CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SUS APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: DUTHEY,BEATRICE, BOEHNCKE,WOLF-HENNING, GILLE,JENS, MARTINEZ-A.,CARLOS.
Uso de agonistas del receptor opioide delta en la elaboración de composiciones farmacéuticas, composiciones farmacéuticas que las contienen y sus aplicaciones en el tratamiento de tumores.#Esta invención se fundamenta en el efecto bloqueante del agonista DPDPE sobre la cascada de señalización intramolecular, iniciada por el par CXCL12-CXCR4, que induce la progresión tumoral y la formación de metástasis. Así, la invención describe que el tratamiento con DPDPE in vivo reduce las metástasis en modelos animales, mediante un mecanismo que no implica la respuesta inmune.
REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA BASE SOBRE LA TROMBOPLASTINA TISULAR.
(16/08/2007). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, MARTIN.
LOS CRONOREACTIVOS DE PROTOMBINA COMPRENDEN UNA NUEVA COMPOSICION DE LIPOSOMAS EN LA CUAL EL FACTOR TEJIDO ESTA ASOCIADO CON EL INSERTADO EN LA BICAPA FOSFOLIPIDA DE LOS LIPOSOMAS. LA COMPOSICION DE LIPOSOMAS SE PUEDE AJUSTAR PARA PERMITIR UNA MAXIMA ACTIVIDAD DE COAGULACION Y UNA SENSIBILIDAD A LOS FACTORES DE COAGULACION EXTRINSECOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN, LOS METODOS PARA PREPARAR TALES COMPOSICIONES LIPOSOMICAS.
NUEVA PROTEINA LST-1 INMUNOREGULADORA.
(16/06/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WEISS, ELISABETH.
LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA PROTEINA INMUNOREGULADORA LST 1, DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA ESTA PROTEINA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE ESTA PROTEINA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO. EL ADN Y LAS SECUENCIAS DE LAS PROTEINAS SE MUESTRAN EN LAS SEC ID N :1 A 4.
TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C CON TIMOSINA, INTERFERON Y RIBAVIRINA.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCICLONE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RUDOLPH, ALFRED, R.
El uso de timosina ? 1 a una dosificación de 500 a 4500 microgramos por m2 de área de superficie corporal de un paciente, en combinación con interferón ?-2b a una dosis de 1 a 3 MU, y además en combinación con ribavirina a una dosis de 100 a 2000 mg, para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la hepatitis C.
PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS DE GDF-15, UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE TGF-BETA.
(16/06/2007). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG UND ZUM VERTRIEB VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, KRIEGLSTEIN, KERSTIN.
Uso de un ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de aminoácidos primaria de una proteína que comprende al menos la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 7B, la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 8B, o los residuos de aminoácidos 14 a 111 de la secuencia mostrada en la figura 8B o un fragmento de las mismas funcionalmente activo que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un homólogo de las mismas funcionalmente activo que tiene sustituciones de aminoácidos conservativas y que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un vector que contiene al menos el ácido nucleico o una proteína codificada por el ácido nucleico, opcionalmente en combinación con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de trastornos neurodegenerativos en mamíferos.
METODO Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARALISIS CEREBRAL.
(16/06/2007). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GRAHAM, HERBERT, KERR.
EL INVENTO ESTA PREVISTO PARA EL USO DE UNA NEUROTOXINA PRESINAPTICA (POR EJEMPLO UNA NEUROTOXINA BACTERIAL TAL COMO UNA TOXINA BOTULINICA A) PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARALISIS CEREBRAL EN PACIENTES JOVENES. LOS PACIENTES JOVENES SON PREFERIBLEMENTE JOVENES DE MAS DE 6 AÑOS DE EDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL EFECTO HORMONAL DE SUSTANCIAS MEDIANTE LA INTERACION ENTRE EL RECEPTOR DE ANDROGENOS Y LA PROTEINA DEL SARCOMA DE EWING.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OBENDORF, MAIK, DR., WOLF, SIEGMUND, DR..
Procedimiento para la determinación del efecto hormonal de sustancias, con las etapas de a. puesta en contacto de la proteína EWS o un derivado que tiene los aminoácidos 319 a 656 de la secuencia descrita en Seq. ID No. 1 con el receptor de andrógenos en una sustancia de ensayo, b. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la fijación de la proteína EWS o del derivado de ésta y el receptor de andrógenos, o c. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la actividad del receptor de andrógenos, no siendo llevado a cabo el procedimiento en el cuerpo humano o animal.
(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA LIPIDICA QUE FORMA PARTE DE LA FAMILIA DE CINASAS PI3. LAS CINASAS PI3 CATALIZAN LA ADICION DE FOSFATO A INOSITOL, GENERANDO MONO - , DI Y TRIFOSFATO DE INOSITOL. LOS FOSFATOS DE INOSITOL HAN SIDO IMPLICADOS EN LA REGULACION DE CASCADAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR, DANDO COMO RESULTADO LA ALTERNACION EN LA EXPRESION DE GENES QUE, ENTRE OTROS EFECTOS, PUEDEN DAR LUGAR A REMODELACION CITOESQUELETICA Y MODULACION DE LA MOVILIDAD CELULAR. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA PI3 HUMANA, LA P110 DE QUE INTERACCIONA CON P85, TIENE UNA AMPLIA ESPECIFICIDAD PARA LA FOSFOINOSITIDA Y ES SENSIBLE A LOS MISMOS INHIBIDORES DE LA CINASA QUE LA CINASA PI3 P110 AL . NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON LAS CINASAS PI3 ANTERIORMENTE IDENTIFICADAS, QUE MUESTRAN UN MODELO MUY GENERICO…
NUTRACEUTICOS BASADOS EN PROTEINA DE SOJA.
(16/05/2007). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DE LUMEN, BENITO O., GALVES, ALFREDO, F.
Uso de un polipéptido de lunasina que comprende la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº: 1 o un fragmento activo de la misma que comprenda al menos el motivo Arg-Gly-Asp seguido por al menos un motivo hexa-Asp/Glu en la fabricación de una formulación para la quimioprevención del cáncer en el que dicha formulación comprenda al menos el 50% en peso de polipéptido de dicho polipéptido lunasina y menos del 10% en peso de polipéptido del polipéptido Inhibidor Bowman-Birk.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS.
(16/05/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN, D., G., HUFF, BRET, E., NICAS, THALIA, I., QUATROCHE, JOHN, T., RODRIGUEZ, MICHAEL, J., SNYDER, NANCY, J., STASZAK, MICHAEL, A., THOMPSON, RICHARD, C., WILKIE, STEPHEN, C., ZWEIFEL, MARK, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS. ESTOS COMPUESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS, INCLUYENDO ACTIVIDAD CONTRA AISLADOS RESISTENTES A VANCOMICINA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR ESTOS DERIVADOS ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.
ANALOGOS DE TAMADARINA Y DIDEMNINA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO.
(01/05/2007) Una composición que comprende un análogo de tamandarina que tiene la estructura en la que: i) R1 se selecciona del grupo constituido por -H, -(terc-butiloxicarbonilo) , - leucina, -(N-metil)leucina, -(N-metil)leucina-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina , -(N-metil)leucina-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-ciclopentanoato , -(N-metil)leucina-prolina-alanina-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-(N-metil-alanina)-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina. -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato-(un…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA MEJORAR LA FUNCION RENAL.
(01/05/2007). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., TOPOUZIS, STAVROS.
El uso de una proteína zvegf4 o un polinucleótido que codifica una pro- teína zvegf4 en la preparación de un medicamento para tratar la necrosis tubular aguda o la nefritis analgésica crónica.
LIGANDO DIRIGIDO A SELECTINA-P Y COMPOSICIONES DEL MISMO.
(01/05/2007) Molécula de ligando dirigida que comprende - un resto que reconoce la diana - un espaciador, que se forma a partir de un oligómero o polímero soluble en agua y - un restote anclaje, que se forma a partir de un lípido anfífilo, constituido por al menos un resto hidrófobo apolar y un grupo de cabeza hidrófilo polar, caracterizada porque el resto que reconoce la diana es derivado de: un péptido, peptoide o derivado de los mismos que tiene una secuencia de aminoácidos X(Ax)mA3A1A2A1Y, o un equivalente funcional de dicha secuencia, en la que: - A1 es una D- o L-cisteína (C), D- o L-valina (V) o un análogo de las mismas; - A2 es un D- o L-ácido aspártico (D) o análogo del mismo; - A3 es una D-o L- fenilalanina (F), o D- o L- triptófano (W) o un análogo de los mismos; - Ax es un D-o L-aminoácido, seleccionado entre el grupo constituido por ácido…
15571, UNA NUEVA MOLECULA DE TIPO GPCR DE LA FAMILIA DE TIPO SECRETINA Y SUS USOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.
Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.
METODO DE ALTO RENDIMIENTO PARA CLASIFICAR FUNCIONALMENTE PROTEINAS IDENTIFICADAS USANDO UN ENFOQUE GENOMICO.
(01/05/2007) Método para la determinación de al menos una función biológica de una proteína diana, comprendiendo dicho método: (a) seleccionar una multiplicidad de moléculas diferentes por su capacidad para modificar la estabilidad de dicha proteína diana, en el que la modificación de la curva de desplegamiento de dicha proteína diana por una molécula indica que la molécula se une a dicha proteína diana, comprendiendo dicha etapa de selección: (a1) poner en contacto dicha proteína diana con una o más de dicha multiplicidad de moléculas diferentes en cada uno de una multiplicidad de recipientes; (a2) tratar dicha proteína diana en cada uno de dicha multiplicidad de recipientes para…
USO DE UN ANTICUERPO NO NEUTRALIZANTE ESPECIFICO PARA LA SUBUNIDAD BETA DE LA HORMONA LUTEINIZANTE PARA AUMENTAR LA FERTILIDAD.
(01/05/2007) METODO PARA MEJORAR LA FERTILIDAD MEDIANTE LA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD Y/O NIVELES DE CIRCULACION DE HORMONAS DE GLICOPROTEINA QUE TIENEN ACTIVIDAD LUTROPINICA (LH). LAS MOLECULAS AQUI REFERIDAS SON ANTICUERPOS U OTROS AGENTES DE UNION QUE REDUCEN LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LH. TAMBIEN SE APORTAN NUEVOS METODOS PARA DESARROLLAR Y/O SELECCIONAR ANTICUERPOS EN PARTES ESPECIFICAS DE PROTEINAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN LH Y GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCH) PARA PODER REDUCIR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA A NIVELES DESEABLES. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A LA PREPARACION DE UNA SOLA SUBUNIDAD DE GONADOTROPINAS Y ANTAGONISTAS DE GONADOTROPINA PARA SU USO EN LA ESTIMULACION E INHIBICION DE LA FERTILIDAD…
JERINGUILLA DE UN SOLO USO CON MECANISMO DE BLOQUEO DEL VASTAGO DE EMBOLO.
(01/05/2007) Un conjunto de jeringuilla que comprende: un cilindro de jeringuilla que tiene una superficie interna que define una cámara, un extremo abierto, y un extremo distal; un conjunto de vástago de émbolo que se extiende dentro del cilindro de jeringuilla e incluye una parte alargada de cuerpo que tiene un eje longitudinal, un retenedor conectado con dicha parte alargada de cuerpo, y un rebaje que se extiende axialmente, estando dicho rebaje limitado por un par de superficies y estando desplazado radialmente desde el eje longitudinal de dicha parte alargada de cuerpo, y un elemento de bloqueo situado de forma deslizante dentro de dicha cámara y extendiéndose dentro de dicho rebaje, acoplándose dicho elemento de bloqueo con dicha superficie interna de dicho cilindro…
PROTEINAS NS NEUMOVIRUS QUE ANTAGONIZAN LA RESPUESTA A INTERFERON (IFN).
(16/04/2007). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS, PROF.DR.
El uso de una proteína NS2 o de una secuencia de ácido nucleico que codifica NS2 para la preparación de una formulación farmacéutica para reducir la respuesta inmune mediada por IFN.
USO DE LOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA TROMBINA PARA LA TERAPIA DE LAS ULCERAS DERMICAS CRONICAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CARNEY, DARRELL, H.
El uso de un agonista del receptor no proteolíticamente activado de la trombina, solo o combinado con un antimicrobiano, un desinfectante, un antibiótico, un analgésico o un anti-inflamatorio en la fabricación de un medicamento para promover la curación de una úlcera dérmica crónica de la piel en un sujeto.
METODO PARA PREPARAR SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS POTENCIALES DEL CARTILAGO.
(01/04/2007). Solicitante/s: JOINT JUICE INCORPORATED. Inventor/es: STONE, KEVIN, R.
Un método para preparar una bebida para consumo humano, que comprende las etapas de: A. proporcionar una base bebible de zumo, siendo dicha base bebible de zumo una solución basada en agua que comprende un zumo con aroma de fruta preparado usando un proceso de pasteurización a una temperatura relativamente alta por encima de 87, 8ºC (190ºF) B. proporcionar una solución de suplemento de cartílago basada en agua que comprende un suplemento de cartílago, preparándose dicha solución de suplemento de cartílago a una temperatura relativamente baja por debajo 71, 1ºC (160ºF); y C. formar una mezcla mezclando dicha base bebible de zumo y dicha solución de suplemento de cartílago.
PROTEINA INHIBIDORA DE QUIMOTAXIS DE STAPHYLOCOCCUS Y SU USO.
(01/04/2007). Solicitante/s: JARI PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: VAN STRIJP, JOHANNES, ANTONIUS, GERARDUS, VAN KESSEL, CORNELIS, PETRUS, MARIA.
La proteína inhibidora de Quimotaxis de Staphylococcus (proteína CHIPS), la cual se caracteriza por: a) un peso molecular de aproximadamente 17 kD; b) la secuencia de aminoácido del N - terminal como se da en la figura 4; y c) una actividad biológica que consiste en la capacidad de prevenir la unión de fMLP y/o C5a a granulocitos en una prueba como se describe en el Ejemplo 1, en 1.2, y fragmentos de éste que tiene la actividad biológica como se define en c).
PROCESO E INSTALACION PARA EL LAMINADO Y EL SIGUIENTE BOBINADO DE UNA CINTA METALICA, ESPECIALMENTE DE UNA CINTA DE ACERO.
(01/04/2007). Solicitante/s: EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH. Inventor/es: HIPFEL, RAINER, VON DER KAMMER, HEINZ, POHLNER, JOHANNES.
Proceso para el laminado y el siguiente bobinado de una cinta metálica , especialmente de una cinta de acero , sobre al menos un mandril de bobinado que puede expandirse y accionarse de manera giratoria, donde se comprueba en cortes longitudinales si la cinta metálica presenta anomalías de laminado, caracterizado porque la muestra de cinta (1a) dentro de la línea de laminado (2a) se conduce y se detiene en línea, por encima de una estación de bobinado que está por debajo de la línea de laminado (2a), sobre una mesa de inspección para una inspección visual libre.
COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/04/2007). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GREENE, MARK, I., O'ROURKE, DONALD, M., MURALI, RAMACHANDRAN, PARK, BYEONG-WOO.
Utilización de una molécula de ácido nucléico, péptido o anticuerpo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento combinado de un individuo con un tumor mediado por la proteína erbB, comprendiendo dicho tratamiento combinado la administración de dicho medicamento al individuo en combinación con irradiación anti-cáncer y/o un agente quimioterapéutico anti-cáncer, , en la que i) dicha molécula de ácido nucleico codifica un péptido que inhibe la formación de dímeros de la proteína erbB que producen elevada actividad de tirosina cinasa en una célula de tumor, ii) dicho péptido inhibe la formación de dímeros de la proteína erbB que producen elevada actividad de tirosina cinasa en una célula de tumor, y iii) dicho anticuerpo inhibe la formación de dímeros de la proteína erbB que porducen elevada actividad de tirosina cinasa en una célula de tumor.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(01/04/2007). Solicitante/s: PANORAMA RESEARCH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BALABAN, NAOMI, LARRICK, JAMES, W., WRIGHT, SUSAN, C.
Una composición que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la fórmula general Y (K ó S) PXTNF, en la que X es C, W ó I.
METODO PARA TRATAR LA INFLAMACION.
(16/03/2007). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CHANDRASEKHER, YASMIN, A., JASPERS, STEPHEN, R..
Uso de un polipéptido comprendido por el dominio extracelular de IL- 20RA y el dominio extracelular de IL-20RB en la fabricación de un medicamento para tratar la inflamación, regulando a la baja IL-19, en donde dicho IL-20RA com- prende una secuencia seleccionada del Nº ID SEC: 39 y el Nº ID SEC: 40.
(16/03/2007). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, BRUGGEMEIER, ULF, SUMMER, HOLGER.
Sistema de dosificación para una máquina sembradora con un disco de simiente, que posee celdas de simiente distanciadas entre sí y un borde de contorno, caracterizado porque comprende un accionamiento lateral, que ataca en el borde del contorno para accionar en rotación el disco de simiente.
MODULADORES DE POLISACARIDOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TAKASHIMA, AKIRA, MUMMERT, MARK, E., MOHAMADZADEH, MANSOUR.
Un péptido aislado consistente en una secuencia seleccionada entre: (a) GAHWQFNALTVR (SEC ID Nº: 1), (b) AAHWQFNALTVR, (c) GAAWQFNALTVR, (d) GAHWQFAALTVR y (e) GAHWQFNALTVA.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS.
(01/03/2007) LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA PRODUCIR ANGIOSTATINA IN VIVO, QUE CONSISTEN EN PONER EN CONTACTO PLASMINOGENO CON UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO Y UN DONADOR DE SULFHIDRILO, O PONER EN CONTACTO PLASMINA CON UN DONADOR DE SULFHIDRILO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES ANGIOGENICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL QUE SUFRE DICHA ENFERMEDAD, DE UN DONADOR DE SULFHIDRILO Y, OPCIONALMENTE, DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, PLASMINOGENO O PLASMINA. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS UNA COMPOSICION PARA PRODUCIR ANGIOSTATINA QUE COMPRENDE UN DONADOR DE SULFHIDRILO Y UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO UN RECIPIENTE QUE CONTIENE UN DONADOR DE SULFHIDRILO Y/O UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, TENIENDO DICHO RECIPIENTE UNA ETIQUETA SOBRE EL MISMO QUE CONTIENE LAS INSTRUCCIONES…
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: KRISSANSEN, GEOFFREY WAYNE, KANWAR, JAGAT, RAKESH, CHING, LAI-MING.
El uso de un agente inmunoterapeutico en conjunción con un agente restrictivo de crecimiento del tumor, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de mamíferos con avanzados o grandes tumores pesados, en donde el agente restrictivo de crecimiento del tumor potencia la actividad del agente inmunoterapeutico y es uno de ácido 5, 6-dimetilxantenona-4- acético (DXMAA) y ácido flavona acético (FAA) y en donde el agente inmunoterapeutico incluye una T-célula co-estimulatoria de células de adhesión de moléculas (CAM) o un vector de expresión mamífero que contiene DNA el cual codifica una T- célula co-estimulatoria CAM, en la cual el CAM es B7.1.
USO DE LA INSULINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CARTILAGO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FILVAROFF, ELLEN, H., OKUMU, FRANKLIN, W..
El uso de la insulina o de una variante de la insulina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cartílago lesionado procedente de un trastorno del cartílago, en donde el medicamento se formila para la inyección directa en la región afectada.
ANTAGONISTAS DE PEPTIDO DE ZONULINA Y METODOS PARA USARLOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.
Un antagonista de péptido de zonulina que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO 23 y SEQ ID NO: 24, en las que dichos antagonistas de péptido se unen a un receptor de toxina de zonula occludens, pero que no modula fisiológicamente la abertura de las zonas de oclusión de mamíferos.
ENTEROTOXINA MUTANTE EFICAZ COMO ADYUVANTE ORAL NO TOXICO.
(01/02/2007). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., DICKINSON, BONNY L.
SE FACILITAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA UTILIZAR COMO UNA NUEVA FORMA MUTANTE DE ENTEROTOXINA LABIL AL CALOR E.COLI QUE HA PERDIDO SU TOXICIDAD PERO MANTIENE SU ACTIVIDAD INMUNOLOGICA. ESTA ENTEROTOXINA SE UTILIZA EN COMBINACION CON UN GEN NO RELACIONADO PARA CONSEGUIR UNA RESPUESTA INMUNE AUMENTADA CUANDO SE ADMINISTRA COMO PARTE DE UNA PREPARACION DE VACUNA ORAL.
