CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 8/00 › A61K 8/64[3] › Proteínas; Péptidos; Sus derivados o sus productos de degradación.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo.
A61K 8/64 · · · Proteínas; Péptidos; Sus derivados o sus productos de degradación.
(30/04/2019). Solicitante/s: Yoelin, Steven. Inventor/es: YOELIN,STEVEN.
Una composición para hacer crecer el cabello en un paciente en donde la composición comprende 0,03 % p/v de bimatoprost y 0,05 % p/v de ciclosporina A.
PDF original: ES-2711274_T3.pdf
(26/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, NICOLOSI,ROBERT J.
Una nanoemulsión que comprende una población de partículas, en donde más del 50% de las partículas tienen diámetros entre aproximadamente 10 y aproximadamente 300 nanómetros, en la que la nanoemulsión comprende partíclulas oleosas dispersas dentro de un medio de dispersión acuosa y en la que dicha nanoemulsión comprende al menos una toxina de botulinum, un tensioactivo y un aceite.
PDF original: ES-2710781_T3.pdf
(25/04/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: SAURAT, JEAN-HILAIRE, SORG,OLIVIER, BOGDANOWICZ,PATRICK, BACQUEVILLE,DANIEL.
Composición cosmética o dermatológica que comprende a título de principio activo retinaldehído y oleamida de glicilglicina y por lo menos un vehículo cosméticamente o dermatológicamente aceptable, para su utilización como medicamento dermatológico para tratar las afecciones cutáneas relacionadas con un déficit de las reservas fisiológicas de la piel en vitamina A.
PDF original: ES-2710531_T3.pdf
(12/04/2019). Solicitante/s: STRAUMANN HOLDING AG. Inventor/es: APICELLA,ALESSANDRA, HEUNEMANN,PEGGY.
Un procedimiento para producir una formulación farmacéutica, dental y/o cosmética que comprende proteínas de la matriz del esmalte y/o proteínas derivadas de la matriz del esmalte (EMD) y un vehículo farmacéutico adecuado, que comprende las siguientes etapas: a. aislar proteínas de la matriz del esmalte y/o proteínas derivadas de la matriz del esmalte (EMD) de unos dientes de mamíferos en desarrollo, b. disolver dichas proteínas aisladas en un vehículo farmacéutico adecuado, c. disminuir el pH de dicha formulación inicialmente hasta por debajo de pH 4, y d. calentar dicha formulación hasta entre 40-100ºC durante al menos 10 minutos.
PDF original: ES-2708976_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: Biopelle Inc. Inventor/es: MILSTEIN,ELLIOTT.
Una composición para el tratamiento de la piel, comprendiendo dicha composición: una suspensión acuosa no emulsionada de retinol, que además incluye al menos una especie de proteína seleccionada de entre el grupo compuesto por: colágeno, elastina y combinaciones de estos.
PDF original: ES-2727715_T3.pdf
(27/03/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica o cosmética de líquido de incubación de pescado que comprende al menos las etapas de: a) suspender huevos de pescado en un volumen mínimo de agua; b) inducir eclosión rápida, sincronizada, de dichos huevos, preferentemente de modo que la eclosión se complete en menos de 6 horas para más del 80 % de los embriones; c) opcionalmente filtrar los huevos eclosionados para obtener líquido de incubación; y d) filtrar el líquido de incubación usando un filtro con un tamaño de poro de al menos 5 μm y recoger el filtrado; e) someter el filtrado de la etapa (d) a cromatografía de intercambio iónico que comprende: cargar el filtrado en una columna de intercambio iónico de DEAE (dietilaminoetilo); lavar la columna con una solución de lavado tamponada…
(27/03/2019) Un proceso para la preparación de vesículas similares a liposomas nanométricas (hialurosomas) para aplicación farmacéutica o cosmética tópica que comprende a) hialuronato, preferiblemente hialuronato de sodio, b) al menos un fosfolípido y c) al menos un ingrediente farmacéutico o cosmético activo, en el que dicho al menos un fosfolípido forma una doble capa y dicho hialuronato está dispuesto dentro de la propia doble capa, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) preparar una solución o dispersión acuosa de al menos un ingrediente farmacéutico o cosmético activo en una solución acuosa de hialuronato; b) mezclar la solución o dispersión de la etapa a) con al menos un fosfolípido…
(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE NAVARRA. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, GONZALEZ NAVARRO,CARLOS JAVIER, AGUEROS BAZO,MAITE, ESPARZA CATALÁN,Irene, GONZÁLEZ FERRERO,Carolina, ROMO HUALDE,Ana.
Las nanopartículas comprenden una matriz de zeína y un aminoácido básico. Dichas nanopartículas pueden encapsular un compuesto biológicamente activo, hidrosoluble o liposoluble. De aplicación en los sectores alimentario, farmacéutico y cosmético y en el de la nanotecnología.
PDF original: ES-2724176_T3.pdf
(20/03/2019) Un método no terapéutico para restaurar el perfil elástico del tejido cutáneo de una persona, incluyendo el método las siguientes etapas de tratamiento: - proporcionar una persona; - definir un área de tratamiento sobre la piel de la persona, en donde el área de tratamiento es un área de la piel en la que va a restaurarse el perfil elástico; - inyectar una composición de tropoelastina en el tejido cutáneo dentro del área de tratamiento para permitir la formación de fibra elástica en el área de tratamiento; en donde la composición de tropoelastina se inyecta en el tejido cutáneo dentro del área de tratamiento según un programa de tratamiento predeterminado para establecer…
(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRADFORD. Inventor/es: TOBIN,DESMOND JOHN, SINGH,SUMAN KUMAR.
Uso de BMP6, o un fragmento, o una de sus variantes donde dicha variante tiene al menos 70% de identidad de secuencia con BMP6 humana, y en donde el fragmento comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo del grupo consistente en los aminoácidos 374-513 de la SEQ. ID. nº: 1, los aminoácidos 382-513 de la SEQ. ID. nº: 1, los aminoácidos 388-513 de la SEQ. ID. nº: 1 y los aminoácidos 412-513 de la SEQ. ID. nº: 1 y en donde dicho fragmento o variante presenta la capacidad para aumentar la melanogénesis o la transferencia de melanina, para aumentar la pigmentación de la melanina del cabello de un sujeto.
PDF original: ES-2727627_T3.pdf
(18/03/2019) Una nueva combinación tópica antienvejecimiento con varios ingredientes y una composición para rejuvenecimiento de la piel que se dirige a todas las clases de envejecimiento de la piel, comprendiendo la composición: un componente base de crema y, por cada 28,36 g (por cada onza) de componente base de crema, en porcentajes en peso: entre 0,50 y 2,00% de ergotioneína; entre 0,10 y 2,00% de resveratrol; entre 0,01 y 5,00% de acetil tetrapéptido-2; entre 0,50 y 4,00% de ácido ferúlico; entre 0,10 y 3,00% de extracto de granos de Coffea Arabica; entre 0,10 y 2,00% de extracto de hojas de Ilex Paraguariensis; entre 0,10 y 2,00% de extracto de Chrysanthemum Parthenium; entre 0,10 y 1,00% de cafeína; entre 0,10 y 1,00% de bisabolol; entre 0,10 y 2,00% de extracto de Tremella fuciformis; entre…
(14/03/2019) Producto cosmético en forma de emulsión aceite en agua que comprende los siguientes componentes (a) a (d): a) una sustancia anfipática (a3), en donde (a3) es un micro gel que se obtiene, en la fase de dispersión, por polimerización de radicales de monómeros etilénicamente insaturados solubles en agua disueltos en la fase dispersada de la composición en donde un disolvente orgánico o aceite es el medio de dispersión siendo el agua la fase dispersa, y obteniéndose el micro gel por polimerización de radicales de dimetilacrilamida y ácido 2-acrilamido- 2-metilpropano sulfónico o su sal en las condiciones en que dicho micro gel…
(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SAGEL, PAUL, ALBERT, RAJAIAH, JAYANTH.
Una composición oral en forma de una emulsión de agua/aceite para blanqueamiento dental, que comprende a) de 0,002 % a 5 % en peso de una fase acuosa; b) al menos 95 % en peso de una fase hidrófoba, continua; c) al menos una sustancia activa para el cuidado bucal comprendida en la fase acuosa; en donde la sustancia activa es un agente blanqueante y la concentración neta del agente blanqueante es de menos de 0,1 % en peso de la composición oral.
PDF original: ES-2727440_T3.pdf
(12/03/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: HOFFMANN, HEINZ, SUGIYAMA,YUKI, TESHIGAWARA,TAKASHI, SATO,TOMOKO, KITAJIMA,MASAKI, REGER,MARTIN.
Producto cosmético en forma de emulsión aceite en agua que comprende los siguientes componentes (a) a (d): a) una sustancia anfipática que es un copolímero de ácido sulfónico 2-acrilamido-2metilpropano o una sal del mismo y vinilpirrolidona, b) partículas con un tamaño de partícula promedio menor de 500 nm, en donde el componente (b) se selecciona entre esmectitas, mica fluorada y boehmita, c) un componente oleoso, y d) un componente acuoso, en donde la cantidad de mezcla de un tensioactivo es menor del 0,5% en peso de la cantidad total del producto cosmético.
PDF original: ES-2703802_T3.pdf
(05/03/2019) Un producto para el cuidado del cabello para su uso para la protección y el cuidado de longitudes de cabello largo cuando se lava con champú, caracterizado porque consiste en los siguientes constituyentes: - sorbitol, que es un agente de conservación de la humedad y de suavizado, en una cantidad de desde el 4 hasta el 12% en peso; - un espesante seleccionado del grupo que consiste en harina de guar, sustancias que contienen celulosa y goma arábiga o una mezcla de las mismas, que actúa como agente antiestático, formador de película y tensioactivo, y como agente acondicionador, en una cantidad de desde el 1 hasta el 5% en peso, - proteína de seda y/o un producto degradado a partir de la misma, que es un agente antiestático, de suavizado y antiespumación, en…
(13/02/2019). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, RUZICKOVA,JANA, KNOTKOVA,KATERINA, SOUKUPOVA,EVA.
Una composición cosmética en forma de nanofibras caracterizada porque comprende nanofibras que contienen ácido hialurónico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en el rango de 50 a 90% en peso, con un peso molecular dentro del rango de 1x104 a 3 x 105 g/mol, y al menos un polímero portador seleccionado del grupo que consiste en óxido de polietileno, alcohol polivinílico.
PDF original: ES-2699879_T3.pdf
(06/02/2019) Péptido de fórmula (I): R2-Lys1-Phe2-Asn3-Leu4-Pro5-Leu6-Gly7-Asn8-Tyr9-Lys10-Lys11-Pro12-R1 (I) (R2-SEQ ID NO: 1-R1) o análogos del mismo en los que uno de los residuos aminoácido 2 a 12 se sustituye con un residuo alanina en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, -OR3, -SR3, -NR3R4, -OR5 y -NHR5; R2 se selecciona del grupo que consiste en H-, R3-C(O)- y R3-OC(O)-, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C24, alquenilo C2-C24 y arilo C6-C10; en donde R5 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)3-PEG-CH2-NH2, -PEG-R6, - (CH2)n-O-PEG-R6, -CO-O-PEG-R6, -CO- (CH2CH2)-CO-O-PEG-R6, -CO-(CH2) m-O-PEG-R6, -CO- (CH2)n-CH(R7) -O-PEG-R6, -CO- (CH2)m-CH(R7)-O-CO-CH(R7)-(CH2)m-O-PEG-R6 y -(1,3,5- triazina)-(O-PEG-R6)2, …
(30/01/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS.
Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende: i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina; ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es: a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.
PDF original: ES-2725207_T3.pdf
(05/12/2018) Un método para estimular la síntesis de colágeno en células de la piel en envejecimiento que necesitan dicho tratamiento por aplicación tópica de una composición que comprende: de un 0,0001 a un 5 % en peso de al menos un extracto de Laminaria digitata que tiene un contenido de laminarina y/o un contenido de manitol de un 1 % o mayor en peso del extracto de Laminaria digitata total; de un 0,001 a un 5 % en peso de al menos un extracto del bulbo de Narcissus tazetta, en el que el bulbo está en estado latente; y de un 0,0001 a un 3 % en peso de al menos un péptido que estimula la actividad de SIRT6, seleccionado del grupo que consiste en: (SEQ ID NO: 1): Glu-Ile-His-Gly-Ser-Leu-Phe-Lys-NH2 …
(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método: fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina; clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción; enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación; someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico; cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de: (a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…
(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…
(08/11/2018). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: HONG, QI, SANTHANAM, UMA, KYROU,CHRISTOS D, MAZICH,DESIREE, SHAHEEN,HUSSAM H.
Composición que comprende una cantidad eficaz de una fracción de péptido de levadura modificada que comprende la secuencia Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro, o una homóloga de la misma que tiene una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras, en un vehículo cosméticamente aceptable, donde dicho péptido u homólogo del mismo se ha modificado mediante formación en complejo con iones de zinc, y donde dicho péptido formado en complejo de metal está presente en una cantidad suficiente para disminuir la síntesis de melanina en dicha área de piel hiperpigmentada para uso en un método con el fin de tratar la hiperpigmentación que comprende la aplicación tópica a un área de piel hiperpigmentada.
PDF original: ES-2689170_T3.pdf
(02/10/2018) Uso de un péptido de la siguiente fórmula I:**Fórmula** - siendo R una cadena lateral que tiene al menos un heteroátomo seleccionado de azufre, nitrógeno y oxígeno en forma de carbonilo (C≥O); - siendo R1 o bien H o siendo R1 un grupo acilo o sulfonilo seleccionado de un grupo biotinoilo o un grupo que tiene una cadena de átomos de alquilo, arilo, aralquilo, azúcar o alcoxi de 1 a 24 átomos de carbono, siendo dicha cadena lineal, ramificada o cíclica, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, que contiene azufre o que no contiene azufre; y - siendo R2 o bien OH o siendo R2 un grupo -O-R7 o un grupo -NR8R9, siendo R7, R8 y R9 independientemente uno del otro un hidrógeno, un alquilo, arilo, aralquilo, acilo,…
(23/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE TALCA. Inventor/es: GIACAMAN SARAH,Rodrigo Andrés.
La presente invención se refiere a un alimento anticariogénico que comprende ovoalbúmina, y al uso de esta proteína para la fabricación de alimentos anticariogénicos. Preferentemente, el alimento anticariogénico está hecho en base a un producto lácteo, por su alto consumo en la población mundial, particularmente, niños y adultos mayores. La adición de la ovoalbúmina a los alimentos no afecta las propiedades organolépticas del mismo, lo que permite proteger a la población de las caries sin cambiar drásticamente sus hábitos alimenticios.
(13/06/2018) El uso de una composición cosmética para prevenir y/o tratar los signos intrínsecos y extrínsecos del envejecimiento de la piel y/o para mejorar las propiedades mecánicas de la piel, tonicidad y/o firmeza y/o elasticidad de la piel, y/o, para mejorar la densidad de la dermis y la epidermis, para dar o restaurar el volumen de la dermis y la epidermis, en donde dicha composición comprende como sustancia activa una cantidad cosméticamente eficaz de al menos un péptido de mu-conotoxina que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa1-Xaa2-Cys-Cys-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Cys-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Cys-Xaa12-Xaa13-Xaa14- Xaa15-Xaa16-Cys-Cys-Xaa17 [SEQ ID Nº 1], una sal de la misma o una combinación de la misma, y en donde Xaa1…
(30/05/2018) Composición que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, un primer polímero semicristalino que tiene un punto de fusión superior o igual a 30ºC, siendo dicho primer polímero semicristalino seleccionado entre los copolímeros secuenciados que comprenden al menos una secuencia cristalizable y al menos una secuencia amorfa, llevando los homopolímeros y los copolímeros al menos una cadena lateral cristalizable por unidad de repetición, y sus mezclas, siendo dicho primer polímero semicristalino seleccionado entre los homopolímeros de alquil(met)acrilato o de alquil(met)acrilamida con un grupo alquilo de C14 a C24, los copolímeros de estos monómeros con un monómero hidrófilo, y un segundo polímero filmógeno apto para formar una película hidrófoba a temperatura ambiente, estando el polímero semicristalino presente en una…
(23/05/2018). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: DAHMS, GERD HERBERT.
Una composición acondicionadora del cabello para aplicaciones de coloración capilar permanente y semipermanente caracterizada porque la composición acondicionadora del cabello comprende a) un disolvente, b) un oligopéptido soluble en agua a partir de queratina, en el que el peso molecular de los oligopéptidos está en el intervalo de 3.000 Da ≤ Mw ≤ 7.000 Da, c) iones de metales alcalinos o alcalinotérreos, d) un ligando multidentado o agente quelante y opcionalmente e) un componente inorgánico u orgánico redox activo, en el que la concentración crítica de micelas del oligopéptido soluble en agua es ≤ 2%.
PDF original: ES-2673553_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, REDZINIAK, GERARD.
Composición cosmética que comprende un sistema bioactivo que asocia: - por una parte, una forma estable en solución acuosa de ATP (adenosín trifosfato) en forma de una sal de sodio de ATP, en presencia opcionalmente de Gp4G (diguanosina tetrafosfato) o Ap4A (diadenosina tetrafosfato), y - por otra parte, al menos un dipéptido biomimético que imita un polipéptido cutáneo o una proteína cutánea, una biomolécula agonista o antagonista a dicho polipéptido cutáneo o a dicha proteína cutánea, dicho dipéptido biomimético es β-alanil-L-histidina.
PDF original: ES-2668072_T3.pdf
(28/03/2018). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: PELLE, EDWARD, MAES, DANIEL, H..
Una composición que comprende una base cosmética o farmacéuticamente aceptable y al menos un 0,01% en peso de péptido oxidado (SEQ ID NO:1) Y - G - G - F - MO Tyr - Gly - Gly - Phe - MetO.
PDF original: ES-2670928_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: Postquam Cosmetic, S.L. Inventor/es: MATEOS NOZAL,Juan, LEAL ORTEGA,Ismael, DOMÍNGUEZ SANTANA,David.
Producto cosmético y uso de dicho producto. Es objeto de la invención un producto cosmético caracterizado porque comprende, al menos, los siguientes componentes, en porcentaje en peso respecto al total: (a) al menos un primer principio activo que consiste en hialuronato de sodio, en un porcentaje inferior a un 30%; (b) al menos un segundo principio activo que consiste en extracto de smithsonita, en un porcentaje comprendido entre un 1 y un 5%; y (c) agua, en un porcentaje complementario hasta alcanzar el 100%. Es asimismo objeto de la invención el uso del producto reivindicado como cosmético.
PDF original: ES-2660201_A1.pdf
(28/02/2018) Uso de por lo menos una forma compleja de la proteína de la piel similar a la calmodulina o CLSP representada por un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por la SEC ID Nº 1, o un análogo que presenta una homología de secuencia de por lo menos el 85 % con dicho polipéptido, así como una actividad biológica de la misma naturaleza, o un fragmento de proteólisis de la CLSP de secuencia peptídica elegida de entre SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 9, SEC ID Nº 10, SEC ID Nº 11, SEC ID Nº 12, SEC ID Nº 13, SEC ID Nº 14, SEC ID Nº 15, SEC…
(28/02/2018). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, RUEGG,CURTIS L, STONE,HONGRAN F.
Un método no terapéutico de administración de toxina botulínica para obtener un efecto cosmético en un individuo que lo necesite, comprendiendo el método inyectar al individuo una cantidad eficaz de una formulación inyectable estéril que comprende una composición de toxina botulínica para obtener un efecto cosmético, donde la composición de toxina botulínica comprende un transportador cargado positivamente que comprende la secuencia de aminoácidos RKKRRQRRRG-(K)15- GRKKRRQRRR (SEQ ID NO: 7), un componente de toxina botulínica presente en una cantidad adecuada para inyección, seleccionándose el componente de toxina botulínica del grupo que consiste en un complejo de toxina botulínica, un complejo reducido de toxina botulínica y toxina botulínica, y un diluyente farmacéuticamente aceptable adecuado para inyección, donde el transportador cargado positivamente está asociado de manera no covalente con el componente de toxina botulínica.
PDF original: ES-2669020_T3.pdf
