CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00: - La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo monoclonal anti-LAG-3 citotóxico y su uso en el tratamiento o prevención del rechazo de órganos trasplantados y enfermedad autoinmunitaria.
(24/08/2016). Solicitante/s: IMMUTEP. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, VANHOVE,BERNARD, HAUDEBOURG,THOMAS.
Un anticuerpo monoclonal anti-LAG-3 citotóxico o fragmento del mismo capaz de producir el agotamiento de los linfocitos T activados por LAG-3+, en el que dicho anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la CNCM el 27 de abril de 2007 con el número de acceso CNCM I-3755, y además en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo presenta citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) y/o citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC).
PDF original: ES-2602581_T3.pdf
Procedimiento para la prevención de la gripe utilizando una vacuna para administración intranasal.
(17/08/2016). Solicitante/s: Japan as Represented by Director-General of National Institute of Infectious Diseases. Inventor/es: MIYAZAKI, TAKASHI, MANABE, SADAO, HASEGAWA,HIDEKI, TANIMOTO,TAKESHI, KAMISHITA,TAIZOU.
Composición de vacuna para administración a través de la mucosa nasal, que comprende (i) un antígeno del virus de la gripe, (ii) ácido polirriboinosínico polirribocitidílico (poli (I:C)), poli (I:CxU) o poli (IxU:C), y (iii) un polímero de carboxivinilo, en la que x es, de promedio, un número de 3 a 40.
PDF original: ES-2588183_T3.pdf
Agentes de unión a CD19 y usos de éstos.
(17/08/2016). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: CARTER, PAUL, GERBER,HANS-PETER, BENJAMIN,Dennis, MCDONAGH,CHARLOTTE, CERVENY,CHARLES G.
Un compuesto de conjugado ligando-fármaco de la fórmula siguiente:
L - (LU-D)p (I)
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste;
en la que:
L es una unidad de ligando en la que la unidad de ligando es un anticuerpo que se une específicamente a CD19 humana, que comprende una secuencia de aminoácidos de región variable de cadena pesada como se muestra en SEQ ID NO:9; y una secuencia de aminoácidos de región variable de cadena ligera como se muestra en SEQ ID NO:24, en la que el anticuerpo se une a CD19 con una constante de disociación de menos de 10-7 M; y
(LU-D) es un resto unidad de conector-unidad de fármaco, en la que:
LU- es una unidad de conector, y
-D es una unidad de fármaco que tiene actividad citostática o citotóxica frente a las células diana; y p es un número entero de 1 a aproximadamente 20,
en la que el anticuerpo comprende una región constante de IgG humana, en el que el isotipo de la región constante de IgG es IgG1, IgG2, o IgG1V1.
PDF original: ES-2599172_T3.pdf
Composición de vacuna y procedimiento de uso de la misma.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.
Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.
PDF original: ES-2605109_T3.pdf
Uso de una partícula vírica de encefalitis japonesa como adyuvante.
(17/08/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, MORIYAMA,MAKOTO, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Un método para preparar una vacuna que comprende una etapa de dejar el virus inactivo de encefalitis japonesa que se obtiene por un cultivo de células Vero en el que está contenido como adyuvante añadiendo el virus de encefalitis japonesa inactivado a una vacuna, donde el virus de encefalitis japonesa inactivado tiene una estructura de partícula.
PDF original: ES-2588913_T3.pdf
Anticuerpos fosfoespecíficos que reconocen Tau.
(17/08/2016) Un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, que reconoce y se une específicamente a un fosfoepítopo en la proteína Tau de mamífero o a un fosfoepítopo en un fragmento de la proteína Tau de mamífero, en donde dicho fosfoepítopo tiene o está comprendida en la secuencia de aminoácidos VYKSPVVSGDTSPRHL (SEQ ID NO: 62) 5 (Tau aa 393-408 de la SEQ ID NO: 67) que comprende un Ser fosforilado en la posición 396 (pS396) y en la posición 404 (pS404), en donde dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene una afinidad de unión a la proteína Tau fosforilada soluble, oligomérica e insoluble con una constante de disociación en un intervalo de entre 2 nM y 80 nM, y una constante de velocidad de asociación en un intervalo de entre 1,6 x 102 y x 105 y puede detectar y/o modular los niveles de…
Bacterias Gram-negativas viables no tóxicas.
(10/08/2016). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: WOODARD,RONALD WESLEY, MEREDITH,TIMOTHY CHARLES, AGGARWAL,PARAG.
Una cepa mutante bacteriana Gram-negativa no condicional viable que puede crecer y dividirse con una ruta biosintética de KDO2-Lípido IVA mutada que da lugar a alteración de dicha ruta y a deficiencia en lipopolisacáridos en la membrana externa, donde dicha cepa mutante bacteriana carece de KDO y exhibe Lípido IVA en la membrana externa.
PDF original: ES-2589314_T3.pdf
Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.
(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.
Uso de
(a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y
(b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y
(b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.
PDF original: ES-2602145_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inmunoinductor para su uso en un método de tratamiento médico o veterinario, comprendiendo el agente inmunoinductor como principio(s) eficaz(ces) al menos un polipéptido que tiene actividad inmunoinductora seleccionado de entre los polipéptidos (a) a (b) más adelante y/o un(os) vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un(os) polinucleótido(s) que codifica(n) dicho al menos un polipéptido, siendo capaz(ces) dicho(s) vector(es) recombinante(s) de expresar in vivo dicho(s) polipéptido(s):
(a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO:4, 2, 8, 10 y 12;
(b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 85 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2595161_T3.pdf
Nueva manera de administrar alérgeno en inmunoterapia específica con alérgenos.
(03/08/2016). Solicitante/s: ALK-ABELLÓ S.A. Inventor/es: RICO NIETO,Pilar, SASTRE DOMÍNGUEZ,JOAQUÍN.
Una composición alergénica que comprende un alérgeno de inhalación o un alérgeno de veneno asociado con una alergia mediada por la IgE, formulada para que sea adecuada para la administración subcutánea, para su uso en inmunoterapia específica subcutánea con alérgenos que comprende una fase de dosificación creciente y una fase de mantenimiento, y en la que se administra una dosis de la composición alergénica en la fase de dosificación creciente a un individuo que la necesita mediante el uso de infusión subcutánea usando un flujo continuo a un caudal que supera los 0,05 ml/min en un período en el intervalo de 5 a 180 minutos, y en la que la dosificación creciente tiene una duración de 2 a 6 semanas y el número de administraciones de las dosis individuales en la fase de administración creciente es de 2 a 4.
PDF original: ES-2606550_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(27/07/2016). Solicitante/s: AC IMMUNE S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, MUHS,ANDREAS, VAN LEUVEN,FRED, PIHLGREN BOSCH,MARIA.
Un péptido antigénico modificado (a) mediante la unión a un resto lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (b) mediante la reconstitución en un liposoma de tal modo que el péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, en donde dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2595371_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(27/07/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 301;
en la que x es cualquier aminoácido;
en la que la región de la posición de aminoácido a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4 aminoácidos;
en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; a condición de que dicha proteína no sea SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756;
para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2593360_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.
PDF original: ES-2597439_T3.pdf
Péptido WT1 con restricción HLA-A*3303 y composición farmacéutica que lo contiene.
(27/07/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*3303, que incluye un péptido consistente en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg (SEC. ID. Nº 2),
Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu Lys Arg (SEC. ID. Nº 3) y
10 Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys Arg (SEC. ID. Nº 5);
una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEC. ID. Nº 2, la SEC. ID. Nº 3 y la SEC. ID. Nº 5, en donde un aminoácido está substituido con otro aminoácido, siempre que el aminoácido en la posición 2 sea cualquiera de Ala, Ile, Leu, Val, Phe,…
Inmunoterapia contra Pythium.
(27/07/2016). Solicitante/s: Board Of Trustees Of Michigan State University. Inventor/es: HANSEN, RICHARD, D., MENDOZA,ALBERTO L, GLASS,ROBERT L.
Una vacuna inmunoterapéutica inyectable para uso en el tratamiento de cualquiera de las enfermedades en los grupos de:
cromoblastomicosis en seres humanos;
sarcoidosis equina, granulomatosis exuberante, laminitis, alergia o anhidrosis en caballos;
mastocitoma, alergia y otitis externa, artritis o enfermedad inflamatoria del intestino en perros;
o asma o dermatitis miliar en gatos, dichas enfermedades no causadas por P. insidiosum, y dicha vacuna que comprende:
proteínas expresadas a partir de la cepa P. insidiosum MTPI-04 en una solución vehículo acuosa, estéril e inyectable.
PDF original: ES-2586853_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.
(20/07/2016) Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno adsorbido a las micropartículas, estando dicho antígeno seleccionado de uno o más de (i) un antígeno toxoide seleccionado de toxoide tetánico y toxoide diftérico y (ii) un antígeno que contiene polisacárido seleccionado de un antígeno de polisacárido de Hib, un antígeno conjugado de Hib que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido meningocócico, un antígeno conjugado meningocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido neumocócico y un antígeno conjugado neumocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable,
y…
Inducción de tolerancia mucosa a antígenos.
(13/07/2016). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: ROTTIERS,PIETER, SNOECK,VEERLE.
Una combinación que comprende un microorganismo secretor de IL-10 y un alérgeno, aloantígeno, antígeno propio o autoantígeno para su uso en la inducción de tolerancia inmunitaria o para su uso en el tratamiento de una enfermedad elegida del grupo que consiste en una reacción alérgica que incluye alergia alimentaria, enfermedad celíaca, asma alérgica, uveítis autoinmunitaria, tiroiditis autoinmunitaria, miastenia gravis autoinmunitaria, artritis reumatoide, diabetes tipo I, esclerosis múltiple, enfermedad de injerto contra huésped, inmunoactivación de producto terapéutico, y producción de anticuerpos contra el Factor VIII no endógeno, en un mamífero.
PDF original: ES-2596855_T3.pdf
Células Tr1, células madre mesenquimales y usos de estas.
(13/07/2016). Solicitante/s: TXCELL. Inventor/es: Foussat,Arnaud, BELMONTE,NATHALIE.
Una composición que consiste en células Tr1 y células madre mesenquimales en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para el uso como un medicamento.
PDF original: ES-2595103_T3.pdf
Vacuna acelular contra la tosferina.
(13/07/2016). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: POOLMAN, JAN THEUNIS.
Una composición de vacuna acelular contra la tosferina (aP) que comprende los antígenos de B. Bordetella pertussis, toxoide de pertussis (PT), hemaglutinina filamentosa (FHA) y los tipos de fimbrias (FIM) 2 y 3, y, opcionalmente, pertactina (PRN), en la que FIM está presente en una cantidad de 12-100 μg 5 por dosis humana.
PDF original: ES-2597832_T3.pdf
Anticuerpos anti-Abeta y su uso.
(06/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBER, WALTER, KRETZSCHMAR, TITUS, LOETSCHER,Hansruedi, BROCKHAUS,Manfred, BOHRMANN,Bernd, ROTHE CHRISTINE, BARDROFF,MICHAEL, LÖHNING,CORINNA, NORDSTEDT,CHRISTER.
Una molécula de anticuerpo anti-péptido beta-A4 que comprende:
(a) una región variable VL que comprende regiones determinantes de complementariedad, L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3, en donde:
L-CDR1 comprende SEQ ID NO: 143: Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala;
L-CDR2 comprende SEQ ID NO: 144: Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr; y
L-CDR3 comprende SEQ ID NO: 95: Leu Gln Ile Tyr Asn Met Pro Ile; y
(b) una región VH variable que comprende regiones determinantes de complementariedad, H-CDR1, H-CDR2 y CDR3, en donde:
H-CDR1 comprende SEQ ID NO: 146: Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser;
H-CDR2 comprende SEQ ID NO: 192: Ala Ile Asn Ala Ser Gly Thr Arg Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly; y
H-CDR3 comprende SEQ ID NO: 93: Gly Lys Gly Asn Thr His Lys Pro Tyr Gly Tyr Val Arg Tyr Phe Asp Val.
PDF original: ES-2590684_T3.pdf
Ensayo diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis.
(06/07/2016) Un método de diagnóstico de infección por Mycobacterium tuberculosis en un humano, o para determinar que un humano ha sido expuesto a Mycobacterium tuberculosis, que comprende:
(i) poner en contacto las células T de dicho ser humano con una o más de
(a) un péptido que tiene las secuencias enumeradas como la SEQ ID NO: 20
(b) un péptido que tiene o comprende la secuencia de al menos 8 aminoácidos consecutivos del péptido enumerado como la SEQ ID NO: 20; o
(c) un péptido que tiene al menos una identidad de aminoácidos del 70% con una secuencia de al menos 8 aminoácidos consecutivos de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 20, en donde el péptido es capaz de unirse…
Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intracellularis.
(06/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF,MIKE, KROLL,JEREMY.
Una vacuna de combinación que comprende i) Lawsonia intracellularis viva modificada eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina causada por Lawsonia intracellularis, y ii) Salmonella choleraesuis viva modificada eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Salmonella choleraesuis, y iii) Erysilopelothrix rhusiopathiae vivo modificado eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Erysilopelothrix rhusiopathiae.
PDF original: ES-2596307_T3.pdf
Vacunas mejoradas para abordar la telomerasa.
(06/07/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN.
Una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: la SEQ ID NO: 35 y fragmentos de la SEQ ID NO: 35 que comprende 1140 o más aminoácidos de la SEQ ID NO: 35, en la que dichos fragmentos son inmunógenos que potencian respuestas inmunitarias celulares contra hTERT.
PDF original: ES-2589013_T3.pdf
Composiciones y métodos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.
(29/06/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOSCH,MARNIX,L.
Un método ex vivo o in vitro para producir una población de células dendríticas maduras que produce una relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10, donde la relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10 es mayor en comparación con una población de células dendríticas inmaduras que no ha estado en contacto con el bacilo Calmette-Guerin (BCG) e interferón gamma (IFNaγ) durante la maduración, que consiste en lo siguiente:
poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad efectiva de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en aproximadamente entre 105 y 107 cfu por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar una población de células dendríticas maduras.
PDF original: ES-2598109_T3.pdf
Agente inductor de inmunidad.
(29/06/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inductor de inmunidad para su uso en un metodo de tratamiento medico o veterinario, comprendiendo el agente inductor de inmunidad, como principio o principios activos eficaces, al menos un polipeptido que tiene actividad inductora de inmunidad seleccionado de los polipeptidos (a) y (b 5 ), a continuacion:
(a) un polipeptido que tiene una secuencia de aminoacidos de una cualquiera de las secuencias de aminoacidos SEQ ID NO: 4, 2, 22 y 24;
(b) un polipeptido que tiene una identidad de secuencia no inferior al 85 % con el polipeptido (a).
PDF original: ES-2589706_T3.pdf
Composición de péptidos asociados a tumores y vacuna contra el cáncer relacionada con ellos para el tratamiento del cáncer gástrico y de otros tipos de cáncer.
(29/06/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido asociado a tumor, consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a SEQ ID N.º 2 (SYNPLWLRI).
PDF original: ES-2593409_T3.pdf
Conjugados de albúmina-péptido amiloide y usos de los mismos.
(29/06/2016). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,J Manuel.
Conjugado que comprende al menos un péptido inmunogénico derivado de la región C-terminal de Aß y albúmina para su uso en terapia, en el que el al menos un péptido inmunogénico derivado de la región C-terminal de Aß es Aß (SEQ ID NO: 2), Aß (SEQ ID NO: 3) o Aß (SEQ ID NO: 4) o un péptido de 8-10 residuos de aminoácido que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con Aß (SEQ ID NO: 2), Aß (SEQ ID NO: 3) o Aß (SEQ ID NO: 4).
PDF original: ES-2587962_T3.pdf
Dispositivo de administración nasal.
(29/06/2016) Un dispositivo de administración nasal para el suministro de sustancia a la vía aérea nasal de un sujeto, caracterizado por:
una pieza de nariz para su instalación en una ventana de la nariz del sujeto, la pieza de nariz que incluye una salida de primer suministro a través del cual la sustancia está en uso suministrado a la vía aérea nasal del sujeto, y al menos un segundo suministro de salida a través del cual al menos un flujo de gas, independiente a un aliento de exhalación del sujeto, está en uso suministrado a la vía aérea nasal del sujeto;
una unidad de suministro para el suministro de sustancia a través de la primera salida de suministro de la pieza de…
Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.
PDF original: ES-2594102_T3.pdf
Biomarcadores para la predicción de la eficacia de una inmunoterapia contra el cáncer.
(22/06/2016) Método in vitro para predecir un efecto beneficioso de una inmunoterapia en un paciente con cáncer, el cual comprende la determinación del nivel de apolipoproteína A1 (ApoA1) en una muestra obtenida de dicho paciente con cáncer,
- en el que todo nivel de dicho marcador que sea al menos un 10% mayor que el nivel mediano de dicho marcador en una población dada de pacientes con cáncer será indicativo de un efecto beneficioso de una inmunoterapia en dicho paciente con cáncer.
- en el que dicho paciente con cáncer está experimentando un cáncer seleccionado entre el grupo consistente en carcinoma de células renales (CCR), cáncer colorrectal (CRC), cáncer gástrico (CG), melanoma, cáncer de pulmón…
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedad inflamatoria mediante el uso de agentes moduladores de cadherina-11.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BRENNER, MICHAEL, VALENCIA,XAVIER.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que la molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11 se selecciona del grupo que consiste en:
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un ácido desoxirribonucleico (ADN) que comprende un gen de cadherina-11 e inhibe la transcripción del gen de cadherina-11; y
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un transcrito de ARN mensajero (ARNm) de un gen de cadherina-11 e inhibe la traducción del transcrito de ARNm.
PDF original: ES-2592507_T3.pdf
Péptidos WT-1 inmunogénicos y métodos para su uso.
(15/06/2016). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., MAY,RENA.
Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos SGQAYMFPNAPYLPSCLES (SEQ ID NO:41).
PDF original: ES-2591029_T3.pdf