PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE EXTRACTOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE PLANTAS HIPOXIDACEAS.
(01/06/1978). Solicitante/s: ROECAR HOLDINGS (NETHERLANDS ANTILLES) N.V.
Resumen no disponible.
CIP-2021 › A › A61 › A61K[u] › PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61K:
- La presente subclase cubre los temas siguientes, presentados como composición (mezcla), proceso de preparación de la composición o proceso del tratamiento que utiliza esta composición:
- Medicamentos u otras composiciones biológicas capaces de:
- prevenir, aliviar, tratar o curar situaciones anormales o patológicas de cuerpos vivos por medios como la destrucción de un organismo parásito o la limitación del efecto de la enfermedad o del estado anormal por modificación de la fisiología del cuerpo extraño o del parásito (biocidas A01N 25/00 - A01N 65/00 );
- mantener, aumentar, disminuir, limitar o destruir una función fisiológica del cuerpo, p. ej. compuestos vitamínicos, esterilizantes sexuales, inhibidores de fertilidad, activadores del crecimiento o similares (esterilizantes sexuales para invertebrados, p. ej. insectos, A01N; reguladores del crecimiento de los vegetales A01N 25/00 - A01N 65/00 );
- diagnosticar una situación o un estado psicológico por un examen in vivo p. ej. agentes de contraste para rayos X, composiciones para examinar zonas cutáneas (procedimientos de medida, de análisis o investigación que hacen intervenir enzimas o microorganismos C12Q; ensayo de material biológico in vitro p. ej. sangre u orina G01N, p. ej. G01N 33/48 );
- Composiciones para los cuidados del cuerpo generalmente destinados a desodorizar, proteger, embellecer o conservar el cuerpo, p. ej. cosméticos, dentífricos o productos para empastar los dientes.
- Es importante tener en cuenta las definiciones de los grupos de elementos químicos que siguen al título de la sección C.
- Es importante tener en cuenta las notas de la clase C07, por ejemplo las notas que siguen al título de la subclase C07D, que exponen las reglas para clasificar compuestos orgánicos en esa clase, reglas que también son aplicables, si no está indicada otra cosa, cuando se clasifican compuestos orgánicos en A61K .
- En esta subclase, con la excepción del grupo A61K 8/00, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, se clasifica en el último lugar apropiado.
- La actividad terapeútica de las preparaciones medicinales está clasificada además en la subclase A61P .
A61K 6/00 Preparaciones para técnica dental.
A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo.
Notas[n] de A61K 8/00:
- El uso de cosméticos o de preparaciones similares para el aseo se clasifica además en la subclase A61Q .
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
Notas[n] de A61K 31/00:
- Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .
- En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
Notas[n] de A61K 35/00:
- En este grupo, se clasifica cada componente activo o sustancia en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en este grupo, se asigna además una clasificación del grupo B01D 15/08 si es que se trata de materia de interés general referida a la cromatografía.
A61K 36/00 Preparaciones medicinales de constitución indeterminada que contienen sustancias procedentes de algas, líquenes, hongos o plantas o sus derivados, p. ej. medicinas tradicionales basadas en plantas.
Notas[n] de A61K 36/00:
- En este grupo, los nombres comunes de plantas, cuando se indican, se escriben entre paréntesis a continuación del correspondiente nombre en latín.
- En el presente grupo, es deseable añadir los códigos de indexación A61K 125/00 - A61K 135/00 .
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
Notas[n] de A61K 38/00:
- Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
Notas[n] de A61K 39/00:
- La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 41/00 Preparaciones medicinales obtenidas por tratamiento de sustancias mediante energía ondulatoria o por radiación corpuscular.
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 48/00 Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
A61K 49/00 Preparaciones para examen in vivo .
A61K 50/00 Preparaciones conductoras de la electricidad utilizadas en terapia o para el examen in vivo , p. ej. geles o adhesivos conductores utilizados con los electrodos de electrocardiografía (ECG) o para la administración transdérmica de medicamentos.
A61K 51/00 Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .
Notas[n] de A61K 51/00:
- En el presente grupo, es deseable añadir los códigos de indexación de los grupos A61K 101/00 - A61K 103/00 .
A61K 101/00 No metales radioactivos.
Notas[g] desde A61K 101/00 hasta A61K 103/00: Esquema de indexación asociado al grupo A61K 51/00, relativo a la naturaleza o a la actividad de las sustancias radioactivas.
A61K 103/00 Metales radioactivos.
A61K 125/00 que contienen o que se obtienen a partir de raíces, bulbos, tubérculos o rizómas.
Notas[g] desde A61K 125/00 hasta A61K 135/00: Esquema de indexación asociado con el grupo A61K 36/00, relativo a plantas con propiedades medicinales.
A61K 127/00 que contienen o que se obtienen a partir de las hojas.
A61K 129/00 que contienen o que se obtienen a partir del corcho.
A61K 131/00 que contienen o que se obtienen a partir de semillas, frutos secos, frutas o granos.
A61K 133/00 que contienen o que se obtienen a partir de las flores.
A61K 135/00 que contienen o que se obtienen a partir de troncos, tallos, pedúnculos, ramas o brotes.
(01/06/1978). Solicitante/s: ROECAR HOLDINGS (NETHERLANDS ANTILLES) N.V.
Resumen no disponible.
(01/06/1978) Procedimiento para la preparación de una composición para combatir la hiperuricemia, formulada en pastillas o cápsulas en presencia de componentes vehilares terapéuticamente aceptables, caracterizado porque en su realización comprende combinar un componente de actividad, reductora de la producción de ácido úrico por inhibición de la enzima xantinoxidasa, en especial alopurinol y un componente activo como segregante del ácido úrico del sistema renal, en especial la benzobromarona, ambos micronizados o granulometría inferior a 15 micras y en proporciones tales que en la combinación participan 60 a 120 partes en peso del primer componente activo por 20 a 30 partes en peso del segundo, con proporciones inferiores a las del segundo componente de agentes…
(01/06/1978) Procedimiento para la preparación de un producto base de supositorio vaginal para fines medicinales como soporte para un agente espermicida, consistente esencialmente en un material polímero sólido soluble en agua, que se derrite a temperaturas del cuerpo, un agente espumante operativo cuando el supositorio se disuelve en medio acuoso para generar un gas formador de espuma, y un agente estabilizante de espuma, caracterizado porque comprende la etapa de mezclar el material polímero con el agente espumante y un agente estabilizante de espuma comprendiendo un surfactante, que es eficaz para reducir la tensión superficial de agua a menos de 45 dinas por centímetro y lacto-albúmina, mientras el material polímero está en estado fluido o derretido y enfriando la fusión…
(16/05/1978). Solicitante/s: KUKIDENT KURT KRISP K.G.
Resumen no disponible.
(01/05/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/05/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/04/1978). Solicitante/s: BIOTHERM.
Resumen no disponible.
(16/04/1978) Procedimiento para la obtención de soluciones sólidas de alcaloides del cornezuelo de centeno y sus derivados sintéticos, como también sus formas hidrogenadas a sus sales, caracterizado porque comprende las siguientes operaciones: a) disolver el alcaloide del cornezuelo de centeno junto con un polímero elegido de entre polialquilenclicol, polivinilpirrolidona , un copolímero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo o una mezcla de los mismos en un disolvente común, tal como un alcohol inferior, particularmente metanol o etanol, bajo agitación y a una temperatura comprendida entre 30 y 70ºC, preferentemente comprendida entre 40 y 70ºC, hasta la obtención de una solución clara; b) eliminar el disolvente bajo vacío a una temperatura comprendida…
(16/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de una sustancia farmacológicamente activa que tiene un punto de fusión de 230 - 232ºC y la fórmula empírica C22H34O7, caracterizado porque el material de las plantas, eventualmente extraído previamente con un hidrocarburo para la eliminación de las sustancias acompañantes, procedente de una planta de la familia de las labidas, se extrae con un hidrocarburo halogenado o con un alcohol y se purifica de manera conocida.
(16/03/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS LEO SA.
Procedimiento para extracción de Insulina y más concretamente un procedimiento de producción de una composición "Insulina"-protamina que consiste en poner "Insulina" y protamina juntas y asegurar con ellas la presencia de un metal del grupo que comprende zinc, cadmio, níquel y cobalto, aislados o conjuntamente en una cantidad suficiente para corresponder molecularmente a por lo menos medios miligramo de zinc por mil unidades de "Insulina".
(16/03/1978). Solicitante/s: DR. MED. DR. RER. NAT. ARNOLD SEUFERT.
Resumen no disponible.
(01/03/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Resumen no disponible.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON.
Un procedimiento para la preparación de un material restaurador dental, útil para el rellenado de picaduras y fisuras con objeto de evitar la formación de caries dentales, dotado de características mejoradas de retención, caracterizado dicho procedimiento porque comprende: a) hacer reaccionar **(Fórmula)** con un compuesto de fórmula Br R0 donde R0 representa (CH2)n CH.
(01/03/1978). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
Procedimiento para la preparación de una capa adhesiva en superficies de poliéster mediante aplicación de una solución que contiene poliésteres mixtos, poliisocianato y, eventualmente, componentes sensibles a la luz, materiales de carga y pigmentos, caracterizado porque a la solución se agrega al menos un éster celulósico, un copolímero del cloruro de vinilideno, un copolímero de metilviniléter y anhídrido de ácido maleico o un copolímero de ésteres de ácido acrílico o metracrílico, o hexametoximetilmelamina , en una relación de 1: , preferiblemente 1: , respecto al poliéster utilizado, y se seca la solución aplicada a temperaturas comprendidas entre 100 y 120ºC para formar una película de un grueso de aproximadamente 0,5 g/m2.
(01/03/1978). Solicitante/s: LABORATORIO LEO SA.
Procedimiento para purificar insulina, en el que se obtiene un precipitado isoeléctrico de insulina, caracterizado por las etapas de preparación de una solución acuosa de dicho precipitado isoeléctrico de insulina con un pH de 2 a 4 elevando el pH de dicha solución acuosa a un pH por encima de 6,8 pero por debajo del pH destructor de la insulina, en donde cualquier precipitado formado durante el ajuste de pH se redisuelve, y rebajando entonces el pH de dicha solución que contiene aún el precipitado de insulina disuelto y las impurezas proteínicas no insulinicas a un pH dentro del intervalo de 5,9 a 5,3 para precipitar selectivamente la insulina.
(16/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MAR-PHA SOCIETE D'ETUDES ET D'EXPLOITATION DE MAR.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados del indol, útiles principalmente para la producción de medicamentos adecuados en los tratamientos de estados patológicos producidos por una perturbación del funcionamiento de los sistemas serotoninérgicos, de fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde R representa el átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo aralquilo cuya parte alquilo comprende 1 o 2 átomos de carbono, X representa el átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alcoxi o alquiltio, pudiendo cada uno de estos grupos comprender de 1 a 4 átomos de carbono, o incluso un átomo de halógeno, un grupo trifluormetilo, nitro, hidroxi o amino, estando este eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo, por un grupo acilo o alquilsufonilo, A representa el grupo -CO- o el grupo -CH2- y n puede tomar los valores 0, 1.
(01/02/1978). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET KABI.
Un método de separación/concentración de virus de hepatitis de mezclas de material biológico que comprende la operación de poner el material contaminado con virus de hepatitis en contacto con una composición que comprende un material matriz permeable al agua, que puede llevar incorporado un separador, sobre la cual va unido un ligando hidrófobo en forma de una cadena de carbono de más de 7 átomos de carbono y un sistema de anillo condensado.
(16/01/1978). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la producción de un preparado de eritrocitos liofilizable y estable, caracterizado porque sobre eritrocitos suspendidos en una solución acuosa isotónica se hacen actuar, simultáneamente o en cualquier oren de sucesión de manera sucesiva, un aldehido alifático inferior y una sal soluble en agua de cromo divalente o cromo trivalente, se lavan los eritrocitos y en caso deseado se liofilizan.
(16/01/1978). Solicitante/s: PLASMECO A.G.
Mejoras introducidas en el objeto de la Patente principal nº 443.982 por: Un procedimiento para elevar la tolerancia intravenosa de globulinas gamma precipitadas de la sangre o de productos sanguíneos, en cuyo transcurso el sedimento de globulina gamma se disuelve de nuevo en una solución acuosa, en la que existen sustancias macromoleculare que protegen las moléculas de globulina entre sí y las expulsan de la solución, con preferencia almidón hidroxiletílico, todo ello de acuerdo con la patente nº 443.982, caracterizado porque la solución acuosa que contiene globulina gamma se mezcla adicionalmente con una suspensión de silicatos estratificados a manera de mica, en una concentración comprendida en la gama de entre 0,2 y 10% en peso, y porque, una vez discurrido un tiempo suficiente de reacción y después de agregado un agente precipitante, tal como polietilenglicol, se elimina la parte de globulina gamma que se desea separar, junto con los silicatos estratificados.
(16/01/1978). Solicitante/s: DEXSA, S.A..
Jeringuilla de un solo uso perfeccionada, del tipo que comprende un cilindro y un émbolo con vástago empujador de sección cruciforme, caracterizada porque en cada una de las alas del empujador se practica una escotadura angular con su vértice sobre el núcleo central del empujador, situadas todas ellas a un mismo nivel, aproximadamente a un cuarto de la altura total del empujador a partir émbolo, de manera que extrayendo el embolo hasta que la porción escotada del empujador que de sobre la embocadura del cilindro, sea posible provocar el doblado e incluso quebrado de dicho empujador, inutilizando la jeringuilla.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la producción de una preparación terapéutica antitrombótica, que contiene compuestos de fórmula I **(Fórmula)** en donde R es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R1 es metilo, etilo o isopropilo, R2 es isopropilo, butilo sec., isobutilo o bencilo, y X es hidrógeno o metoxi, o sales de los mismos, y heparina o sales de la misma, conjuntamente; caracterizado porque se tratan los compuestos de fórmula I o sus sales, con polivinilpirrolidona para obtener un material sólido, preferiblemente por disolución en agua y ulterior secado por congelación, y se mezcla este material con heparina o sus sales.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Procedimiento para producir cefalosporinas y similares, de la fórmula (I): **(Fórmula)** en que A es un anillo heteroaromático mono- o policíclico que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno cono heteroátomo que puede ser insubstituido o estar substituido con uno o más substituyentes; R es un grupo fenilo que puede ser insubstituido o estar substituido, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo ciclohexadienilo o un grupo ciclohexenilo; X es un grupo acetoxi, un grupo piridinio que puede ser insubstituido o estar substituido con metilo o carbamoilo.
(16/01/1978). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/01/1978). Solicitante/s: AKTIESELSKABET ROSCO.
Procedimiento de producción de una solución estable e inyectable que contenga una sulfonamida y un potenciador, caracterizado porque la sulfonamida, bajo la forma de su sal dietanolamina, y una sal del potenciador, son disueltas en una mezcla de agua, propilenoglicol y N-metilpirrolidona, siendo el contenido acuoso del preparado del 10% al 50% p/v, el contenido en propilenoglicol del 15% al 30% p/v y el contenido en N-metilpirrolidona del 20% al 40% p/v; seguidamente se ajusta el pH entre 5,5 y 7,5.
(01/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar aceites protectores contra el sol, caracterizado porque en una primera etapa se disuelven en caliente, sustancias protectoras dela luz solubles en aceite y/o solubles en agua, en aceite hidrófilos; en una segunda etapa, se somete a ebullición una mezcla de agua; propilenglicol y dichas sustancias protectoras de la luz; y en una tercera etapa, y después de enfriar, se combinan las dos soluciones y se agita hasta obtener una solución clara, añadiéndose entonces, según sea necesario, sustancias perfumantes y preservativas.
(16/12/1977). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/12/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
(01/12/1977). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A..
Resumen no disponible.
(01/12/1977). Solicitante/s: SURGIKOS INC..
Resumen no disponible.
(01/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/11/1977). Solicitante/s: KARL WERNER SCHLUTER, G. M. B. H.
Resumen no disponible.
(16/11/1977). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.