE CARBONO, O CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN ETER ETILICO O TETRAHIDROFURANO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIVIRICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRACICLONOMANO.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para la preparación de derivados de tetraciclononano de fórmula **fórmula** en donde R1,R2 y R3 , que pueden ser iguales o diferentes, son átomos de hidrógeno o radicales alquilo de 1 a 3 átomos de carbono y a es un radical de fórmula CH2CH2 o CH2-R4 en donde R4 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un radical ciclohexilo, un radical fenilalquilo en el cual la parte alquilo es de 1 a 6 átomos de carbono, o un radical fenilo opocionalmente sustituido por un átomo de halógeno o por un radical alquilo o alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que cuando A es un radical de fórmula CH-R4, al menos uno de R1,R2,R3 y R4 es distinto a un átomo de hidrógeno y las sales de adición de ácido farmacéuticamente de los mismos.
