CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
- La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
(15/06/2016). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., MAY,RENA.
Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos SGQAYMFPNAPYLPSCLES (SEQ ID NO:41).
PDF original: ES-2591029_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: GITR, Inc. Inventor/es: PONATH,PAUL, ROSENZWEIG,MICHAEL, PONTE,JOSE F.
Un anticuerpo de enlazamiento a GITR, o un fragmento de enlazamiento a antígeno del mismo, para uso en un método para tratar cáncer, comprendiendo el método administrar una cantidad efectiva de una terapia de combinación que comprende administrar el anticuerpo de enlazamiento a GITR, o un fragmento de enlazamiento a antígeno del mismo, y administrar un agente quimioterapéutico a un sujeto que tiene cáncer; en donde el anticuerpo de enlazamiento a GITR o el fragmento de enlazamiento a antígeno actúa como un agonista de GITR; en donde el agente quimioterapéutico produce muerte de células cancerosas en el sujeto o ejerce un efecto antiproliferativo sobre células cancerosas en el sujeto; y en donde el anticuerpo de enlazamiento a GITR o el fragmento de enlazamiento a antígeno actúa de manera sinérgica con el agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2591281_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: Apitope International NV. Inventor/es: WRAITH,David.
Un péptido que es capaz de unirse a una molécula de MHC in vitro y de ser presentado a un linfocito T sin procesamiento del antígeno, que se selecciona entre los siguientes: RNB_4K: NLPNISRIYVSIDVT (SEQ ID No. 62) RNB_4K-GKK: KKGNLPNISRIYVSIDVTGKK (SEQ ID No. 63) RNB_9B: GLKMFPDLTKVYSTD (SEQ ID No 18).
PDF original: ES-2664045_T3.pdf
(08/06/2016) Un método de generación in vitro de una población de células aislada que comprende células anti-terceros que no inducen enfermedad de injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), comprendiendo dicho fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm) un distintivo CD8+/CD62L+/CD45RO+ y en el que al menos el 50 % de la población de células aislada tienen dicho distintivo, siendo dichas células, células que inducen tolerancia y capaces de alojarse en los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método: (a) poner en contacto las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un antígeno o antígenos de terceros en presencia de…
(08/06/2016). Solicitante/s: HIVIH. Inventor/es: RAIN,JEAN- CHRISTOPHE, LEGRAIN,PIERRE, BENAROUS,RICHARD, EMILIANI,STÉPHANE, BLOT,GUILLAUME, BERLIOZ TORRENT,CLARISSE.
Un complejo aislado que consiste en VIH-1 integrasa y una proteína isoforma LEDGF p75.
PDF original: ES-2605445_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Inventor/es: VISINTIN, MICHELA;, CASELLI, GIANFRANCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, CHIUSAROLI,RICCARDO.
Un anticuerpo neutralizante monoclonal, recombinante o fragmentos de unión a antígeno sintéticos del mismo capaces de reconocer y unirse a un epitopo comprendido en la región aa. 732 a aa 874 de SEQ ID NO. 2 de ADAMTS-5.
PDF original: ES-2588484_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.
Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2588917_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, BUSCHER,DIRK.
Uso de una población de células aisladas de tejido adiposo caracterizado en que las células de dicha población: a) no expresan al menos un marcador específico para células presentadoras de antígeno (CPA), en donde el marcador específico para CPA es CD11b, CD11c, CD14, CD45 o HLAII, b) no expresan indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) de manera constitutiva, c) expresan IDO tras la estimulación con interferón-gamma (IFN-γ) y, d) presentan capacidad para diferenciarse en al menos dos linajes celulares. para la preparación o generación in vitro de células T reguladoras.
PDF original: ES-2589311_T3.pdf
(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre: (a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (d) un polipéptido aislado…
(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.
Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.
PDF original: ES-2588006_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: PsiOxus Therapeutics Limited. Inventor/es: CHAMPION,BRIAN ROBERT, BROWN,ALICE CLAIRE NOEL, FISHER,KERRY DAVID, NICOLSON,TAMARA.
Un adenovirus oncolítico del grupo B competente en replicación que comprende una secuencia de fórmula (I): 5'ITR-B1-BA-B2-BX-BB-BY-B3-3'ITR en donde: B1 comprende: E1A, E1B o E1A-E1B; BA comprende: E2B-L1-L2-L3-E2A-L4; B2 es un enlace o comprende: E3; BX es un enlace o una secuencia de ADN que comprende: un sitio de restricción, uno o más transgenes o ambos; BB comprende L5; BY comprende un casete transgénico que comprende un transgén y una secuencia aceptora de empalme; y B3 es un enlace o comprende: E4, en el que el casete transgénico está bajo el control de un promotor endógeno seleccionado del grupo que consiste en E4 y el promotor tardío principal, y en el que el casete transgénico comprende un gen terapéutico que codifica un material seleccionado del grupo que consiste en una secuencia RNAi, una proteína, un anticuerpo o fragmento de unión del mismo, una quimioquina, una citocina, un inmunomodulador y una enzima.
PDF original: ES-2661132_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: Valneva. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUEHENNEUX,FABIENNE, MOREAU,KARINE, ESNAULT,MAGALI.
Una línea celular continua y diploide de pato derivada de embriocitoblastos que es útil para ser infectada con y replicar un virus en la que dicha línea celular de pato no produce partículas retrovirales endógenas competentes para la replicación.
PDF original: ES-2574827_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON.
Un anticuerpo recombinante humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, que comprende al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con al menos una región variable de cadena ligera de anticuerpo de SEQ ID NO: 7; y al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con una región variable de cadena pesada de anticuerpo de SEQ ID NO: 6 y en el que el anticuerpo tiene las CDR obtenidas a partir del anticuerpo anti-CD40_11B6.1C3 que tiene una cadena pesada de SEQ ID NO: 6 y una cadena ligera de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2584956_T3.pdf
(18/05/2016) Anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres en el que dicho anticuerpo comprende la secuencia VTVSSCSTKGP que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 114 de la cadena pesada o la secuencia GLSSPCTKSFN que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 205 de la cadena ligera, en el que la numeración es según el convenio de numeración Kabat: y en el que dicho anticuerpo anti-CD79b comprende: a. un dominio variable de cadena pesada que comprende la HVR1-H1, HVR-H2 y HVR3-H3 de SEQ ID NO: 202-204 y un dominio variable de cadena ligera que comprende…
(18/05/2016). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR.
Un anticuerpo contra la Dlk-1 humana, en el que la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena H comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en una cualquiera de las SEQ ID NOS: 35, 40, 69, 73, 77, 81, 85 y 89, y la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena L comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 45.
PDF original: ES-2665341_T3.pdf
(11/05/2016) Uso de un polipéptido que comprende un dominio catalítico de sialidasa en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la infección vírica por virus sincitial respiratorio, en el que el polipéptido comprende una secuencia seleccionada entre: a) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; b) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12; y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia expuesta…
(11/05/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SPRINGHORN,JEREMY P, WU,Dayang, KRETZ-ROMMEL,ANKE, BOWDISH,KATHRINE S, FAAS MCKNIGHT,SUSAN.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-CD200, en la que el anticuerpo anti-CD200: (i) inhibe la interacción entre CD200 y CD200R; y (ii) comprende una región constante Fc variante que: (a) es una región constante Fc variante en la que las regiones CH1 y bisagra derivan de la IgG2 humana y las regiones CH2 y CH3 derivan de la IgG4 humana; (b) comprende una o ambas de: (A) una sustitución de fenilalanina por alanina en la posición 234 y (B) una sustitución de leucina por alanina en la posición 235 de acuerdo con el índice EU; (c) comprende una mutación K322A en el dominio CH2 de acuerdo con el índice EU; o (d) carece de una región bisagra.
PDF original: ES-2586825_T3.pdf
(11/05/2016) Anticuerpo humano o humanizado, o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión al antígeno que es específica de un péptido parcial de MST1R, que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17, en el que se aplica uno de los siguientes requisitos: 1) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo inhibe la fosforilación dependiente y/o independiente del ligando de MST1R; 2) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo tiene una afinidad contra dicho péptido parcial de MST1R como una KD inferior a 10 nM, inferior a 5 nM, inferior a 1 nM, inferior a 0,5 nM o inferior a 0,1 nM determinada mediante resonancia de plasmón superficial o mediante valoración de equilibrio en solución; 3) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo suprime la proliferación de células favorecida por MSP o la migración de células…
(04/05/2016). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, TSELIOS,THEODORE, TSEVELEKI,VIVIAN, KATSARA,MARIA, PROBERT,LESLEY.
Un conjugado que comprende: (i) manano; y (ii) al menos un epítopo que comprende un péptido que es la PBM83-99, en forma lineal; en el que dicho epítopo se une a manano a través de un puente [(Lys-Gly)n], en el que n es un número entero de 1 a 10.
PDF original: ES-2585482_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, JI, HONGO,JO-ANNE, EBENS,ALLEN J. JR, POLSON,ANDREW G, HAZEN,MEREDITH C, JOHNSTON,JENNIFER W, JUNTTILA,TEEMU T.
Un anticuerpo anti-FcRH5 aislado que se une a una región específica de isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c mostrada como los aminoácidos 743-850 de SEQ ID NO: 1, en donde el anticuerpo no se une significativamente a otro dominio de tipo Ig de FcRH5.
PDF original: ES-2659229_T3.pdf
(04/05/2016) Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de anticuerpo de unión a antígeno que se une al ácido lisofosfatídico (LPA) en condiciones fisiológicas y que comprende al menos un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de cadena pesada que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NOs: 56, 57, y 58 y un dominio variable de cadena ligera que comprende tres CDR de cadena ligera que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NOs: 59, 60, y 61, en el que dicho anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo de unión a antígeno opcionalmente: a. se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo quimérico, un anticuerpo humanizado, un anticuerpo de longitud completa, un anticuerpo…
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en una secuencia seleccionada del grupo de las SEQ ID N.º 4 y SEQ ID N.º 5.
PDF original: ES-2584245_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado que comprende (i) un epítopo de célula T restringido al MHC clase II de un aloantígeno soluble y (ii) un motivo redox C-(X)2-[CST] o [CST]-(X)2-C, en donde dicho motivo es inmediatamente adyacente a dicho epítopo de célula T, o está separado de dicho epítopo de célula T por un conector de siete aminoácidos como máximo, para uso en la prevención o supresión, en un sujeto que espera recibir, que está recibiendo o que ha recibido dicho aloantígeno soluble, de las respuestas inmunitarias a dicho aloantígeno soluble.
PDF original: ES-2584430_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ROSS,NEIL W, JOHNSON,STEWART C, FAST,MARK D, EWART,KATHRYN VANYA.
Un ADN que codifica un antígeno proteínico para uso en el tratamiento de infección de copépodos caligidae en peces, en donde el ADN consiste en la secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2575156_T3.pdf
(27/04/2016) Un inhibidor del complemento, que es un anticuerpo anti-C5 o un fragmento de unión a C5 del mismo, para uso en un método para tratar síndrome urémico hemolítico atípico (SUHa), comprendiendo el método: (a) determinar la concentración de al menos dos proteínas biomarcadoras asociadas con SUHa en un líquido biológico obtenido de un sujeto que tiene, se sospecha que tiene o está en riesgo de desarrollar SUHa, en el que las proteínas biomarcadoras asociadas con SUHa son TNFR1 y al menos otra proteína biomarcadora asociada con SUHa seleccionada de: CXCL10, MCP-1, IFN-γ, IL-6, un fragmento proteolítico del factor componente del complemento B, C5b9 soluble (sC5b9), fragmento de protrombina F1+2, d-dímero, trombomodulina, VCAM-1, Factor de von Willebrand (vWF), componente del complemento C5a, microglobulina ß2 (ß2M), clusterina, cistatina C, NAG,…
(27/04/2016). Solicitante/s: Toleranzia AB. Inventor/es: LYCKE,NILS.
Un complejo inmunomodulador que es una proteína de fusión que comprende: (a) una subunidad mutante de la ribosilación de ADP de subunidad A1 de la toxina del cólera (CTA1), (b) un péptido capaz de unirse a un receptor celular específico en donde dicho péptido es un dímero de subunidad D de la proteína A de Staphylococcus aureus, y (c) uno o más epítopos asociados con una enfermedad autoinmune o alérgica, en donde, en la subunidad CTA1 mutante, los aminoácidos que corresponden al aminoácido 7, arginina y aminoácidos 187, cisteína, en la CTA1 nativa han sido reemplazados con lisina en el aminoácido 7 y alanina en el aminoácido 187.
PDF original: ES-2578711_T3.pdf
(20/04/2016) Un polinucleótido aislado que comprende: una primera secuencia de nucleótidos que codifica un primer polipéptido antigénico, en el que el primer polipéptido antigénico: a. comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:29; b. es capaz de iniciar una respuesta inmunitaria contra el primer polipéptido vírico oncogénico en un hospedador inmunocompetente; y c. no es oncogénico en el hospedador inmunocompetente; y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica un segundo polipéptido antigénico, en el que el segundo polipéptido antigénico: a. comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:30; b. es capaz de iniciar una respuesta inmunitaria contra el…
(20/04/2016). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: PHILLIPS, DAVID, PATELLA,SHANE, DE KRETSER,DAVID, SIEVERT,WILLIAM, SMOLICH,JOSEPH, MCGAW,DAVID, FENNESSY,PAUL.
Una folistatina para su uso en un método de tratamiento de una fibrosis pulmonar en un vertebrado.
PDF original: ES-2576130_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BEDIAN,VAHE, GLADUE,RONALD PAUL, CUSMANO,JOHN DANIEL.
Una formulación farmacéutica líquida adecuada para administración parenteral, que comprende un anticuerpo agonista de CD40 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está a pH 5,5, en la que el anticuerpo consiste en el anticuerpo 21.4.1, y en la que el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende acetato de sodio, cloruro de sodio y polisorbato 80.
PDF original: ES-2580002_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: Nordic Nanovector ASA. Inventor/es: LARSEN, ROY, H., REPETTO-LLAMAZARES,ADA.
Una combinación de: a) un radioinmunoconjugado que comprende: - un anticuerpo monoclonal HH1 dirigido a CD37, - un conector opcional, - un radionúclido de 177Lu, y b) un anticuerpo anti-CD20 que es rituximab, para uso en el tratamiento de un tumor maligno de células B seleccionado del grupo que consiste en linfoma no Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda y leucemia linfocítica crónica; en la que: - el radioinmunoconjugado sobreregula la expresión del antígeno de un antígeno expresado en la superficie de las células cancerosas de células B, - el antígeno infraregulado es CD20, - la sobreregulación es seguida por la terapia con anticuerpos anti-CD20 en una sola administración o en un patrón de administración repetida, y - la administración de anticuerpo anti-CD20 es de al menos un día a 15 días después de la administración de radioinmunoconjugado.
PDF original: ES-2662964_T3.pdf