CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00 › A61P 25/28[1] › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
(11/03/2020). Solicitante/s: Nutrition 21, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.
Silicato de arginina estabilizado con inositol para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno cognitivo en un sujeto.
PDF original: ES-2797688_T3.pdf
(04/03/2020). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) o un trastorno relacionado, que comprende al menos levosimendán, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo.
PDF original: ES-2800311_T3.pdf
(27/02/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, ZALDIVAR DIAZ DE BONILLA,Josefa, BENITEZ FERNANDEZ,Rocio.
La presente invención se refiere a una serie de compuestos con un núcleo estructural de benzotiazol-benzamida que tienen capacidad para inhibir la enzima LRRK2, por lo que la invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas en las que esta enzima está implicada, tales como la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer.
(27/02/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, GARCIA DEL BARCO HERRERA, DIANA, GONZALEZ BLANCO, SONIA, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, VAZQUEZ CASTILLO,MARIELA, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando, HERNÁNDEZ BERNAL,Francisco, ZALDIVAR VAILLANT,Tatiana, DÍAZ REYES,Pablo Arsenio, BALADRON CASTRILLO,Idania Caridad, PÉREZ SAAD,Héctor Manuel.
La invención revela una combinación farmacéutica que comprende el factor de crecimiento epidérmico (FCE) y el péptido secretagogo GHRP6, útil para la restauración del daño cerebral, mediante la estimulación de mecanismos de diferenciación y especialización neuronal en células indiferenciadas residentes en el sistema nervioso central o en células neuronales. También contempla el uso de estas biomoléculas en la fabricación de una combinación farmacéutica para la restauración del daño cerebral. Además, la invención provee un método de restauración del daño cerebral en el que se administra a un paciente que lo necesita una cantidad terapéuticamente efectiva de una combinación farmacéutica que comprende el EGF y el GHRP6. La eficacia terapéutica de la combinación farmacéutica es independiente de que la intervención farmacológica ocurra en las primeras horas del daño cerebral, lo que amplía la ventana terapéutica.
(26/02/2020). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CLARK,SEAN.
Una formulación que comprende (3R,4R,5S)-5-(difluorometil)piperidin-3,4-diol o una de sus sales para el uso en la prevención y/o el tratamiento de una sinucleinopatía o enfermedad de Gaucher en un paciente con riesgo de desarrollar o diagnosticado de la misma, en donde: el (3R,4R,5S)-5-(difluorometil)piperidin-3,4-diol o su sal se administra una vez al día durante 7 días a la semana en una cantidad de 0,75 a 1,5 mg/kg de equivalente de base libre (FBE) al día.
PDF original: ES-2781969_T3.pdf
(24/02/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, ZALDIVAR DIAZ DE BONILLA,Josefa, BENITEZ FERNANDEZ,Rocio.
Compuestos inhibidores de LRRK2 y su uso para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. La presente invención se refiere a una serie de compuestos con un núcleo estructural de benzotiazol-benzamida que presentan capacidad de inhibir la enzima LRRK2, por lo que la invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas en las que esta enzima está implicada, tales como la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2744304_A1.pdf
PDF original: ES-2744304_B2.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: CHERBUT,CHRISTINE, BERGONZELLI DEGONDA,GABRIELA, ORNSTEIN,KURT.
Composición comestible que comprende Bifidobacterium longum ATCC BAA-999.
PDF original: ES-2780389_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: PETSKO,GREG, RINGE,DAGMAR, JU,SHULIN.
Un método in vitro para reducir la toxicidad de TDP-43 en una célula neuronal humana o en una célula glial humana que padece o es susceptible de padecer dicha toxicidad, que comprende: proporcionar a la célula una cantidad terapéuticamente efectiva de un polipéptido UPF1, reduciendo así la toxicidad de TDP-43 en la célula.
PDF original: ES-2792151_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BADER, MARTIN, DR., GOEPFERT,ULRICH.
Un complejo no covalente que comprende un anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y un anticuerpo biespecífico que tiene una primera especificidad de unión que se une específicamente al hapteno del anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y una segunda especificidad de unión que se une específicamente a un receptor de la barrera hematoencefálica, en el que el anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana está unido específicamente por la primera especificidad de unión del anticuerpo biespecífico.
PDF original: ES-2787180_T3.pdf
(12/02/2020). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: SINGH, JASBIR, PEET, NORTON, P., JACQUES,VINCENT, RUSCHE,JAMES R.
Un compuesto que tiene una estructura de Formula (II), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo **(Ver fórmula)** en el que RA es H o F; RC es H, Cl o F; Het es piperidinilo, y el nitrogeno del anillo esta sustituido con RB; RB es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alquileno C1-C3-cicloalquilo C3-C6.
PDF original: ES-2780693_T3.pdf
(12/02/2020) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X es C=O o CR8R9; Y es O o NR10; Z es CH o N; R1 yR2 se seleccionan cada uno independientemente de H, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, Cy1, CN, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1S(ORb1, NRc1S(O2Rb1, NRc1S(O2NRc1Rd1, S(O)Rb1 S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, y S(O)2NRc1Rd1; en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, y alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente de RA; …
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
(12/02/2020). Solicitante/s: P&X Medical NV. Inventor/es: WOSTYN,PETER.
Composición que comprende líquido cefalorraquídeo (LCR) o una composición similar al LCR para su uso en la prevención y/o el tratamiento del glaucoma, en donde la composición similar al LCR es LCR artificial (LCRa), en donde el LCRa comprende iones de sodio a una concentración de 140-190 mM, iones de potasio a una concentración de 2,5-4,5 mM, iones de calcio a una concentración de 1-1,5 mM, iones de magnesio a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de fósforo a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de cloruro a concentración de 100-200 mM.
PDF original: ES-2785386_T3.pdf
(05/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: DÜRR,ALEXANDRA, MOCHEL,FANNY.
Un precursor de propionil-CoA que contiene un ácido graso de cadena media impar para su uso en un método para tratar y/o prevenir una enfermedad de poliglutamina.
PDF original: ES-2778525_T3.pdf
(29/01/2020). Solicitante/s: Sichuan Jishengtang Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KE,XIAO, HAO,XIAOFENG, MENG,BAOHUA.
Composición farmacéutica para tratar o prevenir la demencia senil, en la que los principios activos de la composición farmacéutica se preparan a partir de materias primas de medicamentos que consisten en 20-50 partes en peso de hoja de Epimedium, 15-55 partes en peso de Poria, Poria cocos de raíz de pino o Polyporus y 10-55 partes en peso de Acanthopanax, corteza de Acanthopanax u hoja de Acanthopanax.
PDF original: ES-2774046_T3.pdf
(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SWAHN, BRITT-MARIE, SANDBERG, LARS, RAKOS,LASZLO, SODERMAN,PETER, NYLOF,MARTIN, KERS,ANNIKA, KARLSTRÖM,Sofia, VON BERG,STEFAN, CSJERNYIK,GABOR, KOLMODIN,KARIN, ÖHBERG,LISELOTTE, SEHGELMEBLE,FERNANDO.
Un compuesto que es (1r,1'R,4R)-4''-amino-5''-metil-6'-[5-(prop-1-in-1-il)piridin-3-il]-3'H-diespiro- [ciclohexano- 1,2'-indeno-1',2''-imidazol]-4-ol **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2780928_T3.pdf
(15/01/2020). Solicitante/s: Ixcela, Inc. Inventor/es: MATSON,WAYNE.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ictus o traumatismo craneal en un animal, o para retardar o aliviar los efectos de dicha enfermedad o lesión en un animal que la padece, caracterizada por que dicha composición comprende ácido indol-3-propiónico unido de forma coordinada con una proteína, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.
PDF original: ES-2769453_T3.pdf
(15/01/2020). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, MIRGUET,OLIVIER, TOUM,JÉRÔME.
Un compuesto que es: **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2781550_T3.pdf
(08/01/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: UNCITI BROCETA,Asier, FRASER,CRAIG, O. CARRAGHER,NEIL.
Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, **(Ver fórmula)** en donde: R1 es (CH2)mNR11R12; R2 se selecciona de H, halo, OR13, NHR13, alquilo, alquenilo y alquinilo; R3 se selecciona de alquilo, NHCO2R4, NHCONR5R6, NHCONH-alquilo, NHCOR7, NH(CH2)n-arilo, (CH2)pheteroarilo y (CH2)qCO2R8, en donde cada resto alquilo, alquenilo, arilo o heteroarilo en la lista mencionada anteriormente está opcionalmente sustituido adicionalmente por uno o más grupos seleccionados de alquilo, halo, OH, NH2, alcoxi, ariloxi, alquilamino, arilamino, carboxilo y carboxamida; R4 a R8 y R13 cada uno se selecciona independientemente de alquilo, alquenilo y arilo; R11 y R12 cada uno se selecciona independientemente de alquilo y alquenilo; o R11 y R12-están unidos entre sí con el nitrógeno al que están acoplados para formar un grupo heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo; n, m, p y q se seleccionan cada uno independientemente de 0, 1 y 2.
PDF original: ES-2780382_T3.pdf
(08/01/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: BORGES,KARIN, NGO,SHYUAN T.
Triheptanoína para su uso en el tratamiento, prevención y/o retraso del inicio de una enfermedad de la neurona motora (MND) en un animal, en el que una cantidad terapéuticamente eficaz de triheptanoína es para la administración a dicho animal, para así tratar, prevenir y/o retrasar el inicio de la enfermedad de la neurona motora (MND) en dicho animal.
PDF original: ES-2774321_T3.pdf
(08/01/2020) Una composición que comprende una sustancia representada por la fórmula (I), un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que se selecciona entre un grupo que consiste en monoalquil sulfato, trioleato de sorbitán, polioxietilen polioxipropilen glicol, aceite de ricino 60 polioxietilen hidrogenado, aceite de ricino polioxil 35, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauroilsarcosina de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio y una mezcla de los mismos; **(Ver fórmula)** [en donde, A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 representan todos C o, uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando este representa N, no existe grupo sustituyente para el mismo) y los restantes representan C; A5 se selecciona entre NR5, O y S; Cada uno de R1 y R10 representa independientemente [1]…
(08/01/2020) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: un compuesto de fórmula (I): en donde en (I):**Fórmula** R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, ciano, hidroxilo, amino, acetamido, halo, alcoxi, nitro, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroalquilo, heterociclilo, heterociclilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aril-alquilo (C1-3), aril-alquilo (C1-3) sustituido, carboxi, alquilcarboxi, formilo, alquil-carbonilo, aril-carbonilo y heteroaril-carbonilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroalquilo, heterociclilo, heterociclilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aril-alquilo (C1-3) y aril-alquilo (C1-3) sustituido; y, n es 2, 3, 4 o 5; una sal o solvato…
(08/01/2020). Solicitante/s: Valbiotis. Inventor/es: SIRVENT,PASCAL, PELTIER,SÉBASTIEN, CHAVANELLE,VIVIEN.
Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas extraídas de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus y Lycium barbarum.
PDF original: ES-2783854_T3.pdf
(08/01/2020). Solicitante/s: Rugen Holdings (Cayman) Limited. Inventor/es: SHAPIRO, GIDEON.
Una entidad química, que es un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en donde **(Ver fórmula)** Z es ; R5 es -H, -F, -Cl, -CH3, -CFH2, -CF2H, -CF3, -CH2CH3, -CF2CH3, -CH2CF3, ciclopropilo, -OCF3, -OCF2H, -SCH3, -S(O)2CH3 o -C≡CH; R6 es -H o -F; y R7 es -H, -F, -Cl o -CH3.
PDF original: ES-2784398_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT POMPEU FABRA. Inventor/es: MALDONADO LOPEZ,RAFAEL, BUSQUETS GARCIA,ARNAU, OZAITA MINTEGUI,ANDRES.
Antagonista del receptor de canabinoide CB1 seleccionado de un antagonista neutro o un agonista inverso del receptor de canabinoide CB1 para la utilización en la prevención o el tratamiento de una enfermedad asociada a anormalidades dendríticas neuronales, en el que dichas anormalidades dendríticas no están causadas por un estímulo externo, sino que se deben a una maduración deficiente de la plasticidad dendrítica neuronal.
PDF original: ES-2781756_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: Salix Pharmaceuticals, Ltd. Inventor/es: FORBES,WILLIAM.
Rifaximina para su uso en la disminución del riesgo de un sujeto de episodios importantes de encefalopatía hepática (EH) en un sujeto que padece EH o en un sujeto con riesgo de EH, - en el que un aumento de la puntuación de Conn y de la puntuación de asterixis de un grado cada uno o un aumento de la puntuación de Conn de 0 o 1 a 2 o más indica un episodio importante, - y en el que la rifaximina se administra por vía oral diariamente durante un período de al menos 168 días y en el que se administran 550 mg de rifaximina al sujeto dos veces al día (BID) o en el que se administran 275 mg de rifaximina al sujeto cuatro veces al día, y en el que la lactulosa se administra como una terapia concomitante.
PDF original: ES-2770308_T3.pdf
(11/12/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: Het es un heteroarilo bicíclico de 8, 9 o 10 miembros en el que al menos un átomo del anillo es un N y dicho heteroarilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes Ra; en donde cada Ra es independientemente hidroxilo, halo, amino, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-12, alcoxi C1-4 o haloalcoxi -C1-4; X es -CH2-, -CH2CH2- o -CH2O-; uno de W e Y es NH y el otro es O o NH; Z es O o S; R1 es -NRbRc; guanidino; un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros en el que al menos un átomo del anillo es un N y dicho heteroarilo no está sustituido or está sustituido con…
(11/12/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., THOMPSON,III LORIN A.
El compuesto dihidrogenofosfato de 4-((3S,4S)-3-fluoro-1-((R)-1-(4-metilbencil)-2-oxopirrolidin-3-il)piperidin-4- il)fenilo, que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2771825_T3.pdf
(11/12/2019) Composición que comprende un agonista del receptor de acetilcolina nicotínico alfa 7 para uso en el tratamiento de deficiencias cognitivas, trastornos psicóticos y/o neurodegenerativos en una población de pacientes seleccionada, en el que la población de pacientes se selecciona en base a tener al menos un SNP indicativo del gen de la subunidad alfa-5 del receptor de acetilcolina humano (CHRNA5) o el gen de la subunidad alfa-3 del receptor de acetilcolina humano (CHRNA3), en el que cualquiera de un genotipo homocigoto de rs55853698-T/T o un SNP que forma un haplotipo con dicho SNP, son SNPs indicativos del gen CHRNA5, en el que cualquiera de un genotipo homocigoto de rs1051730-C/C, un genotipo homocigoto de rs6495308- C/C, un genotipo heterocigótico de rs6495308-C/T,…
(04/12/2019) Un derivado triterpénico de Fórmula (la), o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en el que, independientemente, - A-B se selecciona de entre un enlace sencillo carbono-carbono o un doble enlace carbono-carbono; - B se selecciona de entre un metileno (-CH2-), un metino olefínico (=CH-), un hidroximetino [-CH(OH)-], o un carbono olefínico hidroxilado [-C(OH)=]; - B-C se selecciona de entre un enlace sencillo carbono-carbono o un doble enlace carbono-carbono; o es parte de un anillo heterocíclico que comprende uno o más heteroátomos, en el que al menos uno de dichos heteroátomos es nitrógeno; y en la que dicho anillo heterocíclico es un anillo de cinco miembros que comprende un nitrógeno y un oxígeno; -…
(04/12/2019) Un compuesto que modula la actividad Sirt2 que tiene la siguiente estructura química: **(Ver fórmula)** en donde R1 es un grupo hidrocarbonado que tiene al menos cinco átomos de carbono conectados por enlaces carbono-carbono, en donde uno o más átomos de hidrógeno en dicho grupo hidrocarbonado se reemplazan opcionalmente por átomos de flúor; R2 se selecciona entre un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre átomos de hidrógeno, grupos hidrocarbonados no sustituidos que tienen hasta seis átomos de carbono, grupos alcoxi -OR, grupos amida -NR'C(O)R o -C(O)NR'R, grupos cetona -C(O)R, grupos éster -C(O)OR o -OC(O)R,…
(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R2 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3- C12, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado y cicloalcoxi C3-C12; - R3 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado,…
