CIP-2021 : A61K 48/00 : Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de P3 de proteínas de fusión de bacteriófagos como agentes de unión amiloides.

(19/07/2017) Una proteína de fusión que comprende un fragmento de unión a amiloide de g3p y un fragmento Fc de una inmunoglobulina, en el que la proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: (a) aminoácidos 21-509 de SEQ ID NO: 13; (b) aminoácidos 22-509 de SEQ ID NO: 13; (c) aminoácidos 23-509 de SEQ ID NO: 13; (d) aminoácidos 21-508 de SEQ ID NO: 13; (e) aminoácidos 22-508 de SEQ ID NO: 13; (f) aminoácidos 23-508 de SEQ ID NO: 13; 10 (g) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 9; (h) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 9; (i) aminoácidos 23-506 de SEQ ID NO: 9; (j) aminoácidos 21-505 de SEQ ID NO: 9; (k) aminoácidos 22-505 de SEQ ID NO: 9; (l) aminoácidos 23-505 de SEQ ID NO: 9; (m) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 11; (n) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 11; (o) aminoácidos 23-506 de…

Vectores lentivirales pseudotipados con glicoproteínas de envoltura BaEV mutantes.

(05/07/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COSSET,FRANCOIS-LOIC, LAVILLETTE,Dimitri, VERHOEYEN,ELS, GIRARD-GAGNEPAIN,ANAIS.

Una partícula de vector viral pseudotipado para transferir material biológico a las células, en la que dicha partícula de vector comprende al menos: una glicoproteína de envoltura quimérica que comprende o consiste en una fusión del dominio transmembrana y extracelular de una glicoproteína de envoltura de retrovirus endógeno de babuino (BaEV) y el dominio de cola citoplásmica de una glicoproteína de envoltura del virus de leucemia murina (MLV); o una glicoproteína de envoltura de BaEV modificada en la que el dominio de la cola citoplásmica está desprovisto del péptido R inhibidor de la fusión.

PDF original: ES-2642276_T3.pdf

Péptido beta amiloide modificado.

(05/07/2017) Un péptido seleccionado de (A) a (H) de los siguientes: (A) un péptido que consiste en (a) un péptido que consiste en la restos de aminoácidos N.º 1 a N.º 10 del N- terminal de la SEQ ID NO:1 y (b) un péptido seleccionado de péptidos que consisten en los restos de aminoácidos N.º 28 a N.º 36, N.º 28 a N.º 37, N.º 28 a N.º 38, N.º 28 a N.º 39, N.º 28 a N.º 40, N.º 28 a N.º 41, N.º 28 a N.º 42 del N-terminal de la SEQ ID NO:1, uniéndose entre sí el péptido (a) y el péptido (b), en donde la cisteína o un análogo de cisteína se une al C-terminal de la combinación resultante del péptido (a) y el péptido (b); (B) un péptido que consiste en (a) un péptido que consiste en los restos de aminoácidos…

Lipidoides aminoalcohólicos y usos de los mismos.

(05/07/2017) A compuesto of formula:**Fórmula** en el que: p y m are cada uno 1; RA es hidrógeno; un grupo alifático C1-20 cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; un grupo heteroalifático C1-20 cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido arilo; heteroarilo sustituido o no sustituido;**Fórmula** RF es cada presencia de R5 es independientemente hidrógeno; un grupo alifático C1-20 cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; un grupo heteroalifático C1-20 cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; o heteroarilo sustituido o no sustituido;**Fórmula** en donde al menos uno de RY y RZ es cada presencia de x es un número entero entre 1 y 10, inclusive;…

Método y composición para aumentar los efectos terapéuticos inducidos por radiación en tumores.

(28/06/2017). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HARATS, DROR, SADELAIN,MICHEL, KOLESNICK,RICHARD N, STANCEVIC,BRANKA, FUKS,ZVI, VARDA-BLOOM,NIRA.

Un vector de expresión que comprende un constructo de ADN recombinante que comprende una región que codifica una ligada a secuencias reguladoras transcripcionales que confieren una expresión de dicha ASMasa secretora específica a los tejidos, caracterizado porque dicho vector de expresión es un vector de adenovirus, en el que las secuencias reguladoras transcripcionales son específicas al endotelio tumoral o al endotelio angiogénico de tumores.

PDF original: ES-2637244_T3.pdf

Generación, regeneración y protección de neuronas.

(28/06/2017) Un polipéptido, cuya secuencia consiste en menos de 100 aminoácidos, que comprende: - la secuencia de SEQ ID NO: 6, o - una secuencia, que: - es de 34 a 54 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO: 6 a lo largo de la longitud entera de la más corta de las dos secuencias, - comprende una secuencia de PDZ-BS, en la que dicha secuencia de PDZ-BS es x1-x2-x3-x4, en la que: x1 es cualquier aminoácido excepto E (preferentemente Q), y x2 es T o S o I (preferentemente no I, más preferentemente T), y x3 es cualquier aminoácido (preferentemente R), y x4 es L o V (preferentemente L) (SEQ ID NO: 14), siendo dicha secuencia denominada secuencia de variante A, o - una secuencia, que: - es de 44 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO:…

Viriones de virus adenoasociado con cápside variante y métodos para su uso.

(21/06/2017) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión del virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende…

Composiciones innovadoras y usos de las mismas.

(07/06/2017) Una composición que comprende un primer antígeno que corresponde a un antígeno diana o un polinucleótido a partir del cual se expresa el primer antígeno, junto con un segundo antígeno que corresponde a una forma modificada del antígeno diana y que es un derivado del primer antígeno, en la que la velocidad de degradación proteolítica intracelular del segundo antígeno se aumenta, potencia o de otro modo eleva en relación con el primer antígeno, o un polinucleótido a partir del cual se expresa el segundo antígeno, en la que el segundo antígeno comprende una señal de degradación intracelular que comprende una ubiquitina o un fragmento biológicamente activo de la misma, en la que el primer antígeno es adecuado para provocar una respuesta inmunitaria humoral al antígeno diana,…

Métodos y composiciones para la inhibición específica de beta-catenina por RNA bicatenario.

(31/05/2017). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN,BOB DALE, DUDEK,HENRYK T.

Acido ribonucleico bicatenario aislado (dsRNA) que comprende primeras y segundas cadenas de acidos nucleicos y una region duplex de al menos 25 pares de bases, donde dicha primera cadena tiene 25-34 nucleotidos de longitud y dicha segunda cadena de dicho dsRNA es complementaria completamente a una secuencia de cDNA de ß-catenina objetivo siendo SEQ ID N.o: 2348 y dicho dsRNA reduce la expresion del gen objetivo de ß-catenina cuando dicho acido nucleico bicatenario se introduce en una celula mamifera.

PDF original: ES-2635388_T3.pdf

Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.

(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.

Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.

PDF original: ES-2637341_T3.pdf

Composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad.

(17/05/2017). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: PHILLIPS, DAVID, PATELLA,SHANE, DE KRETSER,DAVID, SIEVERT,WILLIAM, SMOLICH,JOSEPH, MCGAW,DAVID, FENNESSY,PAUL.

Folistatina para su uso en un método de tratamiento de fibrosis en un vertebrado que necesita dicho tratamiento, en donde dicha fibrosis se selecciona de entre: enfermedades fibróticas hiperproliferativas o inflamatorias; enfermedad intestinal inflamatoria, colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn; necrosis tubular del riñón; y fibrosis hepática.

PDF original: ES-2632625_T3.pdf

Vacuna que comprende monocitos o células mieloides inmaduras (IMC) que se cargan con el ligando de linfocitos T citolíticos naturales y un antígeno.

(17/05/2017). Solicitante/s: Cellid Co., Ltd. Inventor/es: KANG,CHANG-YUIL, KO,HYUN-JEONG, KIM,YEON-JEONG, LEE,JUNG-MI.

Una vacuna inmunoterapeutica y profilactica que comprende monocitos o celulas mieloides inmaduras (IMC) cargados con un ligando de linfocitos T citoliticos naturales y un antigeno, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se carga en CD1d y el antigeno se carga en moleculas MHC, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se selecciona del grupo que consiste en α-galactosilceramida, α-glucuronosilceramida, fosfatidilinositoltetramanosido, isoglobotrihexosilceramida, gangliosido GD3, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, sulfatido, ß-galactosilceramida, lipofosfoglicano, glicoinositol fosfolipido, derivados de la α-galactosilceramida, galactosilceramida ß-anomerica y galactosilceramida α-anomerica y antigeno lipidico bacteriano, en la que el antigeno se obtiene de patogenos, incluyendo bacterias, virus y parasitos patogenos o de tumores y en la que la vacuna activa linfocitos T citotoxicos especificos de dicho antigeno.

PDF original: ES-2641959_T3.pdf

VIRUS AAV/UPR-PLUS, PROTEINA DE FUSION UPR-PLUS, METODO DE TRATAMIENTO GENETICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y HUNTINGTON, ENTRE OTRAS.

(11/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HETZ FLORES,Claudio Andrés, VIDAL Gomez,Rene Luis.

La presente invención presenta una secuencia del virus AAV/UPR-plus, método de tratamiento genético y su uso en el tratamiento enfermedades neurodegenerativas, tales como la enfermedad de Parkinson y Huntington, entre otras, tal como se presenta en los estudios in vitro en la figura 14/17.

Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.

(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.

Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico: (a) una proteína HMGB1; (b) una célula que segrega una proteína HMGB1; (c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1; (d) una proteína HMGB2; (e) una célula que segrega una proteína HMGB2; (f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2; (g) una proteína HMGB3; (h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y (i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.

PDF original: ES-2629086_T3.pdf

Terapia genética celular mixta.

(10/05/2017) Una composición celular mixta que consiste en a) una primera población de células de fibroblasto o condrocito transfectadas o transducidas con un gen que codifica el factor ß1 de crecimiento de transformación (TGF-ß1) o la proteína morfogénica ósea 2 (BMP-2); b) una segunda población de células de fibroblasto o condrocito que no han sido transfectadas o transducidas con el gen que codifica TGF-ß1 o BMP-2, donde las formas de células de condrocito existentes endógenamente están disminuidas en el sitio diana, y donde la generación de TGF-ß1 o BMP-2 por la primera población de células de fibroblasto o condrocito en el sitio diana estimula a la segunda población de células…

Agente inductor de inmunidad y método para la detección del cáncer.

(10/05/2017) Agente para su uso en un método para la terapia y/o la profilaxis del cáncer de mama y/o la leucemia, en donde dicho agente comprende como principio activo al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho polipéptido una(s) actividad(es) inductora(s) de la inmunidad o como principio(s) activo(s) un/unos vectore(s) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y que es/son capaz/capaces de expresar dicho(s) polipéptido(s) in vivo: (a) un polipéptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las ID con número impar de las SEQ ID NO: 3 a 95; (b) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 108, la SEQ ID NO: 109,…

Construcción.

(03/05/2017). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: MITROPHANOUS, KYRIACOS, KINGSMAN,ALAN, RALPH,SCOTT, STEWART,HANNAH.

Una construcción que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica la tirosina hidroxilasa (TH), (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica la GTP-ciclohidrolasa I (CH1) y (iii) una secuencia de nucleótidos que codifica la aminoácido aromático dopa descarboxilasa (AADC), en la que la secuencia de nucleótidos que codifica TH está ligada a la secuencia de nucleótidos que codifica CH1, de modo que codifican una proteína de fusión TH-CH1.

PDF original: ES-2628419_T3.pdf

Nuevo promotor híbrido y vector recombinante que comprende el mismo.

(26/04/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: KIM,YEON CHUL, JUNG,SAEM, JUNG,JUN.

Un promotor híbrido que comprende en el orden dado un potenciador de CMV que consiste en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 13, un promotor β-actina que consiste en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 10, una caja TATA de un promotor CMV (Cytomegalovirus) y un intrón de β-actina que consiste en la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 12, en el que el potenciador de CMV, el promotor β-actina, el promotor CMV y el intrón de β-actina están unidos operativamente entre sí.

PDF original: ES-2634513_T3.pdf

Identificación de antígenos de superficie celular, asociados a tumor para diagnóstico y terapia.

(26/04/2017) Composición farmacéutica que comprende uno o varios componentes que se seleccionan del grupo compuesto por: (i) un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a tumor tal como se define en (a), (ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a un tumor tal como se define en (a), (iii) un ácido nucleico antisentido que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor, (iv) una célula hospedera que expresa un antígeno asociado a un tumor, o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos…

MÉTODO DE TRATAMIENTO GENÉTICO UTILIZANDO EL VIRUS AAV-XBP1S/GFP, Y SU USO EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA.

(13/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HETZ FLORES,Claudio Andrés, VALENZUELA PATERAKIS,Vicente Spiro.

La presente invención presenta el método y uso del virus AAV- XBP1 s/GFP, en la prevención y tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, tal como se presenta en los estudios ¡n vivo en la figura 6/9.

Regiones ultraconservadas que codifican ARNnc.

(12/04/2017). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M.

Un método para identificar riesgo de cáncer relativo en un sujeto humano, que comprende identificar si una muestra de tejido de ensayo del ser humano de ensayo comprende al menos un perfil de expresión de regiones ultraconservadas transcritas (RUC-T) que tiene una correlación estadísticamente significativa con el carcinoma hepatocelular (CHC); en el que el perfil de expresión de RUC-T comprende una identificación de ocho RUC: uc.20, uc.402, uc.252, uc.396, uc.274, uc.27, uc.23 y uc.198; en el que una correlación estadísticamente significativa indica un riesgo relativo de CHC; y en el que las RUC-T en el perfil de expresión de RUC-T se expresan diferencialmente entre células normales y malignas.

PDF original: ES-2627059_T3.pdf

Composiciones y métodos para la transducción mejorada del parvovirus.

(05/04/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, MONAHAN,PAUL,E.

Una composición que comprende: a) un vector de virus adenoasociado (AAV) que comprende un ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína seleccionada del grupo que consiste en Factor VIII (FVIII), distrofina, minidistrofina y CFTR en donde el genoma del vector de AAV está sobredimensionado con relación a genoma de AAV silvestre; y b) bortezomib (Velcade® ).

PDF original: ES-2628889_T3.pdf

Formulaciones virales liofilizadas.

(29/03/2017). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: PAVLIV, LEO, COFFEY, MATTHEW, C., SERL,SARAH.

Una formulación viral, que consiste esencialmente en: (a) un reovirus purificado; y (b) una composición no viral que comprende: (i) sacarosa; (ii) Mg2+; y (iii) un tensioactivo no iónico, en el que la formulación viral se liofiliza; en la que la composición no viral, antes de la liofilización, es una composición no viral líquida que comprende además un portador líquido; y en la que la concentración de sacarosa en la composición no viral líquida, antes de la liofilización, es inferior al 5% con base en el peso de la composición no viral líquida.

PDF original: ES-2630012_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con eritropoyetina (EPO) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a EPO.

(29/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de eritropoyetina (EPO) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de eritropoyetina (EPO) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2629630_T3.pdf

Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.

PDF original: ES-2627547_T3.pdf

Tratamiento de tejido cardiovascular.

(22/03/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TERZIC,ANDRE, BEHFAR,ATTA.

Un medio cardiogénico que comprende un medio de cultivo condicionado, en donde el medio de cultivo condicionado se obtiene cultivando células endodérmicas ventrales en medio con el fin de generar el medio de cultivo condicionado, caracterizado porque las células endodérmicas ventrales son de un embrión no humano que ha sido tratado con TNF-α.

PDF original: ES-2626234_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con la paraoxonasa 1 (pon1) por inhibición de transcrito antisentido natural a pon1.

(22/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de la Paraoxonasa 1 (PON1) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión de la Paraoxonasa 1 (PON1) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2629339_T3.pdf

Potenciación de tratamientos de enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias mediante oligonucleótidos inmunorreguladores (IRO) antagonistas de TLR7 y TLR9.

(22/03/2017) Compuesto IRO para la utilización en un procedimiento para tratar terapéuticamente un mamífero que presenta una enfermedad que presenta un componente autoinmunitario o inflamatorio, comprendiendo dicho procedimiento administrar al mamífero un compuesto IRO que presenta la estructura 5'-Nm-N3N2N1CGN1N2N3-Nm -3': en el que: CG es un motivo oligonucleotídico que es CpG, C*pG, C*pG* o CpG*, en el que C es citosina, C* es un derivado nucleotídico de pirimidina que es un nucleótido de pirimidina que presenta una base que no es citosina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa o 2'-desoxirribosa y puede…

Nuevos métodos para modular respuestas inflamatorias y/o inmunitarias.

(15/03/2017) Una composición que comprende una población de células progenitoras multipotentes derivadas del amnios no inmunogénicas (células AMP) que son células epiteliales que son positivas para la expresión de citoqueratinas y negativas para la expresión de CD34, en la que la población de células AMP no inmunogénicas que son células epiteliales se prepara con el método de: (a) disociar células AMP que son células epiteliales de una membrana amniótica de un amnios aislado de una placenta; (b) recoger las células AMP disociadas que son células epiteliales; y (c) cultivar las células AMP recogidas que son células epiteliales en medio de cultivo que no contiene materiales derivados de animal distintos de proteínas humanas; en la que las células AMP no inmunogénicas son…

Moléculas de ácido nucleico de ácido graso poliinsaturado sintasas, y polipéptidos, composiciones y métodos de preparación y usos de los mismos.

(15/03/2017) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 5, en la que la secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene actividad de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que consiste en actividad de ß-hidroxiacil-ACP deshidrasa similar a FabA (DH) y actividad de enoil-ACP reductasa (ER); (b) una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que tiene la secuencia que se establece en la SEQ ID NO: 5; (c) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido, en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 6, en la que el polipéptido tiene una…
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