(16/04/2004). Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MCNEILLY, FRANCIS.

Vacuna que induce una respuesta inmunitaria contra el circovirus porcino de tipo II (PCV tipo II), que comprende un circovirus porcino de tipo II responsable del síndrome de debilitamiento generalizado de post-destete (PMWS), en5 forma inactivada.

(16/04/2004). Solicitante/s: BOYCE THOMPSON INSTITUTE FOR PLANT RESEARCH, INC. Inventor/es: WOOD, H., ALAN.

SE DESCRIBE UN METODO DE INFECTAR INSECTOS; EL METODO UTILIZA UNA FORMA DE UN BACULOVIRUS QUE ES ALTAMENTE EFICIENTE ESTABLECIENDO INFECCIONES Y ESTA NORMALMENTE DESTINADO A SER OCLUIDO DENTRO DEL VIRUS POLIHEDRIN O GRANULIN PRE-OCLUIDO (POV). ESPECIFICAMENTE, EL POV COMO DERIVADO DE UN BACULOVIRUS POLIHEDRIN-MENOR O GRANULIN-MENOR (FALTO DE UN GEN FUNCIONAL POLIHEDRIN O GRANULIN) ES ALIMENTADO A LARVAS DE INSECTOS PRODUCIENDO ELEVADAS TASAS DE INFECCION. EL DESCUBRIMIENTO DE LA FORMA POV DE BACULOVIRUS DE POLIHEDRIN MENOR HA SIDO ESENCIAL PARA NUESTRA INVENCION DEL NUEVO METODO DE INFECTAR LARVAS DE INSECTOS USANDO LA FORMA POV DE BACULOVIRUS POLIHEDRIN MENOR, Y COMO TAL ES TAMBIEN DESCRITO.

(01/03/2004). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA.

ESTA INVENCION DESCRIBE QUE LA APOPTINA NO PUEDE INDUCIR APOPTOSIS EN CELULAS HUMANAS NORMALES. ADICIONALMENTE, LA INVENCION DESCRIBE QUE CUANDO SE TRANSFORMAN CELULAS NORMALES SE VUELVEN SUSCEPTIBLES A LA APOPTOSIS INDUCIDA POR APOPTINA. LA INVENCION DESCRIBE QUE LA APOPTINA INDUCE EN DIVERSOS TIPOS DE TUMORES CELULARES UN TIPO DE APOPTOSIS DISTINTO DE P53, Y QUE NO PUEDE SER BLOQUEADO POR DIVERSOS AGENTES INHIBIDORES DE LA APOPTOSIS. LA INVENCION COMPRENDE UN AGENTE ANTITUMORAL, QUE ESPECIFICAMENTE MATA CELULAS TUMORALES Y NO CELULAS NORMALES. PROPORCIONA ADICIONALMENTE LA INDUCCION DE LA MUERTE CELULAR MEDIANTE TERAPIA GENICA. LA APOPTINA PUEDE INDUCIR LA APOPTOSIS EN CELULAS TUMORALES ANIMALES NO HUMANAS. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO QUE EN CELULAS NORMALES LA APOPTINA SE ENCONTRO PREDOMINANTEMENTE EN EL CITOPLASMA, MIENTRAS QUE EN CELULAS TUMORALES SE LOCALIZO EN EL NUCLEO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION COMPRENDE UN TEST DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD TRANSFORMADORA DE CELULAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, KOCH, GUUS.

SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS DEL VIRUS DE ANEMIA DE POLLO Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR INFECCIONES CON ESE VIRUS (CAV), EN PARTICULAR VACUNAS MENOS PATOGENICAS QUE EL PROPIO CAV, AUNQUE TODAVIA CONDUCEN A NEUTRALIZAR ANTICUERPOS EN EL ANIMAL INMUNIZADO. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CONTRA PARTES DEL CAV PARA EL CONTROL DE INFECCIONES CON CAV Y ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS Y KITS DE PRUEBA PARA LA DETECCION DE CAV. MEDIANTE ESTA INVENCION, SE HACEN POSIBLES MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE DERIVADAS DE CAV Y CELULAS HUESPED TRASFERIDAS CON LAS MISMAS Y VACUNAS BASADAS EN ESTAS CELULAS HUESPED. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE VACUNAS DE VIRUS VIVO EN LAS QUE UNA PIEZA DE ADN SE LLEVA A UN VIRUS INFECCIOSO PARA LA CELULA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA USOS DE PROTEINAS DE CAV EN LA INDUCCION DE APOPTOSIS, EN PARTICULAR EN CELULAS TUMORALES. ADEMAS PROPORCIONA LA INDUCCION DE MUERTE CELULAR POR MEDIO DE TERAPIA GENICA.

(01/03/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, MEHTALI, MAGID, PAVIRANI, ANDREA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO PARA LA REPLICACION, CAPAZ DE SER ENCAPSIDADO EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION, QUE DERIVA DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS QUE COMPRENDE ENTRE 5' Y 3', UN ITR 5', UNA REGION DE ENCAPSIDACION, UNA REGION E1A, UNA REGION E1B, UNA REGION E2, UNA REGION E3, UNA REGION E4 Y UN ITR3' POR DELECION DE TODO O PARTE DE LA REGION E1A, Y DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LA REGION E4.

(01/02/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.

Se describen vectores adenovirales recombinantes que retienen suficientes secuencias E4 para mejorar la expresión y/o persistencia de la expresión de un gen de interés. Además la invención describe el uso de un polinucleótido que codifica uno o más ORF(s) de la región E4 de un adenovirus seleccionado entre ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, ORF3/4, ORF6/7, ORF6 Y ORF7 tomados individualmente o en combinación para mejorar la expresión y/o la persistencia de la expresión de un gen de interés operablemente unido a elementos reguladores e insertado dentro de un vector de expresión. Finalmente, se describen una célula anfitriona, una composición, una partícula viral infecciosa que comprende dicho polinucleótido o vector adenoviral, un procedimiento para preparar dicha partícula viral así como su uso terapéutico.

(16/10/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL GENENTECH, INC. Inventor/es: PLANK, CHRISTIAN, WAGNER, ERNST, CURIEL, DAVID, COTTEN, MATT, ZATLOUKAL, KURT, BIRNSTIEL, MAX, L., OBERHAUSER, BERND, SCHMIDT, WALTER, G., M.

UNA COMPOSICION PARA LA TRANSFECCION DE CELULAS EUCARIOTICAS ALTAS CON UN COMPLEJO DE ACIDO NUCLEICO Y UNA SUSTANCIA AFIN AL ACIDO NUCLEICO ES POSIBLE CONJUGARLA CON UN FACTOR DE INTERNALIZACION PARA TALES CELULAS. LA COMPOSICION CONTIENE UN AGENTE ENDOSOMOLITICO QUE ES UN COMPONENTE DE VIRUS O LIBRE DE VIRUS O ENLACE DE VIRUS O UN PEPTIDO VIRAL O NO VIRAL CON PROPIEDADES ENDOSOMOLITICAS.

(16/12/2000). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA DE COMPLEMENTACION QIE COMPRENDE UN ELEMENTO DE COMPLEMENTACION, QUE COMPRENDE PARTICULARMENTE UNA PARTE DE LA REGION E1 DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS CON LA EXCLUSION DE ITR5'; SIENDO DICHO ELEMENTO DE COMPLEMENTACION CAPAZ DE COMPLEMENTAR EN TRANS UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO Y ESTANDO INTEGRADO EN EL GENOMA DE DICHA LINEA DE COMPLEMENTACION O INSERTADO EN UN VECTOR DE EXPRESION.

(01/02/1998). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: DEVLIN, JAMES, J.

SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE PEPTIDOS ALEATORIOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE POSEAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y QUE SE PODRIAN UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA MEDICINA COMO PROFILACTICOS Y/O PRODUCTOS TERAPEUTICAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ OTIN, CARLOS FACULTAD DE MEDICINA, PEREZ FREIJE, JOSE, MARIA FACULTAD DE MEDICINA, VINUELA DIAZ, ELADIO INSTIT.DE BIOLOGIA MOLECULAR.

EL OBJETIVO DEL METODO ES LA DETECCION DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA MEDIANTE UNA PRUEBA INMUNO ENZIMATICA DONDE LA PRINCIPAL PROTEINA DEL VIRUS (P72) ES UTILIZADO COMO ANTIGENO, DICHA PROTEINA ES OBTENIDA POR MANIFESTACION DEL GENE QUE LA CODIFICA. EL GENE SE IDENTIFICA POR HIBRIDACION CON ENSAYOS OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LA INFORMACION ESTRUCTURAL DE LA PROTEINA PURIFICADA. UNA VEZ QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS HA SIDO DETERMINADA, EL GENE ES INSERTADO EN EL VECTOR DE FORMULACION PAR3038 AL OBJETO DE OBTENER EL ASOCIANTE DEL PLASMA PS72A. DICHO PLASMIDO HA SIDO UTILIZADO EN LA TRANSFORMACION DE LA CEPA E.COLI BL21(DE3) QUE, TRAS LA INDUCCION CON IPTG, FAVORECE EL ALTO RENDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINA ASOCIANTE P72. LA PROTEINA HA SIDO PURIFICADA POR UNA ELEVADA SOLUCION LIQUIDA CROMATOGRAFICA HABIENDOSE SIDO EMPLEADA DIRECTAMENTE EN ENSAYOS ANTIGENEÑANTICUERPO CON MUESTRAS DE SUERO ANIMAL A FIN DE DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD.

(16/06/1997). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: PERHAM, RICHARD, NELSON, WILLIS, ANNE, ELIZABETH, GREENWOOD, JUDITH.

UN BACTERIOFAGO FILAMENTOSO QUE INCLUYE, POR LO MENOS EN UNA PROPORCION DE SU PROTEINA DE REVESTIMIENTO PRINCIPAL, UN PEPTIDO EXTRAÑO DE 6 AMINOACIDOS POR LO MENOS QUE ES CAPAZ DE PROVOCAR UNA RESPUESTA BIOLOGICA. POR EJEMPLO, SI SE INCORPORA UN PEPTIDO INMUNOGENICO, SE PUEDE OBTENER UNA VACUNA EFECTIVA CONTRA LA MALARIA, ENFERMEDADES DE LOS PIES Y DE LA BOCA Y OTRAS INFECCIONES.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: HUNG, MIEN-CHIE, YU, DI-HUA.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SUPRESION DE LA EXPESION DEL ONCOGENE "NEU" ASI COMO LA SUPRESION DE LA TRANSFORMACION, TUMORIGENESIS Y METASTASIS MEDIATIZADA POR EL ONCOGENE "NEU". EL METODO DESCUBIERTO COMPRENDE LA INTRODUCCION DE PRODUCTOS DEL GEN 1 A DEL ADENOVIRUS EN LAS CELULAS INFECTADAS. ESTOS PRODUCTOS, QUE SON PREFERIBLEMENTE INTRODUCIDOS MEDIANTE TRANSFECTACION DEL GEN E1A EN LAS CELULAS INFECTADAS, SIRVE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DEL GEN "NEU" SEGUN SE HA MEDIDO MEDIANTE UNA REDUCCION DE LA EXPRESION DEL P185. ADEMAS, LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A SIRVEN PARA SUPRIMIR EL FENOTIPO ONCOGENICO, SEGUN SE INDICA POR LA REDUCCION EN EL CRECIMIENTO CELULAR, ASI COMO TUMORIGENICO Y METASTATICO POTENCIAL IN VIVO. LOS INVENTORES PROPONEN QUE LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A, O SUS DERIVADOS, PUEDEN EMPLEARSE ULTIMAMENTE COMO MODALIDADES DE TRATAMIENTO PARA CANCERES MEDIATIZADOS POR EL ONCOGENE "NEU" TALES COMO LOS CANCERES DEL TRACTO GENITAL FEMENINO Y DE PULMON.