CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 48/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
(01/03/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RICHTER, GUNTHER, BLANKENSTEIN, THOMAS, DIAMANTSTEIN, TIBOR.
SE DESCRIBE LA APLICACION DE INTERLEUCINA 10 PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA TUMORAL.
(16/10/1996). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CONRAD, MICHAEL J., COUTTS, STEPHEN.
CONJUGADOS QUIMICAMENTE DEFINIDOS DE POLIMEROS BIOLOGICAMENTE ESTABLES, TALES COMO LOS POLIMEROS DE ACIDO D-GLUTAMICO Y LISINA-D, Y LAS DUPLICACIONES DE POLINUCLEOTIDOS DE AL MENOS 20 PARES BASE QUE TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD DE ENLACE PARA LOS AUTOANTICUERPOS ANTI-DSADN DEL LUPUS DEL HOMBRE. LAS DUPLICACIONES SON PREFERENTEMENTE HOMOGENEAS EN LONGITUD Y ESTRUCTURA Y ESTAN UNIDAS AL POLIMERO POR MEDIO DE LA REACCION EN UN GRUPO FUNCIONAL AMINOREACTIVO LOCALIZADO EN, O CERCANO AL FINAL DE CADA DUPLICACION. ESTOS CONJUGADOS SON TOLEROGENOS PARA EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO DEL HOMBRE.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MARTUZA, ROBERT, L., BREAKFIELD,, XANDRA O.
SE PRESENTAN METODOS PARA SUMINISTRAR GENES A CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INTRODUCIENDO Y EXPRESANDO SECUENCIAS DE GENES MEDIADAS POR VECTORES (HSV-1) 1 DEL VIRUS SIMPLEX DEL HERPES CON UNA MUTACION EN UN GEN PARA LA REPRODUCCION VIRICA.-.
(16/06/1996). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEE, WEN-HWA, CHEN, PHANG-LANG.
UN METODO PARA UTILIZAR PRODUCTOS GENETICOS P53 CDNA Y P53 PARA LA SUPRESION DEL FENOTIPO NEOPLASTICO.
(01/02/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE LINEAS DE CELULAS TUMORALES QUE CONTIENEN UN GEN EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE POTENCIA LA RESPUESTA INMUNE AL TUMOR, P.E., INTERLEUQUIN-2. LA INVENCION INCLUYE METODOS PARA TERAPIA DEL CANCER MEDIANTE LA INMUNIZACION CON LA CELULA TUMORAL INMUNOPOTENCIADORA. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN METODOLOGIA MEDIANTE LA CUAL SE PUEDE EXTIRPAR IN VITRO E IN VIVO CELULAS GENETICAMENTE ALTERADAS. UNA REALIZACION PREFERIDA DE ESTE ASPECTO DE LA INVENCION INCLUYE UNA CELULA QUE CONTIENE UN PRIMER GEN EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO INMUNOPOTENCIADOR Y UN SEGUNDO GEN EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO "LETAL" O "SUICIDA", PREFERIBLEMENTE BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR INDUCIDO. LA INTRODUCCION DEL SEGUNDO GEN…
(01/08/1995). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FISCHER, EDMOND, H., KREBS, EDWIN, G., TONKS, NICHOLAS, K., COOL, DEBORAH, E.
SE PRESENTAN METODOS Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTE ASOCIADA UNA QUINASA DE TIROSINA. LAS ENFERMEDADES PUEDEN TRATARSE CON UN VEHICULO DE TRANFERENCIA DE GEN CAPAZ DE INFECTAR LAS CELULAS MALIGNAS, EN EL QUE EL VEHICULO DE TRANSFERENCIA DEL GEN SOPORTA UNA CONSTRUCCION DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA FOSFATASA DE TIROSINA DE LA PROTEINA (PTPASA). SECUENCIAS DE DNA ADECUADAS INCLUYEN AQUELLAS QUE CODIFICAN LAS PTPASAS DE TIPO SALVAJE, O TRUNCADAS EN EL TERMINO CARBOXIL.
(16/01/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: HASELTINE, WILLIAM A., SODROSKI, JOSEPH, GOTTLINGER, HEINRICH, LEVER, ANDREW.
ES DESCUBIERTO UN VECTOR HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO. ESTE VECTOR PUEDE SER USADO PARA ESTABLECER LAS LINEAS CELULARES DEFECTUOSAS DE EMPAQUETADO. ESTAS LINEAS CELULARES PUEDEN SER USADAS EN DESARROLLAR UNA VACUNA, ANTICUERPOS HIV Y COMO PARTE DE UN SISTEMA PARA TRANSFERENCIA DE GEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: GREENBERGER, JOEL S. LEVINE, PETER H. Inventor/es: GREENBERGER, JOEL, S., LEVINE, PETER H.
SE CONFIGURA LA PRODUCCION Y SECRECION EN LA CORRIENTE SANGUINEA DE UN PACIENTE HUMANO DE UNA ENZIMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE LA QUE DICHO PACIENTE SUFRE UNA DEFICIENCIA, MEDIANTE LA INTRODUCCION EN EL PACIENTE DE CELULAS ESTROMALES DE LA MEDULA OSEA DE UN DONANTE, LAS CUALES HAN SIDO TRANSFECTADAS CON UN GEN CODIFICADOR DE LA ENZIMA, DE MANERA QUE LAS CELULAS INTRODUCIDAS PUEDEN ADHERIRSE A LA SUPERFICIE DE LA CAVIDAD OSEA DEL PACIENTE Y PRODUCIR Y SEGREGAR LA ENZIMA ACTIVA.