(01/07/2000). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: CHOBERT, JEAN-MARC, BRIAND, LOIC, HAERTLE, TOMASZ.

EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION CONSISTE EN REALIZAR UNA REACCION DE ESTERIFICACION SOBRE AL MENOS UN GRUPO ESTERIFICABLE DE UNA PROTEINA O DE PEPTIDO CONTENIDO EN UN SUSTRATO DE ORIGEN ANIMAL O VEGETAL, Y EN SOMETER DICHA PROTEINA O DICHO PEPTIDO A LA ACCION DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA. LA REACCION DE ESTERIFICACION SE REALIZA PREFERENTEMENTE SOBRE AL MENOS UN GRUPO CARBOXILICO DE LA PROTEINA O DEL PEPTIDO; SE LLEVA A CABO VENTAJOSAMENTE POR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE POSEE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, O UNO DE SUS DERIVADOS ACTIVADOS. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER NUEVAS POBLACIONES PEPTIDICAS SUSCEPTIBLES DE SER UTILIZADAS COMO INGREDIENTES O ADITIVOS EN PREPARACIONES ALIMENTARIAS, FARMACEUTICAS O COSMETOLOGICAS.

(01/03/2000). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: VARSHAVSKY, ALEXANDER, J. ONE LONGFELLOW PLACE, JOHNSON, ERICA, S., GONDA, DAVID, K., HOCHSTRASSER, MARK.

ESTE INVENTO CONCIERNE A LA DESESTABILIZACION METABOLICA DE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES IN VIVO. LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CONTIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. LOS METODOS DEL INVENTO COMPRENDEN CONTACTAR LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CON UNA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. LA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO CONTIENE UN ACIDO AMINO TERMINAL AMINO DESESTABILIZADOR DE ACUERDO CON LA REGLA DE EXTREMO N DE LA DEGRADACION DE PROTEINAS, PERO NO TIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. EL METODO EXIGE QUE SEA NECESARIO IDENTIFICAR UN PEPTIDO O PROTEINA QUE INTERACTUA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. YA QUE CASI TODAS LAS PROTEINAS INTERACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON OTRAS PROTEINAS, ESTE ES UN METODO APLICABLE AMPLIAMENTE PARA DESESTABILIZAR METABOLICAMENTE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES EN VIVO.

(01/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MURDOCK, DOUGLAS, C.

SE HAN DESCUBIERTO LAS MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN UNA SUBUNIDAD BETA DE LA SINTASA DE TRIPTOFANO. CUANDO SE EXPRESAN EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE, ESTOS ANALOGOS DE POLIPEPTIDO PERMITEN LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE INDOL INTRACELULAR. EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE DIOXIGENASA AROMATICA, EL INDOL ASI PRODUCIDA PUEDE CONVERTIRSE EN INDOXILO, QUE DESPUES DE SU EXPOSICION AL AIRE SE OXIDA FORMANDO INDIGO.

(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., CLARE, ROBERT, A., LUFBURROW, PATRICIA.

UNA LINEA DE CELULAS CONTINUA NO LINFOIDE ADAPTADA PARA LA PROPAGACION DE AVIAN COCCIDIA. ESTA LINEA DE CELULAS ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS DE VACUNA PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE AVES DE CORRAL, PARTICULARMENTE EN UNA NUEVA VACUNA PARA COCCIDIA.

(16/09/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT, SCHOLZ, DIETER, JAKSCHE, HERBERT, JANZEK, EVELYNE.

ANTICUERPOS (AB2) ANTI-IDIOTIPICOS DE IMAGEN INTERNA DE MURINA MONOCLONAL A LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES BR55-2 (AB1), PROCESO PARA SU PRODUCCION Y EL USO PARA LA INMUNIZACION TERAPEUTICA Y/O PROFILACTICA CONTRA LAS INFECCIONES HIV, CONTRA EL CANCER DE ORIGEN EPITELIAL Y CONTRA EL CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS.

(16/08/1999). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: FANGET, BERNARD, FRANCON, ALAIN.

SE MULTIPLICA EL VIRUS HAV SOBRE CELULAS COMPETENTES, SE LIZAN LAS CELULAS INFECTADAS, SE RECOGE LO QUE SUBSISTE Y SE PROCEDE A LA PURIFICACION POR UNA OPERACION DE CROMATOGRAFIA SOBRE SOPORTE INTERCAMBIADOR DE ANIONES Y UNA OPERACION DE GEL-FILTRACION, LAS OPERACIONES DE PURIFICACION SON EFECTUADAS EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE Y LA OPERACION DE CROMATOGRAFIA ES EFECTUADA EN UNAS CONDICIONES QUE RETIENEN LOS VIRIONES O CAPSIDAS VIRALES QUE SON A CONTINUACION ELEGIDOS.

(01/08/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MCFARLAND, NANCY C., SWARTZ, JAMES R., CHANG, JUDY, YI-HUEI.

ES PROVISTO UN METODO PARA REPLEGAR EL IGF-I MAL REPLEGADO, INSOLUBLE, EN DONDE EL IGF-I, PRECIPITADO DE CELULAS HUESPED PROCARIOTICOS, ES CONCURRENTEMENTE SOLUBILIZADO, DESPLEGADO, Y REPLEGADO DENTRO DE UNA CONFORMACION ACTIVA BIOLOGICAMENTE EN UN AMORTIGUADOR SIMPLE. EL AMORTIGUADOR CONTIENE AGENTE REDUCTOR Y AGENTE CAOTROPICO PARA SOLUBILIZAR EL IGF-I EN CONCENTRACIONES LO SUFICIENTEMENTE BAJAS PARA PERMITIR QUE SUCEDA LA SOLUBILIZACION Y EL REPLIEGUE. TAMBIEN ES PROVISTA UNA PROTEASA TRIPLE DEFICIENTE DE HUESPED E.COLI CONVENIENTE PARA EL USO EN EL PROCESO.

(01/07/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., MEIWES, JOHANNES, HAMMANN, PETER, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., LERCH, ULRICH, DR..

LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.

(01/05/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MARSCHALL, ROBERT, EKETORP, RAINER.

SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR HEMOGLOBINA PIRIDOXILADA EN UN PROCESO DE UN SOLO PASO EN UN UNICO ENVASE A PARTIR DE GLOBULOS ROJOS O A PARTIR DE HEMOGLOBINA ESENCIALMENTE LIBRE DE ESTROMA MEDIANTE LA SUSPENSION DE LAS CELULAS O DE LA HEMOGLOBINA EN UN MEDIO ACUOSO, LA ADICION DE UN AGENTE DE REDUCCION QUIMICA Y UN AGENTE PIRIDOXILANTE, Y EL CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA HASTA UNA CIERTA TEMPERATURA DURANTE UN CIERTO TIEMPO, MIENTRAS SE MANTIENEN LAS CONDICIONES DE REDUCCION EN EL MEDIO DE REACCION.

(16/03/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT F., DR., FICKENSCHER, KARL, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA REACTIVAR LAS PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADA.

(16/02/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JOERGENSEN, PER, LINAA, PEDERSEN, POUL, ERIK, PETERSEN, JOERGEN, NIELSEN, TORBEN, K., MIKKELSEN, JAN, MOELLER.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE QUEDAR INACTIVADA EN UN MEDIO DE PRODUCCION FLUIDO A BASE DE PROTEGER DE FORMA CONTINUA Y REVERSIBLE DICHA PROTEINA CONTRA DICHA INACTIVACION DURANTE LA FASE DE PRODUCCION, SEPARAR LA PROTEINA DEL MEDIO DE PRODUCCION, DESPROTEGER LA PROTEINA Y RECUPERAR EL PRODUCTO PROTEINICO. EL PROCESO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA OBTENCION DE UNA PRODUCCION SUSTANCIALMENTE MAYOR DE LA PROTEINA EN CUESTION A BASE DE PRECIPITAR CONTINUAMENTE DICHA PROTEINA.

(01/02/1999). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ESMON, CHARLES, T., REZAIE, ALIREZA, MORRISSEY, JAMES, H.

SE DESCUBRE UN METODO PARA FABRICAR CUALQUIER PROTEINA DE FORMA QUE SE PUEDA AISLAR RAPIDAMENTE DE UNA SOLUCION USANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO LLAMADO "HPC-4". AHORA SE HA DETERMINADO QUE ES POSIBLE FORMAR UNA PROTEINA DE FUSION DEL EPITOPE CON UNA PROTEINA A AISLAR, Y AISLAR LA PROTEINA USANDO CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD BASADA EN EL HPC-4. DE FORMA PREFERENTE SE INSERTA UN LUGAR DE DISOCIACION DE LA PROTEASA ESPECIFICA ENTRE EL EPITOPE Y LA PROTEINA DE FORMA QUE EL EPITOPE SE PUEDA SEPARAR DE LA PROTEINA AISLADA. COMO EJEMPLO, UN FACTOR TISULAR SOLUBLE FUNCIONALMENTE ACTIVO SE PUEDE EXPRESAR A PARTIR DE UN VECTOR INSERTADO EN UN SISTEMA DE EXPRESION PROCARIOTICA. EL FACTOR TISULAR RECOMBINADO SE PUEDE AISLAR RAPIDAMENTE EN UN SIMPLE PASO CROMATOGRAFICO USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL HPC-4 INMOVILIZADO EN UN SUBSTRATO ADECUADO. UNA VEZ AISLADO, EL EPITOPE DE PROTEINA C ES ELIMINADO POR DIVISION CON EL FACTOR XA, LIBERANDO EL FACTOR TISULAR SOLUBLE FUNCIONALMENTE ACTIVO.

(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON, SMITH, C., WAYNE.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA EN UN PACIENTE UTILIZANDO UN AGENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (B) UN FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (C) ELAM-1, ESTANDO EN GRAN PARTE LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; (D) UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELAM-1; (E) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (F) UN FRAGMENTO DEL ANTICUERPO (E), EL FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (G) UN RECEPTOR ELAM-1, EN GRAN PARTE CAPAZ DE ESTAR LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; Y (H) UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN RECEPTOR ELAM-1.

(16/12/1998). Solicitante/s: CENTRE REGIONAL DE TRANSFUSION SANGUINE DE LILLE. Inventor/es: BURNOUF, THIERRY, BURNOUF-RADOSEVICH, MIRYANA.

EL INVENTO ESTA RELACIONADO CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FACTOR VON WILLEBRAND HUMANO A PARTIR DE UNA FRACCION CRIOPRECIPITADA DE PLASMA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE UNA COMBINACION DE TRES ETAPAS DE SEPARACION CROMATOGRAFICA. EL CONCENTRADO OBTENIDO PRESENTA UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MUY ALTA Y UN PORCENTAJE MUY ELEVADO DE MULTIMEROS DE PESO MOLECULAR ALTO. EL CONCENTRADO SE DESTINA, SOBRE TODO, A USO TERAPEUTICO.

(16/10/1998). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: LUOPA, JYRKI, AALTO, JOUNI, PAKKANEN, RAIMO, ALLEN, TIMO, KANTTINEN, ARI, SATAMA, LEA, VIRTANEN, ARJA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FRACCION DE CALOSTRO QUE TIENE UNA BAJA CONCENTRACION DE ENDOTOXINAS, PROTEINAS E INMUNOGLOBULINAS. DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA FRACCION DE CALOSTRO SE PREPARA MEDIANTE EL ULTRAFILTRADO DE CALOSTRO PRECALENTADO DE UNA MANERA DESEADA MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA MEMBRANA QUE TENGA UN CORTE DE 100000. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DE LA FRACCION DE CALOSTRO COMO SUPLEMENTO EN UN MEDIO DE CULTIVO CELULAR, Y AL USO DEL MEDIO DE CULTIVO CELULAR QUE LO CONTIENE.

(16/10/1998). Solicitante/s: SOUTHERN CROSS BIOTECH PTY.LTD. Inventor/es: PURI, NIRDOSH, KUMAR, CRIVELLI, ENZO.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA EN UNA FORMA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA, CUYO METODO CONSISTE EN OBTENER DE UNA FUENTE DE PROTEINAS AL MENOS UNA FORMA PARCIALMENTE SOLUBILIZADA; Y UN AGENTE DE REPLEGADO QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MONOTIOL DE BAJO PESO MOLECULAR O UN DERIVADO DEL MISMO; SOMETER LA PROTEINA SOLUBILIZADA A UN PASO DE REPLEGADO, ANTE LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE REPLEGADO.

(01/10/1998). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: DEBENEDETTI, PABLO G., LIM, GIO-BIN, PRUD\'HOMME, ROBERT K.

UN METODO PARA FORMAR MICROPARTICULAS DE MATERIAL QUE CONSISTE EN PONER UN GAS ANTIDISOLVENTE SUPERCRITICO EN CONTACTO CON UNA SOLUCION DE DICHO MATERIAL EN UN DISOLVENTE A UNA RELACION CONTROLADA PARA EXPANDIR LA SOLUCION Y PRECIPITAR EL MATERIAL.

(16/09/1998). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, UYTTENHOVE, CATHERINE, SIMPSON, RICHARD J.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA GENERALMENTE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T, LAS CUALES CONTIENEN UNA GLICOPROTEINA LA CUAL SOPORTA "INTERLEUQUIN2" E "INTERLEUQUIN-4" CON INDEPENCIA DEL DESARROLLO DE LA CELULA T DE SOPORTE, ESPECIALMENTE DE FUENTES HUMANAS Y DE RATONES Y ADEMAS LA CUAL ES CAPAZ DE AUMENTAR LA PROLIFERACION DE CELULAS QUE RESPONDEN A IL3- O IL4-. INCLUSO MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LA CELULA DE SOPORTE P40, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE EL, ANTICUERPOS PARA EL Y CLONES MODIFICADOS DE SU DNA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN CONTEMPLA UN METODO PARA INDUCIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE APOYO T , ASI COMO CELULAS QUE RESPONDEN POR IL3- E IL4-. EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS T DE APOYO AQUI CONTEMPLADO SE USA ENLA ESTIMULACION DE CELULAS ESPECIFICAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, SOLO O EN COMBINACION CON IL3 O IL4.

(01/07/1998). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MITSUHASHI, MASAKAZU, KURIMOIO, MASASHI.

SE DESCRIBE LA PREPARACION Y USOS FARMACEUTICOS DE HULFN-GAMMA DERIVADO DE MIELOMONOCITO HUMANO; PREPARACION DEL ANTICUERPO ANTI-HULFN-GAMMA MNOCLONAL USANDO EL HULFN-GAMMA; Y PURIFICACION DEL HULFN-GAMMA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL. EL HULFN-GAMMA ES EFECTIVO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES, TUMORES MALIGNOS E INMUNOPATIAS, SOLO O EN COMBINACION CON OTRO LIMFOQUINO Y/O QUIMIOTERAPEUTICO.

(01/07/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: COSAND, WESLEY L., HARRIS, LINDA J., HOUGHTON, RAY L.

SE PROPORCIONAN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN PRACTICAMENTE LA MISMA SECUENCIA QUE FRAGMENTOS INMUNOLOGICANMENTE SIGNIFICATIVOS DE VIRUS RELACIONADOS CON EL SIDA. LOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO REACTIVOS EN LA DETERMINACION DE LA EXPOSICION DE UN HUESPED HUMANO AL VIRUS. DE ESPECIAL INTERES ES EL USO DE LOS POLIPEPTIDOS EN EL TAMIZADO DE PRODUCTOS SANGUINEOS.

(16/04/1998). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: XOMA CORPORATION.

SE PRESENTAN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T MARCADOR (TCR) CARACTERISTICOS DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO CORRESPONDE A AL MENOS PARTE DE UNA REGION DETERMINADORA COMPLEMENTARIA (CDR) O A UNA REGION HIPERVARIABLE DEL TCR. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTICUERPOS Y/O CELULAS T INMUNOLOGICAMENTE REACTIVAS AL PEPTIDO DEL TCR CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA PASIVA.

(16/04/1998). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES, ANTEUNIS, MARC, BECU, FRANK.

PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE UNA FUNCION N-CARBAMOILO, POR AMINOLISIS DE DERIVADOS N-ARILOXICARBONILO, EXCELENTES INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DIVERSOS INCLUYENDO RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO UREINO, TALES COMO RESTOS CITRULINA, HOMOCITRULINA, 2-AMINO-4UREIDO-BUTIRICO.

(01/03/1998). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WOODROW, JOHN RODNEY, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, QUIRK, ALAN VICTOR, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, JOHNSON, R. A. DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED.

PROBLEMA: CUANDO LAS PROTEINAS SE PURIFICAN USANDO UN TINTE DE UNION A LAS PROTEINAS INMOVILIZADOS SOBRE UNA MATRIZ CROMATOGRAFICA, EL TINTE O UNA PARTE/DERIVADO DEL MISMO PUEDE ESCAPARSE AL INTERIOR DEL ELUYENTE. SOLUCION: SE USAN UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES (POR EJ. DOWEX-1) Y UN MATERIAL DISLURUPTOR (POR EJ. SAL Y ACIDO GRASO TAL COMO OCTANOATO DE SODIO) PARA SEPARAR EL TINTE DE LA PROTEINA.

(01/03/1998). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, TOMIOKA, SHINJI, MATSUOKA, YASUSHI, HASE, SHINICHIROU, TAKECHI, KAZUO.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ALBUMINA QUE TIENE UN CONTENIDO DE POLIMERO NO MAYOR QUE EL 3% EN BASE AL CONTENIDO DE ALBUMINA DE SUERO Y UN CONTENIDO DE ALFA-AGP DE NO MAS QUE UN LIMITE DETECTABLE EN BASE AL CONTENIDO DE ALBUMINA DE SUERO, DICHA PREPARACION SE OBTIENE SEPARANDO UN FACTOR DE FORMACION DE POLIMERO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA, POR EJEMPLO MEDIANTE SEPARACION DE INTERCAMBIO DE ION O CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, Y EXPONIENDO LA SOLUCION A UN TRATAMIENTO DE CALOR.

(01/12/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: LECLAIRE, JACQUES, ABECASSIS, PIERRE-YVES, RIBERON, PHILIPPE.

PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ENLACE DISULFURO INTRAMOLECULAR, Y EVENTUALMENTE UNA O VARIAS CISTEINAS SUPLEMENTARIAS, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE LA PROTEINA RECOMBINANTE REDUCIDA CORRESPONDIENTE MEDIANTE UN AGENTE DE OXIDACION Y CARACTARIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE LA PROTEINA REDUCIDA EN UN PH INFERIOR A 5.0.

(16/11/1997). Solicitante/s: NATIONAL JEWISH CENTER FOR IMMUNOLOGY AND RESPIRATORY MEDICINE. Inventor/es: KIRKPATRICK, CHARLES, H., ROZZO, STEPHEN, J.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR DE TRANSFERENCIA SUBSTANCIALMENTE PURO CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 5000 UNIDADES POR UNIDAD DE ABSORBENCIA A 214 NM. LAS PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR EL FACTOR DE TRANSFERENCIA A PARTIR DE LISATOS CELULARES. LA INVENCION INCLUYE EL USO DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA SUBSTANCIALMENTE PURO CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 5000 UNIDADES POR UNIDAD DE ABSORBENCIA A 214 NM PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(16/11/1997). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KATO, IKUNOSHIN, INAMI, KAORU, SHIBA, TETSUO, TAKESAKO, KAZUTOH, KUROME, TORU.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS TOTAL DE UN PEPTIDO CICLICO UTIL COMO UN MEDICAMENTO FUNGICIDA, ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS PREPARADOS POR EL METODO. EL PROCESO PARA SINTETIZAR UN PEPTIDO CICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X1, X2, X4 Y X7 SON INDEPENDIENTEMENTE N NO DE LOS X1, X2, X4 Y X7 ES UN ALFA X8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALFA ACIDO AMINO; X5 ES UN ACIDO AMINO CICLICO; X9 ES UN N CIDO HIDROXI SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI; Y LAS LINEAS DE PUNTOS REPRESENTAN ENLACES DE HIDROGENO INTRAMOLECULARES; COMPRENDE LA CICLACION DE UN PEPTIDO LINEAL CORRESPONDIENTE ENTRE X5 Y X6 POR MEDIO DE UN ENLACE PEPTIDO, Y UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).

(16/10/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERLE, PETER, ALTHAUS, HARALD.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION DE ESTREPTOLISINA O (SLO) POR MEDIO DE LA CROMATOGRAFIA, ASI COMO A LA UTILIZACION DE LA ESTREPTOLISINA.