CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
(16/01/1993). Solicitante/s: UNIBIOS S.P.A. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, ZAMBONI, ADRIANO.
SE DESCRIBREN LOS DERIVADOS PROTEINICOS DE HIERRO, OBTENIDOS DE LAS SALES FERRICAS O FERROSAS CON GLUTANIC O ANHIDRIDO 1,2-CICLOHERANEDICARBOXILIZO Y SU USO FARMACEUTICO EN EL TRATAMIENTO ORAL DE ANEMIA POR DEFICIENCIA EN HIERRO.
(01/01/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, LEWIS, COLIN JOHN.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE IBUPROFEN O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDROXIDO DE ALUMINIO, SIENDO LA CANTIDAD DE ESTE SUFICIENTE PARA ENMASCARAR EL SABOR DEL IBUPROFEN, O DE SU SAL, QUE ES NOTABLE EN AUSENCIA DEL HIDROXIDO DE ALUMINIO. LA RELACION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO (EXPRESADO COMO EQUIVALENTE DE OXIDO DE ALUMINIO) A IBUPROFEN PUEDE ESTAR EN EL INTERVALO DE 1:50 A 5;1 PARTES EN PESO.
(01/01/1993). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, SJOGREN, JOHN ALBERT, FALK, KARL-ERIK LENNART, HUGOSSON, SVEN MORGAN.
UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA DE UN COMPUESTO ACTIVO CON SOLUBILIDAD MUY BAJA, QUE CONTIEN EL COMPUESTO ACTIVO DISUELTO O DISPERSO EN UN SOLUBILIZADOR NO IONICO, SEMISOLIDO O LIQUIDO, NO IONICO, Y EN LA QUE LA CANTIDAD EN PESO DE SOLUBILIZADOR ES POR LO MENOS IGUAL A LA CANTIDAD EN PESO DE COMPUESTO ACTIVO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/01/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUPINAY, PIERRE, BAUER, MICHEL.
LA COMPOSICION TERAPEUTICA ESTABLE SE CARACTERIZA EN QUE COMPRENDE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE UN ACEITE VEGETAL HIDROFOBO, EN ASOCIACION CON UNO O VARIOS POLIOXIETILENGLICOLES (PEG). PERMITE UNA MEJORA MUY IMPORTANTE DE LA PUESTA A DISPOSICION DEL PRINCIPIO ACTIVO A PARTIR DE LA FORMULA GALENICA.
(16/12/1992). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BENJAMIN, ERIC JOEL, ANIK, SHABBIR TYABJI, LIN, YA-YIN TRACY.
UNA FORMULACION ESTEROIDE, ANTIINFLAMATORIA, ACUOSA, NO COMPUNGIVA, ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL COMPRENDE: UN ESTEROIDE ANTIINFLAMATORIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 0,01% Y APROXIMADAMENTE 0,05% (PESO/VOLUMEN); PROPILENCLICOL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 2% Y APROXIMADAMENTE 10% (PESO/VOLUMEN); PEG400 EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 10% Y APROXIMADAMENTE 25% (PESO/VOLUMEN); POLISORBATO 20 EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 1% Y APROXIMADAMENTE 4% (PESO/VOLUMEN); UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN CONSERVANTE; UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ESTABILIZADOR; UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANTIOXIDANTE; AGUA; Y UNA CANTIDAD DE TAMPOM PH SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION RESULTANTE A UN VALOR ENTRE APROXIMADAMENTE 3,5 Y APROXIMADAMENTE 7.
(01/12/1992). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SAITOH, IZUMI, KIDO, SHIGERU, EGAWA, SHOHEI, DOI, YOSHIO.
PREPARACIONES PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN ESENCIALMENTE DE 0.1 A 5% DE ACETATO DE TOCOFEROL Y/O DE 0.05 A 0.3% DE ACIDO GLICIRRETINICO; DE 1 A 15% DE UN COPOLIMERO DE ACIDO METACRILICO - ACRILATO DE ETILO; DE 0.2 A 3% DE UN AGENTE ESPESANTE EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, CARACTERIZANDOSE DICHO COPOLIMERO EN QUE LA PROPORCION DE ACRILATO DE ETILO A ACIDO METACRILICO ESTA EN LA GAMA DE 75/25 A 95%5 CON 50 PPM O MENOS DE MONOMEROS RESIDUALES Y PRACTICAMENTE SIN TENSIOACTIVOS.
(16/11/1992). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SHIBUSAWA, KOICHI, OHSAWA, SHIGEMITSU.
UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE SUSTANCIA SOLUBLE EN GRASA, UNA FOSFATIDA, UN ALCOHOL POLIHIDRICO Y UN AMINOACIDO BASICO, UNA SAL DE ELLA O MEGLUMINA. ESTA EMULSIONADO UNIFORMEMENTE Y SOLUBILIZADO PARA EL USO FARMACEUTICO.
(01/11/1992). Solicitante/s: RUTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEUBERT, BERNHARD, FICKERT, WERNER, DR., SPITALER, ULRICH, DR., BEILHARZ, HELMUT, DR., JEROMIN, GUNTER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA DE APLICACION DEL LUMINATO ALCALINO DE PESO MOLECULAR BAJO. LOS LUMINATOS ALCALINOS DE PESO MOLECULAR BAJO Y EXENTOS DE AGUA SE LIGAN CON UN SOPORTE DE MATERIA INORGANICO Y EN FORMA DE POLENTE DE HIDROGENO COMO DIOXIDO DE TITANIO, OXIDO DE ALUMINIO, DIOXIDO DE SILICIO DISPERSO O ARCILLA.
(01/11/1992). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: CARLINI, FILIPPO MARIA, NERI, CARLO, BORGARELLO, ENRICO, PLATONE, EDOARDO.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION MONOFASE, ISOTROPICA O ANISOTROPICA QUE CONTIENE ACEITE PERFLUORADO Y UNO O MAS TENSIOACTIVOS Y QUE ES UTIL PARA FORMULACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS Y SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UN TENSIOACTIVO SE SELECCIONA DE LOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAK (I) DONDE LAS LETRAS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN EL TEXTO. ESTE COMPUESTO SE FORMA ESPONTANEAMENTE CUANDO LOS COMPONENTES SE PNEN SIMPLEMENTE EN CONTACTO UNO CON OTRO. EN PARTICULAR, EN EL CASO DE FORMA ISOTROPICA LA COMPOSISION ES UN LIQUIDO DIAFANO Y ESTABLE CON TAMAÑO DE PARTICULAS MENORES DE 400 A Y CUYO CONTENIDO PORCENTUAL EN PESO DE DETALLA. EN EL CASO DE FORMA ANISOTROPICA LA COMPOSICION TIENE UNA ALTA VISCOSIDAD CUYO CONTENIDO PORCENTUAL EN PESO SE DETALLA. ADEMAS EN EL CASO DE COMPOSICION ISOTROPICA, ESTA ENCUENTRA TAMBIEN APLICACION EN EL SECTOR DE LA BIOMEDICINA.
(01/10/1992). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMISHITA, TAKUZO, MIYAZAKI, TAKASHI, OKUNO, YOSHIHIDE.
UNA BASE DE UNGUENTO GEL, QUE TIENE VISCOSIDAD ESTABLE Y RESISTENTE A LA LUZ, QUE COMPRENDE UNA DISOLUCION ACUOSA DE POLIMERO DE CARBOXIVINILO Y UN AMINOACIDO, EN CANTIDAD EFICAZ PARA AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE LA DISOLUCION ACUOSA DE POLIMERO DE CARBOXIVINILO, Y UN UNGUENTO GEL, CONTIENE UNA SUSTANCIAL MEDICINAL ACTIVA Y LA BASE DE UNGUENTO GEL COMO SE EXPLICO ANTES, QUE TIENE VISCOSIDAD ESTABLE Y RESISTENTE A LA LUZ, EN UN INTERVALO DE PH QUE NO PRODUCE NINGUNA IRRITACION A LAS MEMBRANAS VISCOSAS Y A LA PIEL.
(01/10/1992). Solicitante/s: DOW CORNING LIMITED. Inventor/es: AGUADISCH, LOUIS MICHEL JACQUES, RANKIN, FRANK SYMS.
DISPOSITIVOS MEJORADOS PARA LIBERAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE PUEDEN LIBERAR MATERIALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS HIDROFILOS O POLARES, Y OPCIONALMENTE TAMBIEN MATERIALES HIDROFOBOS O NO-POLARES, QUE TIENEN PEQUEÑAS PARTICULAS CON UN DIAMETRO MEDIO DE ALREDEDOR DE 20 MICRAS DE UN COMPONENTE FARMACEUTICO QUE CONTIENE MATERIAL HIDROFILO O POLAR FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, DISPERSO EN UNA MATRIZ DE SILICONA. ESTOS DISPOSITIVOS SE PRODUCEN USANDO CIERTOS COPOLIMEROS DE POLIORGANOSILOXANOPOLIOXIALQUILENO. PREFERIBLEMENTE SE PREPARA UNA EMULSION DEL COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE SILICONA, ANTES DEL CURADO DE LA COMPOSICION PARA DAR UN PRODUCTO ELASTOMERO.
(16/07/1992). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: TAN, HONG, SHENG, VORK, EDOALDUS, VAN SINDEREN, HENDRIK.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SECA DE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA ANFOTERO, LISTO PARA LA DISOLUCION RAPIDA EN AGUA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD DE 0,1 A 50% EN PESO DE UNA SAL ALCALINA DE UN CARBONATO DE AMINOACIDO. LA COMPOSICION PREFERIDA ES UNA EN LA QUE EL CARBONATO DE GLICINA SODICA ES EL CARBONATO DE AMINOACIDO Y LA AMOXICILINA ES EL ANTIBIOTIFO DE BETA-LACTAMA. ESTAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA SU ADMINISTRACION EN EL AGUA DE BEBER A LOS ANIMALES DE GRANJA.
(16/07/1992). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAZAKI, TAKASHI, TAKUMA, KAZUNORI.
PREPARACION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS QUE COMPRENDE LA SAL POTASICA 9 - METIL - 3 - (1H TETRAZOL - 5 - IL) - 4H - PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDIN - 4 - ONA, FOSFATO POTASICO DIBASICO Y FOSFATO POTASICO MONOBASICO. LA PREPARAQCION NO PRODUCE IRRITACION LOCAL Y TIENE ESTABILIDAD FISICO - QUIMICA DURANTE EL ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO.
(01/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUNICK, FRANK J., SHAWN, JAMES J.
UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE GEL INGESTIBLE AZUCARADO QUE INCLUYE UN COMPONENTE GEL DE PECTINA, UN COMPONENTE DE GEL ALGIN Y UN COMPONENTE DE RED POLIMERICA EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA FORMAR UNA UNIDAD DE GEL DE CONFITERIA. EL GEL TIENENREDUCIDA LA VISCOSIDAD INTRINSECA PREVIA LA GELACION LA CUAL PERMITE LA INCLUSION DE UN SOLIDO INSOLUBLE COMESTIBLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PARA ESTRECHAR LA COMBINACION DE LA RED ALGIN-PECTINA Y PARA ATAR LA HUMEDAD INTERNA SUFICIENTEMENTE PARA AUMENTAR LAS CAPACIDAD DE QUITAR EL MOLDE. EL SISTEMA DE SUMINISTRO TANBIEN INCLUYE HIDROLISATE DE FECULA HIDROGENADA. EL SISTEMA DE SUMINISTRO TAMBIEN INCLUYE UN INGREDIENTE ACTIVO ADICIONAL TAL COMO DROGA, MEDICAMENTO, SUPLEMETO NUTRICIONAL. EL METODO DEL PRESENTYE INVENTO TAMBIEN INCLUYE UNA COMPOSICION LA QUE EL SISTEMA DE SUMINISTRO DE GEL SE PUEDE MOLDEAR DIRECTAMENTE EN EL RECIPIENTE QUE SE USE PARA DISPENSAR EN LA CONFITERIA AL COMPRADOR.
(16/06/1992). Solicitante/s: LABORATOIRES D'HYGIENE ET DE DIETETIQUE L.H.D. SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: GUILLEMET, ALAIN, REGINAULT, PHILIPPE, TEILLAUD, ERIC.
EL PRESENTE INVENTO TRATA DE UNA NUEVA MATRIZ AUTO SIVA PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO. ESTA MATRIZ COMPRENDE EN ASOCIACION: A) DE 40 A 60 PARTES EN PESO DE COPOLIMERO DE ETILENO Y DE ACETATO DE VINILO, B) DE 40 A 60 PARTES EN PESO DE ALCOHOL ALIFATICO SUPERIOR, C) DE 1 A 20 PARTES EN PESO DERIVADO DE CELULOSA, D) DE 0,1 A 8 PARTES EN PESO DE ALCOHOL POLIHIDRICO, Y E) DE 0,01 A 10 PARTES EN PESO DE PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRABLE POR VIA PERCUTANEA. LA RELACION EN PESO A + C/ B + D ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,7 Y 1,3.
(16/04/1992). Solicitante/s: REID-ROWELL, INC. Inventor/es: POWELL, DAVID R., PATEL, VITHAL K.
UNA SUSPENSION ACUOSA DE ACIDO 5- AMINOSALICILICO PURO ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION RECTAL ENCUENTRA UN ALMACENAMIENTO ESTABLE CONTRA LA FORMACION DE COLOR MEDIANTE SU ALMACENAMIENTO EN UNA BOTELLA DE POLIETILENO DE DOSIS SIMPLE ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION RECTAL DE LA SUSPENSION, EN UNA ATMOSFERA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OXIGENO Y EN PRESENCIA DE MAS DE ALREDEDOR DEL 0.25% DE BISULFITO DISUELTO EN ELLA Y PROTEGIENDO LA SUSPENSION DE LA EXPOSICION AL OXIGENO ATMOSFERICO DURANTE SU ALMACENAMIENTO MEDIANTE EL SELLADO DE LA BOTELLA DE PLASTICO, EN UNA ATMOSFERA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OXIGENO, EN UNA BOLSA DE PLASTICO QUE TIENE UNA RELACION DE TRANSMISION DE OXIGENO BAJA.
(16/04/1992). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SOHNE A.G. FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF WILHELM.
UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UNA CONCENTRACION BACTERIALMENTE EFICAZ DE TAUROLIDINA Y/O TAURULTAM JUNTO CON UN POLIOL PARENTERALMENTE ACEPTABLE. LA SOLUCION ACUOSA ES PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(01/12/1991). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., SANDERS, HAROLD, F., CHENG, YU-LING, SUGIHARA, EDNA.
METODO PARA POTENCIAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE UN MEDICAMENTO QUE SE ADMINISTRA A TRAVES DE LA PIEL. EL MEDICAMENTO SE ADMINISTRA SIMULTANEAMENTE CON MONOLAURATO DE SACAROSA O UNA MEZCLA DE ESTERES DE SACAROSA DE ACIDOS GRASOS DE COCO, LA CUAL ES PRINCIPALMENTE MONOLAURATO DE SACAROSA. LOS DISEÑOS IDONEOS DE LOS SISTEMAS TERAPEUTICOS PARA ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO Y EL ESTER DE SACAROSA UTILIZAN UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO A UNA CONCENTRACION POR ENCIMA DEL PUNTO DE SATURACION.
(16/11/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SERNO, PETER, LAMMENS, ROBERT, DR., MAHLER, HANS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE TANTO A SOLUCIONES DE INFUSION DEL ACIDO 1CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-GUINOLEIN-3CARBOXILICO (=CIPROFLOXACINA), COMO TAMBIEN A OTRAS FORMAS DE ADMINISTRACION QUE SON TRANSFORMADAS EN TALES SOLUCIONES DE INFUSION, ANTES DE SU APLICACION. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION, LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE LAS SOLUCIONES DE INFUSION, ASI COMO SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.
(01/07/1991). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: IMAMURA, TAKASHI, KUROSAKI, TOMIHIRO.
NUEVO METODO DE TAMPONADO PARA UNA DISOLUCION QUE CONTIENE IONES METALICOS QUE, GENERALMENTE FORMAN UNA SAL METALICA INSOLUBLE CON UNA SAL DE ACIDO FOSFORICO, CARACTERIZADO PORQUE SE AÑADEN UNA O MAS SALES DE ESTERES FOSFORICOS SELECCIONADOS ENTRE SALES DE ESTERES FOSFORICOS DE AZUCAR Y SALES DEL ACIDO GLICEROFOSFORICO. EL METODO PUEDE SER AMPLIAMENTE UTILIZADO EN LOS CAMPOS DE LOS ALIMENTOS, MEDICINA, COSMETICA Y AFINES.
(01/07/1991). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: SEIDEL, JURGEN, DURR, MANFRED, FRIBOLIN, HANS ULRICH, HARHAUSEN, EKKEHARD, DR.
EMPLEO DE GLICOFUROL PARA LICUACION DE MAS DEL 50% DE FOSFATIDICOLINA CON UN ELEVADO CONTENIDO EN PREPARACIONES MEDICAS, CONTENIENDO ACIDOS GRASOS NO SATURADOS, QUE PUEDEN CONTENER UNA SUSTANCIA ACTIVA CON LO QUE LA VISCOSIDAD CONSEGUIDA POSIBILITA EL LLENADO EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA.
(01/06/1991). Solicitante/s: NIPPON HYPOX LABORATORIES INCORPORATED SATOH, TOSHIO. Inventor/es: MATSUMOTO, HITOSHI, SATOH,TOSHIO, KAKEGAWA, HISAO.
SE OBTIENE UN COMPLEJO EN POLVO POR COMBINACION DE UNA SUSTANCIA UTIL, TAL COMO VITAMINA E Y ACEITE GRASO LIQUIDO, CON ALBUMINA. ESTE COMPLEJO TIENE EXCELENTE ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO Y PUEDE MANTENER LA SUSTANCIA UTIL CONTENIDA EN EL ESTABLE DURANTE LARGO TIEMPO.
(16/05/1991). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKUSHIMA, HEIJI.
UNA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIOLESTER SOLIDO ESTABLE QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN DERIVADO DE TIOLESTER O UNA DE SUS SALES, UNA CERA SOLUBLE EN AGUA QUE ES SOLIDA A TEMPERATURA AMBIENTE Y CARBOXIMETILALMIDON SODICO Y/O UN ELECTROLITO MONOVALENTE. LOS DERIVADOS DE TIOLESTER SON MUY UTILES COMO MEDICAMENTOS, PERO, EN ESTADO SOLIDO, SON SENSIBLES A LA HUMEDAD. UNA PREPARACION DE SOLIDO ESTABLE DE DERIVADO DE TIOLESTER SE OBTIENE MEZCLANDO LOS COMPONENTES ANTERIORES Y/O UN ELECTROLITO MONOVALENTE EN UN DERIVADO DE TIOLESTER.
(16/03/1991). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., DAMMANN, UWE-PETER.
LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR IFOSFAMIDA Y 0,1-17 PARTES EN PESO DE HEXITA.
(01/01/1991). Solicitante/s: LABORATOIRES CHAUVIN S.A. Inventor/es: MAURIN, FLORENCE, COQUELET, CLAUDE, TOURNOUX, ALAIN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA DISOLUCION FARMACEUTICA ACUOSA DE UN PRINCIPIO ACTIVO CONSTITUIDO POR UN ACIDO ORGANICO, CARACTERIZADA PORQUE A) SE DISUELVE EL ACIDO ORGANICO EN UNA PRIMERA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE UNA FRACCION DE LA PARTE BASICA DE UNA MEZCLA TAMPON POR LO MENOS, B) SE LIOFILIZA ESTA DISOLUCION PARA OBTENER UN PRODUCTO EN ESTADO SECO, Y C) EN EL MOMENTO DE EMPLEO SE DISUELVE EL PRODUCTO EN ESTADO SECO EN UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL RESTO DE LA MEZCLA TAMPON, SIENDO ESTE RESTO TAL QUE EL PH DE LA DISOLUCION RESULTANTE SEA DE UN VALOR FISIOLOGICAMENTE ACPTABLE.
(01/11/1990). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GRUBER, WERNER, WOOG, HEINRICH, DR.RER.NAT., DEMMER, FRITZ, DR. RER. NAT.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ALCALINAS DE TORASEMIDA LISTAS PARA SU APLICACION QUE CONTIENEN UN TAMPON ALCALINO, TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, CON UN VALOR DE PH DE 9,3-9,9 Y UNA CAPACIDAD DE TAMPONADO DE HASTA 0,1 VAL/L Y UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PROPORCION DE 5-20% EN PESO, SELECCIONADO ENTRE POLIETILENGLICOL 100-1500, POLIPROPILENGLICOL 50-1000, GLICERINA, PROPILENGLICOL, ETANOL Y PROPANOL. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARARLO.
(01/06/1990). Solicitante/s: LBORATORIO DATSA , S.A. Inventor/es: PRIZONT, LUIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBRE RACION SOSTENIDA Y/O CONTROLADA DE FUTAMIDA. COMPRENDE LA MEZCLA DE LA FLUTAMIDA Y DEMAS VEHICULOS FARMACUTICAMENTE ACEPTABLES CONTENIDOS EN DICHA FORMA FARMACEUTICA CON UN COMPUESTO RETARDANTE CONSTITUIDO POR UN COPOLIMERO ANIONICO FORMADO POR ACIDO METACRILICO Y METACRILATO DE METILO SOLO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES RETARDANTES. SE DESCRIBE TAMBIEN, UN TEST DE LIBERACION DE FLUTAMIDA Y UN METODO PARA DETERMINAR LA BIODISPONIBILIDAD DE LA MISMA, EN AMBOS CASOS, POR EXTRACCION CON METANIL DE LA FLUTAMIDA Y POSTERIOR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE LA PRESION SOBRE LA SOLUCION RESULTANTE. LAS FORMAS FARMACEUTICAS ASI OBTENIDAS, EN ESPECIAL LOS COMPRIMIDOS, PERMITEN UN MAYOR TIEMPO DE PERMANENCIA DE LA FLUTAMIDA EN SANGRE, PRODUCEN MEJOR BIODISPONIBILIDAD DE LA MISMA Y UNA REDUCCION DE LA DOSIS A ADMINISTRAR AL PACIENTE Y SON ADECUADAS PARA TRATAR LA HIPERPLASIA DE PROSTATA Y EL CARCINOMA PROSTATICO AVANZADO.
(01/05/1990). Solicitante/s: GENETECH INC. Inventor/es: SHIRE, STEVEN, J., NGUYEN, TUE, H., CIPOLLA, DAVID C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RELAXINA HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RELAXINA HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. CONSISTE EN INCORPORAR A UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE UNA CANTIDAD DE RELAXINA HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE APROXIMADAMENTE 0,01% A 2% EN PESO, AÑADIR UN TAMPON CAPAZ DE MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION EN UN VALOR DESDE APROXIMADAMENTE 4 HASTA MENOS DE APROXIMADAMENTE 7, SIENDO LA CANTIDAD DE DICHO TAMPON DE APROXIMADAMENTE 0,001% A 0,5% EN PESO, AGREGAR OPCIONALMENTE UN AGENTE DE AJUSTE DE LA ISOTONICIDAD Y LA OSMOLALIDAD, UN AGENTE ESTABILIZADOR Y UN AGENTE MEJORADOR DE LA ABSORCION, ASI COMO OTROS INGREDIENTES EVENTUALMENTE NECESARIOS, Y DAR A LA COMPOSICION RESULTANTE UNA FORMA DE ADMINISTRACION APROPIADA LIQUIDA, LIOFILIZADA, CONGELADA O GELIFICADA. EL INVENTO ES UTIL PARA MODULAR LA FISIOLOGIA REPRODUCTIVA EN HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS, MEJORANDO EL PARTO Y EVITANDO QUE SEA PREMATURO.
(16/04/1990). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: CHAWLA, BRINDA P.S., CLARK, AMDREW R., DEAN, ANDREW A.
METODO PARA FABRICAR UN DOSIFICADOR HERMETICAMENTE CERRADO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE CROMOGLICATO DE SODIO Y CLORBUTOL. EL METODO COMPRENDE INTRODUCIR EN EL DOSIFICADOR PRIMERO UNA SOLUCION ESTERIL DE UN MEDICAMENTO DE INHALACION Y SEGUIDAMENTE UN GAS PRESURIZADO A UNA PRESION DE 30 A 100 KPA, INTRODUCIENDOSE LA SOLUCION EN CONDICIONES ESTERILES Y/O ESTERILIZANDOSE EL DOSIFICADOR DESPUES DE HABER INTRODUCIDO EN EL LA SOLUCION Y EL GAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISOLVER CLORBUTOL EN AGUA DESTILADA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60GC, EN UN RECIPIENTE HERMETICAMENTE CERRADO O SIMPLEMENTE TAPADO, Y MEZCLAR LA SOLUCION RESULTANTE CON CROMOGLICATO DE SODIO SOLIDO. EL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(16/04/1990). Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Inventor/es: LAIRD, WALTER J., SHADLE, PAULA, J., KOTHS, KIRSTON, E., MORELAND, MARGARET, KATRE, NANDINI, ALDWIN, LOIS, NITECKI, DANUTE E., YOUNG, JOHND.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA, CONCRETAMENTE EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS-1 (CSF-1), CONJUGADA CON UN POLIMERO. CONSISTE EN HABILITAR UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA CON AL MENOS UN GRUPO REACTIVO TERMINAL, SELECCIONADO ENTRE HOMOPOLIMEROS DE POLIETILENGLICOL O POLIPROPILENGLICOL, POLIOLES POLIOXIETILADOS Y POLI(ALCOHOL VINILICO), HACER REACCIONAR LA PROTEINA CON EL GRUPO REACTIVO DEL POLIMERO A UN PH DE 7-9 PARA HACER AL POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y SELECTIVAMENTE CONJUGADO, Y PURIFICAR LA PROTEINA CONJUGADA POR FRACCIONAMIENTO CON SULFATO AMONICO. LA PROTEINA SE PUEDE MEZCLAR LUEGO, EN CONDICIONES ESTERILES, CON UN VEHICULO ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A UN PH DE 5-8 Y CON UNA CONCENTRACION DE 0,1-20 MG DE PROTEINA POR MILILITRO DE DICHO VEHICULO. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO O TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y TUMORES EN MAMIFEROS.
(01/04/1990). Solicitante/s: INSITE VISION, INC. Inventor/es: CHANDRASEKARAN, SANTOSH, KUMAR, DAVIS, JEFFREY, PAUL, ARCHIBALD, ROY, DUANE, SU, YANSHENG.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE UN MEDICAMENTO OFTALMICO ADMINISTRABLE POR VIA TOPICA Y METODO CORRESPONDIENTE. SR FORMULAN CON UN MEDICAMENTO OFTALMICO, MEDIOS ACUOSOS, POLIMEROS LIGERAMENTE RETICULADOS, RESULTANTES DE POLIMERIZAR AL MENOS 90% EN PESO DE UN MONOMERO MONOETILENICAMENTE INSATURADO CON UN AGENTE RETICULANTE POLIFUNCIONAL Y DOTADOS DE UN TAMAÑO DE PARTICULAS NO SUPERIOR A 50 MICRAS/M EN DIAMETRO ESFERICO EQUIVALENTE, OBTENIENDOSE SUSPENSIONES QUE TIENEN 0,1-6,5% EN PESO DEL POLIMERO, UN PH DE 3,0-6,5 Y UNA PRESION OSMOTICA DE 10-400 MOSM, APTAS PARA DAR SISTEMAS OFTALMICOS TOPICOS DE VISCOSIDAD SUFICIENTEMENTE BAJA PARA PERMITIR SU FACIL ADMINISTRACION EN FORMA DE GOTAS. ESTAS SUSPENSIONES SE GELIFICAN RAPIDAMENTE AL CONTACTO CON EL FLUIDO LACRIMAL Y PERMANECEN MUCHO TIEMPO EN SU SITIO, PROPORCIONANDO UNA LIBERACION SOSTENIDA DEL MEDICAMENTO. EL INVENTO ES UTIL PARA SUMINISTRAR ANTIBIOTICOS, ANTIVIRICOS Y OTROS MEDICAMENTOS AL OJO.
(01/04/1990). Solicitante/s: CALCO ANSTALT. Inventor/es: MORONI, ENZO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR JARABES NO CARIOGENOS PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE ACCION SINTOMATICA POR VIA ORAL, ESTANDO CARACTERIZADO EL PROCEDIMIENTO PORQUE COMPRENDE INCORPORAR UN PRINCIPIO ACTIVO ELEGIDO ENTRE LOS FARMACOS ANTITUSIGENOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS, EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 0,2% Y 25% EN PESO, EN UN PENTITOL ELEGIDO ENTRE XILITOL, RIBITOL, ADONITOL Y ARABITOL, YA SEA EN FORMA RACEMICA YA SEA EN FORMA DE ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO. LA UTILIZACION COMPRENDE EL USO DE UN PENTITOL, PREFERENTEMENTE XILITOL O ARABITOL, EN LA PREPARACION DE JARABES. LA INVENCION PERMITE MEJORAR LA ABSORCION DEL PRINCIPIO ACTIVO, ESPECIALMENTE EN CUANTO A SU VELOCIDAD, Y EVITAR EFECTOS SECUNDARIOS TLES COMO LA CARIES.