CIP-2021 : G01N 33/531 : Producción de materiales de investigación o de análisis inmunoquímicos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/531 · · · · Producción de materiales de investigación o de análisis inmunoquímicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VASO DE REACCION PARA LLEVAR A CABO PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLONDIAG CHIP TECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: FISCHER, JOACHIM, SCHULZ, TORSTEN, ERMANTRAUT, EUGEN, ELLINGER, THOMAS, MIBIUS, KLAUS-PETER, EHRICHT, RALF, WAGNER, GERD.
Vaso de reacción para detectar la interacción específica entre moléculas de un blanco molecular y moléculas sonda, en el que hay un tubo que tiene una forma y un tamaño típicos y que tiene un volumen de llenado de 100 microl a 2, 5 ml, en el que un elemento portador está dispuesto sobre una de sus superfícies de base, con moléculas sonda inmovilizadas en zonas predefinidas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FRAGMENTOS FUNCIONALES DE ANTICUERPOS FV DE CADENA SIMPLE EN LA SUPERFICIE DE PARTICULAS DE BACTERIOFAGOS.
(16/04/2006) UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) SE IDENTIFICA EXPRESANDO DNA QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE DICHOS MIEMBROS SBP EN CELULAS ANFITRIONAS RECOMBINANTES EN LAS CUALES LOS MIEMBROS SBP SE MUESTRAN DE FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN PAQUETE DE REPRESENTACION GENETICA RECOMBINANTE SEGREGADO (RGDP) QUE CONTIENE DNA QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDO DEL MISMO, EN VIRTUD DEL MIEMBRO SBP O DE UN COMPONENTE POLIPEPTIDO DEL MISMO QUE SE EXPRESA COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE DEL RGDP. LOS SBPS REPRESENTADOS PUEDEN SELECCIONARSE POR AFINIDAD POR UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO, Y EL DNA RECUPERADO DE LOS RGDPS SELECCIONADOS PARA LA EXPRESION DE LOS MIEMBROS SBP SELECCIONADOS. DE ESTA FORMA PUEDEN OBTENERSE MIEMBROS SBP DEL ANTICUERPO, CON LAS CADENAS DIFERENTES DE LOS MISMOS EXPRESADAS,…
REACTIVO DE INMUNODIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DEL VIRUS MAEDI-VISNA Y LA INFECCION POR CAEV.
(16/12/2005) Un péptido biotinilado que tiene la secuencia de aminoácidos siguiente: B-GGQELDCWHYQHYCVTSTKS (SEQ ID NO 85). La invención describe adicionalmente un péptido TM biotinilado como se describe arriba, más específicamente un péptido TM biotinilado como se representa por cualquiera de SEQ ID NO 13-85, en donde los dos residuos cisteína (C) presentes en la secuencia de aminoácidos están enlazados covalentemente para formar un puente cistina intramolecular. Este péptido ciclado químicamente mimetiza la estructura de bucle que se cree existe en la proteína TM nativa. La formación del enlace cistina puede llevarse a cabo de acuerdo con métodos conocidos en la técnica de la química de las proteínas. Existen varios compuestos o condiciones oxidantes que inducen específicamente la formación de puentes disulfuro, tales como…
PROCEDIMIENTOS Y MATERRIALES PARA LA DETECCION RAPIDA DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE UTILIZANDO ANTICUERPOS PURIFICADOS ESPECIFICOS DE UN ANTIGENO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BINAX, INC. Inventor/es: MOORE, NORMAN, JAMES, FENT, MARY, KATHLEEN, KOULCHIN, VLADIMIR, ANDREI, MOLOKOVA, ELENA, VALENTIN.
Método para la obtención de un antígeno de C polisacárido de la pared celular que contiene no más de 10% de proteína de la bacteria Streptococcus pneumoniae, que comprende las siguientes etapas: a) cultivo de la bacteria durante el tiempo necesario, para obtener una muestra de las dimensiones deseadas, y recoger las células bacterianas de la misma en forma de una pastilla en húmedo de las células; b) suspender la pastilla en húmedo de las células en una solución alcalina y mezclar; c) ajustar el pH a un valor de pH ácido, con un ácido fuerte y centrifugar; d) separar el sobrenadante de la etapa (c) y ajustar su pH a un valor aproximadamente neutro; e) digerir este producto con un preparado de enzimas de proteasa de amplio espectro para destruir proteínas residuales; f) separar el carbohidrato o antígeno de polisacárido esencialmente libres de proteína en una columna de exclusión dimensional equilibrada con una solución alcalina débil.
USO DE METODOS PARA IDENTIFICAR OLIGOPEPTIDOS DE SEÑAL HIDROFILOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: RATH, MATTHIAS. Inventor/es: RATH, MATTHIAS.
LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN METODO DE OLIGOPEPTIDOS DE SEÑAL DE IDENTIFICACION A TRAVES DEL USO DE ALGORITMOS, EL USO DE OLIGOPEPTIDOS DE SEÑAL COMO VACUNAS Y COMO INMUNOGENOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS.
ANTICUERPOS CONTRA EPITOPOS CON HOMOLOGIA A AUTO-ANTIGENOS, METODOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/07/2005). Solicitante/s: MILTENYI, STEFAN. Inventor/es: RAJEWSKY, KLAUS, MUELLER, WERNER, ROES, JURGEN.
Un método de obtención en un animal vertebrado no humano de un anticuerpo monoclonal autólogo contra un auto-antígeno, comprendiendo el método: a) la producción de anticuerpos monoclonales utilizando células o material genético procedente de células recogidas de un animal vertebrado no humano, en el que el genoma del animal ha sido alterado con el fin de que no produzca al menos un epítopo de un auto-antígeno, y en el que el animal ha sido inmunizado con el auto-antígeno o uno de sus homólogos para obtener una respuesta inmunitaria al menos a dicho epítopo, en el que el homólogo comprende un antígeno con un alto grado de similitud estructural a un auto-antígeno y no produce una respuesta inmunitaria al epítopo mediada por el anticuerpo en el animal inalterado, y en el que dichas células se producen en respuesta al auto-antígeno, y expresan anticuerpos contra éste, o su homólogo.
DETECCION Y CUANTIFICACION DE VANCOMICINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.
(01/07/2005) Un método para la cuantificación de vancomicina en una muestra de ensayo, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con (i) un anticuerpo reactivo que comprende anticuerpos que son capaces de unirse específicamente a vancomicina, el anticuerpo producido con un inmunógeno de fórmula: **(Fórmula)** donde P es un material portador inmunogénico, y X es un radical de unión de 0 a 50 carbonos y heteroátomos, incluyendo no más de diez heteroátomos, dispuestos en forma de una cadena lineal o ramificada o un radical cíclico, saturado o insaturado, con las condiciones de que no más…
TEST BIOQUIMICO PARA LA DETERMINACION EN CAMPO DE LA EDAD Y COMPETENCIA MORFOGENICA DE TEJIDOS Y ORGANOS VEGETALES.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FRAGA,MARIO, RODRIGUEZ FERNANDEZ,ROBERTO, CAÑAL VILLANUEVA,MARIA JESUS.
Test bioquímico para la determinación en campo de la edad y competencia morfogénica de tejidos y órganos vegetales. La putrescina, molécula perteneciente a la familia de las poliaminas, presenta una evolución específica durante el desarrollo ontogénico de pino radiata y otras especies como avellano. En los últimos años, viveristas, forestales y biotecnólogos vienen demandando soluciones para determinar in situ la edad y competencia morfogénica de individuos utilizables en programas en mejora genética. El objeto de la invención es un test bioquímico que, basándose en los contenidos de putrescina de un tejido u órgano vegetal, permite determinar directamente en campo edad, competencia morfogénica y por tanto capacidad de multiplicación clonal. De aplicación en el sector agroforestal y biotecnológico.
PARTICULAS Y SU USO EN LA IMPRESION MOLECULAR.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES LTD. Inventor/es: CARTER, STEVEN ROBERT, RIMMER, STEVEN.
Partícula capaz de unirse de manera específica a una molécula de impresión, presentando la partícula una envoltura externa que comprende cavidades que corresponden a la molécula de impresión, y un núcleo interno sustancialmente libre de dichas cavidades y que incluye un material anfipático.
PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA AUTO-ANTIGENOS A PARTIR DE REPERTORIOS DE SEGMENTOS DE ANTICUERPOS FIJADOS EN UN FAGO.
(01/04/2005) SE HAN DESCUBIERTOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANTI-AUTO ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE SON ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNA ESPECIE PARTICULAR DE UN MAMIFERO QUE SE UNEN A LOS AUTOANTIGENOS PARA ESA ESPECIE. LOS METODOS COMPRENDEN EL SUMINISTRO DE UNA BIBLIOTECA DE PAQUETES DE REPRESENTACION GENETICA REPLICABLES (RGDPS), CADA UNO DE LOS CUALES MUESTRA EN SU SUPERFICIE UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICA QUE ES UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO Y CADA UNO DE LOS RGDP CONTIENE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DERIVADA DE UNA ESPECIE DE MAMIFERO. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN CADA RGDP CODIFICA UNA CADENA DE POLIPEPTIDO QUE ES…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CONJUGADOS RETICULADOS SOLUBLES EN AGUA.
(01/02/2005) Un procedimiento para la preparación de un conjugado reticulado soluble en agua que comprende restos de al menos un componente soporte, restos de más de un componente enlazador, restos de al menos un componente señal, restos de al menos un componente determinante de diana primario y opcionalmente restos de al menos un componente espaciador, estando el componente señal unido covalentemente al componente soporte mediante el componente enlazador y/o estando el componente señal unido covalentemente al componente espaciador y estando el componente espaciador unido covalentemente al componente soporte mediante el componente enlazador, comprendiendo dicho procedimiento: a) hacer reaccionar a un conjugado intermedio soluble en…
AGREGADOS PROTEINICOS ACILADOS Y SU UTILIZACION PARA LA ELIMINACION DE PERTURBACIONES EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMID, FRANZ, SCHLIEPER, DITTMAR, KAUFMANN, MARTIN.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON MEDIOS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES QUE CONTIENEN PROTEINA DE INMUNOASAIS A BASE DE AGREGADOS DE PROTEINA, QUE ESTAN ACILADOS CON GRUPOS - O - R, DONDE R REPRESENTA UN RESTO C{SUB.1} - C{SUB.4} ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O NO RAMIFICADA, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HIDROXI, CARBOXI, SO{SUB.3}H O PO{SUB.3}HO}{SUB.2}. ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES PUEDEN SER UTILIZADAS CONJUNTAMENTE CON UN AMORTIGUADOR COMO MEDIO DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES O CONJUNTAMENTE CON UN PARTNER DE ENLACE INMUNOLOGICO COMO REACTIVO DE ENLACE PARA EVITAR EFECTOS DE CAMBIO NO ESPECIFICOS EN INMUNOASAIS. UN OTRO OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCESO DE PRUEBA INMUNOLOGICO BAJO UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES.
AGREGADOS POTEINICOS ACILADOS Y SU UTILIZACION CON EL FIN DE AUMENTAR LAS SEÑALES EN UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMID, FRANZ, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A AGREGADO DE PROTEINA, QUE SE ACILA CON GRUPOS - CO - R, DONDE R REPRESENTA C{SUB.1} - C{SUB.4} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR CARBOXI, HIDROXI, SO{SUB.3}H O PO{SUB.3}H{SUB.2}, PARA EL REFORZAMIENTO DE SEÑAL Y PARA EVITAR RESULTADOS NEGATIVOS FALSOS EN INMUNOASAIS PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN REACTIVO CON UN AMORTIGUADOR Y UN REACTIVO DE ENLACE CON UN PARTNER DE ENLACE INMUNOLOGICO, QUE CONTIENE ESTE AGREGADO DE PROTEINA.
PROCEDIMIENTO PARA EL ALMACENADO DE PROTEINAS LABILES.
(16/05/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GORDON, JULIAN, CHING, SHANFUN, BILLING, PATRICIA A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALMACENAR PROTEINAS LABILES QUE EVITAN LA AGREGACION Y LA ACTIVACION DE LAS PROTEINAS CUANDO SE MANTIENE EN ESTADO SECO DONDE DICHAS PROTEINAS PUEDEN SOLUBILIZARSE RAPIDAMENTE, DICHO METODO CONSISTE EN DESHIDRATAR LA PROTEINA SOBRE UN SUSTRATO EN PRESENCIA DE UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UNA PROTEINA METASOLUBLE, UN PRODUCTO PRODUCIDO A PARTIR DE ESTA QUE COMPRENDE UN SUSTRATO SOLIDO SOBRE EL CUAL SE IMPREGNA Y SE SECA UNA PROTEINA MARCADA EN PRESENCIA DE UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UNA PROTEINA METASOLUBLE Y UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE COMPRENDE UN REACTIVO MARCADO DE PARTICULA COLOIDAL Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA PROTEINA METASOLUBLE PARA PERMITIR LA RESOLUBILIZACION DE UN ESTADO SECO Y TRANSPORTE DE SOLVENTE CROMATOGRAFICO DE DICHO REACTIVO MARCADO DE PARTICULA COLOIDAL.
DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANALITOS MULTIVALENTES.
(16/03/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BRUST, STEFAN, DR., PETERS, HELMUT, DR., HAUSER, HANS-PETER DR., KNAPP, STEFAN, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA O CUANTITATIVA DE UN ANALIZANDO. PARA ELLO, UN PRIMER Y UN SEGUNDO LIGANDO SE PONEN EN CONTACTO CON EL ANALIZANDO, Y A CONTINUACION, MEDIANTE PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, SE DETECTA EL ENLACE DE DICHOS LIGANDOS CON LOS ANALIZANDOS. DE ACUERDO CON LA INVENCION, AMBOS LIGANDOS SE CREAN EN UN MISMO HUESPED MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA Y UTILIZANDO DIFERENTES VECTORES (V1 Y V2) PARA LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS DE FUSION, DE MANERA QUE EL PRIMER LIGANDO SE EXPRESA COMO LA PROTEINA DE FUSION F1 EN EL VECTOR V1 Y EL SEGUNDO LIGANDO SE EXPRESA COMO LA PROTEINA DE FUSION F2 EN EL VECTOR V2. LA VENTAJA DE ESTE PROCEDIMIENTO, QUE TAMBIEN SIRVE PARA EL ANALISIS SIMULTANEO DE VARIOS ANALIZANDOS, RADICA EN SU MAYOR SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD EN RELACION CON OTROS METODOS CONOCIDOS.
SINTESIS DE BIBLIOTECAS COMBINATORIALES.
(16/10/2002). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., HORLBECK, ERIC, G.
DIVIDIENDO DIRECTAMENTE LOS CONTENIDOS DE CADA SUBCOMBINACION POR LAS SUBCOMBINACIONES PARA EL SIGUIENTE PASO EN EL ESQUEMA SINTETICO PARA PRODUCIR UNA BIBLIOTECA COMBINATORIAL SE REDUCE LA DESVIACION ESTANDAR {SI}, RELATIVA A LA DESVIACION ESTANDAR DEL METODO DE SINTESIS DE DIVISION PARA PRODUCIR LAS BIBLIOTECAS.
PEPTIDOS MARCADOS CON HAPTENOS.
(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, SEIDEL, CHRISTOPH, SCHMITT, URBAN.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PEPTIDOS MARACADOS CON HAPTENO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE (A) SE SINTETIZA UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DESEADA DE AMINOACIDOS EN FASE SOLIDA A PARTIR DE UN DERIVADO DE AMINOACIDOS CUYOS GRUPOS REACTIVOS LATERALES ESTAN BLOQUEADOS POR GRUPOS PROTECTORES SELECCIONADOS DE ENTRE GRUPOS LATERALES DE AMINAS PRIMARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE PUEDEN SER ESCINDIDOS SELECTIVAMENTE; (B) LOS GRUPOS PROTECTORES SE ESCINDEN, OBTENIENDOSE AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA; (C) UN DERIVADO ACTIVO DE ESTER DE HAPTENO SE UNE CON AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA DEL PEPTIDO; Y (D) DONDE SEA APROPIADO, LOS GRUPOS PROTECTORES RESTANTES SE ESCINDEN. EL HAPTENO SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONTENGA ESTERINAS, ACIDOS GALICOS, HORMONAS SEXUALES, CORTICOIDES, CARDENOLUROS, GLICOSIDOS DE CARDENOLURO, BUFADIENOLUROS, ESTEROIDES DE SAPOGENINAS Y DE ALCALOIDES.
ANALOGOS Y CONJUGADOS DE PIPERIDINA CON PROCAINAMIDA Y NAPA.
(01/09/2002). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: HUBER, ERASMUS, SLIGER, GERALD, F., WALTER, CHARLES, F., GLANCY, TODD, KLEIN, FRANCK E.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PROCAINAMIDA Y NACETILPROCAINAMIDA (NAPA) QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X = HIDROGENO O ACETILO; N = 1 A P DONDE P = MW DE Z/1000; Z = UN POLI(AMINOACIDO) O POLISACARIDO; Y R3 = UN ENLACE O EN DONDE R2 = UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS INCLUYEN CONJUGADOS DE MALEIMIDA DE PROTEINAS O POLI(AMINOACIDOS), ENZIMAS, POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMA Y SUSTANCIAS DE MARCACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS CONJUGADOS ACTIVADOS Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS INTERMEDIARIOS Y DERIVADOS DE HAPTENO.
PROCEDIMIENTO PARA ACOPLAR ANTICUERPOS A UN NUEVO SUSTRATO DE LATEX Y SU USO EN INMUNOENSAYOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KOON-WAH, VUNNAM, RANGA R., RAIMONDO, OSCAR, FERNANDEZ, JOSE I.
SE PREPARAN NUEVOS REACTIVOS ANTICUERPO-LATEX QUE UTILIZAN UN NUEVO ENLACE COVALENTE ESPECIFICO DEL LUGAR DE ANTICUERPOS, A TRAVES DE SUS UNIDADES DE FC INTERFERENTES, SOBRE NUEVOS SUSTRATOS ESFERICOS DE LATEX POLIMERICO, CONSERVANDO ASI LOS LUGARES DE ENLACE A LOS ANTIGENOS DE LOS ANTICUERPOS. ESTA INMOVILIZACION DE LOS ANTICUERPOS ES ESENCIAL PARA ENSAYOS DE ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA Y SENSIBILIDAD, Y TAMBIEN ES ECONOMICA Y MUCHO MAS SENCILLA QUE OTRAS INMOVILIZACIONES COVALENTES.
REACTIVOS Y METODOS DE DETECCION Y DE CUANTIFICACION DE LA TESTOSTERONA EN MUESTRAS DE FLUIDO.
(16/06/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, CHEN, YON-YIH, WALLING, JOHN, A., JAMES, BRYAN, D., ARTRIP, SHARON, G.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INMUNOGENOS, A LOS ANTICUERPOS PREPARADOS A PARTIR DE TALES INMUNOGENOS Y A REAGENTES ETIQUETADOS UTILES EN INMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE LA TESTOSTERONA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO. TAMBIEN SE PRESENTAN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ESTOS REAGENTES Y METODOS PARA SINTETIZAR ESTOS REAGENTES. LOS INMUNOENSAYOS SON PREFERIBLEMENTE INMUNOENSAYOS DE ENZIMAS DE MICROPARTICULAS (MEIAS) E INMUNOENSAYOS DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA (FPIAS). ADEMAS SE PRESENTAN NUEVOS MATERIALES INICIADORES PARA EFECTUAR LOS NUEVOS INMUNOGENOS REFERIDOS Y LOS REAGENTES ETIQUETADOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER LOS NUEVOS INMUNOGENOS Y LOS REAGENTES ETIQUETADOS A PARTIR DE LOS NUEVOS MATERIALES DE INICIO.
INMUNOANALISIS PARA HAPTENOS Y COMPLEJOS DE TRAZADOR DE HAPTENOS-ANTICUERPO UTILIZABLES PARA ELLO, ASI COMO PROCEIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: NEUENHOFER, STEPHAN, KASMARKER, REINHARD.
SE DAN A CONOCER COMPLEJOS-TRAZADORES DE HAPTENO, QUE MUESTRAN POR UNA PARTE UN HAPTENO, QUE ESTA UNIDO CON UN COMPONENTE DE INDICACION Y MUESTRAN POR OTRA PARTE UN ANTICUERPO, QUE PUEDE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL COMPONENTE DE INDICACION. ESTOS COMPLEJOS-TRAZADORES DE HAPTENO PUEDEN SER UTILIZADOS DE FORMA VENTAJOSA EN UNMUNOASAIS.
ELEMENTOS DE UN PAR DE UNION ESPECIFICA CON UN GRUPO QUIMICO UNIDO COVALENTEMENTE EN EL SITIO DE UNION; PRODUCCION Y SELECCION DE LOS MISMOS.
(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, BONNERT, TIMOTHY PETER, JESPERS, LAURENT, STEPHANE, ANNE, THERESE, SIMON, THOMAS, MARTIN.
REPERTORIOS DE PRIMEROS MIEMBROS DE PARES DE UNION ESPECIFICA (SBP) EN DONDE CADA PRIMER MIEMBRO DE SBP TIENE UNA UNIDAD QUIMICA ENLAZADA COVALENTEMENTE A UN RESIDUO AMINOACIDO DENTRO DEL LUGAR DE ENLACE QUE SE PUEDEN HACER Y VER LA SUPERFICIE DE UN ORGANISMO TAL COMO UN BACTERIOFAGO. LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES REPERTORIOS PUEDEN CONSISTIR EN HACERSE CON UNA POBLACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION EN DONDE UN CODON QUE CODIFICA UN AMINOACIDO MODIFICABLE SELECTIVA O PREFERENCIALMENTE SE INTRODUCE EN LA REGION QUE CODIFICA EL LUGAR DE UNION, POR EJEMPLO MEDIANTE UNA MUTACION O ESTRUCTURA DE GENES. EL PRIMER MIEMBRO DE SBP (EJ. ANTICUERPOS) EN DONDE LA UNION A UN SEGUNDO MIEMBRO DE SBP (EJ. ANTIGENO) ES AUMENTADA EN O DEPENDIENTE DE LA PRESENCIA DE LA UNIDAD QUIMICA EN EL LUGAR DE ENLACE SE PUEDE SELECCIONAR EN LOS REPERTORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION O DOSIFICACION INMUNOLOGICA DE ANTIGENOS POLIPEPTIDICOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: IMMUNOTECH S.A. Inventor/es: JEAN, FREDERIC, KERTESZ, GILLES, BOURCIER, BEATRICE.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION O DE DOSIFICACION DE UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO X PARTICULAR EN EL QUE SE PROCEDE A UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA PRESENCIA DE DICHO ANTIGENO POLIPEPTIDICO X EN UNA MUESTRA, CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA IN VITRO LA MUESTRA MEDIANTE AL MENOS UN AGENTE REACTIVO, SOBRE UNA FUNCION EPSILON -NH{SUB,2} DE UN RESTO LISINA O SOBRE UNA FUNCION ALFA-NH{SUB,2} TERMINAL DE UN PEPTIDO, PARA EFECTUAR EL ACOPLAMIENTO DE UN RESTO DE DICHO AGENTE REACTIVO SOBRE DICHO ANTIGENO POLIPEPTIDICO X Y ASI OBTENER UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO X MODIFICADO (ANTIGENO POLIPEPTIDICO XM), Y A CONTINUACION A LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA PRESENCIA DE DICHO ANTIGENO POLIPEPTIDICO X EN DICHA MUESTRA MEDIANTE AL MENOS UN ANTICUERPO PRODUCIDO POR INMUNIZACION CONTRA UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO Y IDENTICO AL ANTIGENO POLIPEPTIDICO XM O A UN FRAGMENTO ANTIGENICO DE ESTE ANTIGENO XM.
NUEVOS CONJUGADOS Y DOSIFICADOS DESTINADOS PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE LIGANDOS MULTIPLES.
(16/12/2000). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: VALKIRS, GUNARS EDWIN.
SE DESCRIBEN NUEVOS, COMPETITIVOS Y NO COMPETITIVOS ENSAYOS PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE AL MENOS DOS ENLACES OBJETIVO CAPACES DE COMPETIR CON UN CONJUGADO INDIVIDUAL PARA ENLAZAR AL MENOS DOS DIFERENTES RECEPTORES DE ENLACE. LA INVENCION MUESTRA Y RECLAMA CAMPOS DE ENLACE ACOPLADOS A UN ELEMENTO DE DESARROLLO DE SEÑAL PARA FORMAR UN CONJUGADO, DONDE CADA CAMPO DE ENLACE COMPRENDE AL MENOS UN ANALOGO LIGANDO O RECEPTOR LIGANDO DEPENDIENDO DEL DISEÑO DEL ENSAYO. LOS CAMPOS DE ENLACE SE FABRICAN PARA QUE FUNCIONEN INDEPENDIENTEMENTE EN CADA ENSAYO PARA SUS RESPECTIVOS ENLACES OBJETIVOS. CADA CAMPO PUEDE UNIR SUS MODELOS DE ENLACE EN EL ENSAYO SIN QUE AFECTE A LAS REACCIONES DE ENLACE DE OTROS CAMPOS ACOPLADOS AL MISMO ELEMENTO DE DESARROLLO DE SEÑAL, HACIENDO ESTA INVENCION UTIL EN SISTEMAS DE ENSAYO PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE MULTIPLES ENLACES OBJETIVO.
HAPTENOS, TRAZADORES, INMUNOGENOS Y ANTICUERPOS PARA INMUNOANALISIS DE DETECCION DE PROPOXIFENO.
(01/10/2000) SE PRESENTA UN HAPTENO SUBSTANCIALMENTE OPTICAMENTE PURO, UTIL EN INMUNOENSAYOS PARA DEXTROPROPOXIFENO Y/O NORDEXTROPROPOXIFENO. EL HAPTENO CORRESPONDE A UNA FORMULA ESTRUCTURAL ESPECIFICADA (IX). TAMBIEN SE PRESENTA UN INMUNOGENO DERIVADO DE HAPTENO ASI COMO UN ANTICUERPO QUE SE PRODUCE EN RESPUESTA A UN INMUNOGENO DERIVADO DEL HAPTENO. TAMBIEN SE PRESENTA UN TRAZADOR FLUORESCENTE DERIVADO DE UN COMPUESTO SUBSTANCIALMENTE OPTICAMENTE PURO QUE SE CORRESPONDE CON EL HAPTENO, EL TRAZADOR ES UTIL EN UN INMUNOENSAYO PARA DEXTROPROPOXIFENO Y/O NORDEXTROPROPOXIFENO. TAMBIEN SE PRESENTA UN INMUNOENSAYO MEJORADO PARA LA DETERMINACION DE DEXTROPROPORXIFENO Y/O NORDEXTROPROPOXIFENO EN UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE COMPRENDE UN PASO DE PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON ANTICUERPOS CONSTRUIDOS EN RESPUESTA AL INMUNOGENO. TAMBIEN SE PRESENTA…
COMPOSICION DE REACTIVO EN DOSIS UNITARIA PARA ENSAYOS POR UNION ESPECIFICA.
(01/09/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEVEREAUX, SHARON, M.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES REACTIVAS DE UNIDAD-DE-USO Y METODOS PARA PREPARARLAS QUE COMPRENDE UN O MAS REACTIVOS QUE SON NECESARIOS PARA EL ENSAYO DE ENLACE ESPECIFICO Y LAS CUALES SE ENCAPSULAN EN UNA MATRIZ PORTADORA. LA COMPOSICION SE PUEDE LIOFILIZAR PARA EVITAR LA NECESIDAD DE UN ALMACENAJE EN FRIO DE LA COMPOSICION.
CAPAS DE RECONOCIMIENTO BIOLOGICO SOBRE FASES SOLIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTAS CAPAS.
(16/08/2000) EL ESTRATO SOBRE UNA FASE SOLIDA RECONOCIBE BIOLOGICAMENTE SE COMPONE DE MOLECULAS RECONOCIBLES BIOLOGICAMENTE, QUE MANIFIESTAN ZONAS MOLECULARES QUE RECONOCEN A LOS ANALITOS (LIGANTES) Y ZONAS MOLECULARES QUE NO RECONOCEN A LOS ANALITOS (NO LIGANTES). LAS MOLECULAS RECONOCEDORAS BIOLOGICAMENTE ESTAN ADAPTADAS EN LA ZONA QUE NO RECONOCEN A LOS ANALITOS CON UNA SUPERFICIE CONVENIENTEMENTE MODIFICADA. LAS MOLECULAS RECONOCEDORAS BIOLOGICAMENTE SE ENCUENTRAN RETICULADAS TRANSVERSALMENTE CON ESTA SUPERFICIE DE ORIENTACION Y, POR TANTO, MODIFICADAS COVALENTEMENTE. LAS ZONAS MOLECULARES QUE RECONOCEN A LOS ANALITOS NO SE MODIFICAN POR EL ENLACE COVALENTE Y CONSERVAN SU ACTIVIDAD DE ENLACE. LA PREPARACION DE ESTE ESTRATO SE EFECTUA…
GEN QUE CODIFICA LA GLIPROTEINA D DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO DE TIPO 1, SU PRODUCTO GENICO, ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION.
(16/06/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: O\'CALLAGHAN, DENNIS, J.
LA INVENCION SE DIRIGE UN GEN QUE CODIFICA UNA GLIPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO DEL TIPO 1 (EHV-1), EL GEN DE LA GLIPROTEINA D (GD), SU PRODUCTO DE GEN Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS DEL GD. LAS GLICOPROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES SON LOS OBJETIVOS MAYORES DE LA RESPUESTA INMUNE A LA INFECCION DEL HERPES VIRAL. POR LO TANTO, UN ASPECTO IMPORTANTE DE ESTA INFECCION SE DIRIGE HACIA UNA VACUNA CONTRA EL EHV-1 Y HACIA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL EHV-1 MEDIANTE ANTICUERPOS ANTI-EHV-GD.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE MIEMBROS DE PAREJAS DE UNION ESPECIFICA.
(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS Y KITS PARA PRODUCIR PARES DE ENLACE ESPECIFICO (SBP). LAS POBLACIONES DE COMPONENTES DE CADENA DE POLIPEPTIDOS DE ELEMENTOS SBP SE COMBINAN PARA FORMAR LIBRERIAS DE SBPS MOSTRADOS POR PAQUETES DE INDICACION GENETICA DUPLICABLE SEGREGADA (RGDP). AL MENOS UNA DE LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS SE EXPRESA COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE DE UN RGDP QUE MUESTRA ESTA CADENA DE POLIPEPTIDOS EN LA SUPERFICIE DE RGDP. AL MENOS UNA POBLACION DE CADENAS DE POLIPEPTIDOS SE EXPRESA A PARTIR DE ACIDO NUCLEIDO QUE ES CAPAZ DE FORMAR UN PAQUETE UTILIZANDO UN COMPONENTE DE UN RGDP, CON LO CUAL EL MATERIAL GENETICO DE RGDP PRODUCIDO CODIFICA UNA CADENA DE POLIPEPTIDOS. EL METODO PERMITE LA PRODUCCION DE LIBRERIAS DE ELEMENTOS SBP MULTIMERICOS DE UN NUMERO MUY AMPLIO DE POSIBLES COMBINACIONES. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION UN METODO…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE PEPTIDOS QUE CORRESPONDAN A EPITOPOS HCV IMPORTANTES DESDE EL PUNTO DE VISTA INMUNOLOGICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: DE LEYS, ROBERT.
EL PROBLEMA TECNICO QUE SUBYACE EN LA INVENCION ES SUMINISTRAR PEPTIDOS QUE SE CORRESPONDAN CON EPITOPOS INMUNOLOGICAMENTE IMPORTANTES EN PROTEINAS DE BACTERIAS Y VIRUS, ASI COMO EL USO DE DICHOS PEPTIDOS EN COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS O INMUNOGENICAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION IN VITRO DE ANTICUERPOS, EN EL QUE LOS PEPTIDOS UTILIZADOS ESTAN BIOTINILADOS, PARTICULARMENTE EN FORMA DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS BIOTINILADOS CON ESTREPTAVIDIN O PEPTIDOS BIOTINILADOS CON AVIDIN.
CONJUGADOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HUBER, ERASMUS, HOESS, EVA, MARKERT-HAHN, CHRISTINE DR., OFENLOCH-HAEHNLE, BEATUS, DR.
CONJUGADO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A Y B QUE SON NUEVAS SUSTANCIAS A SER ACOPLADAS, SE ELIGEN A PARTIR DE LOS GRUPOS HAPTENO, PROTEINA, POLISACARIDO, POLISTIROL SOLUBLE O PEPTIDO, L1 Y L2 REPRESENTAN UN ENLAZADOR TRIVALENTE Y L1 Y L2 ESTAN UNIDOS UNO CON OTRO A TRAVES DE DOS DIOETER. PUEDEN SER UTILIZADOS EN TESTS INMUNOLOGICOS Y MUESTRAN UNA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO MEJORADA.
NUEVOS COMPUESTOS Y CONJUGADOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: BEHRING DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S..
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO SEPARADOR. EL COMPUESTO SE USA PARA CONJUGAR UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO ALCOHOL SOBRE UN GRUPO AMINA A UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO TIOL. EL COMPUESTO PUEDE SER USADO PARA CONJUGAR UN GRUPO BIOLOGICAMENTE ACTIVO TAL COMO UN ANTIGENO O UNA PROTEINA TAL COMO UNA ENZIMA PARA PROPORCIONAR UNA ENZIMA ANTIGENO ETIQUETADA PARA USO EN METODOS DE INMUNOENSAYO DE AMPLIFICACION DE ENZIMA PARA ANALITOS O METABOLITOS EN MUESTRAS FLUIDAS. EL COMPUESTO TAMBIEN SE PUEDE USAR PARA INMOBILIZAR UN MATERIAL TAL COMO UNA PROTEINA A UN SOPORTE SOLIDO.
